柱杨的高效离体快繁技术

[目的]为利用组织培养技术培育柱杨新品种提供理论依据。[方法]以柱杨试管苗为材料,取其茎段为外植体,筛选最佳芽诱导培养基;分别以试管苗的叶片、茎段和叶柄为外植体,研究不同组织的再生芽诱导率;配制不同激素浓度的生根培养基诱导组培苗生根,筛选最佳生根培养基。[结果]培养基MS＋2.0 mg/L6-BA＋0.40 mg/LIAA诱导再生芽的效率最高,平均每块外植体再生芽8.6个,但芽的质量较差。综合考虑,较理想的芽诱导培养基为MS＋1.0 mg/L6-BA＋0.50 mg/L IAA;柱杨茎段产生再生芽的能力最强,叶柄次之,叶片最差;培养基1/2MS＋0.2 mg/LNAA与1/2 MS＋0.1 mg/LNAA诱导组培苗的生根率最高,每株平均生根数达8条以上,但根的质量较差。综合考虑,最佳生根培养基为1/2 MS＋0.2 mg/LIAA。[结论]柱杨最佳芽诱导培养基为MS＋1.0 mg/L6-BA＋0.50 mg/LIAA,最佳生根培养基为1/2 MS＋0.2 mg/LIAA。     

杉木无性系不定芽诱导及植株再生研究

以6种优良杉木无性系组培苗为试验材料,研究了不同诱导培养基对杉木茎段不定芽诱导的影响及生根培养基对不同无性系诱导生根的差异。结果表明,不同培养基对不同无性系不定芽诱导存在较大差异,在MS+0.65mg/L6-BA+5.4g/L琼脂+20g/L蔗糖培养基中加入0.25mg/L IBA或0.15mg/L IBA均具有较好的不定芽诱导效果,诱导率可达58.3%;培养基MS+0.15mg/LIBA+0.07mg/LNAA+6.5g/L卡拉胶+20g/L蔗糖基本上能满足6种杉木无性系的生根需求,具有较大的广谱性。     

优质魔芋组培快繁技术研究*

 以魔芋的根状茎为外植体,用正交试验法研究了不同氮素含量的基本培养基、不同浓度的BA以及NAA对魔芋根状茎愈伤组织诱导的影响;不同激素组合对不定芽分化、组培苗生根诱导的影响,并针对魔芋组织培养中的褐变现象采取了有效措施。结果表明:诱导魔芋根状茎愈伤组织产生的最适培养基为NN基本培养基+1.0mg/L BA+1.0mg/L NAA;MS基本培养基+2.0mg/L BA+1.0mg/L IAA为不定芽分化的最适培养基,在不定芽诱导和生长上,BA与IAA的组合较与NAA的组合好;MS+0.5mg/L IBA+0.5mg/L GA3为组培苗的最佳生根培养基,生根率达100%;一定浓度的PVP,Vc或者AC能有效控制褐变现象的发生。     

蓝莓夏普蓝组培苗繁殖技术研究

以蓝莓"夏普蓝"品种为试验材料研究了组培苗繁殖技术。在培养基中添加不同浓度ZT、蔗糖,分析了其对组培苗丛生芽诱导增殖的影响,以及不同IBA浓度对组培苗生根的影响。结果表明:改良WPM+ZT 1.25 mg/L培养条件下,"夏普蓝"组培苗丛生芽分化效果最佳。在培养基中附加蔗糖是蓝莓增殖培养所必需的,蔗糖浓度过高或过低,都可能对蓝莓增殖产生不良影响,以蔗糖40 g/L时的增殖效果最好;生长素IBA对"夏普蓝"的生根诱导有促进作用,IBA 0.6 mg/L对诱导蓝莓组培苗生根最有效,生根率可达88%,生根速度较快,粗细均匀,根系壮。     

蓝莓夏普蓝组培苗繁殖技术研究

以蓝莓"夏普蓝"品种为试验材料研究了组培苗繁殖技术。在培养基中添加不同浓度ZT、蔗糖,分析了其对组培苗丛生芽诱导增殖的影响,以及不同IBA浓度对组培苗生根的影响。结果表明:改良WPM+ZT 1.25 mg/L培养条件下,"夏普蓝"组培苗丛生芽分化效果最佳。在培养基中附加蔗糖是蓝莓增殖培养所必需的,蔗糖浓度过高或过低,都可能对蓝莓增殖产生不良影响,以蔗糖40 g/L时的增殖效果最好;生长素IBA对"夏普蓝"的生根诱导有促进作用,IBA 0.6 mg/L对诱导蓝莓组培苗生根最有效,生根率可达88%,生根速度较快,粗细均匀,根系壮。     

哈密瓜顶芽的诱导及植株的再生

为获得一套哈密瓜快速繁殖的方法,以哈密瓜无菌苗幼嫩的顶芽为外植体,研究不同激素配比对顶芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明,顶芽在不添加激素的培养基中没有诱导出丛生芽,在添加激素6-BA和NAA的激素中的诱导率达到91%,哈密瓜幼嫩顶芽诱导不定芽的最适培养基为1/2MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L。哈密瓜组培苗在不添加激素的培养基中没有根形成,添加激素NAA的生根培养基中生根率达到96%,最佳生根诱导培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg/L。     

