首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 167 毫秒
1.
选取美国进口饱满、无病害天竺葵种子为材料,进行无菌种子消毒,经2%次氯酸钠溶液消毒,接种于MS培养基,通过继代培养、生根培养等不同激素水平组合的培养基筛选,结果表明:天竺葵播种以MS培养基效果较好,继代培养以MS+0.1mg/L6-BA+0.2mg/LIAA培养基最佳;生根以1/2MS+0.2mg/LIBA培养基较好。  相似文献   

2.
我们在快速繁殖苧麻腋芽研究的基础上,对苧麻腋芽培养用的培养基中的某些成份进行了如下改进试验:不同的琼脂用量;不同的蔗糖用量;Knop 溶液培养;河砂培养基等试验。其中,降低琼脂量、Knop溶液与河砂培养基已取得较好结果,使试管苗成本大为降低。此外,还讨论了试验的生产意义。  相似文献   

3.
我们在快速繁殖苧麻腋芽研究的基础上,对苧麻腋芽培养用的培养基中的某些成份进行了如下改进试验:不同的琼脂用量;不同的蔗糖用量;Knop溶液培养;河砂培养基等试验。其中,降低琼脂量、Knop溶液与河砂培养基已取得较好结果,使试管苗成本大为降低。此外,还讨论了试验的生产意义。  相似文献   

4.
[目的]筛选金花茶组培苗的最适生根培养条件。[方法]以金花茶组培苗为材料,研究不同激素处理、不同生根培养基、不同形态MW培养基对金花茶组培苗生根的影响。[结果]就促生根激素而言,500 mg/L IBA溶液浸泡处理效果较好,其生根率达82.5%,显著优于NAA;就基础培养基而言,MW培养基的生根效果更好,其生根率是1/2MS培养基的1.5倍;固体培养和滤纸桥液体培养同样都能诱导不定根产生,且生根率相当,不定根都较发达,侧根多。[结论]将金花茶无菌苗基部浸泡于500 mg/L IBA溶液后,转接于MW固体培养基进行生根培养,效果最好。  相似文献   

5.
影响春兰、蕙兰杂交种子无菌萌发的若干因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
对影响春兰、蕙兰杂交种子无菌萌发的因素进行了分析。结果表明:用营养液、10%次氯酸钠溶液、0.1mol/L NaOH溶液手工振荡对杂交种子进行预处理均能促进种子萌发,其中春兰杂交种子经10%次氯酸钠的预处理培养后萌发率最高,蕙兰杂交种子经营养液振荡预处理培养后萌发率最高;1/2MS基本培养基加2 g/L蛋白胨比较适宜春兰杂交种子萌发,H基本培养基加2 g/L蛋白胨培养基比较适宜蕙兰杂交种子萌发;以葡萄糖为碳源的培养基培养春兰杂交种子萌发率高于以蔗糖为碳源的培养基;培养基中添加NAA、6-BA对提高春兰杂交种子的萌发率无明显影响,但一定浓度配比的NAA、6-BA能促进蕙兰杂交种子的萌发率。  相似文献   

6.
[目的]研究食用菌苎麻骨培养物对活性艳红X-3B染料的脱色效果。[方法]将香菇、平菇和金针菇3种常见食用菌株接种至苎麻骨培养基上培养,研究培养物对50 mg/L活性艳红X-3B溶液的降解脱色效果。[结果]香菇培养物处理3 h对染料溶液脱色率可达92.17%,平菇培养物处理3 h对其脱色率可达72.40%。此外,香菇培养物对该染料溶液具有很好的重复处理效果,但重复处理次数越多脱色效果越差。[结论]香菇和平菇的苎麻骨培养基培养物对活性艳红X-3B溶液具有较好的脱色效果。  相似文献   

7.
通过单因素试验和正交试验设计,对戊糖片球菌种子培养基条件进行了筛选。确定了戊糖片球菌最优培养基,从碳源、氮源的筛选确定产酸培养基如下:葡萄糖2%,蛋白胨0.5%,酵母膏0.5%,KH_2PO_40.1%,Tween80水溶液0.5%,CaCO_32%。培养条件:于37℃,静置培养24h。  相似文献   

