谷子Ch型显性核不育性恢复可育机制的探讨

谷子Ch型显性核不育性是由两对显性基因通过上位互作控制的。其中一对为显性不育基因,另一对为显性上位基因;显性上位基因的存在掩盖了显性不育基因的表达,从而使不育性恢复可育。同时这两对基因是连锁的,二者之间的交换率约为9.4％。     

甘蓝型油菜细胞核雄性不育性的遗传研究：I.隐性核不育系9012A的遗传

研究结果表明：（１）甘蓝型油菜核不育系９０１２Ａ不同显性上位互作核不育，是一种新的基因互作核不育类型，其不育性受２对隐性重叠不育基因和１对隐性上位抑制基因互作控制，当隐性上位基因纯合时，对隐性不育基因起上位抑制作用。（２）在甘蓝型油菜中存在至少２套独立的不同隐性重叠不育基因，隐性上位基因与不同的隐性重叠不育基因之间的互作是非专一性的，这对于现有双基因隐性核不育杂交优势利用具有重要意义。隐性上位互作     

甘蓝型油菜细胞核雄性不育性的遗传研究——Ⅰ.隐性核不育系9012A的遗传

研究结果表明:(1)甘蓝型油菜核不育系9012A不同于显性上位互作核不育,是一种新的基因互作核不育类型,其不育性受2对隐性重叠不育基因和1对隐性上位抑制基因互作控制,当隐性上位基因纯合时,对隐性不育基因起上位抑制作用。(2)在甘蓝型油菜中存在至少2套独立的不同隐性重叠不育基因,隐性上位基因与不同的隐性重叠不育基因之间的互作是非专一性的,这对于现有双基因隐性核不育杂种优势利用具有重要意义。 隐性上位互作核不育完全保持系的分离解决了传统隐性核不育杂种优势利用难点,为隐性核不育杂种优势利用开辟了新途径。这类核不育不仅在杂优育种实践中具有较高的开发利用价值,同时也是研究植物细胞核雄性不育机理的理想材料。     

大白菜核不育纯合两型系及同源临保系的选育方法探讨

本文以含有显性不育基因的F1杂种为基础材料，按核不育三系配套制种模式理论和显性上位遗传假说表达．讨论了大白菜核不育纯合两型系及同源临保系的选育方法。     

萍乡核不育水稻的新恢复系及遗传分析

在构建萍乡核不育水稻显性核不育基因定位群体时,我们意外发现一些前人报道的保持系表现出恢复性,为此本试验对这几个品系与萍乡核不育水稻杂交后代育性分离做了系统的分析。结果表明,萍乡核不育水稻不育单株与可育单株杂交F₁代的不育株与可育株按1∶1分离,高温自交后代不育株与可育株按3∶1分离。萍乡核不育水稻不育单株分别与桂99、特青和9311BB23杂交,它们的F₁代均可育,表现恢复性。由F₁代产生的F_1:2家系中出现全可育群体和育性分离群体的比例为1∶1。其中育性分离群体中不育株与可育株按3∶13进行分离。从育性分离的F_1:2家系中的可育株自交产生的F_2:3家系出现全可育群体和育性分离群体的比例为7∶6。这些分离规律表明,桂99、特青和9311BB23具有恢复基因,并对萍乡核不育水稻的显性核不育基因表现出显性上位作用,能抑制显性不育基因的表达,从而使不育性转变为可育。     

甘蓝型油菜细胞核雄性不育材料118 A的遗传与应用研究

经遗传研究表明：核不育系118A的不育性受两对隐性重叠不育基因和一对隐性上位互作基因控制，不育基因与117AB、S45AB的不育基因为非等位基因，当两对基因隐性纯合，另一对上位互作基因为显性（RfRf或Rfrf）时，植株表现不育（aabbRfRf或aabbRfrf），其相应临保系的基因型为3对隐性纯合体（aabbrfrf）。纯合两型系内不育株与可育株（AabbRfRf或aaBbRfRf）杂交，F1为1：1的育性分离，系内可育株自交为3：1的育性分离。利用纯合两型系AabbRfRf或aaBbRfRf中不育株和可育株成对兄妹交可生产纯合两型系和不育系118A，不育系和临保系杂交生产全不育系118CA（aabbRfrf），全不育系与恢复系（AA-或-BB）杂交生产杂交种。     

甘兰型双低油菜细胞核雄性不育系黔油2AB育性遗传研究

根据遗传学原理，采用测交、回交、自交及兄妹交的方法，研究黔油2A的育性遗传规律。结果表明：黔油2A属双基因显性“杂合两型系”，其育性是受两对显性基因MsMs和RfRf互作控制的，其中Ms是显性不育基因，Rf是显性恢复基因，同时抑制不育基因性的表达，使育性恢复可育。其不育株基因型为Msmsrfrf，保持株基因型为msmsrfrf，恢复株基因型Ms-RfRf和msmRfRf。     

