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以铁线莲Gipsy Queen的茎节和茎段为外植体,在MS基本培养基中添加0、1.0、2.0 mg/L 6-BA 和0、0.01、
0.05 mg/L NAA进行初代诱导和继代增殖培养。结果表明院最适合诱导愈伤组织的培养基为MS+NAA 0.01 mg/L+6-BA
2.0 mg/L,诱导率可达50.0%,诱导出的愈伤组织呈淡黄色疏松颗粒状;最适合诱导侧芽的培养基为MS+NAA 0.01
mg/L+6-BA 1.0 mg/L,出芽率可达170%;最适增殖培养基为MS+NAA 0.01 mg/L+6-BA 2.0 mg/L,增殖倍数达3.39。 相似文献
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《上海农业科技》2017,(2)
为探索适合朱顶红组织培养的方法,从而为朱顶红工厂化生产提供技术依据,以朱顶红花梗和子房为外植体,探究了不同培养基对愈伤组织诱导的影响、不同激素配比对不定芽诱导的影响、不同激素配比对试管苗继代增殖的影响、不同基质对组培苗成活的影响。结果表明,朱顶红花梗最适诱导培养基配方为1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.5 g/L AC,子房最适诱导培养基配方为1/2 MS+4.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.5g/L AC。继代增殖培养基配方为1/2 MS+4.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+2.0~4.0 mg/L PP333+0.5g/L AC。移栽基质为纯沙∶田园土=1∶1。 相似文献
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对蜂斗叶的组培条件进行了较系统的研究.结果表明,以蜂斗叶的叶柄切段为外植体,在MS+6-BA 2mg/L培养基上可诱导出胚性愈伤组织并分化出丛生芽;芽丛在MS+6-BA1 mg/L的继代培养基上,月繁殖系数可达3倍以上;健壮芽在1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+活性炭1 mg/L的生根培养基上生根率为100%. 相似文献
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无刺树莓的离体培养和快速繁殖技术 总被引:5,自引:1,他引:4
选用优良的红、黑树莓的顶芽为外植体 ,剥取茎尖接种于MS +6-BA 0 .2mg/L +NAA 0 .3mg/L +GA30 .5mg/L +3 .0 %蔗糖的培养基上可诱导出再生植株。再生植株红树莓、黑树莓分别在MS +6-BA 0 .5mg/L +NAA 0 .1mg/L +3 .0 %蔗糖、MS +6-BA0 .1mg/L +NAA 0 .1mg/L +3 .0 %蔗糖的培养基上继代培养 ,繁殖系数 3~ 4,芽生长粗壮。把壮芽切割接种于MS +NAA 2 .0mg/L+3 .0 %蔗糖培养基 ,培养 3 0d左右 ,可形成具有 3~ 5条粗壮根、6~ 7cm的完整植株。 相似文献
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白芨组织培养与快速繁殖技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以白芨侧芽和块茎为外植体,采用不同灭菌时间进行灭菌,筛选适宜的外植体和灭菌时间;以MS或1/2MS为基本培养基,附加不同浓度6-BA或NAA进行丛生芽诱导、增殖以及生根培养。结果表明,以白芨侧芽为外植体并采用0.2%升汞消毒灭菌8min的效果较好;侧芽的丛生芽诱导以培养基MS+1.5mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA的效果较好;继代增殖以培养基MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA较适合,30d为一个周期,增殖系数为5.0;生根培养基以1/2MS+1.0mg/LNAA+0.1mg/L 6-BA为好,生根率为83.3%。 相似文献
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【目的】研究绿萝组培快繁技术要点,为绿萝再生体系建立和工厂化生产提供技术支持。【方法】以绿萝叶片和无节茎段为外植体,以MS为基本培养基,探讨不同浓度的激素组合(1.0~3.0 mg/L 6-BA、0.1~0.3 mg/L NAA、0.1~0.3 mg/L IBA)对愈伤组织诱导及其分化、不定芽诱导、生根培养等的影响。【结果】两种外植体均能产生愈伤组织,但茎段产生愈伤组织较快,产生不定芽也快。叶片诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L。茎段诱导愈伤组织及其分化的最适培养基均为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L。【结论】绿萝叶片和茎段可作为愈伤组织培养的较好外植体,茎段培养效果优于叶片。 相似文献
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[目的]探讨不同灭菌剂对外植体的灭菌效果及不同激素组合对马槟榔芽诱导和增殖的影响,建立马槟榔的组培快繁体系.[方法]用马槟榔一年生的幼嫩茎段及幼苗作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同的激素组合对外植体进行芽诱导和增殖培养.[结果]相对于10%次氯酸钠,0.1%升汞对马槟榔外植体灭菌效果更理想,灭菌率达到90%,且外植体的生长状况良好.在芽诱导培养中,随着6-BA的增加,马槟榔芽的诱导数呈先增后减的变化趋势;当6-BA为1.0 mg/L时,诱导率最高;当NAA为0.5 mg/L时,诱导率相对较高.在增殖培养中,当6-BA用量大于NAA时,增殖系数较低;当6-BA用量小于NAA时,增殖系数较高,最高可达3.8,且丛芽长势好,芽苗粗壮,叶片颜色正常.[结论]升汞对马槟榔外植体的灭菌效果优于次氯酸钠;芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L. 相似文献