8.
玻璃化法超低温保存荔枝胚性愈伤组织及其植株再生   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用玻璃化法对荔枝胚性愈伤组织超低温保存及植株再生进行了初步探讨.将继代保存15 d的荔枝胚性愈伤组织转接到预培养基[MS+50 mL.L-1二甲基亚砜(DMSO)+1 mg.L-12,4-D+20 g.L-1蔗糖+6 g.L-1琼脂糖]中,在5℃低温下预培养.将预培养后的愈伤组织于常温下用体积分数为60%玻璃化溶液(2PVS2)装载20 min,再于0℃下用PVS2溶液平衡40 min;换新鲜的PVS2溶液,迅速投入液氮中保存.1周后取出,于40℃温水浴中化冻,弃PVS2,用1.2 mol.L-1蔗糖液+MS基本培养基的洗涤液洗涤3次,再接种到新鲜的培养基中恢复培养,恢复培养后的胚性愈伤组织能正常进行体细胞胚胎发生、成熟和植株再生.  相似文献   

9.
绿豆叶斑病菌分生孢子的产生和萌发条件研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
为了明确绿豆叶斑病病原菌变灰尾孢菌(Cercospora canescens)分生孢子形成及萌发的最适条件,研究了变灰尾孢菌在9种供试培养基上,在不同培养条件下分生孢子的产生及分生孢子的萌发情况。结果表明,在高粱粒培养基上25℃,光暗交替条件下培养10天后即可产孢,培养14天后产孢量可达9×10~5个/mL,玉米粉培养基和小麦粒培养基产孢较少,其他培养基不产孢。分生孢子在25℃、pH 6~7、连续黑暗条件下无菌水中培养20 h后萌发率可达76.0%,不同温度、不同光照处理间萌发率差异显著。在蔗糖溶液和蛋白胨溶液中培养20 h后萌发率分别达87.0%和86.3%。变灰尾孢菌的最适产孢条件为高粱粒培养基上25℃光暗交替培养;分生孢子最适萌发条件为25℃、pH 6~7、连续黑暗培养,蔗糖和蛋白胨可适当提高分生孢子的萌发率。  相似文献   

10.
李成会 《安徽农业科学》2011,(13):7825-7827
[目的]研究蚯蚓体内植酸酶的来源,为其开发利用提供借鉴。[方法]将干蚯蚓与0.9%NaCl溶液按照1∶4的比例在50℃条件下反应8 h,获得蚯蚓自溶液,再稀释得到10-1、10-2、10-33个浓度梯度溶液,涂布在改良的细菌培养基、合成培养基、改良的查氏培养基及含有植酸钙的琼脂平板上,在不同温度下培养。[结果]在改良的查氏培养基上,28℃培养5 d,出现了透明菌圈,且该透明菌圈随着培养时间的延长而逐渐扩大;在改良的细菌培养基、合成培养基及琼脂平板上均无透明菌圈出现。[结论]蚯蚓体内植酸酶来自于蚯蚓体内的真菌,而非细菌产生或蚯蚓自身产生。  相似文献   

11.
以‘大同黄花’(Hemerocallis citrina cv.‘Datong Huanghua’)幼嫩花葶为外植体进行组织培养,以期建立优良黄花菜株系快速扩繁技术体系。经过消毒条件和储存时间的筛选,将外植体接种到含不同浓度6-BA和2,4-D的MS培养基上,探索愈伤组织诱导和植株再生的方法。结果表明:花葶外植体的最佳消毒灭菌方式为75%酒精灭菌30 s配合0.1%升汞溶液灭菌10 min,污染率为16.67%,15 d后外植体启动率为88.43%;取样后的花葶外植体在4℃冰箱中保存6 d内完成接种为佳;最佳愈伤组织诱导和分化培养基为MS+2.5 mg/L 6-BA,外植体出愈率为97.78%,继代培养后不定芽分化率为85.67%;在MS+0.5 mg/L NAA的生根培养基中培养30d可形成完整再生植株;炼苗移栽30d后成活率达94.00%,植株生长状态良好。研究结果为黄花菜的优良单株扩繁提供了理论依据。  相似文献   

