雏鹅小鹅瘟与副黏病毒混合感染的诊治

小鹅瘟是由鹅细小病毒引起的雏鹅的一种急性或慢性败血性传染病,主要侵害3~21日龄的雏鹅,10日龄内的雏鹅发病率和死亡率高达100%,15日龄后呈慢性型。     

七十八团疑似小鹅瘟病的诊疗

小鹅瘟是雏鹅的一种急性或亚急性败血症.本病的主要特征是小鹅严重下痢,小肠黏膜发生大片坏死并脱落,急性无任何症状突然死亡.病原为小鹅瘟病毒.本病主要侵害出壳后4～20d的雏鹅,传染快、死亡率高.在自然条件下可传至下一代.     

养鹅的关键在育雏

要养好鹅,关键要育好雏。育雏要抓好以下几项工作：     

鹅病综合防治措施

鹅的传染病不断发生,雏鹅感冒、中毒症（药物、农药、有害气体中毒）、寄生虫病（重点是绦虫）多发,都给养鹅业造成严重损失,成为规模养鹅业健康发展的制约因素。要预防各类疾病的发生,就必须坚持“预防为主、防重于治”的原则,采取综合防治措施,才能取得预期效果。     

鹅大肠杆菌病与葡萄球菌病混合感染的诊治

2008年8月1日，杨柳街镇养鹅大户陆某饲养的1200多只雏鹅突然发病，体温升高，用青链霉素紧急治疗后，病情得到缓解，但每天雏鹅死亡数仍有几只到十几只不等。3天后，该镇一养殖场和其他养鹅户的鹅群也陆续发病。     

鹅细小病毒感染雏鹅的免疫球蛋白IgG/IgM变异性研究

为探究Ig G/Ig M蛋白的分子特征、理化特性及病理学相关致病机理,对鹅细小病毒感染雏鹅的免疫球蛋白Ig进行了分级分离、纯化及Ig G/Ig M蛋白质结构和功能等生化-分子生物学分析。以GPVYZ感染雏鹅,采用(NH4)2SO4分级分离鹅血清Ig,将Sephadex G-100凝胶柱在Utro-gel ACA22凝胶柱色谱工作站上串联,分步聚集纯化出鹅血清Ig M/G进行SDS-PAGE和生化分析。结果显示,初级沉淀鹅血清Ig,在非还原条件下,感染组(RD)缺失6个蛋白主带(128,114,69,59,55,48 k Da);而在还原条件下,RD组缺失7个蛋白主带(139,128,119,113,97,94,61k Da),新增加3个蛋白主带(64,65,36 k Da),RD组和对照组(CK)的Ig M和Ig G带分别增加10,7倍和1.5,2倍。表明鹅血清Ig M、Ig G单体的高度可变性造成了在形状构型上的多态性,其亚基条带的变化是机体抗病潜能的重要标志;纯化鹅血清Ig M/G,在非还原条件下,RD组的Ig G缺失150 k Da分子和重链(64 k Da),而在还原条件下,鹅血清Ig G显示重链(60~70 k Da)特征蛋白带,重链62 k Da特异蛋白带仅出现在CK组的Ig M/G中,同时RD的Ig G还缺失91 k Da分子、Ig G(ΔFc)(43 k Da)、轻链(25 k Da)蛋白带。提示GPV感染与鹅血清Ig发生相互作用,Ig G与GPV感染密切相关,62 k Da重链基因可能是GPV的易感基因。试验还表明,RD组的鹅血清Ig含量仅为CK组的37%,Ig G含量较Ig M高2.56倍,RD组Ig M、Ig G比活力显著高于CK组,提示GPV拟制鹅血清Ig M、Ig G基因的表达,促使病毒感染雏鹅。稳定性试验显示,酸碱稳定性:鹅血清Ig GIg M;热稳定性Ig MIg G,RD组的Ig M、Ig G对碱和温度较为敏感。提示随p H值、温度的不同,Ig同时发生许多反应,GPV感染增加了鹅血清Ig的碱和温度敏感性。     

雏鹅啄癖的发生原因及其防控措施

啄癖在任何日龄的鹅群中都会发生，但以雏鹅多发，个别雏鹅被啄伤，很快就会蔓延全群。轻者啄伤翅膀、尾基，造成流血伤残，影响生长发育，重者造成死亡。特别是高密度大群饲养最易发生啄癖，危害很大。笔者在5年的技术服务中，经调查分析，发现雏鹅啄癖发病率为21．5％～35．6％，给养鹅业造成了极大的损失。现将啄癖防治情况报道如下，供参考。     

小鹅瘟的诊断与综合防治技术

小鹅瘟，又称鹅细小病毒感染，是雏鹅的一种急性败血性传染病，以精神萎顿、食欲废绝、严重下痢，有时出现神经症状，死亡率高为临诊特点，可经消化道和呼吸道感染，并可经卵垂直传播。目前本病呈世界性分布，常引起雏鹅大批死亡，对养鹅业的发展影响极大。     

