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1.
灯盏花组织培养研究 总被引:4,自引:0,他引:4
比较了灯盏花组织培养中不同外植体消毒方法和不同激素及其浓度对愈伤组织诱导与分化、继代增殖、生根的影响,并探索了试管苗假植炼苗方法。结果表明:MS+0.5—1.0mg/L2,4-D培养基的灯盏花幼叶愈伤组织诱导效果最好;在BA浓度为0—2.0mg/L范围内,浓度越高继代增殖倍数越大,而单株生长则是在MS+BA0.5mg/L+NAA1—2mg/L培养基上最佳;不同培养基上的组培苗均具有较高的生根率,而生根质量则以MS+IBA1.0mg/L+NAA2.0mg/L最好;对生根试管苗进行漂洗、消毒后假植铺有河沙的苗床上,其上建盖有塑料薄膜和遮荫网的小拱棚,并经精心管理,其假植成活率高达95%以上。 相似文献
2.
杂花苜蓿高效再生体系的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对新疆塔城杂花苜蓿品种下胚轴再生植株的系统研究,经筛选获得种子萌发培养基为:1/2MS无糖培养基;胚性愈伤组织诱导培养基:MS+2,4-D2mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖3%。胚性愈伤组织诱导率为100%;胚状体诱导培养基:SH+2,4-DZing/L+6-BA0.5mg/L+CH250mg/L+蔗糖1%,胚状体诱导率为86.96%;胚状体萌发培养基:SH+GA30.5mg/L+CH250mg/L+蔗糖1%,胚状体萌发率为90%-95%;生根培养基:1/2MS+IBA0.5rag/L+蔗糖1%。生根率为100%。完成再生时间120d左右。 相似文献
3.
辣椒农杆菌介导转化体系的建立及外源基因的转化 总被引:3,自引:0,他引:3
辣椒农杆菌介导转化体系主要包括无菌苗制备、菌株培养、农杆菌介导转化、芽诱导、芽伸长、生根及移栽等6个步骤。芽诱导培养基以MS 4.0—6.0mg/L 6—BA 0.5mg/L NAA 2.0mg/L AgNO3较好,诱芽分化率因品种不同而异,高的可达70%以上,子叶的分化率明显高于下胚轴;诱芽伸长培养基以MS 3.0mg/L 6—BA 0.3mg/L NAA 1.0mg/L GA3较好,伸长率达40%;生根培养基以1/2MS 0.3mg/L NAA(或0.5mg/L LAA)较好,平均生根率达65%。经过对3个品种的抗虫基因转化研究,均获得了转抗虫基因再生株。 相似文献
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香叶天竺葵组织培养技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用香叶天竺葵茎段为外植体,经过芽的诱导、增殖培养、生根诱导等环节,成功获得香叶天竺葵的再生植株,实验结果表明:升汞处理外植体以5min效果最好,灭菌成活率达78.8%,茎段在含有6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+3G白糖+0.4%琼脂的MS培养基中芽的诱导率达95%,芽体在含有6-BA1mg/L+NAA0.01mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的MS培养基中增殖倍数可达7,试管苗在含有IBA1mg/L+0.3%活性炭+3%白糖+0.4%琼脂的1/2MS培养基中生根率达100%;试管苗移栽基质为河沙:腐殖=2:1,移栽成活率达98%以上。 相似文献
6.
蝴蝶兰原球茎诱导与增殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以蝴蝶兰试管苗茎尖为外植体,接种于添加不同浓度激素配比的1/2MS培养基上进行原球茎诱导。试验结果表明:在NAA与6-BA的不同浓度组合中,以1/2MS+NAA2.0mg/L+6-BA4.0mg/L诱导效果最好,诱导率达65%;在NAA与Ad的不同浓度组合中,以1/2MS+NAA2.0mg/L+AD4.0mg/L诱导效果最好,诱导率55%;在原球茎的增殖培养中,以1/2MS+NAA2.0mg/L+6.BA2.0~4.0mg/L+AD2.0mg/L培养基增殖效果最好,最高增殖系数可达9.98。 相似文献
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锥花福禄考叶片愈伤组织诱导与植株再生研究 总被引:1,自引:1,他引:1
以锥花福禄考的叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化增殖及生根培养,确定了锥花福禄考快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:MS BA0.4mg/L NAA1.5mg/L;(2)丛生芽增殖培养基:MS 6-BA1.0mg/L IBA0.1mg/L GA31.5mg/L;(3)生根培养基:1/2MS NAA0.1mg/L。 相似文献