蓖麻茎色性状遗传规律研究

应用2个蓖麻材料(哲雌一号，紫茎；青塔，绿茎)进行正、反交组配，对获得的F1及其自交后代F2、F3代植株茎色调查结果表明：蓖麻茎色遗传属核基因遗传，紫色(A)对绿色(a)为显性，绿茎为隐性。F2代植株茎色出现分离。浅紫、紫、绿色比符合9：3：4的比例，属2对等位基因控制且具基因互作现象。F3代植株茎色分离比例比较复杂，显性色彩减弱基因M可使A表现减弱，呈浅紫色A—M—。据此判定哲雌一号茎色基因型为AAmm(紫茎)，青培茎色基因型为aaMM(绿茎)。     

水稻稃尖花青素的遗传

以稃尖紫红色的Ｖ２０Ａ（Ｂ）分别与稃尖无色的珍鼎２８Ａ（Ｂ）、５４６０、ＩＲ５４和ＩＲ３０杂交，获得Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１Ｆ１、Ｂ２Ｆ１以及三亲本杂交群体．研究发现，Ｆ１稃尖紫红色对稃尖无色完全显性，Ｆ２因组合不同呈不同的比例分离．Ｖ２０Ａ（Ｂ）／ＩＲ３０Ｆ２分离为３紫红色１无色；Ｖ２０Ａ（Ｂ）／５４６０Ｆ２和Ｖ２０Ａ（Ｂ）／ＩＲ５４Ｆ２呈４５紫红色１９无色分离；而Ｖ２０Ｂ／珍鼎２８ＢＦ２则呈１６２紫红色９４无色分离．为合理地解释上述分离现象，可以假定控制这些亲本稃尖颜色的主效基因至少有３对Ｐ１ｐ１、Ｐ２ｐ２、Ｐ３ｐ３．Ｐ１、Ｐ２和Ｐ３为控制花青素在稃尖分配的基因．当显性的色素源基因Ｃ和激活基因Ａ存在时，至少两个显性的Ｐ基因互补，植株才能表现稃尖紫红色，即紫红色稃尖的基因型为：Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿Ｐ２＿Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿ｐ１ｐ１Ｐ２＿Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿ｐ２ｐ２Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿Ｐ２＿ｐ３ｐ３．椐此，可暂定这７个亲本的５种核基因型为：ＣＣＡＡＰ１Ｐ１Ｐ２Ｐ２Ｐ３Ｐ３〔Ｖ２０Ａ（Ｂ）〕、ｃＡＡｐ１ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３〔珍鼎２８Ａ（Ｂ）〕、ｃＡＡＰ１Ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３（５４６０）、ｃＡＡＰ１Ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３（     

小豆锈病、白粉病及褐斑病的抗性基因遗传分析

研究结果表明：（１）Ｓ５０３３种质具有抗锈病和抗白粉病基因，而京农２号具有对应的感病基因；（２）抗锈病和抗白粉病性均为显性，受一对基因控制；（３）经Ｘ２测验控制小豆褐斑病的基因有３对，它是一个数量性状，且具微效及累加作用；（４）对本研究所涉及的基因命名如下:１．抗锈性：ＸＸ，感锈性ｘｘ；２．抗白粉病性：ＢＢ，感白粉病性：ｂｂ；３．高抗褐斑病性Ｈ１Ｈ１Ｈ２Ｈ２Ｈ３ｈＨ３，高感褐斑病性ｈ１ｈ１ｈ２ｈ２ｈ３ｈ３。）、与中亲值（ＭＰ）也呈极显著正相关（ｒａｂ＝０．８７７），说明Ｆ１抗性强弱决定于亲本抗性。用高抗材料作为亲本之一的Ｆ１均表现为高抗，表明控制小豆的抗锈病的基因为显性遗传。抗为显性、感为隐性，用符号Ｘ、ｘ表示。２．１．３不同抗性基因杂交组合Ｆ２的表现作者对５个杂交组合的Ｆ２代单株抗、感分离比率进行了调查和统计分析（表４），结果表明：ＨＲ×ＨＳ、ＨＲ×Ｓ、Ｓ×ＨＲ接种后Ｆ２代各组合的Ｒ：Ｓ均符合３：１。由此表明，小豆对锈病的抵抗性受单个基因控制，从中抗、中感组合及抵抗性程度来看，还存在影响显性基因表达的增强子和减弱子修饰基因的作用，否则以上结果难以解释。若设对抗性程度起修饰作用的增强子为隐性，减弱子为显性，分     

