玉米S组CMS育性恢复基因的分子标记定位

以[Mo17(rf_3rf_3)CMS-唐徐×HZ_1(Rf_3Rf_3)N]×Mo17(rf_3rf_3)N回交群体作为基因定位群体。采用RFLP和RAPD分子标记技术,定位了Rf_3/rf_3基因。RFLP分析表明,Rf_3/rf_3基因位于第二染色体长臂上的UMC36A和UMC49分子标记之间,其遗传距离分别为12.7cM和4.8cM。采用BSA法,筛选了340个10mer随机引物,找到与Rf_3基因紧密连锁的分子标记RAPD Eo8-1.2,将Rf_3/rf_3基因的标记距离缩小到2.7cM,为Rf_3/rf_3基因辅助选择提供了有价值的分子标记。     

水稻不同胞质雄性不育恢复基因的探讨

以花培广亲和系TG11和H921及其亲本与4种不同胞质雄性不育系测交,方差分析结果表明,供试雄性不育系,恢复系及不肯系×恢复系互作方差均达极显著水平。4种胞质不育系的可恢性程度依次为CMS BT≈CMS-Di>CMS-DA>CMS-WA。比较了供试材料雄性不育恢复性的遗传特点。TG11对CMS-WA,CMS-DA,CMS-bo,CMS-Di均具恢复性,H921除对CMS-WA表现部分恢复性外,对其余3个不育基因均具有恢复性。广亲和亲本02428对CMS-WA和CMS-DA无恢复力,但对CMS-BT及CMS-DI具有部分恢复性,以Rf—l~f表示,而其余参试品系则具有恢复性以Rf—I~e表示。     

玉米雄花不孕性及其恢复性的遗传研究

三种细胞质遗传的玉米雄花不孕类型各有其专效的恢复系和部分恢复系。在 T 型细胞质基础上,测定出两对显性互补基因决定着花粉孕育性的恢复,同时还有显性修饰基因存在,影响其表现的程度。春播和夏播的不同环境条件只对部分恢复性的表现发生明显影响,对全恢复性和不孕性则很少能够改变。M 型恢复性的等位隐性基因在杂合株内对花粉粒具有某种致死或败育作用,故测交后代表现不分离现象。本文初步鉴定了若干常用自交系的 T 型恢复基因型,并以此作为根据,提出了配制全不去雄的玉米双交种的各种可能方案。     

小麦K型不育系育性恢复基因的遗传分析

选用K型不育系豫麦3号、S43及其相应的保持系，与恢复系豫麦2号和豫麦49组配了不育系//保持系/恢复系、不育系//不育系/恢复系和不育系/恢复系//保持系三种回交群体，对小麦K型不育系育性恢复基因进行了遗传分析。结果表明，不同恢复力的恢复系携带的恢复基因对数不同，恢复力较强的豫麦2号携带2对主效基因，恢复力较低的豫麦49仅携带1对主效基因。此外，还有微效基因对育性恢复起作用，这种基因不仅存在于恢复系中，也存在于不育系（保持系）中。在K型细胞质背景下，不携带恢复基因的雄配子的传递率很低，而雌配子传递正常。     

甘蓝型油菜细胞核雄性不育材料118 A的遗传与应用研究

经遗传研究表明：核不育系118A的不育性受两对隐性重叠不育基因和一对隐性上位互作基因控制，不育基因与117AB、S45AB的不育基因为非等位基因，当两对基因隐性纯合，另一对上位互作基因为显性（RfRf或Rfrf）时，植株表现不育（aabbRfRf或aabbRfrf），其相应临保系的基因型为3对隐性纯合体（aabbrfrf）。纯合两型系内不育株与可育株（AabbRfRf或aaBbRfRf）杂交，F1为1：1的育性分离，系内可育株自交为3：1的育性分离。利用纯合两型系AabbRfRf或aaBbRfRf中不育株和可育株成对兄妹交可生产纯合两型系和不育系118A，不育系和临保系杂交生产全不育系118CA（aabbRfrf），全不育系与恢复系（AA-或-BB）杂交生产杂交种。     

水稻质核互作孢子体雄性不育性的基因分析

把花粉育性划分为可育、染败、圆败和典败四种类型,对三种不同细胞质来源的四个水稻雄性不育系的质核互作雄性不育性进行基因分析。结果表明,野败珍汕97A、野败二九矮4A、冈比亚卡二九矮7A 和毛早壳八四早8A 的质核互作雄性不育性均由两对隐性育性恢复基因 rf_1 rf_1 rf_2 rf_2控制,属孢子体不育类型。IR24具有相应的两对显性     