12.
黑麦草成熟胚离体培养技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以黑麦草成熟胚为外植体材料,对外植体的灭菌、愈伤组织的诱导、继代及植株再生及其过程中部分影响因素进行了研究。结果表明:用75%酒精对外植体处理60 s后,用75%NaClO原溶液(有效氯为7%~10%)灭菌25~30 min,灭菌效果最佳。基本培养基类型、植物生长调节剂对愈伤组织诱导均有影响,采用MS为基本培养基,添加2,4-D浓度为2.0~3.0 mg/L,6-BA浓度为0.1 mg/L时最高诱导率达86.67%。  相似文献   

13.
以何首乌新生嫩枝作插条,研究扦插基质、插条剪裁和植物激素NAA浓度对插条生根的影响。结果表明,以质地疏松、富含有机质的菜园土作扦插基质优于河沙或黄心土;用枝条的中下段,剪成含2~3个茎节、带顶叶的插条为佳;50mg/kg的NAA溶液浸泡插条基部30min对生根有显著的促进作用,浓度过高不利于生根。  相似文献   

14.
为了探讨万寿菊对静止水培的适应性以及营养液不同磷、钾水平对其生长和开花的影响,本研究以常规基质培为对照,设置了不同磷、钾浓度的营养液静止水培万寿菊。结果表明:万寿菊在供试的4种营养液配方中静置水培均能正常生长,整株生物量、植株氮磷钾含量、根活力和开花数目均显著优于基质栽培;静止水培时,提高钾浓度或同时提高磷、钾浓度,能促进根系的生长,使万寿菊开花一致,且花朵直径较大。  相似文献   

15.
紫毛野牡丹组织培养与快速繁殖研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
以紫毛野牡丹茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对紫毛野牡丹组培快繁体系建立进行了研究。结果表明,外植体表面消毒用70%乙醇浸泡30s,无菌水冲洗2遍,0.1%升汞浸泡5-7min,无菌水冲洗5遍消毒效果最好,污染率仅为21%;最佳初代培养基配方是MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1;继代培养最佳配方为MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1,平均增殖率达到3.4;最佳生根配方为1/2MS+NAA(IBA)0.1-0.2mg.L-1;生根苗移栽于黄心土以及混合基质中,成活率达到80%。  相似文献   

16.
兰州百合组培快繁体系的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
以兰州百合新鲜鳞茎为外植体,选择MS和1/2 MS培养基为基本培养基,采用正交设计研究不同消毒剂组合对外植体存活率、不同植物生长调节剂组合对愈伤组织诱导率和发芽率的影响;并用响应面法优化不同激素组合对生根率的影响。结果表明:(1)最佳消毒剂组合为75%乙醇消毒20 s+2%次氯酸钠溶液浸泡10 min,外植体成活率可达96.30%。(2)愈伤组织诱导最佳培养基配方为MS+0.3 mg·L-1 NAA+3 mg·L-1 6-BA,诱导率可达96.33%。(3)促进发芽的最佳培养基配方为MS+0.3 mg·L-1 NAA+3 mg·L-1 6-BA,发芽率可达98.00%。(4)促进生根的最佳培养基配方为1/2 MS+0.5 mg·L-1 NAA+3 mg·L-1 6-BA+2 mg·L-1活性炭,生根率可达94.00%。本研究建立的组培快繁体系可用于兰州百合的快速大量繁殖,可为兰州百合组培苗的工厂化生产提供参考。  相似文献   

