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吡虫啉在烟草中的残留动态研究 总被引:23,自引:0,他引:23
1997年在江苏省灌云县烟草中进行了吡虫啉的残留试验。烟草中残留的微量吡虫啉经过溶剂提取, 柱层析纯化, 进行高效液相色谱分析。色谱柱为 Spherisorb C18 (10 μm ) 250 m m ×46 m m ( I D); 甲醇、乙腈、水的混合液为流动相 (1m L/m in); 紫外检测波长为245 nm 。样品的添加回收率为8734% ~9275% ; 最低检测浓度为001 m g/kg。试验结果表明,吡虫啉在烟草中的消解半衰期为3~4 d 左右, 喷药一个月后, 最终残留量均低于001 m g/kg。 相似文献
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利收在大豆及土壤中的残留动态研究 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了以ZorbaxSIL柱,二氯甲烷+甲醇为流动相的高效液相色谱法测定利收在大豆及土壤中的残留动态。大豆植株、青豆和大豆籽粒样品最低检出浓度为0008mg/kg,土壤样品为0004mg/kg,方法回收率为8720%~9476%。利收在大豆植株和土壤中半衰期分别为2d和26d,最终残留量均低于检测极限。 相似文献
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通过乙酸乙酯振荡提取和HPLC-PAD测定方法,获得胡桃醌在土壤样品中的残留量。结果表明:当添加质量分数为1.0、10.0 mg/kg时,胡桃醌在黄壤、水稻土、石灰土中的添加平均回收率分别为85.5%~86.6%、76.0%~89.1%、78.1%~84.6%,相对标准偏差(RSD)分别为6.3%~8.2%、2.0%~5.9%、2.5%~3.4%;胡桃醌的最低检出量为5.0 ng,在土壤中的最低检出浓度为1.0 mg/kg。该方法操作简单,准确度、精密度及灵敏度均满足农药残留分析的要求,可用于土壤中胡桃醌残留量的检测。 相似文献
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采用高效液相色谱法研究了噻菌灵在苹果和土壤中的残留量检测方法,样品经乙酸乙酯提取,高效液相色谱仪紫外检测器检测,噻菌灵在苹果和土壤中的添加回收率为87.8%~99.8%,相对标准偏差为0.4%~2.3%.噻菌灵在苹果和土壤中消解较快,苹果中半衰期为6.2~9.8 d,土壤中半衰期为11.3~17.8 d;噻菌灵在苹果中安全间隔期为14 d. 相似文献
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涕灭威在烟草及土壤中的残留动态研究 总被引:4,自引:0,他引:4
涕灭威 (aldicarb) ,又名铁灭克 ,属氨基甲酸酯类农药。化学名称 :2 甲基 2 (甲硫基 )正丙基 0 [(甲基氨基 )甲酰基 ]肟。毒性 :LD50 为 0 .5 6~ 0 .93mg/kg,属剧毒农药 ,是一种杀虫、螨、线虫剂 ,具有触杀、胃毒和内吸作用 ,能被植物吸收传导至植物地上部分的各组织器管 ,对百余种农作物害虫都有很好的防治效果 ,尤其对棉花、玉米、马铃薯等多种经济作物的蚜虫、蓟马、线虫等害虫效果尤为突出 ,药效持久 ,能有效的控制害虫。云南省烟草上蚜虫、线虫危害严重 ,尤其是线虫危害难以控制 ,鉴于该情况 ,笔者于 1 994~ 1 995… 相似文献
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为了解6%抗坏血酸水剂对PVY的室内活性抑制效果,采用半叶枯斑法及常规汁液摩擦方法,测定了6%抗坏血酸水剂抗PVY的生物活性,检测了施用6%抗坏血酸水剂后接种PVY的烟草叶片中丙二醛、脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白及硝酸还原酶等相关生理指标的变化。结果表明:6%抗坏血酸水剂对烟草有较高的抗PVY保护活性,施用6%抗坏血酸水剂后接种PVY烟草叶片中的丙二醛、脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白等重要化学物质的含量变化呈现有利于烟草品质的提高;硝酸还原酶的活性均较对照处理的高。6%抗坏血酸水剂能够诱导烟草产生对PVY的抗性并对感染PVY的烟草起到保护作用。 相似文献