白菜型油菜双显性核不育896AB恢复系基因型的鉴定

以白菜型油菜双显性核不育896AB为材料，采用成对兄妹交和相应可育株自交，验证显性不育基因的遗传;用恢复系与全不育系测交，测交一代与临保系复交，验证显性恢复基因的抑制作用，并区分F2代育性分离为3:1和13:3的遗传类型。经4个年度的研究认为，育性是由一对显性不育基因MSMS和一对显性可育基因RfRf互作控制，且显性可育基     

一对复等位基因控制的油菜(Brassica napus L.)显性核不育系609AB的遗传验证

在确认609AB不育系类型的基础上,采用临保系测验法和测交后代可育株自交与回交等方法,有效区分了甘蓝型油菜显性核不育的一对复等位和两对显性基因互作控制的两种遗传模式。不育系类型鉴定结果表明609AB是纯合型显性核不育系;遗传分析证明所测恢复系的抑制基因均与Ms等位,不育系可育株的抑制基因也与不育基因等位,确认其     

小麦 Ae.ovata 胞质不育系恢复基因的遗传研究

选用豫麦３号卵圆山羊草（Ａｅ．ｏｖａｔａ）细胞质不育系,对其育性恢复基因的遗传刊物了研究,结果表明,Ｔ型恢复系中具有显性恢复基因,能够恢复卵圆山羊草胞质不育系的育性,普通小麦品种豫麦２ 号中具有一对隐性恢复基因,显性与隐性基因间的互作方式的为基因上位作用,在讨论中对卵圆山羊草细胞质的利用价值提出了看法。     

谷子显性雄性不育基因Msch的AFLP标记

利用雄性不育是实现谷子杂种优势利用最经济、有效的途径之一.为了寻找与不育基因Msch紧密连锁的分子标记,提高不育系的选育效率,本研究构建了Msch不育/可育近等基因系(NILs),通过对400对AFLP引物组合进行筛选,找到了与不育基因紧密连锁的两个AFLP标记(P17/M37224和P35/M52208),与不育基因的遗传距离分别是2.1 cM和1.4 cM,而且位于不育基因的同一侧,标记间相距0.7 cM.这两个AFLP标记可有效用于分子标记辅助选择育种.     

高粱A_1、A_2型核质互作雄性不育性遗传的初步研究

本试验表明,A_1型雄性不育性是由细胞质不育基因S_1与核内两对隐性不育基因ms_1ms_1 ms_2ms_2共同控制.A_2型雄性不育性是由细胞质不育基因S_2与核内一对隐性不育基因ms_2ms_2共同控制.相对的显性恢复基因MS_1MS_1 MS_2MS_2是独立遗传的,不存在累加效应,两对显性基因都与S_1存在互作关系,只要有其中一对就可实现对A_1细胞质不育系的恢复.A_2细胞质雄性不育系则只有MS_2MS_2基因才能恢复.MS_1MS_1基因在A_2细胞质遗传背景下失去了显性恢复作用,成为S_2的非互作基因.雄性不育的核质互作具有普遍性和对应性,保持系则具有多样性.     

红麻雄性不育系的选育和不育基因的ISSR分子标记

红麻不育系的选育为红麻杂种优势的利用提供了新的途径。红麻雄性不育基因的分子标记,可用于优良不育系或保持系的选择。采用单株选择回交的方法进行不育系的选择,用BSA法进行ISSR引物的筛选。利用中国农业科学院麻类研究所红麻育种课题组在海南三亚发现的红麻不育株AT-1做母本分别与15-4,04K1做杂交,再用父本回交4次,选育出2个高度不育的不育系。用CTAB法提取红麻单株DNA,利用BSA法构建近等基因池—不育池和可育池,以近等基因池DNA为模板,进行ISSR引物的筛选,筛选出一条能在不育池和可育池间产生稳定差异带的ISSR引物U859。对不育系鉴定表明,不育系为质核互作型雄性不育,且不育性稳定。通过不育和可育单株对ISSR引物的鉴定表明,U859是与雄性不育基因连锁的ISSR分子标记。     

白菜型油菜(B. campestris L.)双显性核不育896AB的选育

以北方白菜型油菜自交系Ｓ３－１８为母本,加拿大白菜型春油菜Ｔｏｂｉｎ为父本杂交,在自交２代中出现不育株３７ＡＢ,经研究认为,该不育材料是由２种不育基因（ＭＳＭＳｒｆｒｆ,ＭＳｍｓｒｆｒｆ）,４种保持基因（ＭＳＭＳＲｆｒｆ,ＭＳｍｒＲｆｒｆ,ｍｓｍｓＲｆｒｆ,ｍｓｍｓｒｆｒｆ）组成的杂合不育群体,用成对保持,双隐性测交的方法,经２～３个世代的选育,育成８９６ＡＢ双显性不育系及１２５ａｂ等双隐性临保系     

Characterization of a male sterile mutant from progeny of a transgenic plant containing a leaf senescence-inhibition gene in wheat