小豆粒色性状遗传的分析

[目的]研究小豆粒色遗传规律,能有效地通过育种途径来提高小豆商品品质。[方法]选用红色、黑色和红底黑斑籽粒颜色的小豆种质资源,组配了2个杂交组合,分析其F2和F3群体粒色性状遗传。[结果]AG118×GM285组合的F2群体粒色分离比是黑粒：米黄粒：红粒=12：3：1,F3进一步验证了F2粒色分离比,黑粒色对米黄为显性,米黄对红色为显性,且黑色对米黄色具显性上位性作用。GM276×GM633组合的F2群体粒色分离比是红底黑斑粒：红粒=3：1,说明红底黑斑和红粒色由一对基因控制,红底黑斑为显性,红粒色由隐性基因控制。[结论]该研究可为进一步探讨小豆粒色遗传规律提供依据,从而提高小豆商品品质。     

不结球白菜主要经济性状遗传规律的研究Ⅰ、11个质量性状的遗传分析

采用双亲本杂交遗传设计，运用Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、ＲＦ１、Ｆ２、ＲＦ２、Ｂ１、ＲＢ１、Ｂ２和ＲＢ２１０个世代的材料，对不结球白菜１１个质量性状的遗传进行了研究。结果表明，（１）叶片深裂对叶片无缺刻为显性，受１对基因控制。（２）叶面有刺毛对无刺毛为显性，叶面皱缩对叶面平滑为显性，叶缘锯齿对全缘为显性，均分别由１对主效核基因和细胞质修饰基因所控制。（３）圆梗对扁梗为显性，由２对核基因和细胞质修饰基因共同控制。（４）直立束腰对直立不束腰为显性，由３对互补基因控制；叶色深绿对黄绿为显性，受３对重叠基因控制。（５）直立对塌地为不完全显性，Ｆ１代表现为半直立；有分蘖对无分蘖为不完全显性，Ｆ１代表现为中间类型而偏向有分蘖。两者分别由２对重叠基因所控制。（６）绿梗对白梗为不完全显性，Ｆ１代为绿白梗，由３对基因所控制。（７）叶色墨绿对黄绿为不完全显性，Ｆ１代表现为深绿，由２～３对基因所控制。     

水稻显性紫色基因的遗传分析

紫色稻与“８４－１５”、显性矮秆、Ａ６７、高梁稻及ＨＤＡＲ００１杂交后代的遗传分析表明，紫色性状在５个杂交Ｆ１代均表现不同程度的显性，且ＨＤＡＲ００１×紫色稻Ｆ１代出现０－４０％的绿苗，经去雄结实和胚胎学观察发现低频率的早发胚类型；Ｆ２代苗期与抽穗期叶片紫绿分离比例明显不同，说明紫色性状的表现具有一定的阶段发育特点；Ｆ２代抽穗期叶片紫色基因的遗传服紫９（紫）：７（绿）的两对互补基因的分离模式，且Ｆ     