17.
为比较3种不同杨柳科植物对氰化物污染的修复潜力,采用长出新根须和嫩叶的植物枝条为材料,在自行设计的250mL生物反应器中生长72~120h,培养温度为18~20℃,氰化物的质量浓度0.45~0.49mg/L.试验结果表明,水溶液中大部分的氰化物能被试验植物去除,但去除率种间存在明显差异,垂柳(SalixbabylonicaL.)在72h内将水溶液中97.8%氰化物去除(去除率0.095mg/(kg.h)),其次为苏柳(SalixmatsudanaKoidz×SalixalbaL.)108h内将94.0%氰化物去除(去除率0.087mg/(kg.h)),意大利杨(Populusdeltoides)在120h内将71.4%氰化物去除(去除率0.057mg/(kg.h));试验所用氰化物剂量没有对试验植物产生毒性作用;植物对水溶液中氰化物的去除过程遵循零级动力学反应.  相似文献   

18.
亚麻多倍体试管苗的生根诱导研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用秋水仙碱溶液诱导后的萌动亚麻种子,在不同的pH值和培养基类型下生长,在生根培养阶段添加不同生长调节剂,研究pH值、培养基类型及生长调节剂对多倍体试管苗诱导生根作用的影响。结果表明:在1/2B5培养基、pH值6.2、添加0.1~0.2mg/L NAA或0.3mg/L IBA或0.3mg/L NAA和0.1mg/L IBA配合使用均对多倍体试管苗诱导生根有显著的作用,诱导生根率可达到80%以上。  相似文献   

19.
[目的]为糜子的实际生产提供理论基础和指导.[方法]以黑龙江主栽糜子品种为试验材料,以蒸馏水为对照,设置不同浓度烯效唑浸种处理,研究烯效唑浸种对糜子萌发、幼苗形态和保护酶活性的影响.[结果]不同浓度烯效唑浸种处理均对粘丰5号起到抑制作用;低浓度烯效唑浸种对齐黍1号的发芽势和发芽率起促进作用,而高浓度则起抑制作用.烯效唑浸种处理降低了糜子幼苗的株高,并且这种抑制作用随着烯效唑浓度的提高而加重.不同浓度烯效唑浸种处理促进了糜子侧根数和侧根长度的提高,其中T3和T4处理效果最为明显;烯效唑浸种处理大体上抑制了粘丰5号的主根长,而对齐黍1号则起促进作用.中等浓度的烯效唑浸种处理(T3和T4)促进粘丰5号单株鲜重和干重的提高,而所有浓度烯效唑浸种处理均对齐黍1号单株鲜重和干重起明显促进作用.[结论]高浓度烯效唑浸种虽对糜子发芽势和发芽率起一定抑制作用,但可明显促进糜子幼苗质量,实际生产中推荐浓度为100 ~200 mg/L.  相似文献   

20.
橡胶树热研8—79原生质体培养再生植株   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】优化橡胶树热研8-79原生质体分离和培养条件,建立橡胶树原生质体培养植株高效再生体系,为橡胶树体细胞杂交育种奠定基础。【方法】以橡胶树热研8-79花药愈伤组织建立的胚性细胞悬浮系为试验材料,设计不同酶组合、酶解时间和悬浮细胞继代时间进行原生质体分离,采用不同培养基、看护细胞浓度和接种密度进行原生质体培养,对原生质体分裂发育的小愈伤组织进行体细胞胚诱导及植株再生培养,统计原生质体的产量、分裂频率、体胚数及体胚萌发率。【结果】酶组合为纤维素酶1.50%+果胶酶0.15%+离析酶0.50%、酶解时间为12 h时,继代培养第5 d的胚性悬浮细胞达最高产量(3.6 ×107个/mL PCV);用酶解细胞和看护细胞继代培养基分别作为原生质体液体培养基和看护培养基,比使用KPR培养基更有利于原生质体的分裂,当看护细胞浓度为5%、接种密度为5 ×105个/mL时原生质体的分裂频率最高,达54%。原生质体持续分裂形成肉眼可见的小愈伤组织增殖后经体胚发生途径发育成完整的小植株。【结论】通过优化橡胶树热研8-79胚性悬浮细胞原生质体分离的酶组合、酶解时间、继代培养时间及看护培养过程中培养基组成、看护细胞浓度和接种密度等影响因素,可以建立橡胶树原生质体培养植株高效再生体系。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号