A male sterile plant of wheat (Triticum aestivum L.) segregated from progenies of a transgenic family containing the leaf senescence-inhibition gene P _SAG12 -IPT in the genetic background of ??Xinong 1376??, a well adapted winter wheat cultivar. The male sterile plant (named TR1376A) showed no phenotypic changes, except for florets and male organs, compared to its male fertile sibling plants (named TR1376B). The glumes and florets of male sterile TR1376A plants widely opened whereas those of the fertile counterpart TR1376B were closed or opened only briefly at flowing. Anthers of TR1376A were slender and indehiscent, and failed to release pollen. Compared to TR1376B, TR1376A anthers contained greatly reduced amounts of pollen, which was inviable or weakly viable. Ultra-structure studies indicated that cells in the endothecium and middle layers of the anther wall were dissolved or poorly developed in the sterile anthers of TR1376A. Molecular studies showed that the male sterility of TR1376A was caused by a sequence deletion or mutation that occurred in the promoter region of the transgene. F₁ hybrids of TR1376A and TR1376B gave 1:1 segregation of male fertility to sterility, indicating that the male sterility of TR1376A was heritable and controlled by a single dominant gene (named Ms1376). To date, only a few dominant nuclear male sterility genes have been characterized and one of them (Ms2) has been successfully used to improve wheat cultivars through recurrent breeding strategies. The discovery of the Ms1376 gene provides another dominant male sterile source for establishing recurrent breeding systems in wheat.     

水稻三明显性核不育基因的初步鉴定

2001年在福建省尤溪县西城镇凤元村进行两系核不育系育性鉴定时, 在SE21S/Basmati 370组合编号为S221的800多株F₂代分离群体中发现1株与其他不育株的花粉败育形态不同的植株。经测交、回交、姐妹交的后代育性分离调查, 不育株与可育株呈1︰1分离, 以不育株为母本与普通品种配制杂交组合, 其后代育性呈1︰1分离, 可育株后代分离不出不育株, 表明S221不育性受核内1对显性不育基因控制。     

利用分子标记辅助选育大白菜核基因雄性不育系

本研究以含不育基因Ms的大白菜细胞核复等位基因型雄性不育两用系"AB01"的可育株(MsfMs)为供体亲本,以高代自交系‘a20’(msms)为轮回亲本,采用杂交和连续回交转育方法,利用与不育基因Ms连锁的SCAR标记syau_scr01辅助不育基因Ms选择,成功地将不育基因转育到可育品系‘a20’中,育成了不育度和不育株率均为100%,植物学性状与自交系‘a20’相近的新核不育系GMS4。选择结果表明syau_scr01选择的准确率为100%,验证了该标记可以用于大白菜核不育系转育辅助选择。     

Inheritance of male sterility mutations induced in haploid sorghum tissue culture

Summary A high frequency of male sterile mutants regeneration was shown in callus cultures derived from leaves and panicles of haploid sorghum (Ms_c1, A1 cytoplasm) and a spontaneous autodiploid obtained from this haploid. The cultures derived from the embryos of this autodiploid yielded significantly fewer mutants. Absolutely or partially male sterile mutants appeared among the regenerants or in the progeny of fertile regenerants. In the self-fertilized progenies of partially male sterile mutants and in the hybrids of sterile mutants with autodiploid line (i.e. under one and the same nuclear genome) male sterility mutations were inherited as cytoplasmic. Non-Mendelian segregation of sterile, partially male sterile and fertile plants was observed in these progenies. Partially male sterile plants were characterized by somatic segregation of male sterility genetic factors. In test-crosses with some CMS A1 fertility restorers, mutations were manifested as nuclear recessive while with others as nuclear dominant. These differences are supposed to be the result of interaction of fertility restorer genes of these testers with the novel cytoplasm. Male sterility mutations accompanied with female sterility were inherited as nuclear recessives.Abbreviations f fertile - ps partially male sterile - s male sterile plants     

水稻新质源(CMS-FA)雄性不育恢复基因的遗传研究

发掘水稻新型雄性不育细胞质源CMS-FA,育成系列优质米不育系和系列新质源恢复系,组配成强优势杂交稻组合的基础上研究新质源雄性不育恢复系的恢复基因遗传。采用新质源(CMS-FA)不育系金农1A与恢复系金恢3号杂交获得杂交F₁代种子,种植F₁代,收获自交F₂代种子。用F₁分别与不育系或保持系回交,获得(不育系//不育系/恢复系和不育系/恢复系//保持系)2个测交群体。同时种植P₁、P₂、F₁、F₂、B₁F₁和B₂F₁等群体,考察花粉染色率、套袋结实率和自然结实率,卡平方测验遗传分离适合度。结果表明,不育系与恢复系杂交F₁代正常可育,育性恢复(可育)基因为显性遗传。F₂代分离出可育︰不育适合3︰1,育性恢复(可育)基因为1对显性基因控制。B₁F₁和B₂F₁代2个测交群体的可育︰不育都适合1︰1分离规律,验证了F₂代育性恢复(可育)单基因的遗传模式。暂时确定新质源(CMS-FA)核质互作三系的基因型为不育系S(SS)、保持系F(SS)和恢复系S(FF)。