粳稻米糊化温度的遗传研究

以碱扩散值（ＡＳＶ）表示稻米的糊化温度（ＧＴ）．用糊化温度不同的７个粳稻品种配置１２个杂交组合，测定了各组合不同世代（Ｐ＿１，Ｐ＿２，Ｆ＿１，Ｆ＿２）的ＡＳＶ值，研究粳稻米糊化温度的遗传特征。结果表明，所用糊化温度分属高、中、低不同类型的粳稻亲本，是由位于同一基因位点上的一组复等位基因所控制的，基因的显性效应表现为高ＧＴ＞低ＧＴ＞中ＧＴ，除主效基因的作用外，还存在微效基因的修饰作用。     

甘蔗条螟半纯人工饲料的研究

试验用８个因素４个水平正交试验设计，综合评价了干酪素（Ａ）、蔗糖（Ｂ）、面包酵母（Ｃ）、麦胚（Ｄ）、抗坏血酸（Ｅ）、蔗茎粉与蔗叶粉比例（Ｆ）、含水量（Ｇ）、琼脂（Ｈ）等因素对甘蔗条螟雌蛹重、存活率、雌幼虫和蛹历期等３个指标的影响，筛选出一个简易、经济、实用，能大量饲养甘蔗条螟的半纯人工饲料配方，其组合为Ａ＿１Ｂ２＿Ｃ＿２Ｄ＿２Ｅ＿２Ｆ＿３Ｇ＿４Ｈ＿３，配制１０００ｍｌ饲料、用干酪素４０ｇ、蔗糖１０ｇ、面包酵母５０ｇ、麦胚２０ｇ，抗坏血酸５ｇ，蔗茎粉和蔗叶粉各３８ｇ、琼脂１８ｇ和水１０００ｍｌ，用该配方饲养甘蔗条螟的存活率为８３％±０．０４．     

二棱大麦穗部性状遗传特性的研究

以二棱大麦（ＨｏｒｄｅｕｍｄｉｓｔｉｃｈｕｍＬ．）甘木二条等７个品种进行７×７半双列杂交，对亲本、Ｆ＿１和Ｆ＿２主茎的穗长、每穗粒数、穗密度、千粒重等性状，采用ＡＤＡＡ模型进行遗传分析。遗传方差分量占表现型方差比率的估算表明，只有穗密度有加×加上位性效应，其余均受加性显性效应的作用，基因效应预测值表明６７１１－２８、浙农大３号的后代每穗粒数较多：Ｓ－０９６、紫皮大麦、６７１１－２８后代千粒重较高。杂种优势预测表明，二棱大麦有千粒重增加、穗增长、每穗粒数增多的杂种优势。相关分析表明，穗密度与每穗粒数呈极显著正相关，主要来自加性效应。     

水稻红米性状的遗传及利用研究

利用红米水稻材料（天红）与白米水稻（特青、明恢６３等）杂交，其后代Ｆ１均表现为红米，Ｆ２则分离成３（红）：１（白）。经遗传分析，该材料的红米性状是受一对主基因控制的显性遗传。而以此材料转育的红米恢复系（红零）与不同胞质类型的三系不育系杂交，Ｆ１皆显出较强的穗粒优势。     

Inheritance of Seed Color and Luster in Mungbean （ Vigna radiata ）

The inheritance of seed color and seed luster of mungbean was studied by using accessions/varieties with different seed colour, black (Black), green (KPS1) and green (KPS2). In KPS2×Black combination, the F2 seed color was shiny black. The F3 data indicated the following genotype: 3B-for black seed color, and 1 bb for green seed color. Plant purple petiole gene and black seed color gene were very close linkage. There was no segregation between them. Perhaps the same gene B controlled the color of purple petiole. Moreover in KPS1×Black combination F3 seed color population showed a wide rang of phenotypic variability. Perhaps seed luster was controlled by more than two genes.     

