秦皮甲素两种给药途径在大鼠体内药代动力学研究

目的 研究秦皮甲素两种给药途径在大鼠体内的药代动力学。方法 秦皮甲素经大鼠灌胃（ig）和腹腔注射（ip）给药（100 mg/kg）后,采集不同时间点的大鼠血样,采用HPLC测定秦皮甲素在大鼠血浆中的浓度并计算其药代动力学参数。结果 秦皮甲素灌胃给药和腹腔注射给药两种途径的药动学均符合一级吸收一室开放模型,其关键药物动力学参数分别为AUC_0→∞=（3.76±0.44） mg·h/L,（149.64±20.71） mg·h/L;Ke=（0.83±0.22）/h,（1.38±0.13）/h;C_max=（2.63±0.60） mg/L,（164.37±16.94） mg/L;T_max=（0.17±0.00） h,（0.17±0.00） h;T_1/2（ke）=（0.88±0.21） h,（0.51±0.05） h;MRT=（1.69±0.31） h,（0.99±0.06） h。结论 秦皮甲素两种给药途径的主要药动学参数有显著性差异,腹腔注射给药代谢速度较高,可以更加有效地降低血尿酸。     

血府逐瘀汤对动脉血栓模型大鼠抗凝系统的影响

目的 研究血府逐瘀汤不同剂量组对三氯化铁（FeCL₃）所致大鼠颈总动脉血栓形成后抗凝血酶-Ⅲ（AT-Ⅲ）和蛋白C（PC）含量的影响。方法 选择SD大鼠60只，雌雄各半，随机分为空白组，模型组，阿司匹林组，血府逐瘀汤高剂量组、中剂量组、低剂量组，连续灌胃给药14 d，第14天除空白组外，均采用FeCL₃外敷颈总动脉的方法复制动脉血栓模型，分别称量其血栓质量和测定血浆AT-Ⅲ和PC含量。结果 模型组有明显的血栓形成，说明造模成功；与模型组比较，血府逐瘀汤高、中、低剂量组，阿司匹林组血栓质量减轻，其中中剂量组血栓质量最轻，差异有统计学意义（P<0.01）；血府逐瘀汤不同剂量组血浆中AT-Ⅲ含量降低、PC含量升高（P<0.01）。结论 血府逐淤汤不同剂量组抗凝机制可能通过与AT-Ⅲ结合而灭活凝血因子，促进了PC对凝血因子的灭活，从而发挥抗凝作用。     

银莱汤对发热大鼠血清IL-1β、TNF-α、IL-6含量的影响

目的 研究银莱汤对发热大鼠体温和血清IL-1β、TNF-α、IL-6含量的影响。方法 90只SD大鼠连续测温3次，选取合格大鼠背部皮下注射20%干酵母混悬液10 mL/kg建立大鼠发热模型，随机平均分为正常组、模型组、阿司匹林组、银莱汤高剂量组、银莱汤中剂量组、银莱汤低剂量组共6组，每组8只大鼠。分别于造模前0.5 h和造模后5 h两次灌胃给药，造模后每小时测温一次，于末次给药后3 h取血，通过ELISA和RIA方法检测血清中炎性介质白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量水平。结果 银莱汤各剂量组体温均低于模型组（P<0.01），银莱汤各剂量组血清中IL-1β、TNF-α、IL-6含量均低于模型组（P<0.05）。结论 银莱汤对发热大鼠具有明显的退热效果，其作用机制可能与降低机体炎症反应，减少血清中IL-1β、TNF-α、IL-6的产生或加速降解相关。     