南高丛蓝莓快繁体系的建立

为建立一套完整、高效的蓝莓快繁体系,以南高丛蓝莓‘南金’的幼嫩枝条为试验材料,取带腋芽的茎段为外植体,分别进行外植体消毒、丛生芽诱导、组培苗继代增殖、组培苗生根和组培苗移栽试验。结果表明:用5%Na Cl O溶液消毒10 min、用0.1%Hg Cl2溶液消毒7 min时外植体的消毒效果最好;蓝莓茎段诱导形成丛生芽的最佳培养基是改良WPM+ZT 4.0 mg/L,增殖倍数达3.86,平均芽高为19.4 mm;组培苗最佳继代增殖培养基是改良WPM+ZT 1.0 mg/L,增殖倍数为1.82,平均株高达44.7 mm;组培苗最佳生根培养基组合是改良1/4 WPM+IBA0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;组培苗最佳移栽基质是蛭石+草炭土(体积比1∶1),移栽成活率可达96.95%。     

蝴蝶兰种苗工厂化生产技术研究与应用

利用蝴蝶兰花梗进行扦插培养,对长出的花梗芽进行离体培养诱导产生丛生芽;再通过转接增殖和生根培养获得所需数量的组培苗,研究和总结出各个培养阶段的培养方法和相应的培养基配方,适合进行工厂化生产和开发。     

新几内亚凤仙组培快繁技术研究

通过对新几内亚凤仙组织培养及入土移栽的技术研究，分别筛选出诱导芽分化的最适培养基和诱导生根的最适培养基。试验结果表明，不同的激素浓度对新几内亚凤仙组培苗的生长效果有着较大的影响，最适宜的诱导芽分化的培养基为MS＋NAA0．3mg.L^-1 6-BA0.8mg.L^-1，诱导率为90％，最适宜的生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg.L^-1，生根率为93．3％，最适宜的移栽基质为蛭石＋粗砂（1：1），成活率为87％。     

软枣猕猴桃高效快繁体系研究

研究不同浓度6-BA、NAA组合对软枣猕猴桃(Actinidia arguta)带腋芽嫩枝的芽诱导、芽增殖与生根的影响以及软枣组培苗的移栽技术。结果表明,带腋芽嫩枝做外植体,经诱导,腋芽萌发获得无菌苗,最佳芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.8 mg/L NAA,猕枣1号和猕枣2号的腋芽萌发率分别为95.8%和97.5%。获得的软枣无菌苗切成带2～3片叶的茎段,接种于芽增殖培养基上增殖培养,最佳芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.25 mg/L NAA,芽周期增殖系数分别可达4.3和6.3。最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA,生根率均达100%。生根组培苗直接移栽至智能温室,移栽3个月后成活率均可达95%以上。     

多花黄精组培再生体系构建及驯化研究

以多花黄精组培苗的带芽根状茎为外植体,进行不定芽的诱导、增殖及生根培养,构建组培苗的再生体系。以泥炭土、椰糠、蛭石和珍珠岩为移栽基质,研究不同基质配比对多花黄精组培苗成活率的影响。结果表明:最佳的不定芽诱导培养基为MS加0.5mg·L~(-1)6-BA加0.2mg·L~(-1)NAA,最佳的生根培养基为1/2MS加0.5mg·L~(-1)NAA。V_(泥炭土)∶V_(椰糠)=3∶1是提高多花黄精组培苗移栽成活率的最佳基质配比。     

文心兰切花品种南茜的组培生根诱导技术优化

为了建立南茜文心兰切花品种组培苗的生根优化技术体系,以该品种继代培养的丛生芽为材料,研究了培养基种类、激素种类和激素浓度配比对其生根诱导的影响。结果表明:1/2MS培养基添加6-BA细胞分裂素和NAA生长素有利于南茜文心兰的生根诱导,其最佳生根诱导培养基为1/2MS+0.3mg/L6-BA+1.2mg/L NAA+活性炭1g/L,丛生芽接种40d的生根率为98.30%,每株生根3～4条,根长0.5～2.5cm,芽苗生长整齐,平均株高约3.0cm,芽苗基部无侧芽和类原球茎产生。     

激素因子对野生红芽大戟组培苗生根诱导的影响

[目的]为了研究激素对红芽大戟组培苗生根诱导的影响。[方法]以红芽大戟组培继代苗为试验材料,1/2 MS为基本培养基,研究了不同浓度的生长素、多效唑(MET)、生根粉(ABT)对红芽大戟组培苗生根诱导的影响。[结果]NAA不利于红芽大戟的生根诱导,IBA和IAA单一使用的最佳浓度均为0.5 mg/L,IAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L的配组处理对根的诱导效果相对较好;MET在浓度为1.4 mg/L时对红芽大戟生根诱导效果最好;4类生根粉中2.0 mg/L的ABT8对红芽大戟生根诱导效果较好。[结论]最佳的生根诱导激素配组为MET 1.4 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根率、平均生根条数和平均根粗达最大,分别为89%6、.27条和0.78 mm。     