四种细胞质六千辛A粳稻不育系育种利用特性的比较研究

对由粳稻品系六千辛转育成的4种细胞质的一套同核异质不育系的不育性、开花习性、异交特性及可恢复性进行了鉴定。结果表明:(1)包台(BT)型、红莲(HL)型、茶野(CL)型六千辛A花粉以染败为主,WA型六千辛A花粉100%典败;BT型六千辛A平均自交结实率为0.60%,生产应用的安全性较差;HL型、CL型六千辛A无自交结实现象,不育性较BT型六千辛A稳定。(2)不育系的花粉败育程度影响倒一节间长度,花粉败育越彻底,倒一节间越短,从而使穗伸出度和株高相应缩短;因此,WA型六千辛A表现包颈,而BT型、HL型、CL型六千辛A均无包颈。(3)WA型六千辛A开花不集中,花时明显滞后,花期明显拉长,异交结实率低;HL型、CL型六千辛A的开花习性及异交结实率与BT型六千辛A无显著差异,明显好于WA型六千辛A。(4)BT型六千辛A的可恢复性最好,HL型、CL型六千辛A次之,WA型六千辛A最难恢复;从BT型粳稻恢复系中可以筛选到HL型或CL型粳稻不育系的恢复系。HL型、CL型粳稻不育系较好地协调了育性稳定性、开花习性和可恢复性几方面的矛盾。因此,选育HL型、CL型粳稻不育系及其相应的恢复系,可能是解决目前生产上杂交粳稻BT型不育系育性不够稳定及细胞质单一问题的突破口。     

玉米豫玉22雄性不育"三系"的选育

本研究以C型不育胞质为背景 ,A61 9为强恢复源 ,采用回交转育的方式 ,完成了豫玉 2 2的雄性不育三系配套。不育系的不育株率高达 99.8%以上 ,育性稳定 ;恢复系的恢复度高达 5级 ;恢复性杂交种的可育株率达99 %以上 ,散粉结实正常 ,其它形状与N豫玉2 2基本一致 ,符合目标要求 ,可单独投入生产使用。     

高粱A2型胞质在中国的研究与利用

高粱A2型质核互作雄性不育系是美国高粱育种家舍尔茨教授于1976年创制，1979年引入中国。它的细胞质来自埃塞俄比亚，细胞核产自印度。A2型不育性是由一对细胞核基因和细胞质基因共同作用。不育系的基因型是S2（ms2 ms2），其保持系的基因型是F2（ms2 ms2），恢复系的基因型是F2或S2（Ms2 Ms2）。对A1型不育系恢复或保持，大多对A2型也恢复或保持，少数恢复系呈保持型，说明A2具有更广泛的保持源。温度是影响育性的主要因子，在自然条件下，A2不育系雌蕊败育轻或不败育，雄蕊遇高温可散出花粉，使不育系产生少量自交结实。A2型胞质主要农艺性状的杂种优势和配合力与A1胞质无明显差异。山西省农科院1987年育成了第一个在生产中可以利用的A2细胞质雄性不育系V4A，并组配出A2型杂交种——晋杂12。该杂交种于1997年获山西省科技进步二等奖。以A2V4为母本组配并经省级审定杂交种5个。因此，该不育系的创制，于1998年获国家发明三等奖。原四平市农科院，用A2TAM428与南133组配成四杂25号，于2002年获吉林省科技进步二等奖。吉林省农科院用A2型不育系培育出吉杂80、吉杂83、吉杂96、吉杂97，辽宁农科院育出辽杂10等在生产中大面积推广。文中讨论了非迈罗胞质的育性反应及利用问题。     

玉米雄性不育系和恢复系的选育与利用的研究

作者从国外引进的玉米杂交种中获得雄性不育株,育成了不育性稳定的优良雄性不育系及其保持系和恢复系,并利用它们配制成强优势杂交组合,比现有推广种增产显著。在本试验的玉米测交材料中约有60%具有纯合或杂合恢复基因,约40%具有纯合不育基因,因此利用这些材料很容易培育成优良雄性不育系和恢复系。这些不育系育性的表现受胞质与一对育性核基因互作的控制。