GPV感染扰动雏鹅系统互作网络的研究

为了解GPV(Goose parvovirus)侵染的病理学致病机理,探究GPV感染扰动雏鹅动态代谢网络平衡系统,对GPV感染雏鹅血液中的蛋白质、代谢酶活性及其同工酶结构和功能等进行生化分析。结果显示,GPV感染雏鹅的血液中,蛋白酶、Est、POD、SOD、ALP、ADH、Amy、CAT、GPT、LDH活性分别提高约41%/63%,30%/53%,50%/14%,36%/73%,156%/142%,1005%/22%,36%/26%,13%/51%,60%/244%,289%/139%;Ig G、IgM含量分别降低约50%,40%;蛋白质含量增长约50%,GPV感染雏鹅的血浆Est、SOD、ADH、Amy同工酶分别新增2,2,1,3条酶谱带,Est同工酶消减2条慢区谱带;血细胞Est、POD、SOD、Amy同工酶分别新增1,2,1,2条酶谱带;血液中CAT、LDH、GPT、ALP同工酶分别出现7,1,3,3条酶带变异,血细胞CAT、ADH同工酶分别缺少快区和慢、快区酶带,ALP同工酶在血浆与血细胞方面分别缺少慢区和快区酶带。同时显示重链59 kDa蛋白带是CK组IgM/G的共同特征,感染组Ig G还缺失258,36 kDa蛋白带;血浆与血细胞分别新增加131,86,43,33 kDa和144,104,58,53 kDa蛋白。血浆消减1条慢区酶蛋白,血细胞增加2条慢区酶蛋白。提示GPV感染应激与寄主蛋白质、蛋白酶及同工酶基因表达的协同作用,通过独特的扰动宿主动态平衡代谢网络直接或间接调控细胞易感性能。     

鹅的育雏技术

雏鹅体质弱，羽毛还未丰满，抵抗力低，对外界环境适应能力差，因此，必须人为给它创造一特殊环境，并加强饲养管理，这一过程称为“育雏”。育雏时间一般为10-15天，这一阶段在鹅生长发育过程中是最关键的。为了提高育雏成活率，必须做好以下工作：     

鹅种蛋孵化率低的原因分析与预防措施

1.种鹅营养不良种鹅营养不良可能会造成胚胎发育不良、死胚以及雏鹅畸形等,严重降低孵化率。预防措施:必须加强种鹅的营养,特别是在种鹅进入产蛋期后1个月内要增加豆饼、花生饼的用量,使饲料蛋白质水平达到17%左右。同时,还要添加多种维生素和微量元素添加剂,平衡饲料营养,使其达到产蛋期的营养要求。2.受精率过低鹅蛋受精率一般为75%~85%,如果无精蛋超过30%,即为异常情况。受精率过低主要原因有     

雏鹅感染亚利桑那菌病的诊断与防治

正雏鹅亚利桑那菌病是危害雏鹅和后备鹅的一种接触性传染病,呈急性或慢性败血症经过,主要危害4~20日龄的雏鹅。主要症状是眼结膜炎,失明,纤维素性腹膜炎,肝肿大,腺胃、肌胃、肠道肿胀和出血,精神症状等。笔者对该病进行了初步诊断和治疗,现将治疗经过报告如下,以供参考。     

如何提高雏鹅成活率

雏鹅是指从出壳至21日龄的幼鹅,雏鹅的培育是养鹅生产中的重要环节,在育雏过程中要降低雏鹅早期死亡率,必须采取综合技术措施。一、做好育雏前的准备育雏舍要在进雏前半个月做好准备,打扫干净,补好裂缝,     

雏鹅培育技术

正规模养鹅过程中,无论采取地面放养、网床饲养还是笼养等方式,都要经过3～4周的育雏阶段。此阶段主要是在育雏舍内进行。育雏期的各项培育要求,是由雏鹅的生理特点所决定的。一、雏鹅的生理特点1.生长发育快大部分中小型鹅种的出壳重量在100～130克。3周龄结束时,小型鹅种的体重比出壳时至少增长6～7倍,中型鹅种则会增长9～10倍,而大型鹅种能够增长11倍以上。雏鹅体重快速增长,     

肉鹅高效养殖技术

具有一定水面和饲草比较丰富的地区,都可以发展肉鹅养殖业。1.精选雏鹅应选择体型大、生长快、耐粗饲的品种,如白鹅、灰鹅等。要求雏鹅健壮活泼,     

鹅育雏期死亡原因与防治

在养鹅生产中,雏鹅成活率的高低是养鹅的关键。雏鹅是指0～3周龄的小鹅,在这个时期,由于多种原因常会发生各种疾病,造成大批死亡,使养鹅者蒙受很大的经济损失。近几年来笔者     

提高雏鹅成活率的主要措施

<正>雏鹅机体发育不健全,适应环境能力较弱,免疫力较低,管理稍有不慎,极易感染疾病,导致大批死亡。比如雏鹅染发小鹅瘟病,若防控不力,几天内死亡率就会超过50%,严重时达到90%～100%。养殖户应足够重视雏鹅的购入、饲养管理及疾病防控等,并采取相应措施,以提高雏鹅成活率,达到较理想的经济效益。     

冬春寒冷季节雏鹅购入管理失误分析

正山东省兰陵县某村村民去年冬季购入一批雏鹅,由于该村民为初次创业者,缺少经验和专业技术人员指导,雏鹅购入不久便大批死亡,造成较大经济损失。下面列出其操作过程,找出失误原因,总结经验,以供初涉家禽业养殖者参考。一、操作步骤1.搭建鹅舍利用自有的靠近水源的3亩荒地搭建鹅舍,外设围栏。     

鹅活体拔毛技术

笔者两年来对自己饲养的荣昌自鹅进行了活体拔毛，1只鹅1年可拔7-8次，每次可获80～100克羽绒，收入80元以上。现将鹅活体拔毛技术介绍如下：     

夏季鹅常见病的防治

一、小鹅瘟病因及症状小鹅瘟是当前影响雏鹅健康的最危险传染病之一。由小鹅瘟病毒引起,以3～8日龄雏鹅最易感。病雏鹅表现精神萎顿,食欲废绝,离群呆立,饮水增加,嗉囊膨大并积有多量气