大叶黄杨幼茎愈伤组织诱导的研究初报

 以大叶黄杨的幼茎段为外植体，在添加BA和NAA、IBA、2,4-D不同激素组合的MS培养基上培养，对其愈伤组织进行诱导试验。结果表明：①生长素对愈伤组织诱导的效应为2,4-D >NAA>IBA；②在不同激素组合培养基上均可诱导出愈伤组织，其中MS+BA1.0~2.0 mg/L+NAA 1.0~1.5 mg/L、MS+BA1.5~2.0 mg/L+IBA1.0~1.5 mg/L、MS+BA0.5~1.0 mg/L+2,4-D 0.5~1.5 mg/L等对愈伤组织的诱导效果最好，其诱导率分别为74.3%、65.3%、81.1%。因此,通过科学配制不同激素组合的MS培养基，就能有效地诱导出大叶黄杨幼茎的愈伤组织。     

全缘橐吾组培再生体系的研究

以全缘橐吾种子获得无菌苗,取无菌苗的茎尖为外植体,以MS培养基为基础,通过添加不同浓度和种类的细胞分裂素及生长素,来获得全缘橐吾组织培养快繁的最佳途径.结果表明,全缘橐吾种子萌发的培养基为:MS+6 - BA 0.2 mg/L;启动培养基为:MS +6 - BA 2.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;增殖的最适培养基为:MS+6- BA 2.0 mg/L+ IBA 0.5 mg/L;生根最适培养基为:1/2MS+ NAA 0.5 mg/L+活性炭1.0 g/L.     

4种贵州樱桃的高效离体再生

通过探讨植物生长调节剂对试管苗增殖、壮苗及生根的影响,建立了4种贵州樱桃的离体繁殖技术.结果表明:供试材料以MS+1.5-2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L IBA增殖效果良好,添加1.0mg/L GA能明显促进增殖;添加0.5mg/L GA利于壮苗;NAA最适合供试材料组培苗生根,沿河樱桃和凯里樱桃生根培养基为1/2MS+1.0mg/L NAA,赫章樱桃和红水樱桃为1/2 MS+1.0mg/L NAA+0.5mg/L GA.     

白芨繁殖技术研究

以名贵药材白芨[Bletilla striata(Thunb.)Reichb.f.]种子萌发的无菌苗作为外植体进行组织培养,建立了白芨快速繁殖技术体系。结果表明,白芨种子萌发率最高的培养基为MS+1.6 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L 2,4-D;丛生芽增殖效果最明显的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA;0.5 mg/L GA3对白芨幼苗的生根作用最为明显,组培苗移栽以泥炭为基质时存活率和生长状况最佳。     

鱼腥草快速繁殖技术体系的建立

以鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb)的地下茎为材料，通过外植体消毒、不定芽诱导、不定芽增殖、生根和驯化移栽，建立鱼腥草快速繁殖体系。结果表明：链霉素+0.5 g/L青霉素钠浸泡12 h+70%乙醇浸泡30 s+0.1%氯化汞处理12 min+0.1%氯化汞处理10 min的灭菌效果最好；在MS中添加0.5 mg/L NAA和2.0 mg/L 6–BA最适合不定芽的萌发和生长；添加0.5 mg/L NAA和1.0 mg/L 6–BA的MS培养基均能有效促进不定芽的增殖；在MS培养基中添加4~5 mg/L GA3，能促进鱼腥草不定芽的伸长和增殖；NAA促进丛生芽生根的效果好；将再生苗移栽至用栽培土和蛭石配制的基质上，其成活率高达99%，且生长势良好。     