小麦糯性与紫粒的遗传分析

 【目的】研究糯麦和紫粒麦中糯性和紫粒性状的遗传特性，为培育紫糯小麦新种质提供指导。【方法】以糯小麦C75与紫粒小麦03初3为材料，通过正反杂交，并与糯小麦C75回交，根据后代表型，分析糯性和粒色性状的遗传特性并选育紫糯小麦。【结果】紫粒为母性影响遗传，紫色基因具有剂量效应；在F2:3中，紫色与红色籽粒株的比例符合9﹕7，在BC1F2中，该比例为1﹕3，说明紫粒受2对显性互补基因控制；杂交组合F2:3 的籽粒非糯株与糯株的分离比例符合63﹕1，测交组合BC1F2中，该比例为7﹕1，表明糯性性状受3对相互独立重叠互作的隐性基因控制，非糯为显性性状；控制紫色性状与控制糯性的基因相互独立；经过自交纯化，共收获了5个糯性基因和紫粒基因皆纯合的紫糯小麦新种质。【结论】紫粒呈2对显性互补基因控制的母性影响遗传，隐性性状糯性受3对独立重叠基因控制，采用恰当的杂交育种策略可获得紫糯小麦新种质。     

几种盆栽辣椒生物学特性及性状遗传研究

[目的]研究几种盆栽辣椒（Capsicum frutescens L.）的生物学特性及性状遗传状况。[方法]选用国外引进的4份珍稀盆栽辣椒（P08-1、P08-2、P08-3、P08-4）为试材,观察它们的生物学特性,分析它们的性状遗传并选育自交系。[结果]P08-1、P08-3、P08-4株高分别为15.1、15.1和27.2cm,株幅分别为29.5、29.2和39.6cm;果实颜色变化过程分别是：P08-1由紫色到橙黄色最后到暗红色,P08-3由乳白色到有紫色晕斑到黄色最后到亮红色,P08-4由乳白色到紫色晕斑到黄色最后到亮红色。P08-2株高、株幅均为42.6cm,果实颜色变化过程为由茄紫色到绿色最后到暗红色。P08-1、P08-2和P08-4自交1、2代均未出现性状分离,P08-3自交2代出现果实无紫色晕斑的植株;P08-1、P08-2和P08-4自交2代种子发芽率为100.0%、93.3%、93.3%,P08-3为78.8%。[结论]该研究对丰富国内盆栽辣椒种质资源及盆栽辣椒新品种的选育具有积极意义。     

上农特种稻植株色泽遗传的初步研究

上农特种稻黑糯０７与上农香糯、铁桂丰杂交．Ｆ２代植株色泽出现分离．叶舌、叶耳紫黑色植株与绿色植株呈９与７之比，是两对基因互补的结果．其中一对基本色素基因与决定糙米种皮色素的基因可能是共同的．叶舌、叶耳紫黑色植株中约有１／３叶鞘、叶片亦出现紫黑色，因此推断另一对基因可能存在剂量效应．     

水稻花色素苷合成调节基因hrd1(t)的鉴定

【目的】对籼稻种质hrd1紫叶性状进行遗传分析和基因定位。【方法】在特籼占13与02428杂交后代中获得籼稻紫叶材料hrd1。对hrd1主要农艺性状及表型进行观察;配制hrd1与02428的F1、F2、BC1F1群体,观察紫叶与绿叶性状的分离情况,明确其遗传模式;进一步利用F2群体实现紫叶性状基因的精细定位和候选基因遴选。【结果】hrd1在2叶期的叶尖出现紫色,并逐步扩散至全株大部分组织,成熟期农艺性状与对照（特籼占13）具有较大差异。hrd1叶绿素含量正常,花色素苷含量显著高于对照。遗传分析表明其紫叶性状受1对隐性核基因hrd1(t)控制,该基因位于第4染色体InDel标记HRD10和HRD21之间,物理距离为32.5 kb。对该区域候选基因测序,发现hrd1在LOC_Os04g50660基因（编码WD和G-beta重复域蛋白）的第3外显子发生单碱基突变（A→C）,导致其编码的第196位氨基酸由对照的赖氨酸变为苏氨酸。【结论】hrd1(t)编码WD40类转录因子,可能参与花色素合成调控。     

