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利用SSR标记鉴定两系杂交稻种子纯度 总被引:2,自引:0,他引:2
利用SSR标记RM21和田间种植调查鉴定了30份两优287杂交稻材料的纯度.并利用SSR标记1LM21对田间调查鉴定中的全部10种杂株类型的特异性进行了验证。标记检测和田间调查鉴定结果基本吻合.而且标记检测的样本数量越大,其与田间调查的结果吻合度越高.对企业两系种子的销售具有一定的指导意义。同时利用SSR标记RM21对所有杂株类型的进一步研究发现.所选择的SSR分子标记能有效地区分其中6种杂株类型.对由串粉和变异引起的4种杂株类型则不能有效地区分开。因此.利用SSR标记RM21检测两优287的纯度.必须结合杂交种子大田生产的实际情况具体分析。 相似文献
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利用微卫星标记鉴定两系杂交稻两优培胜的种子纯度 总被引:17,自引:0,他引:17
从100对水稻SSR引物中筛选到5对表现共显性标记的SSR引物。通过进一步筛选以培矮64S为母本的杂交稻组合,获得一个对两优培胜特异性的引物RM127(SSR标记),该引物只在两优培胜中扩增出“杂合”带型,在其他37个两系杂交稻组合、不育系和常规品种中均只扩增出1条带(纯合带型)。利用该微卫星标记对两优培胜的商品种子进行了纯度鉴定,其检测结果与田间种植鉴定结果完全一致。研究结果初步表明微卫星标记技术应用于两系杂交稻种子纯度鉴定具有十分显著的商业潜力。 相似文献
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杂交水稻种子纯度SSR指纹图谱标记鉴定技术研究 总被引:15,自引:1,他引:15
用SSR指纹图谱标记对10个杂交水稻组合的子一代种子纯度进行鉴定,并进行人为掺杂与田间种植验证.结果表明,分布于染色体1~12的232对微卫星引物中,有62对引物能够分别在1~10个杂交稻组合及其亲本中显示稳定的多态性,据此有效鉴定出杂交组合中的亲本种子;人为掺杂与田间种植验证均与室内SSR鉴定结果完全一一对应. 相似文献
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杂交稻子一代的种植鉴定是目前检验杂交稻子一代种子纯度唯一的最可靠、最直观、最有效的手段 ,自从三系杂交稻问世以来一直是利用这一手段对三系杂交稻子一代纯度进行检验。两系杂交稻虽然减少了保持系这个环节 ,子一代含杂的概率降低 ,但子一代含杂是一个不变的事实。由于两系杂交稻子一代的含杂情况有它自身的特点 ,纯度鉴定较三系更为复杂。通过几年的田间鉴定 ,笔者对两系子一代纯度鉴定有了一定的直观认识。现就各不同系统的两系杂交稻子一代纯度种植鉴定时不育系杂株的识别作一个简单的介绍。1 培两优系统该系统的母本是培矮 6 4 S… 相似文献
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本试验利用超薄等电聚焦技术对两系杂交水稻培矮64S/培辐F1种子及其亲本种子蛋白进行了分析,并应用父本特征蛋白质谱带对该杂交稻种子样品进行了纯度鉴定。鉴定结果与田间小区种植鉴定的结果完全一致,而超薄等电聚焦技术成本更低,速度更快,表明这一技术在杂交稻种子纯度鉴定上是可行的。 相似文献
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SSR分子检测与田间小区种植鉴定扬两优6号纯度的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
以188份杂交水稻扬两优6号种子样品为材料,分别做SSR分子检测和正季田间种植鉴定。将两种鉴定方法的结果进行配对t检验和相关分析,其结果表明两种鉴定方法的结果无显著差异,相关系数r=0.79,并通过DPS数据分析软件求得其回归方程为:y=14.6449 0.8504x。说明利用SSR分子标记法鉴定杂交水稻扬两优6号纯度是可行的,鉴定结果准确可靠。 相似文献
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一种快速的油菜杂交种纯度SSR鉴定方法 总被引:4,自引:0,他引:4
SSR标记技术是农作物品种纯度鉴定主要手段之一。本研究介绍了一种适合油菜杂交种纯度鉴定的快速SSR检测方法,检测时间比目前常规的SSR检测缩短5h,且操作过程不需要研磨、离心沉淀、冷冻、晾干和溶解等操作,每人每天可完成480个单株的检测。将该方法用于2个油菜杂交品种制种样品的纯度检测,并与醇溶蛋白电泳和田间种植的鉴定结果进行比较,结果表明醇溶蛋白电泳和快速SSR检测结果差异不显著,且极显著相关(r=0.991),田间种植鉴定结果高于上述两种方法,但相关性均达到显著水平。该检测方法可以为油菜杂交种纯度鉴定提供可靠依据。 相似文献