墨兰绿墨素与大花蕙兰世界和平杂交种组培快繁技术

以墨兰绿墨素与大花蕙兰世界和平杂交种原球茎为试材,探索不同培养基配方对其增殖、分化及生根的影响。结果表明,原球茎增殖的最佳培养基配方为1/2MS+6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)1.0 mg/L+萘乙酸(NAA)1.0 mg/L+蔗糖3%+琼脂6.5 g/L+香蕉80 g/L+活性炭0.5 g/L,增殖率可达317.77%;原球茎使用培养基1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%+琼脂6.5 g/L+香蕉80 g/L+活性炭0.5 g/L培养时的分化率为54.96%,分化效果相对最好;培养基1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%+琼脂6.5 g/L+香蕉80 g/L+活性炭0.5 g/L有利于不定芽的增殖,增殖率为227.5%;1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L+活性炭1.0 g/L为最适生根培养基,生根率达81.00%,且苗体生长健壮。     

白芨无菌播种快繁体系的建立

通过试验筛选出白芨种子萌发、丛生芽增殖、壮苗生根3个阶段的最佳配方,建立起一套白芨无菌播种快繁体系。结果表明,白芨种子萌发的最佳培养基配方为MS+1.0 mg·L-1NAA+8%土豆+2%蔗糖+0.6%琼脂;当添加NAA的浓度为0.5 mg·L-1,6-BA的浓度为2.0 mg·L-1时,白芨丛生芽增殖率达到最高;白芨壮苗生根的适宜培养基为MS+0.5 mg·L-1IBA+0.5 mg·L-1NAA+8%香蕉+2%蔗糖+0.6%琼脂+0.5 g·L-1活性炭。     

蜻蜓凤梨叶片组织培养植株再生的研究

以蜻蜓凤梨试管苗叶片为外植体进行离体再生研究。结果表明,叶片诱导直接分化不定芽的最佳培养基是MS+BA 5.0 mg/L+IBA 1.5 mg/L,分化率高达80%。增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L。壮苗培养基为MS+NAA 2.0 mg/L。生根培养基为MS+NAA 2.0 mg/L+AC 0.5 g/L,生根率达100%。     

滴水观音的快繁技术研究

 采用滴水观音休眠芽为外植体，进行组培快繁技术体系研究。结果表明：诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0mg/L +NAA 0.1mg/L，且上表面切除0.1～0.3cm有利于愈伤组织形成；最佳不定芽增殖培养基为 MS+6-BA 2.0mg/L +NAA 0.1mg/L +香蕉泥80g/L；且下表面切除0.1～0.2cm有利于愈伤组织增殖与分化；最佳生根培养基1/2MS+NAA 1.0mg/L + 6-BA 0.01mg/L。     

添加物和植物生长调节剂对铁皮石斛离体快速繁殖的影响

以铁皮石斛未成熟种子为外植体,在离体条件下进行原球茎诱导,类原球茎增殖、分化、生根试验研究。结果表明,以种子萌发直接诱导原球茎的适宜培养基为MS+1.0mg/L BA+0.5mg/L NAA+0.5g/L活性炭(AC)+1.0g/L水解酪蛋白(CH),诱导率达95%以上。在MS+1.0mg/L BA+0.5mg/L KT+0.5mg/L NAA+0.5g/L AC+0.6g/L CH条件下可获得类原球茎最大增殖系数(达18.7),该培养基也适宜于维持类原球茎的增殖保存。类原球茎的最大分化率为93.7%,所需的培养基成分为MS+0.5mg/L BA+0.5mg/L KT+0.2mg/L NAA+0.5g/L AC+0.6g/L CH。试管苗在1/2 MS+0.5mg/L NAA+0.5g/L AC培养基上生根率达100%,且根系健壮发达,移栽后全部成活,长势良好。     

新铁炮百合和金百合的组织培养与快速繁殖技术

以新铁炮百合和金百合的鳞片为外植体成功获得再生植株，并建立快速无性繁殖系．新铁炮百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA1．5-2．0mg／L NAA0．05mg／L；芽增殖培养基是MS BA0．5～1．0mg/L NAA0．05～0．1mg/L；最适蔗糖质量分数为5％；结球培养基为MS BA0．2mg／L NAA0．05mg／L．金百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA3．0mg／L NAA0．05mg／L；芽增殖培养基足MS BA1．0-2．0mg/L NAA0．05-0．1mg／L，蔗糖质量分数变化对芽的生长没有明显影响；结球培养丛为MS BA0．2-0．5mg／L NAA0．05mg／L．两种百合均较易生根，采用1／2MS NAA0.2-0．5mg/L培养基可长出健壮的根系，移栽成活率达90％以上。     