大豆籽粒兰脐性状及其分离规律

本文通过对大豆F_1代组合、F_2、F_3代籽粒兰脐分离系统的单株籽粒脐色的调查,所得数字进行了适合性测定,得出大豆兰脐性状产生的原因及其分离规律。控制白花亲本籽粒脐色的基因有带与不带R基因之分。带R基因的白花亲本与紫花亲本杂交,F_1代籽粒出现兰脐,其基因型为I—R—W_1—tt,不带R基因的白花亲本与紫花亲本杂交,F_1代籽粒为无色脐,基因型为I—rrW_1—tt。F_1代籽粒兰脐性状的出现,不受亲本紫、白花正反交组合方式的影响。兰脐性状受多对基因控制,F_2代籽粒脐色分离符合独立分配规律。当控制脐色的基因有两对相差时(R、r,W_1、w_1)兰脐与无色脐之比为9:7。     

普通荞麦落粒性、尖果、红色茎秆的遗传规律研究

以普通荞麦3个花柱同长自交可育纯系为材料,通过人工去雄授粉杂交方法,将甜自21-1分别与Lorena-3和甜自100进行正反交,配制4个杂交组合,获得其杂种后代和F2代群体,探讨普通荞麦尖果、落粒性、红色茎秆的遗传规律。研究发现:尖果性状在甜自21-1与Lorena-3和甜自100进行正反交4个组合的F2群体中均表现3∶1的遗传分离模式,表明尖果性状(尖-钝)受单基因遗传控制;落粒性和主茎颜色(红-绿)在甜自21-1和Lorena-3正反交的2个组合的F2群体中均遵循9∶7的分离模式,表明落粒性、主茎颜色(红-绿)为2对显性互补基因的遗传模式。尖果性状基因、落粒性基因和红色茎秆基因之间均表现为彼此独立遗传。     

含Cry1Ab和Xa21基因抗病虫水稻选育研究及其田间表现

 以稳定遗传的含Cry1Ab基因的抗虫水稻品种镇稻88和含Xa21基因的抗白叶枯病水稻品种圣稻301为亲本进行杂交，利用选择标记基因（bar基因和gus基因）和Southern杂交分析研究了转基因在杂交后代中的遗传分离规律和遗传稳定性。实验结果表明，在杂交后代中选择标记基因bar基因和gus基因分别与抗性基因Cry1Ab基因和Xa21基因紧密连锁并协同表达。Basta抗性检测和GUS活性的组织化学染色检测显示，Cry1Ab基因和Xa21基因在F2代中遵循9∶3∶3∶1的孟德尔遗传规律，F3代的部分株系中Cry1Ab基因和Xa21基因已稳定纯合；对F3代和杂交亲本的Southern杂交分析表明，Cry1Ab基因和Xa21基因可稳定地遗传。通过田间选育，获得了农艺性状优良的双抗（抗螟虫、白叶枯病）转基因水稻新品系SK-1、SK-2、SK-3，3个品系均对二化螟和白叶枯病菌表现出显著的抗性，产量高于镇稻88和圣稻301近20%，品质与镇稻88和圣稻301相近，部分指标优于这两个品种。     

花生种皮颜色遗传及相关品质分析

利用不同种皮颜色的亲本设计杂交组合,分析杂交后代的种皮颜色遗传规律和相关品质变化。结果表明:亲本P1种皮颜色为粉色,亲本P2种皮颜色为紫黑色;P1×P2杂交的F0种皮颜色为粉色,P2×P1杂交的F0种皮颜色为紫色;正反交F1代种皮颜色均为紫色;F2代种皮颜色粉色与紫色比例符合1∶3。P2×P1组合F2后代籽仁蛋白质、油酸平均含量高于P1×P2组合,P1×P2组合F2后代籽仁亚油酸、脂肪含量高于P2×P1组合。