两种水温条件下异育银鲫体内双氟沙星药代动力学比较

运用反相高效液相色谱法（RPHPLC），对比了单次口灌20 mg/kg鱼体重剂量条件下，16℃和25℃两种水温时双氟沙星（DIF）在异育银鲫体内代谢动力学差异。数据经过药代动力学软件（3P97）处理，结果显示: 两种温度条件下，双氟沙星药时规律均符合开放性二室模型且存在明显的差异。其中，吸收半衰期（T_1/2Ka）与水温呈正相关，在两种温度条件下分别可达0.010 h和0.122 h；消除半衰期（T_1/2β）、表观分布容积（Vd/F）、血浆和组织中药时曲线下总面积（AUC）等参数则与水温呈负相关，16 ℃条件下血浆T_1/2Ka、Vd/F和AUC分别为70.968 h、1.875/kg和763.761 μg/（mL·h），25 ℃则为18.322 h、0.676/kg和243.244 μg/（mL·h）；16 ℃条件下肝脏组织中AUC为746.622 μg/（mL·h），肾脏组织中AUC为1 095.711 μg/（mL·h），肌肉组织中AUC为1 222.750 μg/（mL·h）；而25 ℃条件下肝脏组织中AUC则为〖KG*5〗294.857 μg/（mL·h），肾脏组织中AUC为258.587 μg/（mL·h），肌肉组织中AUC为344.630 μg/（mL·h）。另外，在两种温度条件下，DIF代谢产物沙拉沙星在血浆及肝脏、肾脏和肌肉组织中均能被检出，且呈多峰现象。结果说明，相对于25 ℃的水温条件，16℃水温时双氟沙星能较好地分布于异育银鲫体内。另外，16 ℃时DIF C_max/MIC₉₀≥10的保持时间可达72 h，而25 ℃时 C_max/MIC₉₀≥10的保持时间仅为4～6 h；因此，双氟沙星在较低水温时（16 ℃）具有更高的药效。     

茶多酚对脊髓损伤大鼠急性期氧自由基与炎症因子的影响

目的 研究茶多酚（tea polyphenols， TP）对大鼠脊髓损伤（spinal cord injury，SCI）急性期抗氧化与抗炎的作用。方法 SD雌性大鼠随机分为6组，每组6只，建立大鼠脊髓半切SCI模型，分为假手术组、模型组、阳性药组（甲基强的松龙100 mg/kg）、TP高剂量组（100 mg/kg）、TP中剂量组（50 mg/kg）、TP低剂量组（25 mg/kg）。术后5 min，假手术组和模型组灌胃生理盐水（10 mL/kg），其他组别灌胃相应药物。24 h后取受损脊髓局部组织，HE染色观察脊髓组织形态学变化，测定脊髓组织中·O₂^-、NO水平及诱导型-化氮合酶（iNOS）蛋白含量、抗氧化酶系统SOD与MDA活性以及血清中炎症因子IL-1β、IL-6与IL-8的含量。结果 HE染色图像显示，TP各剂量组脊髓形态好于模型组；同时，与模型组比较，TP降低了SCI大鼠脊髓组织中活性氧（ROS）的水平、增加了SOD活性、降低了MDA含量（P<0.05），亦减少了血清炎症因子IL-1β、IL-6、IL-8的含量（P<0.05）。结论 茶多酚能减少SCI大鼠急性期氧自由基与炎症因子的表达。     

羟基红花黄色素A对氧化应激损伤血管内皮细胞的保护作用研究

目的 探讨羟基红花黄色素A （hydroxysafflor yellow A，HSYA）对血管内皮细胞氧化应激损伤的保护作用及其可能机制。方法 体外培养人血管内皮细胞EC-304，用H₂O₂构建细胞氧化应激损伤模型，分别设置正常对照组、H₂O₂损伤模型组、HSYA药物组，其中各药物组用不同浓度的HSYA预培养细胞24 h后加入50 μmol/L的H₂O₂，继续培养12 h。用MTT法检测细胞的增殖活力，用试剂盒检测各组细胞内超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）的含量，用Western Blot法检测各组细胞Bax、Bcl-2、Caspase-3、cleaved Caspase-3蛋白表达水平。结果 与H₂O₂模型组相比，HSYA能显著提高细胞存活率，且呈剂量依赖性，提高细胞内SOD的活性，提高细胞内NO的含量，降低Bax表达，提高Bcl-2表达，降低Caspase-3和cleaved Caspase-3的表达（P<0.01或P<0.05）。结论 HSYA对于H₂O₂诱导的血管内皮细胞氧化应激损伤具有保护作用，其可能的作用机制与抑制EC-304细胞凋亡相关。     