滇杨不同外植体分化培养研究

 以MS为基本培养基，采取滇杨萌生出的不同外植体，附加不同浓度的激素筛选诱导分化培养方案。结果表明: 滇杨叶片不定芽诱导的较优培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L；滇杨叶柄和嫩茎不定芽诱导的较优培养基均为：MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L；叶片、叶柄以及嫩茎其芽的诱导分化率分别是40%，80%，20%。试验结果可为滇杨遗传改良、种质资源保存及快速繁殖提供理论及实践指导。     

鼓槌石斛组培快繁技术体系研究

以鼓槌石斛八成熟蒴果为外植体,通过对其种子无菌萌发培养、原球茎继代增殖及生根壮苗培养基的筛选,建立鼓槌石斛的组培快繁技术体系。结果表明:1/2 MS+1.0 mg/L NAA+8.0%土豆泥+0.10%活性炭培养基效果较理想,种子萌发率较高,发芽快;最适增殖培养基为3/4 MS+3.0 mg/L 6-BA+8%香蕉泥,增殖系数可达7.23;最佳生根培养基为3/4 MS+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L CA+8%香蕉泥,平均根数量达7.49条。炼苗移栽到松树皮作为栽培基质的苗床上,1个月以后,成活率均达80%。     

不同浓度6-BA和AgNO3对甘蓝叶片不定芽分化的影响

 探索不同浓度的6 BA和AgNO3对甘蓝叶片分化的影响，以期为甘蓝基因工程育种，尤其是质体基因工程育种奠定基础。试验以甘蓝叶片作为外植体，研究了不同浓度的6 BA，AgNO3对甘蓝叶片芽分化的影响。结果表明：在MS+6BA1mg/L+AgNO3 0.01mg/L的培养基上芽的诱导率最高，达到96.7%。增殖率最高的培养基为MS+6BA 1mg/L+AgNO3 0.05mg/L，达到7.99。叶片高效离体再生体系的建立，为甘蓝叶绿体基因转化打下了一个良好基础。     

香花槐的组织培养研究

对香花槐进行组织培养试验，结果显示：外植体诱导培养基采用MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L，可获得70％的萌发率；继代培养基采用Ms＋BA0．5mg／L＋NAA0．04mg／L，增殖系数和生长系数都较高；生根培养基为大量元素减半的MS＋NAA0．5mg／L，其中蔗糖15g／L，生根率达100％。     

不同激素对杂交魔芋愈伤诱导及植株再生的影响

以杂交魔芋球茎为外植体,以添加不同种类和浓度的生长素及细胞分裂素的MS为培养基,研究不同浓度激素配比对魔芋愈伤组织诱导形成、增殖、分化以及植株再生等的影响。结果表明:6-BA浓度在3.0 mg/L时,对魔芋愈伤组织的诱导率最高,达到90%;6-BA与NAA配合使用时,有利于提高愈伤组织分化率,6-BA浓度在0.5~1.0 mg/L、NAA浓度在0.1~0.5 mg/L时,成苗率均较高,其中6-BA浓度在1.0 mg/L、NAA浓度在0.1 mg/L时,愈伤分化率最高,达到84.4%,成苗率达到253%;NAA浓度在0.2~0.5 mg/L时,生根率最高,达到247%。综合以上不同浓度及激素配比的作用效果,认为适合杂交魔芋麻杆球茎植株再生的最适愈伤诱导培养基是MS+6-BA 3.0 mg/L;最适愈伤分化及芽分化培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适生根培养基是1/2 MS+NAA 0.2~0.5 mg/L。     