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[目的]为海南钻喙兰的组培快繁提供依据。[方法]以钻喙兰种子作外植体,研究了不同诱导培养基、增殖培养基、生根培养基在钻喙兰组培快繁中的效果。[结果]诱导类原球茎体以MS附加6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L的激素配比较好,分化时间短。增殖培养基为MS+6-BA0~3.0 mg/L+NAA0~0.2 mg/L,以MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L效果最好,平均增殖系数为3~8,把生长健壮并具有2~3片真叶的单个小芽,转接到生根培养基1/2 MS+NAA1.0 mg/L上,经60 d培养,即可获得生长健壮的完整植株。钻喙兰试管苗的移栽基质以粗椰糠∶河沙=1∶1的比例混合较好,湿度80%~90%,移栽成活率达90%以上。[结论]海南钻喙兰种子在温度(25±2)℃,光照强度1 500~2 000lx,光照时间12 h/d的条件下,最适诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,生根培养基为1/2 MS+NAA1.0 mg/L。 相似文献
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[目的]建立石蒜组培快繁体系。[方法]以石蒜鳞片为外植体,采用组织培养的方法对石蒜进行扩大繁殖,在不同诱导阶段对石蒜鳞茎进行试验以得到最佳激素类别及配比。[结果]石蒜鳞茎不定芽诱导的最佳激素及配比为MS+6-BA 10 mg/L+NAA 0.5 mg/L,不定芽增殖的最佳激素及配比MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根培养基的最佳激素配比为MS+NAA 2.0 mg/L。[结论]为后续的试验和生产化提供一定的基础。 相似文献
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[目的]研究黑色马铃薯的组织培养及快繁技术。[方法]以黑金刚马铃薯的块茎为外植体,于附加不同激素配的MS培养基中诱导愈伤组织、不定芽和不定根,探讨增殖培养和植株再生的条件。[结果]适宜块茎外植体愈伤组织诱导的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L GA,诱导率可达95%以上;适宜丛生芽诱导的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率达92%以上;1/2MS培养基易于诱导生根,部分外植体可产生紫黑色小块茎,生根率达100%。[结论]该研究可为人工规模化生产黑色马铃薯种苗提供技术资料。 相似文献
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【目的】探索一种快速扩繁南瓜双单倍体植株的技术,以扩大双单倍体植株的数量,提高其育种效率。【方法】以双单倍体南瓜后代子叶为外植体,在MS培养基中分别添加不同质量浓度的6-BA(1.0,4.0 mg/L)和NAA(0.05,0.1,0.2,0.5,1.0 mg/L),筛选最佳组合;在此基础上,继续添加不同质量浓度的2,4-D(0.5,1.0,1.5,2.0 mg/L),筛选3种激素的最佳组合。在MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的不定芽诱导培养基上,研究其对不同苗龄子叶的诱导效果。将不定芽接种在含不同质量浓度NAA (0.05, 0.1, 0.2, 0.5 mg/L)的MS生根培养基上,比较生根率和根系生长势。【结果】在诱芽培养基中,添加2种激素时,以6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的MS培养基诱导率最高,为66.67%,分化系数为3.89;添加3种激素时,以6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L的MS培养基诱导率最高,达80.95%,分化系数为4.12。当子叶展开后苗龄为3 d时,不定芽诱导率相对较大,为77.42%。不定芽在MS+0.1 mg/L NAA培养基上生根效果最好,根系生长健壮,生根率达100%。【结论】双单倍体南瓜后代子叶离体再生的适宜激素质量浓度组合为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L;以展开后3 d苗龄的子叶作为外植体诱导效果最好;MS+0.1 mg/L NAA是不定芽诱导生根的最适培养基。 相似文献
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[目的]研究顶果木离体培养最佳方法。[方法]以顶果木种子获得的无菌苗进行离体培养,通过诱导丛生芽的发生,获得再生植株。[结果]采用MS+6-BA 0.8~3.0 mg/L+NAA 0.2~0.5 mg/L培养基、改良MS+6-BA 0.2~1.2 mg/L+NAA 0.18~0.2 mg/L培养基均能保持无菌苗的生长,其中改良MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.18 mg/L培养基最适宜无菌苗生长,但培养40 d后,未见芽苗分化;将无菌苗转入改良MS+6-BA 0.5~1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中培养,均能诱导芽的分化和增殖,培养20 d后,芽繁殖系数可达1.72~2.30,其中改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基芽繁殖系数达2.30,总体芽苗生长情况差异不明显。[结论]改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基为诱导顶果木最适培养基。 相似文献