我国小麦品种的Rht1、Rht2矮秆基因鉴定及分布研究

利用赤霉酸不敏感性作为矮秆基因的遗传标记,通过系谱分析和基因等位性测验,认定了我国76个优良矮秆小麦品种或材料的赤霉酸不敏感矮秆基因。主要结果如下：（1）在所认定的76个品种中,Rht1基因型的16个,占21%;Rht2基因型的55个,占72%;Rht1+Rht2基因型的5个,占7%。表明我国优良矮秆小麦遗传资源中,Rht2基因型占绝对优势,Rht1基因型次之,Rht1+Rht2基因型较少。（2）Rht1基因型遗传资源主要分布在河南、陕西和河北等省;Rht2基因型遗传资源以山东最多,河北、河南和北京次之,其它省较少。（3）Rht2基因在生产上的累计推广面积为Rht1的2倍;Rht1基因在生产上的累计推广面积以河南最多,安徽、江苏和陕西次之,其它省较少;Rht2基因以山东累计推广面积最大,河南次之,江苏也有较大面积,其它省较少。但它们的利用与育种密切相关。因此,Rht1和Rht2在我国的利用可能没有特殊的地域性。     

小麦赤霉酸不敏感基因Gai3的遗传研究

以小麦Ｒｈｔ３的两个株高等基因系及其ＢＣ２３Ｆ２分离群体为材料,分析了与Ｒｈｔ３矮秆基因连锁的赤霉酸不敏感基因Ｇａｉ３的遗传规律及其与Ｒｈｔ３的遗传关系。结果表明：赤霉酸不敏感性由单个显性基因控制,Ｆ２分离比率为３∶１（不敏感∶敏感）,非常符合χ２测验。Ｇａｉ３基因与Ｒｈｔ３基因连锁紧密,交换值为０．０６０±０．０１２和０．０５５±０．０１３。     

携Rht3基因小麦新矮秆系的选育与评价

携Ｒｈｔ３基因小麦新矮秆系的选育与评价王苏，赵寅槐，邹明烈，周文春，王书文（江苏省农科院粮食所南京１００１４）随着小麦生产水平的提高，生产上迫切要求能适应高肥水条件、抗倒伏的高产品种，这正在进一步推动小麦矮化育种工作的发展。一、携Ｒｈｔ３矮秆新资源的...     

矮秆小麦XN0004的矮秆基因Rht21的染色体臂定位

XNOOO4是青431与小偃6号杂交选育的一个新的具有部分矮秆显性效应的小麦新矮源品系。和高秆亲本相比,其杂种F_1代的降秆作用平均为13.8％,对外源赤霉酸反应不敏感,在杂种小麦研究中,其配合力优良,增产显著,穗粒数增加,抗倒能力增强,收获指数提高等,无某些矮源对杂种F_1产生的不良效应,是杂种小麦比较理想的矮秆亲本,可作为常规育种的优良矮秆品种资源。用中国春缺—四体和双端体分析的方法,对XNOOO4丰矮秆显性基因进行了染色体定位,证明其矮秆显性基因位于2A染色体的短臂上,是一个不同于世界上已定位的20个Rht基因的新矮源,故暂定名为显性矮秆基因Rht21。     

河北省主要小麦育成种矮源研究

利用赤霉酸敏感性测定和系谱追踪方法，对河北省历年来培育的主要冬小麦品种的矮秆基因进行了鉴定分析。结果表明：７０．８％的品种的矮秆基因来自农林１０号；２２．２％的品种的矮源为赤小麦；６．９％的品种的矮源为郑引１号。５２．４％的河北省定名品种的矮秆基因来自赤小麦。部分品种的矮源还不清楚。     

显性矮秆基因Rht10用于杂交小麦育种的研究

将极度矮化的显性矮源矮变１号与渝麦４号等小麦常规良种杂交,选育出株高较矮变１号显著增高的衍生矮源西农０２,西农０４,西农０５,发现由于核遗传背景的改变,衍生矮源西农０２在杂交１代种中对父本株高的致矮能力较矮变１号大为减弱,而与携带Ｒｈｔ３的显性矮源“大姆指矮”衍生而来的“矮苏３”致矮能力相当。采用赤霉酸（ＧＡ３）化学标记,矮秆基因的不等位性测交,以及矮秆基因的染色体定位,确认了西农０２确系携有Ｒｈ     

小麦矮秆基因Rht3和赤霉酸不敏感基因Gai3与a—淀粉酶的表达

以小麦赤霉酸反应不敏感的Ｒｈｔ３矮秆基因两个近等基因系及其分离群体为材料,分析了Ｒｈｔ３、Ｇａｉ３与ａ－淀粉酶表达的相互关系。结果表明,Ｒｈｔ３、Ｇａｉ３能强烈地抑制萌发籽粒ａ－淀粉酶的表达,降低ａ－淀粉酶活性水平。高矮亲本间ａ－淀粉酶活性差异明显,矮扬３、矮苏３和扬麦３号、苏麦３号的ａ－淀粉酶ＯＤ值分别为０．０７１,０．０８０和０．０６３５,０．７２０。经Ｘ＾２测验,两群体中ａ－淀粉酶生高、中、     

矮秆小麦XN0004的矮杆基因Rht21的染色体臂定位

ＸＮ０００４是青４３１与小偃６号杂交选育的一个新具有部分矮秆显性效应的小麦新矮源品系。和高秆亲本相比，其杂种Ｆ１代的降秆作用平均为１３．８％，对外源赤霉酸反应不敏感，在杂种小麦研究中，其配合力优良，增产显著，穗粒数增加，抗倒能力增强，收获指数提高等，无某些矮源对杂种Ｆ１产生的不良效应，是杂种小麦比较理想的矮秆亲本，可作为常规育种的优良矮秆品种资源。用中国春缺－四体和双端体分析的方法，对ＸＮ０００４     

Rht基因对春小麦和硬粒小麦离体单雄生殖的影响

研究了离体条件下Ｒｈｔ基因对单雄生殖的影响。选用Ｒｈｔ基因的不同等位基因品系作为抗体材料,包括以砚小麦为背景的Ｒｈｔ１,Ｒｈｔ３、Ｒｈｔ１４及以硬粒小麦Ｃｈａｒｋｏｖｓｋａｙａ ４６为背景的Ｒｈｔ１４和Ｒｈｔ１。结果表明：不同的Ｒｈｔ遗传体系对愈伤诱导频率和植株再生率的影响不同。在砚小麦中,显性Ｒｈｔ５基因对单倍体产生的所有阶段都有明显的正向效应。而在硬粒小麦中,显性的Ｒｈｔ１４基因与其它秭妹相比     

导入Rht10基因的八倍体小偃麦的农艺性状遗传分析

将矮秆基因Rht10导入八倍体小偃麦中获得了染色体数为2n=56的矮秆稳定材料攀89074-1-1-1，其中Rht10基因表现了极强的降秆能力，同时攀89074-1-1-1的幼苗对赤霉酸反应不敏感，表明Rht10基因能在八倍体小偃麦遗传背景中正常表达，用该矮秆小偃品系与含有小麦-簇毛麦6VA/6AL易位系92R137杂交，对F2群体的植株株高及其它农艺性状的遗体分析表明，Rht10基因在杂交后代中呈显性遗传，从该群体中能够获得一批半矮秆、分蘖力强、抗锈病和白粉病的株系，可望从中培育结合中间偃麦草和簇毛麦优良基因的中间材料。