春萝卜小孢子发生和雄配子体发育过程的解剖学研究

在显微水平上对春萝卜( Raphanus sativus L. )小孢子发生和雄配子体发育过程及其与不同发育阶段花蕾外部形态的相关性进行了研究。结果表明：春萝卜有6枚雄蕊,4强2弱,每个花药具4个花粉囊,成熟花粉粒属3细胞型并有3个萌发沟;花粉囊壁发育属双子叶型,由4层细胞构成,即表皮、药室内壁、中层和绒毡层,绒毡层细胞为腺质,二核,小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型;植株花蕾大小在0.5～1.0mm时雄蕊孢原细胞开始分化,花蕾长4～6mm时,形成成熟的雄配子体。3.5-4.5mm的花蕾处于单核中期,可作为花药培养或小孢子培养的选材依据。     

双粒高粱无柄小穗的形态观察

双粒高粱ＴＷ９６０的无柄小穗有上位和下位两朵完全小花,上位花有３枚雄蕊和１枚雌蕊,下位花有２或３枚雄蕊和１枚雌蕊,存在一定的退化现象,９５％的小穗形成双粒子粒。而普通高粱无柄小穗上位花为完全花,下位花完全退化,只形成单粒子粒。     

罗汉果乙烯合成酶SgA CS1基因的克隆与表达分析

在转录组unigene序列基础上,结合RACE技术,从罗汉果总RNA中克隆乙烯合成关键酶-1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶1(ACS1)全长cDNA,同时,应用hi TAIL PCR技术获得Sg ACS1的DNA全长。通过实时荧光定量PCR检测该基因在雄株、雌株以及Ag~+处理后的雌株在取/授粉前后的叶、茎、芽、花蕾、花中的相对表达量。克隆得到1 749 bp的cDNA全长,最长开放阅读框为1 530 bp,编码509个氨基酸,命名为Sg ACS1(GenBank登录号为KX620760),编码蛋白与同源物种苦瓜的相应蛋白序列相似性为86%,该蛋白具有磷酸吡哆醛转移酶结构域和转氨酶结合结构域,属于天冬氨酸转氨酶家族;获得Sg ACS1的DNA全长为3 245 bp,其中含有3个内含子,该内含子和5'UTR含有多个高水平转录调控因子、激素响应元件和环境胁迫相关的作用元件,暗示该基因参与转氨反应、生物体内乙烯的合成代谢等生物学过程,并且与其他激素共同发挥作用维持机体的正常生命活动。实时荧光定量PCR结果表明,Sg ACS1在罗汉果各个部位和时期均有表达,其中在授粉后的雌株花蕾中相对表达量最高,其次是授粉前后雌株的花和取粉前后雄株的芽,而Ag~+处理后的雌株在授粉后的花蕾和芽中的相对表达量最低,说明该暗示罗汉果Sg ACS1参与花芽形成、雄蕊原基分化、蕾中雄蕊发育以及雌花形成,Sg ACS1在雌株蕾中受到授粉或银离子诱导上调表达。     

白藓雄配子体形成及花器腺点解剖学特征观察

采用石蜡切片法、TTC法,对白藓的花器特征、雄配子体形成过程、花部腺点显微特征及花粉活力进行了研究。结果表明:白藓花序为总状花序,每花包含10枚雄蕊,长度不一致,每一雄蕊包括4个花粉囊。减数分裂胞质分裂属同时型,小孢子四分体为四面体型,成熟的花粉粒为2-细胞型,花粉活力偏低。花器腺点的头部具有分泌功能。     

香柏扦插繁殖

<正>香柏是柏科侧柏属常绿针叶灌木,是侧柏的栽培品种,树高1～1.5m,冠幅0.6～1.2m,树冠圆球形、卵形、椭圆形。树皮薄,浅褐色。枝叶密集、直立扁平,鳞形叶浓密、形小,紧抱小枝,对生,叶色冬季休眠期呈棕褐色,春夏秋季生长季节深绿色,有光泽,有宜人的香味。香柏雌雄同株,球花单性,单生枝顶。雄球花黄色,有6对雄蕊,每个雄蕊有2～4个花药。雌球花蓝绿色,有4对珠鳞,     

棉花“陆异1号”花蕾大小、花柱外露长度与雌、雄蕊发育的形态特征研究

本文报道了棉花“陆异1号”的雌、雄蕊发育进度,在减数分裂前是不同步的,小孢子的发生早于大孢子发生1—2个时期;减数分裂后雌配子体的发育速度加快,最后达到雌、雄配子体同步成熟。观察表明:开花前花蕾大小、花柱外露长度与雌、雄蕊发育进度成正相关性,经荧光显微镜观察确定,当花柱外露长度达6—7mm时,柱头的生理活性最强,是杂交制种中授粉的最佳时期,为提高授粉率和结实率提供了形态学和胚胎学指标。     