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研究建立了吡草醚在棉花及土壤中的残留分析方法。棉叶和棉籽样品以乙腈提取,GCB/PSA固相萃取小柱净化,高效液相色谱测定。土壤样品以丙酮提取,C18小柱净化。吡草醚在棉叶、棉籽和土壤中的最低检测浓度均为0.02 mg·kg-1。吡草醚在棉叶、棉籽和土壤中的平均添加回收率(添加浓度为0.02~1 mg·kg-1)分别为93.94%~101.65%、84.88%~98.62% 和85.49%~90.71%,变异系数分别为3.96%~8.06%、7.59%~10.37% 和5.59%~ 8.69%。方法的准确性、精确性和灵敏度均达到农药残留分析的要求。 相似文献
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廖雅桦 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2010,36(4):404-409
建立了用凝胶渗透色谱-高效液相色谱-串联质谱分析烟草中50种农药残留的方法.卷烟中的待测农药组分用乙酸乙酯-环己烷(体积比1∶1)超声提取后,通过凝胶渗透色谱净化(凝胶色谱柱为BiobeadsS-X3玻璃柱(50g,400mm×25mm),流动相为乙酸乙酯-环己烷(体积比为1∶1)溶液,流速5mL/min),收集第12~35min流出的液体,用液相色谱-三重四极杆串联质谱仪测定.在0.2~50ng/mL,农药标准溶液的线性相关系数均大于0.99.在样品中添加50种农药(添加水平为2,50,100μg/kg)的混合标准溶液,平均回收率为61.35%~122.22%.50种农药的RSD为1.00%~10.80%;方法的检测限为0.01~10.00μg/kg. 相似文献
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研究了蔬菜中的氨基甲酸酯农药(包括涕灭威、涕灭威亚砜、涕灭威砜、灭多威、3-羟基克百威、克百威和甲萘威)残留量的高效液相色谱测定方法。采用乙腈提取,经氨基固相柱层析净化后,C18柱色谱分离,采用荧光检测器检测,其激发波长为330 nm,发射波长为465 nm,7种农药在30 min内获得良好的分离,线性相关系数r为0.999 8~1.000 0,检测限可达11.9~24.3μg/kg,当添加水平为0.5 mg/kg时,回收率范围为75.3%~100.2%。该法灵敏度高,且易操作。 相似文献
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茂丰6%抗坏血酸水剂对烟草花叶病毒活性及生化机制的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用半叶法测定了经茂丰6%抗坏血酸水剂处理的烟叶抗烟草花叶病毒(TMV)的活性-钝化、保护及治疗的作用,检测了经茂丰诱导后烟叶中抗性相关酶系-苯丙氨酸解氨酶(PAL)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的活性及叶绿素含量。结果表明,其抗性相关酶系及叶绿素含量的增加与茂丰诱导的抗病作用密切相关,即茂丰具有抗TMV活性和明显的治疗、保护作用。 相似文献
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[目的]快速检测食品包装材料中9种禁用染料的含量。[方法]通过高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)测定食品包装材料中的碱性橙2、酸性橙2、碱性嫩黄O、孔雀石绿、碱性玫瑰精B和苏丹红(I、II、III、IV),9种禁用染料通过反相C18柱分离,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,DAD检测波长为475和550 nm。[结果]9种禁用染料在34 min内得到了很好的分离,该方法的回收率、定量限(LOQ)、精密度和稳定性分别是86.0%~103.9%、0.2~0.4μg/ml、0.68%~1.82%和1.45%~2.36%;9种禁用染料的线性相关系数R20.999(0.1~20.0μg/ml范围内)。7种不同材质的食品包装材料样品检测结果中,只有1个纸质样品中检出酸性橙2,其含量为21.03 ng/cm2。[结论]该方法为食品包装材料中9种潜在的禁用染料检测提供了可靠的分析方法,具有操作简单、结果可靠、快速、稳定的特点。 相似文献
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