五汁饮对急性酒精中毒大鼠肝脏的保护机制研究

目的 研究五汁饮对急性酒精中毒大鼠肝脏的保护作用。方法 SD大鼠分为5组，分别为空白组、模型组、葛花组、五汁饮低剂量组及高剂量组，每组10只。预防性给药 7 d后，空白组蒸馏水灌胃，其余各组按照1.5 mL/100 g的52度红星二锅头给予灌胃，每日1次，连续1周，建立急性酒精性肝损伤模型。测定血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）含量；测定肝脏匀浆中谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、乙醇脱氢酶（ADH）含量。结果 与模型组相比，葛花组、五汁饮高剂量组ALT含量降低（P<0.05），五汁饮高、低剂量组AST含量降低（P<0.01）；五汁饮高剂量组ADH含量高于模型组（P<0.05），葛花组、五汁饮低剂量组与模型组没有统计学差异（P>0.05）；葛花组、五汁饮高、低剂量组GSH、SOD含量高于模型组（P<0.01，P<0.05），葛花组、五汁饮高、低剂量组均可显著降低MDA含量（P<0.01）。结论 五汁饮保肝作用可能通过激活ADH加快酒精代谢及SOD、GSH的抗氧化作用来实现。     

黄连解毒汤加味对脓毒症热毒炽盛证患者血流动力学和微循环灌注的影响

目的 探讨黄连解毒汤加味对脓毒症热毒炽盛证患者血流动力学及微循环灌注的影响。方法 选取符合诊断标准的患者60例，按随机数字表法将患者分为观察组30例及对照组30例，对照组患者采用传统抗感染、对症支持、稳定内环境等西医常规治疗，观察组患者在对照组的基础上加用黄连解毒汤加味治疗。观察两组患者治疗前及治疗后24 h、48 h血流动力学及微循环灌注指标的变化。结果 治疗24 h、48 h后，两组患者心率（heart rate， HR）、平均动脉压（mean arterial pressure， MAP）、中心静脉压（central venous pressure， CVP）、体循环阻力（systemic vascular resistance， SVR）、血管活性药用量（norepinephrine， NE）、血乳酸（blood lactic acid， LAC）、混合静脉血血氧饱和度（oxygen saturation of mixed venose blood， SCVO₂）、动静脉二氧化碳分压差（significance of venoarterial carbon dioxide difference， Pcv-aCO₂）均较治疗前明显改善（P<0.05），且观察组各项指标较对照组改善明显（P<0.05）。结论 对脓毒症热毒炽盛证患者联合应用西医常规配合黄连解毒汤加味治疗，可以有效改善患者血流动力学指标及组织低灌注水平，为临床治疗提供参考。     

穴位埋药线对难治性癫痫大鼠癫痫样波的发放及大脑海马和颞叶皮质多药耐药相关蛋白MRP1、P-gp表达的影响

目的 探讨穴位埋药线对难治性癫痫大鼠癫痫样波的发放及大脑海马和皮质中多药耐药相关蛋白MRP₁、P-gp表达的影响。方法 （1）造模：大鼠海马区注射红藻氨酸（KA），经过点燃和再次亚惊厥剂量点燃造模，且脑电图检测有癫痫样波发放者筛选为造模成功耐药难治性癫痫模型鼠。（2）分组与处理：普通线组（PTX组）与药线组（YX组），先埋一侧穴位，间隔15 d后埋对侧穴位。拉莫三嗪组（LTG组）按照人用拉莫三嗪剂量换算灌胃大鼠，每日2次；空白对照组（Normal组）和模型组（Model组）给予灌胃同等体积的蒸馏水，均灌胃30 d。（3）采用VEEG-1518K型数字化视频脑电监测分析系统检测脑波基本节律的波幅与频率变化。（4）标本处理与检测：采用免疫组织化学技术，检测多药耐药相关蛋白MRP₁、P-gp在海马与颞叶皮层不同部位的表达。结果 各组治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05）；各组治疗后，YX组、LTG组分别与Model组、PTX组比较差异有统计学意义（P<0.05），YX组与LTG组比较差异无统计学意义（P>0.05）；与Model组相比，LTG组和YX组干预后能降低致痫鼠EEG痫波放电持续时间与发放频率以及海马区和颞叶皮质区多药耐药蛋白MRP₁、P-gp的表达水平（P<0.05或P<0.01）；YX组与PTG组比较差异无统计学意义（P<0.05）。结论 （1）埋药线使KA致痫鼠EEG痫波放电持续时间缩短，发放频率减少。（2）KA点燃难治性癫痫模型大鼠大脑海马区存在多药耐药蛋白MRP₁、P-gp的表达较皮质区明显升高。（3）埋药线逆转与降低致痫鼠海马区多药耐药蛋白MRP₁、P-gp的表达水平，可能是其抗癫痫生物学作用机制之一。     