湿地松球花特性及其种子园配子比例研究

1991～1993年对浙江余杭长乐林场湿地松种子园球花在树冠中的分布、球花特征、花粉与胚珠数目及其比例进行了研究。结果表明，雌球花在树冠的上、中、下部分布分别为52.3％、32．7％及15．0％；雄球花则依次为6．4％、28．3％及65．3％，花粉的容重为470.30mg／cm3，每个花粉囊产花粉2715粒，平均每株产花粉3．3129×104粒，全园8．3651×1012粒。无性系间雄球花大小及雌球花苞鳞数、可育苞鳞与不可育苞鳞差异极显著、平均每个雌球花产苞鳞152．64个，可育苞鳞87．11个，胚珠174．11个，一株产胚珠9644．82个，全园4．5003×107个胚珠。雌雄配子比为1：1．8588×105。尚未达到中等授粉水平。应采用人工辅助授粉方以提高种子园产量和质量。     

白蜡属植物的开花特性和动态观察

研究花器官形态结构和开花特性，为白蜡授粉受精提供理论依据。本研究选取了3个白蜡品种（‘鲁蜡2号’、‘鲁蜡5号’和‘金箭’），对其开花特性、花器官构造进行观察。结果表明，白蜡品种雄株花期为11～13天，开花时间比雌株早13～15天；雌株‘鲁蜡2号’的花期为5～6天。3个白蜡品种的小花密集，开花后苞片2裂，花萼钟状4深裂，无花冠。雄花开花后露出舟形花药，花丝极短。雌花苞片开裂后露出雌蕊，柱头成熟时两裂，呈粉红色，花柱极短。扫描电镜下的3个白蜡品种苞片和花萼表面均有盾毛分布，不同品种间盾毛的形态有差异；‘金箭’、‘鲁蜡5号’的花药与花粉结构无显著差异；‘鲁蜡2号’整个雌蕊表面都有不规则褶皱分布。本研究可为进一步开展白蜡属植物的育种和种质资源创新利用研究提供参考。     

雌雄同株黄檗有性繁殖特性研究

一般认为黄檗为严格的雌雄异株植物,但本研究首次发现自然界存在两性植株。为了研究两性植株的有性繁殖能力,以两性植株为试材,雌株和雄株为对照,对两性植株性器官形态和繁殖能力进行了研究。通过2年对5000余朵花的研究发现：（1）两性植株的花粉和柱头与雄株和雌株在形态和发育上没有差异,花粉的萌发率在23%以上,与雄株花粉基本一致;（2）两性植株花粉授粉至雌株后得果率为86.69%,两性植株雌花在接受雄株花粉后的得果率为91.30%,自然受粉条件下的得果率为95.69%,自交授粉的得果率为88.01%。两性植株雄性和雌性都能正常繁殖,也可以成功自交繁殖。本研究为黄檗性别分化研究提供了新方向,为其生物保护提供了新途径。     

鹤望兰的人工授粉

一、人工授粉的必要鹤望兰的花构造较为特殊:在蓝色的花舌(侧生的2枚花瓣靠合而成)中,雄蕊被紧密地包裹在小船般的舌囊中,而雌蕊柱头却突出在花舌外。由于雄蕊被隔绝封闭,导致鹤望兰在自花或异花授粉上的困难。在其原产地(南非),鹤望兰靠一种特定的蜂鸟传粉,我国栽培的只能靠人工授粉。     

棉花“陆异1号”花蕾大小,花柱外露长度与雌,雄蕊发育的形…

本文报道了棉花“陆异１号”的雌、雄蕊发育进度，在减数分裂前是不同步的，小孢子的发生早于大孢子发生１－２个时期；减数分裂后雌配子体的发育速度加快，最后达到雌，雄配子体同步成熟。观察表明：开花前花蕾大小，花柱外露长度与雌、雄蕊发育进度成正相关性，经荧光显微镜观察确定，当花柱外露长度达６－７ｍｍ时，柱头的生理活性最强，是杂交制种中授粉的最佳时期，为提高授粉率和结实率提供了形态学和胚胎学指标。     

仙人掌的种子繁殖

仙人掌类植物用无性繁殖和有性繁殖均可。但当需要大量繁殖或想培育新品种时,必须采用有性繁殖,即种子繁殖。一、授粉掌类植物中自花授精的种类很少。大部分为异花授精,需人工授粉才能结籽,其中更多的种类需要同种异株授粉。因此至少需准备两株同样种类植株。授粉须在雄蕊花药开裂、花粉成熟、     

洒银柏扦插繁殖

<正>洒银柏为柏科扁柏属日本花柏的栽培变种,常绿针叶灌木,株高60~80cm,冠幅40~60cm,树冠球形,枝叶紧密,鳞叶先端锐尖,交互对生,小枝扁平,排成一平面,鳞叶亮绿色略带黄色,顶端叶色银白,有光泽。雌雄同株,球花单枝顶生。雄球花有雄蕊3~4对,每个雄蕊有花药3~5。雌球花有3~6对珠鳞,每个珠鳞1~5胚珠。球果球形,径约1cm,有棱角,绿色,成熟时暗褐色。种鳞5~6对,每个发育种鳞具1~2粒种子,种子三角状卵形,径2~3mm。喜光,中性略耐阴,生长速度较慢。喜湿润、     

