液液萃取饮料中甲苯GC/MS测定方法的研究

为建立一种饮料中甲苯精确定性和定量的分析方法,以标准加入法,在EI源下用GC/MS/SIM模式定量分析果汁饮料中甲苯的含量。结果表明,仪器检出限为0.33 pg,样品中甲苯的平均相对标准偏差小于6%,平均回收率为94.2%。利用GC/MS/SIM方法测定果汁饮料中微量的甲苯,具有灵敏、快速、简便等优点,可用于食品安全检测的推广。     

关于等电位差标准加入法的探讨

本文提出了一种新的离子选择性电极分析方法,即等电位差标准加入法,将该法应用于氟的测定,标准溶液及合成样品的回收率为96.6%～104.3%,操作简便.     

原子吸收光谱法测定浓海水中的微量锂

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定浓海水中微量金属锂离子时,干扰主要来自浓海水中共存的高浓度的阳离子。探讨了共存的主要阳离子对锂离子测定的影响,并分析了消除高浓度阳离子干扰的方法。结果表明：Ca2＋和Mg2＋是主要干扰元素,可以采用标准加入法消除共存的高浓度阳离子的干扰;锂在0.13～1.92 mg/L范围内线性关系良好,平均回收率为99.62%。     

微波消解原子吸收标准加入法测定底泥中镉的方法研究

底泥是水产养殖环境中（如池塘）底部有机、无机碎屑和土壤的混合物,成分较复杂,为准确测定底泥中镉的含量,比较研究了原子吸收标准加入法和浓度法的测定结果。结果表明：标准加入法与浓度法相比回收率好、精密度高,适合底泥样品的大批量检测。     

微生物法检测婴幼儿奶粉中游离生物素方法研究

为了解决微生物法检测婴幼儿配方奶粉中生物素含量常遇到的问题,重点关注了试验过程中的标准曲线、培养基和接种液制备的操作细节。结果表明,采用该方法检测奶粉中的生物素时,标准曲线相关系数(R2)可达0.999 8,有较大的提高;平行测试的RSD为0.75%～2.14%,加标试验回收率在96.08%～98.25%之间,平均回收率为97.54%。通过本方法,优化了菌种活化、菌悬液制备及标准溶液配制过程,提高了检测效率和准确性。     

标准加入法检测饲料添加剂硫酸锌中铅含量的探讨

饲料中铅超标直接导至动物的内脏、肌肉、骨骼中铅含量的超标,人食用此动物产品后,会损害神经系统。文章以原子吸收法结合标准加入法检测饲料原料硫酸锌中铅的含量,试验结果表明,此方法具有重复性好、r≥0.9999、检测回收率≥99.0%、标准偏差≤0.63%等特点。     

气-质联用法测定干槟榔中苯并(α)芘含量

提出一种测定干槟榔中痕量苯并(α)芘的方法,试样经氢氧化钾皂化,弗洛里硅土固相柱净化,正已烷二氯甲烷液洗脱,浓缩,用标准加入法和GC-MS(气相色谱-质谱)定量测定。试验证明,测定结果平均回收率达到80%以上,相对标准偏差RSD为0.97%～1.2%,方法线性、精密、准确度均良好,可以满足分析的要求。     

标准加入法测定土壤有效钼的计算探讨

利用标准加入法对土壤有效钼进行极谱测定,结果表明:标准加入法测定纯水的测定值均小于2.00μg/L,表明标准加入法在极谱分析中具有很高的灵敏性;同时进行的空白测定值均大于2.00μg/L.通过对极谱仪的测定值计算公式进行分析,得出最终结果是底液中Mo的浓度,结合空白的测定值,可以得出土壤有效钼的结果是通过样品值与空白之差,即扣除系统误差后进行计算,并得出计算公式.同时通过了标准物质GBW07414和GBW07416测定结果的检验.     