葡萄品种碧香无核茎段组培技术

研究了葡萄品种碧香无核的茎段组培技术.结果表明,碧香无核的最佳组培方案为:以当年生碧香无核半木质化的茎段作为外植体,消毒切块后转入诱导培养基MS+ ZT(玉米素)3.0 mg/L上,诱导出愈伤组织,进而分化出芽,然后切割这些芽继续接种到MS+ ZT 3.0 mg/L培养基上增殖培养,经过2～3次继代培养后,将增殖的大量芽转入1/2MS+ IBA(吲哚-3-丁酸)1.2 mg/L生根培养基上诱导生根,生根壮苗培养后即可出瓶,得到碧香无核组培苗.     

东南景天组培快繁的研究

本试验以东南景天的茎段和幼叶为外植体,用含有不同浓度配比的植物生长调节剂的培养基对茎段和叶片诱导,筛选出不定芽继代、生根的最佳培养基,并完成驯化、移栽。建立了完整的东南景天组培无性快繁体系。试验结果表明,初代培养的东南景天最适灭菌时间为75%的酒精18 s与0.1%HgCl_2 12 min的组合;不定芽继代增殖和生根适合的培养基为MS+NAA 0.2 mg/L;组培苗的生根率为100%,移栽成活率达到90%以上。     

药用植物台湾金线莲快繁技术研究

[目的]为台湾金线莲的深入研究提供种源。[方法]以带腋芽的台湾金线莲茎段为外植体,用不同培养基诱导丛生芽,并进行生根诱导,建立一套快速繁殖体系。[结果]单独加入1.0~4.0 mg/L6-BA的培养基使台湾金线莲丛生芽的增殖倍数从2.3增至4.5;同时添加6-BA和2,4-D时,丛生芽的增殖倍数明显增加,6-BA和2,4-D浓度分别为2.0、0.4 mg/L时,丛生芽的增殖倍数达8.1。1/10 MS培养基较适宜生根诱导。活性炭浓度小于0.1%有利于组培苗的生根及生长,生根所需时间较短,平均生根数有所增加,植株生长健壮,经过10~20 d的炼苗,移栽成活率达95%以上。[结论]台湾金线莲丛生芽诱导的适宜培养基为MS+1.0 mg/L KT+0.2 mg/L NAA+2.0mg/L6-BA+0.4 mg/L2,4-D,生根诱导的适宜培养基为1/10 MS+0.5 mg/L NAA+5%香蕉泥+0.05%活性炭。     

非洲柠檬草的离体培养研究

以柠檬草的茎段和幼叶为外植体进行组织培养,获得再生植株。试验表明:诱导培养基MS BA 1.0～5.0 mg/L能使茎段形成不定芽。增殖培养基以MS或1/2 MS BA 4.0 mg/L交替使用为宜。以5种植物生长调节剂进行生根试验。统计结果显示:采用ABT或者2种植物生长调节剂组合使用,可以作为柠檬草组培苗诱导生根的理想培养基,生根率最高达93.6%。     

猕猴桃良种‘杨氏金红50号’离体再生技术

为实现‘杨氏金红50号’猕猴桃组织培养工厂化育苗,以其组培苗的叶片、叶柄为外植体直接诱导不定芽,研究不同植物生长调节剂对不定芽诱导、生根诱导的影响,筛选出高效离体再生方式。结果表明：直接诱导叶片产生不定芽的最佳培养基为MS+2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,平均褐化率为7.5%,平均发芽率为92.5%;直接诱导叶柄产生不定芽的最佳培养基为MS+2 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,平均发芽率为89.17%;生根培养的最佳培养基为1/2 MS+0.9 mg/L IBA,根扎在培养基内部,平均愈伤组织块直径为1.03 cm,平均生根率为100%,平均根长为3.19 cm,平均生根数量为12.58条,最适开盖炼苗时间为7 d。     

蓝莓组织培养技术研究

对3个蓝莓品系设计了6个不定芽诱导培养基、4个组培芽增殖培养基、4个组培苗生根培养基,筛选蓝莓组织培养和快速繁殖的最佳培养基组成。结果表明,品系间对培养基的适应性和适宜的处理均有差异,适应性最好的是08-1,对其最佳的不定芽培养基为(7 g WPM+30 g蔗糖+1.0 mg TDZ+0.1 mg IBA)/L、组培芽增殖培养基为(7 g WPM+0.5 mg BA+0.5 mg TDZ+4.0 mg Ag NO3)/L、组培苗生根培养基为(3.5 g WPM+20 g蔗糖+0.5 mg IBA+10.0 g活性炭)/L,08-3、08-12与之不尽相同。生根培养基效果差,有待进一步研究。     

火焰南天竹组织培养繁殖技术研究

以火焰南天竹茎尖为外植体,研究了不同消毒方式、培养基配方对于火焰南天竹组培苗生长的影响,并探索了最适于丛生芽诱导、壮苗生长和生根的培养基配方。