磷在CaO-SiO2-FetO-P2O5与2CaO·SiO2颗粒界面间的传质行为

对2CaO·SiO2(C2S)颗粒与C2S饱和的CaO-SiO2-FetO-P2O5渣在1 500 ℃下的反应进行了实验研究,采用SEM/EDS观测了C2S颗粒与熔渣界面之间不同位置各成分的含量变化,讨论了磷在C2S颗粒与熔渣界面间的传质行为。结果表明,在C2S颗粒与其周围熔渣形成的固液两相区内生成了n·2CaO·SiO2-3CaO·P2O5(nC2S-C3P)固溶体。随着反应时间的延长,nC2S-C3P固溶体层越来越厚,在指向C2S颗粒内部方向,nC2S-C3P固溶体层中的磷含量逐渐降低。了解磷在C2S与熔渣界面间的传质行为,有助于CaO-SiO2-FetO-P2O5中nC2S-C3P固溶体形成机理的研究。     

蚕豆萎蔫病毒 2 号（BBWV2）基因组 RNA2的序列测定

以表现顶枯症状的11个辣椒病株的dsRNA为模板，用蚕豆病毒属（Fabavirus）的兼并引物Fab5_R1F和Fab5～R1R进行PCR扩增，其中10个病株扩增到长约400bp的预期大小的片段．选取其中代表病株XJP1—1的PCR产物进行克隆、测序，得到389nts的序列片段。基因库检索表明，该片段为蚕豆萎蔫病毒2号（BBWV2）基因组RNA的片段。说明经PCR检测，具有400bp片段的10个田间病株均有BBWV2侵染．将基因库中已登陆的BBWV2的RNA，核苷酸序列进行序列比对，然后根据RNA，的序列保守区设计引物R2F-1F和R2F-1R，以病株的总RNA为模板．对分离物XJP1—1进行RNA，组分的克隆、测序，获得1302nts的RNA，序列，序列比较显示．该序列与新疆侵染加工番茄的分离物XJ14—1具有最高的序列同源性，为88．9％。     

H2CN2和CaCN2对酿酒葡萄萌芽开花及成熟期的影响

试验于2001年10月—2002年8月在攀枝花进行。处理药剂及其浓度为16.7%CaCN2、0.5%~2.0%H2CN2、0.5%~2.0%H2CN2+1%吐温80;处理时期为12月25日、1月10日、1月25日。最佳处理时间是1月10日;最佳处理组合是1.0% H2CN2 + 1.0%吐温80,霞多丽、佳美、梅尔诺、黑虎香分别提前萌芽16、13、11、4d;提前成熟17、13、14、6d;提高萌芽率4%、12%、17%、9%;芽眼成枝率提高40%、29%、37%、12%;提高果枝率为9%、8%、28%、4%,提高结果系数7%、7%、37%、3%。不同品种对处理反应有差异,对照黑虎香有药害现象。     

CaO-B2O3-SiO2-TiO2系保护渣配位结构的计算模拟

针对新型无氟保护渣CaO-B2O3-SiO2-TiO2四元渣系,采用分子动力学模拟的方法,对该保护渣系的微观结构进行了模拟计算,分析了CaO-B2O3-SiO2-TiO2渣系的配位结构,并考察了TiO2含量对保护渣配位结构的影响规律。研究表明：该渣系中硼的配位结构只存在三配位的三角体和四配位的四面体,而Ti与O之间主要以六配位的八面体结构形式存在;随着TiO2含量的增加,保护渣微观结构中Si、B、Ti的配位形式将发生明显变化,分别向四配位结构、三配位结构及五配位结构转化。     

H2O2促进大豆种子萌发的研究

研究了H2O2浸种对大豆种子萌发的影响。0.1%过氧化氢处理的种子,其发芽率、发芽指数、发芽率高峰值以及活力指数均最高。0.1%处理种子的过氧化物酶和超氧化物岐化酶的活性最高;0.01%处理的种子,其多酚氧化酶活性最高;0.01%处理明显提高种子的电解质外渗率。     