番木瓜实生苗茎段组培快繁条件的优化

【目的】探讨不同激素对番木瓜实生苗茎段分化的影响,为提高番木瓜繁育效率提供参考依据。【方法】番木瓜种子采用直接接种、无菌水处理18 h后接种等4种方式预处理获得最佳种子处理方式;再以获得的实生苗茎段为外植体进行芽诱导培养基、增殖壮苗培养基、生根培养基的优化筛选。【结果】经6-BA 1.0 mg/L与GA31.0 g/L等体积混合液浸泡18 h后接种的番木瓜种子发芽率高达93.3%,接种培养后污染率低至3.3%;适合番木瓜茎段芽诱导培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖壮苗培养基为MS＋6-BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋蔗糖40.0 g/L,增殖系数最高达4.3,生根诱导培养基为MS＋IBA 1.0 mg/L＋KT 0.05 mg/L＋AC 2.0 g/L。【结论】MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L、MS＋6-BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋蔗糖40.0 g/L和MS＋IBA 1.0 mg/L＋KT 0.05 mg/L＋AC 2.0 g/L分别作为番木瓜实生苗茎段芽诱导、增殖壮苗和生根诱导培养基,可提高番木瓜实生苗茎段组培育苗效率。     

In Vitro Propagation of Ardisia mamillata Hance

Ardisia mamillata Hance is a rare plant with highly ornamental and medicinal value. The traditional propagation methods for A. mamillata by seeds or cutting provided low proliferation rate. This study is to optimize the propagation technique of A. mamillata by tissue culture and set up an industrial production system to provide plenty of A. mamillata seedlings for the human demand. The optimal initiation medium for A. mamillata is MS +2.0 mg/L BA +0.1 mg/L NAA +30 g/L sugar, providing76.4% initiation rate. The optimal shoot proliferation medium for A. mamillata is MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L sugar, providing 4.56 fold proliferation rate and3.10 cm shoot in height. The optimal shoot elongation medium for A. mamillata is MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L sugar, providing 2.77 fold proliferation rate and 4.27 cm shoot in height. The optimal rooting medium for A. mamillata is 1/2MS+0.1 mg/L IBA +15 g/L sugar, providing 99.7% rooting rate, 4.0 roots per individual,7.53 cm root in length and 3.94 cm shoot in height. This provides a reliable mass propagation method for A. mamillata.     

牡丹组织培养若干影响因子研究

以‘太平红’牡丹为材料,研究了不同灭菌方式、抗褐化物质、激素配比、培养基、生根培养条件对牡丹组织培养的影响。结果表明:以0.1%升汞液消毒8 min,再用7%次氯酸钠溶液消毒8 min灭菌效果最佳,鳞芽、土芽和种子的污染率分别为0、4.5%和22.0%;在改良MS培养基中联合添加PVPP 0.5 g/L和AC 0.5 g/L可有效减少牡丹外植体的褐化;改良MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA 0.3 mg/L+CH 0.5 g/L+PVPP0.5 g/L+AC 0.5 g/L适宜牡丹鳞芽的诱导;MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+PVPP 1.0g/L适宜于牡丹芽的增殖;1/2MS+IBA 5 mg/L+AC 0.5 g/L适用于牡丹试管苗生根。     

金线莲组培快繁技术体系的研究

通过设置不同的试验来优化金线莲的组培条件,结果表明:金线莲外植体消毒处理以75%乙醇(浸泡30 s)+0.1%HgCl(浸泡8 min)的效果较好,诱导芽培养基以MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L的处理效果最优,芽丛生增殖培养基以MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L的效果最优,在增殖培养基中添加20%香蕉泥对芽苗的增殖及壮苗培养均有极大的促进作用。在芽体分化培养过程中,在MS+BA 0.05 mg/L+NAA 0.5 mg/L的培养基中,接种密度为每瓶10颗和800lx的光照处理效果较为理想。