犀角地黄汤加减联合血浆置换治疗急重型系统性红斑狼疮的疗效与机制研究

目的 探讨犀角地黄汤加减联合血浆置换（PE）治疗急重型系统性红斑狼疮（SLE）的疗效及作用机制。方法 纳入我院180例SLE患者，随机数字表法分为A、B、C三组。A组采取环磷酰胺冲击治疗、B组采取PE治疗，C组采取PE联合犀角地黄汤。比较三组治疗前后的症状评分、SLEDAI评分、补体C₃、血沉（ESR）、抗ds-DNA抗体、血清肌酐（Scr）、血清胱抑素（CsyC）、谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、24 h尿蛋白、人干扰素-r（IFN-r）、白介素-10（IL-10）、BAFF因子，统计3组治疗总有效率及不良反应发生率。结果 B、C组治疗后各观察点的症状评分、SLEDAI评分、ESR、ds-DNA抗体、24 h尿蛋白、Scr、CsyC、AST、ALT、血清BAFF均低于A组（P<0.05）。C组治疗后各观察点的IFN-r^- IL-10⁺与IFN-r⁺ IL-10⁺亚群所占百分率低于A、B组（P<0.05）。B、C组治疗后各观察点的C₃高于A组（P<0.05）。B组与C组治疗总有效率为分别为90.0%、93.3%，均高于A组的71.7%（P<0.05）。C组不良反应发生率为10.0%，低于A组与B组（P<0.05，P<0.01）。结论 PE可去除血浆中有害成分、抑制炎症反应，联合犀角地黄汤可进一步扶助正气、解毒化瘀，改善机体免疫功能，达到增效减毒目的，效果更理想。     

Pharmacokinetics of oral ethanamizuril solution in chickens

Ethanamizuril (EZL) is a novel triazine anticoccidial compound that has high anticoccidial activity in chickens. In order to treat coccidiosis rationally in poultry, a detection method was developed for ethanamizuril in broiler plasma, and then the pharmacokinetics studies were performed in broilers after oral administration of different dose levels. Ethanamizuril was administered as single oral doses at low (0.67 mg kg^?1 BW), medium (1.33 mg kg^?1 BW) and high (6.67 mg kg^?1 BW) levels in which the medium dose was that recommended in clinics. Plasma concentrations of ethanamizuril were determined using ultra-high performance liquid chromatography and the data were analyzed with a non-compartmental model. Peak plasma concentrations of ethanamizuril were (2.16±0.57), (3.91±0.71), and (23.71±5.02) mg L^?1 at (5.17±1.80), (4.60±2.12), and (4.60±2.12) h, respectively. The terminal elimination half-lives (t_1/2λz) for ethanamizuril were (10.84±2.59), (10.66±2.47), and (13.34±3.10) h after oral administration at low, medium and high doses, respectively. The areas under the concentration-time curve (AUC_0–t) were (37.68±6.87), (73.19±9.18), and (485.76±125.10) mg L^?1 h with mean residence times (MRT_0–t) of (14.79±3.03), (15.57±3.69), and (20.22±4.01) h at the 3 dosages, respectively. Ethanamizuril was absorbed rapidly and eliminated slowly. A comparison across the dose range indicated that the time to reach peak plasma concentration (T_max) values were similar while peak plasma concentration (C_max) and AUC_0–t were positively correlated with increasing dosages. This study of the pharmacokinetics of an ethanamizuril solution in chickens provides a theoretical basis for the rational use in the clinic.     