内蒙古典型草原土壤N2、N2O、NO和CO2排放的研究

为了进一步了解内蒙古典型草原生长季内主要温室气体氧化亚氮（N2O）、一氧化氮（NO）和二氧化碳（CO2）及反硝化终产物N2的排放,本研究采用氦环境培养--气体同步直接测定法,在不同土壤温度（5°C和20°C）和不同土壤含氧量（10%和20%）条件下,关注不同放牧处理土壤N2、N2O、NO和CO2排放。结果显示,不同放牧处理土壤N2、N2O、NO和CO2排放速率分别为0.3~2.0 [μgN/(h?kg)]、0.02~0.4 [μgN/(h?kg)]、0.08~0.7 [μgN/(h?kg)]和0.01~1.9 [mg C/(h?kg)],N2排放为N2O的8~17倍。由于较大的空间变异性,并未观测到不同放牧处理对土壤N2、N2O、NO和CO2排放的影响。土壤温度升高和湿度增加能促进N2、N2O、NO和CO2的排放,而土壤O2含量对其排放的影响不显著。     

湘花生2号

湘花生2号是湖南省农科院作物所于1980年从粤油116中的突变单株选育而成。1989年经湖南省品种审定委员会审定为推广品种,是目前湖南省高产、早熟花生良种。1982年参加品系鉴定,亩产342.1公斤,比对照种116增产24.92%,1983年、     

优质冬小麦PH82－2－2的选育经验

优质冬小麦Ph82－2－2的选育经验田纪春,张忠义,梁作勤(山东农业大学泰安271018)Ph82－2－2小麦是山东农业大学利用西北植物所的长穗偃麦草与普通小麦(混合授粉)的远缘杂交材料,通过Co60辐射,选育而成的一个优质面包冬小麦品种。该品种高产……     

2BSL-2马铃薯播种机的工作原理及改进设计

为解决新疆哈密地区马铃薯播种机在播种作业中易形成空穴这一问题,笔者对2BSL-2型马铃薯播种机的排种机构、开沟器、起垄覆土器等关键部件进行设计改进,使之能一次性顺利完成开沟、施肥、播种、覆盖等功能,确保排种装置在播种过程中的漏播、重播率符合作业要求,使整机性能更适合在哈密地区的土壤作业。     

水稻种子H_2O_2流速和种子活力的关系研究

研究了水稻种子H_2O_2流速与种子活力的关系,为快速无损伤鉴别水稻种子活力方法提供依据。以粳稻日本晴、籼稻金农丝苗为材料,采用高温高湿人工老化方法处理种子0,7,10 d获取不同活力水平种子,测量3种类型种子的发芽率、根长、芽长、电导率、H_2O_2含量、CAT活性等性状,并利用非损伤微测系统(NMT)测量种子的H_2O_2流速。结果表明,老化处理造成水稻种子发芽率、根长、芽长和CAT活性降低,而电导率、H_2O_2含量及外排流速增加;老化处理10 d,老化程度加重,趋势更明显。H_2O_2流速与种子发芽率表现极显著负相关的线性关系。种子的H_2O_2流速大小及方向反映了种子内部的氧化还原平衡和细胞膜的状态,通过非损伤微测技术测定H_2O_2流速可以作为水稻种子活力判断的一种方法。     

CFL2基因研究进展

CFL2（Cofilin 2）基因是肌动蛋白结合蛋白cofilin家族的新成员,主要在哺乳动物的骨骼肌和心肌表达,被认为是肌肉组织肌动蛋白装配的调节器,对正常肌肉功能和肌肉再生起着重要的作用。目前未见对CFL2基因进行全面介绍的文章,因此拟对CFL2基因的表达、结构、蛋白功能及其与肌病相关性方面的研究进展作一综述。     