百事问

1 江苏太仓市老闸镇读者陈维贤问:10年前我乡引种一批银杏苗,现已长大,就是不结果,个别结果的也只有几个,求答。答银杏别名白果树、公孙树,为银杏科银杏属落叶大乔木。银杏属只银杏一种,是中国原产的著名孑遗树种之一。银杏高可达40米,胸径4米,雌雄异株,极罕见同株。雄株一般多高大直立,落叶较迟。雌株枝多较开张或下垂,叶质较薄而裂浅。雌雄花均生于各自短枝上。雄花数朵排列下     

盆栽银杏结果记

有人问:“我养的盆栽银杏怎么就是不结果呢?”我的体会是:了解特性善管理,耐心等开花,授粉有讲究。如觉得我的回答太简单,那就请看下文吧!我有5棵盆栽银杏,均是1997年挑选根兜独特的地栽种苗作砧木、健壮雌株枝条为接穗嫁接的。上盆后我精心管理,期待着外形美观、硕果累累的果树出现。一直等到2004年春天,总算有3盆现蕾了。花蕾虽然不多,但我已很知足。因为银杏花单性,雌雄异株,开花后主要靠风力传粉。我的     

茶花新品种登录

<正>主要特征描述:萼片绿色8~9枚,花朵粉红色至淡红色,偶现红色脉纹,花心小,花瓣有少量白斑,半重瓣型,中型花,花径8~9cm,大花瓣17~20枚,中心曲碎瓣5~8枚,雄蕊2~6枚,有些雄蕊附生在中心曲碎瓣上,花药金黄色,雌蕊1~2裂,有蜜液,少数花朵没有雌雄蕊,着花量中等。叶色深绿,叶长7~8c m,叶宽3.5~4c m,叶面平坦,两边略向背反卷,叶脉清晰,叶缘锯齿浅而疏。枝条自然下垂,树形十分优美。花期1~2月。     

‘斑叶’柊树扦插繁殖

‘斑叶’柊树（Osmanthus heterophyllus ‘Variegatus’）是木犀科木犀属常绿阔叶灌木,株高2.4 ～ 3.4m,冠幅1.8 ～ 2.7m,分枝向上,树皮灰色、平滑,冬芽有2个芽鳞.单叶,对生,革质,卵形或椭圆形,无托叶,叶缘有锯齿.叶色多变,有黄绿色、绿色、深绿色、红色,并随机散布着斑点、杂色、斑驳或叶缘乳白色,四季都具观赏性.花腋生,短总状花序,花小,似桂花,白色,芳香,花萼4齿裂,花冠筒较短,裂片4枚,覆瓦状排列,雄蕊2枚,子房2室,花期9～ 10月.极少数花授粉结果,果期翌年5～6月,核果,绿色、深蓝色转紫黑色.     

茶花新品种登录（上）

主要特征描述： 以金花茶为母本,以华东山茶的‘五宝’和‘七星白’混合花粉进行授粉,从后代优株中选育。花朵淡红色,正面中部泛淡黄色,背面呈黄色,单瓣型,花瓣5～6枚,边缘略皱褶,花心可见黄色雄蕊,花径7～8cm,厚3～7cm,花朵稠密,叶片浅绿色,椭圆形,先端急尖,边缘具细锯齿,叶面平坦,长13～16cm,宽5～8．5cm;植株直立,生长中等;花期中。开花结束后整朵掉落。     

不同地区银杏古树开花生物学特性研究1—— 开花物候期和花穗特征分析

为了研究不同地区银杏古树雄株的开花生物学特性,对中国主要银杏产区的33棵百年以上的银杏古树进行了调查分析,包括开花时间、2~4年生具花短枝上花穗数、花穗长、花穗宽、单个银杏花穗上的花药个数。研究结果表明：2006年银杏古树雄株开花时间从3月底到4月中旬,花期3~7天不等,从南到北相继开花;33个银杏古树雄株2~4年生具花短枝上花穗数从3.1~6.02个不等,平均为4.53个;花穗长在16.55~32 mm,平均为25.25 mm;花穗宽5.2~8.19 mm,平均为6.83 mm;单个银杏花穗上的花药个数在36.68~73.26个,平均为50.31个。分析结果表明,不同雄株间在开花时间、2~4年生具花短枝上花穗数、花穗长、花穗宽、单个银杏花穗上的花药个数存在显著差异。     

‘蓝叶’绿干柏扦插繁殖

正‘蓝叶’绿干柏是柏科柏木属常绿针叶乔木,树高5～8m,干形笔直,树冠紧凑,树体塔形,小枝上着生鳞叶,鳞叶小,交叉对生,圆柱形,不排成一个平面,蓝色,仅幼苗或萌生枝上具刺形叶。雌雄同株,单性,雄球花,具多数雄蕊,花药2～6;雌球花,单生枝顶,具4～8对珠鳞,每个珠鳞有5～6胚珠。球果球形,翌年成熟,熟时种鳞木质,盾形,张开,中部种鳞发育,每个