肌注氟苯尼考在鸭疫里氏杆菌感染鸭体内的药动学特征

【目的】研究并比较肌注氟苯尼考在2周龄健康和鸭疫里氏杆菌感染鸭体内的药代动力学特征。【方法】240只鸭随机分为2组,各120只鸭,其中一组用鸭疫里氏杆菌腿部感染,分别以30 mg·kg~(-1)体重单剂量肌内注射氟苯尼考,采血点为给药前和给药后5、10、15、20、30、45 min和1、1.5、2、4、8、10、14 h。采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆氟苯尼考的浓度,采用紫外检测器检测,检测波长为223 nm,流动相为乙腈和水,其体积比为26和74,流速为1 m L·min-1,色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×150 mm,5μm),进样量为20μL。药动学分析软件Win Nonlin 5.2.1以非房室模型拟合处理血药浓度-时间数据,计算相关的药动学参数,并用统计学软件SPSS17.0对药动学参数进行t检验统计学分析。【结果】氟苯尼考在健康鸭体内的峰浓度(Cmax)为(22.88±3.11)μg·m L-1,表观分布容积(Vd/F)为(2.39±0.81)L·kg~(-1),体清除率(ClB/F)为(0.64±0.11)L·h-1·kg~(-1),消除半衰期(t1/2β)为(2.57±0.51)h和药时曲线下面积(AUC)为(47.28±7.87)μg·m L-1·h;氟苯尼考在感染鸭体内的峰浓度(Cmax)为(19.77±1.82)μg·m L-1,表观分布容积(Vd/F)为(2.44±0.46)L·kg~(-1),体清除率(ClB/F)为(0.63±0.08)L·h-1·kg~(-1),消除半衰期(t1/2β)为(2.74±0.54)h和药时曲线下面积(AUC)为(48.11±6.62)μg·m L-1·h。统计分析氟苯尼考在健康鸭和感染鸭的药动学参数,结果表明,除了Cmax差异显著(P0.05),其他参数差异均不显著(P0.05)。【结论】两者的主要药动学参数相比较,感染鸭体内的Cmax显著低于(P0.05)健康鸭体内的C_(max),其他参数无显著性差异。氟苯尼考以30 mg·kg~(-1)体重肌内注射在健康和感染鸭体内具有吸收迅速,峰浓度高,体内分布广泛,消除较快的特点。     

蛹虫草多糖抗乳腺癌转移作用及机制研究

目的 研究蛹虫草多糖抗乳腺癌转移的作用及机制。方法 30只小鼠随机分为3组，分别为模型组、蛹虫草多糖低剂量组（20 mg/kg）和蛹虫草多糖高剂量组（80 mg/kg），所有动物采用尾静脉接种4T1乳腺癌细胞建立乳腺癌肺转移模型，后2组接种后连续腹腔注射给予蛹虫草多糖15 d。以肺组织表面的肿瘤结节数、血清MMP-2和MMP-9含量、肺组织病理为检测指标；采用CCK8法检测蛹虫草多糖对4T1细胞增殖的影响；采用Caspase-3/7检测试剂盒测定细胞凋亡情况。结果 与模型组比较，蛹虫草多糖高剂量组能够明显降低小鼠肺部的肿瘤结节数（P<0.01）；与模型组比较，蛹虫草多糖高剂量组能够显著降低血清MMP-2和MMP-9的含量（P<0.01）；显微镜下发现，蛹虫草多糖高剂量组的肺组织肿瘤转移灶体积和数量均少于模型组。蛹虫草多糖对乳腺癌4T1细胞增殖具有浓度依赖性趋势的抑制作用，半数抑制浓度（IC₅₀）为0.092 mg/mL；与溶媒组比较，0.10 mg/mL和0.20 mg/mL的蛹虫草多糖可以显著增加Caspase-3/7的表达（P<0.01）。结论 蛹虫草多糖可抑制乳腺癌肺转移，其作用机制可能与抑制MMP-2和MMP-9的表达和直接的抗肿瘤作用有关。     