植物C_2H_2型锌指蛋白研究进展

C_2H_2型锌指蛋白是锌指家族中最经典也是目前研究最为深入的一类锌指蛋白。植物中该类锌指蛋白大多具有高度保守的基序QALGGH,并且该序列除了Q其他任何一个氨基酸的突变都会导致该蛋白完全失去结合DNA的功能,而Q突变则会大大降低结合DNA的能力。本综述综述了C_2H_2型锌指蛋白的结构特征、分类方法以及近年来的功能研究成果,系统介绍了植物中该类蛋白在生长发育、非生物胁迫如干旱胁迫、盐胁迫以及冷胁迫等方面的作用,为今后C_2H_2型锌指蛋白功能研究的深入奠定基础。     

更正2

1 推动农业生产发展。半个世纪以来，随着以矮秆抗病良种推广、作物杂种优势利用、生物工程技术应用为代表的三次“绿色革命”浪潮，整个世界农业生产迅速复兴和发展，农业生产水平不断提高，农业科技迅速推广。可以说，世界“绿色革命”史，实质上就是一部“种子革命”史。新中国成立以来，我国农业生产取得了长足进步，粮食单产提高、总产增长，农业效益提高、技术普及，种子发挥了重要作用。可以说，我国农业发展史就是一部农业科技进步史，也是一部种子改良史。世界“绿色革命”的伟大成就和我国品种改良的光辉业绩，都说明了种子在农业生产发展中的战略地位和重要作用。在农业生产上，产量的提高、品质的改良离不开种子，一切科学技术、农业措施也都要通过种子这一载体才能发挥作用。     

介绍一种新型多功能便携式O2/CO2测量仪

近来来,我国果蔬气调保鲜技术得到迅速地发展,各种类型的气调库相继建成.但每个气调库都离不开对库体内O2、CO2的测量,准确而有效的气体控制将关系到果蔬的贮藏效果,而要得到较好的贮藏效果就必须配备合适的测量工具.     

2个玉米人工合成群体S2主要性状的配合力分析

以48-2,9636,RP125为测验种,采用不完全双列杂交设计,对2个玉米人工合成群体S260个单株的配合力进行研究,以分析不同群体自交后代间、群体内S2株系间、株系内个体间配合力差异。结果表明,除株高、穗位高、行粒数外,其余性状GP-5 S2GCA优于GP-4 S2,多数性状群体内S2株系间GCA具有较大差异,株系内个体间经济性状GCA的差异远远大于农艺性状;不同性状及同一性状不同群体自交后代所配组合SCA效应值达显著或极显著差异的数目均有一定差异,且GCA与SCA无明显相关关系。55,57,89,93,105,107株系多数性状具有较高的GCA,可能有较大利用潜势。     

猪细环病毒k2型福建株ORF2基因克隆

为丰富福建省猪细环病毒的分子流行病学数据,本研究根据猪细环病毒1a型、1b型和k2型特异性检测引物对临床顽固性腹泻仔猪病料组织进行PCR检测,结果从1例病料中检测到猪细环病毒k2型阳性。并通过设计猪细环病毒k2型ORF2基因特异性引物对阳性病料扩增后进行克隆测序,获得猪细环病毒k2型ORF2基因完整编码区序列。分析发现所克隆的猪细环病毒k2型福建株ORF2基因全长为203 bp,编码有67个氨基酸。本实验株ORF2基因和猪细环病毒k2型代表株德国家猪分离株2p株(Gen Bank登录号AY823991)核苷酸同源性高达97.5%;和猪细环病毒1a型(Sd_TTV31株)和1b型(1p株)代表株核苷酸同源性均低于50.0%,分别为43.9%和47.3%。从遗传进化关系上看,本实验株ORF2基因和Gen Bank中猪细环病毒k2型处于同一遗传进化分支,而猪细环病毒1a型和猪细环病毒1b型均处于其他遗传分支。本研究首次在福建猪群中检测到猪细环病毒k2型感染。