原子吸收分光光度法测定人发痕量镉的研究

以硝酸—高氯酸为消化液,消解人发试样,采用碘化钾—甲基异丁酮萃取发样中的镉,采用原子吸收分光光度法,将有机相喷雾测定。并且对直接法、标准加入法和原子吸收分光光度法进行了比较。本测定方法 C? V小于 3.1%,标准加入回收率在 95.6%～103.2%之间,结果可靠,适用于人发中痕量镉的测定。     

标准加入-洗脱法测定高盐食品中铅含量

实验先洗脱高盐食品大部分的钠盐或钾盐,再加入铅标准系列溶液,使校准曲线的组成与样品接近。该法能很好地消除高浓度盐对铅的严重干扰,提高了方法的灵敏度,十分适合食品检测实验室精确的测定铅元素。     

呼和浩特市南郊大气中的氟化物浓度的研究

1990～1991年对呼和浩特市南郊大气中的氟化物浓度用石灰滤纸法进行了测定,对引起某些采样点测定结果偏高的原因进行了分析。讨论了大气氟化物浓度随时间变化的特点。得出了在工作区范围内,呼市南郊是大气氟化物的清洁区的结论。结合1982～1984年农牧学院大气氟化物浓度测定结果,提出在农牧学院附近大气中氟化物浓度呈逐年上升趋势。     

不同茶树品种对氟的富集特征

为弄清不同茶树品种对氟的富集特征,为选育低富集氟茶树品种提供依据,以贵州省茶叶研究所茶树种质资源圃(贵州湄潭)20个品种为材料,用氟离子选择电极法测定了3种不同标准芽叶氟的含量.结果表明:1)不同标准芽叶氟的含量由高到低的次序为一芽5叶>一芽2叶>单芽;芽叶标准与芽叶氟含量的Pearson相关系数r为0.657(P<0...     

基于Excel的氟化物含量计算方法

采用氟离子电极法测定水中的氟化物含量,可利用Excel软件绘制标准曲线,计算结果既准确,又省工、省时。     

饲料氟含量测定中的数据处理及注意事项

论述了饲料氟含量测定中用标准回归方程法代替格氏图解连续标准加入法的数据处理问题 ,总结并提出了测定过程中的注意事项     

茶叶氟化物提取方法对比与电位法测定条件优化

对比茶叶氟化物提取方法,并对氟化物电位法测定条件进行优化。结果表明,不同提取方法对茶叶氟化物提取效率表现为水浴法(93.17%)>酸振荡提取(68.19%)>超声提取法(62.38%)。选用电位法测定茶叶氟化物线性范围在30～200 mg.kg-1之间,平均回收率为90.48%,相关系数R2为0.992 2,方法LOQ和LOD分别为54 mg.kg-1和18 mg.kg-1。采用此法分析了安徽省4种茶叶氟化物含量在52.26～73.80 mg.kg-1之间,低于农业部茶叶氟含量安全限量标准(≤200 mg.kg-1)。该研究结果为茶叶中氟化物含量的快速测定与茶叶质量安全性评价提供参考。     

氟化石墨制备新工艺的研究

采用一种操作安全、简便的新方法－固相法工艺制得了氟化石墨，并对产品用红外光谱、Ｘ射线衍射等方法进行了测试，同时探讨了一些影响氟化石墨制备的因素。     

农用地定级中样地法和修正法的比较研究——以上高县为例

目前我国基本上采用因素法和修正法进行农用地定级,而样地法却应用得很少。以江西省上高县为例,对样地法农用地定级单元划分、因素选取、定级指数计算、级别划分的方法进行探讨,并与修正法比较,从不同方面论证了样地法定级方法的可行性。     

氟病流行区不同土壤类型氟含量状况的研究

对九个土壤类型土壤全氟及水浸氟含量的研究表明：棕壤、粗骨士自然土壤的全氟含量较高，但可给态氟的输出能力较弱。土壤的水浸氟含量以碱性土＞微碱性土＞中性土＞酸性土。潮土中，土壤的水浸氟含量随粕粒及有机质含量的增加而减少。     

蔬菜中农药残留检测方法变更的验证方法探析

检测标准发生变更时,检验检测机构应做好新方法的验证工作。以水果和蔬菜中阿维菌素残留量测定标准变更为实例,详述了如何开展方法验证,以期为大家开展化学分析方法发生变更时的验证工作提供参考。     

测定马拉硫磷过程中乳化物的消除

主要对国家标准方法（GB5009，46-85）-铜络合物比色法测定马拉硫磷含量过程中出现乳化现象进行研究，对标准方法用离心法分离乳化物质进行改进，从而减少测定时对样品的损失，缩短测定时间，保证国际法中严格的时间要求。