粳稻冠层叶绿素含量PSO-ELM高光谱遥感反演估算

目的 叶绿素含量是表征粳稻生长状态的重要指示信息，利用无人机高光谱遥感技术及时获取区域尺度的粳稻叶绿素含量。方法 以2016—2017年沈阳农业大学辽中水稻实验站粳稻无人机遥感试验数据为基础，利用连续投影算法(SPA)进行有效波段的提取，提取的特征波段分别为410、481、533、702和798 nm。将提取出的特征波段作为输入，利用极限学习机(ELM)和粒子群优化的极限学习机(PSO-ELM)分别建立粳稻冠层叶绿素含量反演模型。在PSO-ELM模型中，针对PSO算法的种群规模(p)、惯性权重(w)、学习因子(C₁、C₂)、速度位置相关系数(m)这5个参数进行了优化。结果 确定了最优参数：p为80，w为0.9~0.3线性递减，C₁和C₂分别为2.80和1.10，m为0.60。利用优化后的ELM和PSO-ELM所建立的粳稻冠层叶绿素含量模型的决定系数分别为0.734和0.887，均方根误差分别为1.824和0.783。结论 利用优化后的PSO-ELM建立的粳稻叶绿素含量反演模型精度要明显高于单纯利用ELM建立的反演模型，前者具有较好的粳稻叶绿素含量反演能力。本研究为东北粳稻叶绿素含量反演无人机遥感诊断提供了数据支撑和应用基础。     

乌药水提液对腹泻型肠易激综合征模型大鼠Ghrelin、MTL、SP、Sec水平的影响

目的 探讨乌药水提液对腹泻型肠易激综合征（diarrhea-predominant irritable bowel syndrome， IBS-D）大鼠血清生长激素释放肽（Ghrelin）、胃动素（Motilin，MTL）、P物质（P substance，SP）、促胰液素（Secretin，Sec）水平的影响。方法 将60只大鼠随机分成6组，采用单只孤养1周+番泻叶煎剂灌胃2周+慢性束缚应激1周造模法建立IBS-D大鼠模型，分别给予乌药水提液低、中、高剂量，匹维溴铵灌胃干预。采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组大鼠血清Ghrelin、MTL、SP、Sec含量。结果 与空白对照组比较，模型对照组SP、 Ghrelin、MTL水平显著升高，Sec水平降低（P<0.01），提示造模成功；与模型对照组比较，乌药水提液低、中、高剂量组以及阳性对照组血清SP、MTL水平均明显降低，Sec水平均显著升高（P<0.01），乌药水提液低、中、高剂量组以及阳性对照组对Ghrelin影响无显著差异（P>0.05）。结论 乌药水提液可能通过降低大鼠血清SP、MTL水平来改善IBS-D大鼠腹痛、腹泻症状。     

咳喘宁对RSV诱发哮喘大鼠ICAM-1表达的影响

目的 研究咳喘宁对RSV诱发哮喘大鼠气道重塑形态学及ICAM-1表达的影响，阐明其防治哮喘的作用机制。方法 将60只幼年SD雄性大鼠随机分为6组，即正常组，模型组，泼尼松与沙丁胺醇治疗组（简称泼+沙治疗组），咳喘宁大、中、小剂量组，每组10只。用卵清蛋白复制大鼠哮喘模型，并予呼吸道合胞病毒（RSV）激发哮喘。大鼠处死后肺组织行HE染色观察炎症反应；图像分析软件测定支气管壁厚度及气道壁面积；免疫组化pv-9000二步法检测ICAM-1表达水平。结果 与模型组相比，各治疗组炎症反应较轻。各治疗组支气管壁厚度及气道壁面积改变较小，与模型组相比差异有统计学意义（P<0.01）；咳喘宁中剂量组较泼+沙治疗组作用略差，但差异无统计学意义（P>0.05）；咳喘宁大、小剂量组与泼+沙治疗组相比，其作用明显较差，有统计学意义（P<0.05）。各治疗组与模型组比较，其肺组织中ICAM-1表达均降低，有显著性差异（P<0.01）；泼+沙治疗组ICAM-1表达稍低于咳喘宁中剂量组，但差异无统计学意义（P>0.05﹚。结论 咳喘宁可有效抑制气道重塑，其机制可能与降低肺组织中ICAM-1表达有关。     

苗药小血藤对缺血性脑卒中大鼠的作用研究

目的 研究苗药小血藤对缺血性脑卒中大鼠的治疗作用，并初步探讨其可能的作用机制。方法 用改良线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞（middle cerebral artery occlusion，MCAO）模型。将造模成功的大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性组、苗药小血藤高、中、低剂量组（3.75、1.875、0.937 5 g/kg），给予相应药物1次/d灌胃给药，连续7 d。TTC染色观察脑梗死面积；试剂盒检测血清超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、丙二醛（maleic dialdehyde，MDA）含量；HE染色观察脑组织病理改变。结果 与模型组比较，小血藤水煎液各剂量组脑梗死面积明显减少（P<0.05），大鼠脑组织匀浆中所含SOD活性显著提高（P<0.05）；MDA含量显著降低（P<0.05）；HE染色发现，小血藤水煎液各剂量组可一定程度上改善MCAO大鼠海马区病理损伤。结论 小血藤水煎液对MCAO导致的脑缺血大鼠可以减少梗死面积，促进其神经功能恢复，对缺血造成的损伤具有一定的保护作用，其机制可能与小血藤抗氧化应激损伤有关。     

大豆GmPIN2b调控根系响应低磷胁迫的功能研究

目的 研究生长素转运蛋白PIN基因家族在大豆Glycine max 根系适应低磷胁迫中的功能。方法 对大豆23个GmPIN家族成员进行进化树分析和表达模式分析,并进一步对GmPIN2b进行功能分析。结果 大豆23个GmPIN家族成员分散在7个不同的亚族,其中,GmPIN2a、GmPIN2b和GmPIN9a、GmPIN9d与拟南芥Arabidopsis thaliana的AtPIN2位于同一亚族。不同GmPIN家族成员在大豆中的组织表达定位及其受低磷调控的表达模式不同,其中,GmPIN2b在大豆根系中的表达水平在低磷胁迫6 d后显著上调,回补表达GmPIN2b能够部分恢复Atpin2突变体的表型。无论在低磷还是高磷条件下,回补表达GmPIN2b的转基因植株鲜质量和主根长均显著高于Atpin2突变体;而且回补表达GmPIN2b显著提高了Atpin2突变体在低磷条件下的一级侧根数,以及高磷条件下根系对重力的敏感性。结论 GmPIN2b在大豆根系形态建成响应低磷胁迫的过程中起重要的调控作用。     

矮牵牛海藻糖-6-磷酸合酶基因 PhTPS6的克隆与表达分析

以矮牵牛(Petunia hybrida var.Mitchell)为材料,利用PCR方法克隆得到海藻糖-6-磷酸合酶基因6(TPS6)(Trehalose-6-phosphate synthase 6)的同源基因PhTPS6。生物信息学分析显示:该基因cDNA全长为2 571bp,编码856个氨基酸,推测PhTPS6蛋白的分子式为C4342H6838N1154O1276S48。利用实时荧光定量PCR分析PhTPS6在不同组织、不同处理下的表达特性。结果显示:PhTPS6基因在叶腋中表达量较高,而在叶片中的表达量最低;去顶6h引起PhTPS6的表达量升高至对照的14倍,24h后表达量显著下降。而去顶后施加生长素则抑制去顶对PhTPS6的调控。施加细胞分裂素6h后PhTPS6的表达水平显著上调至对照的16倍,随着处理时间的增加,其表达水平逐渐下降。低温处理12h以及盐胁迫处理12h导致PhTPS6表达量分别上调至对照的18.9倍和21.4倍,且随着时间的增加表达量持续上升。该研究表明PhTPS6在矮牵牛分枝发育及低温和盐胁迫中均具有重要作用。