种子发芽的促进物质

休眠是植物种子的一种生理现象,而在生产实践中往往需要打破休眠,或者促进非休眠的种子发芽。促进种子发芽的方法很多,许多化学物质(包括植物激素)对种子发芽的促进作用引起了人们的重视。 1 植物激素对发芽的促进作用植物激素普遍存在于各种器官组织之中,种子也不例外。在种子形成过程直至成熟后,一些促进生长发育的激素如生长素、赤霉素、细胞分裂素等逐渐减少,而在种子萌发中这些激素的含量又逐渐增多。由此人们想到用激素来促进种子发芽。 1.1 赤霉素:由于赤霉素有拮抗抑制物质脱落酸(ABA)的作用,故常常用来打     

天女木兰种子休眠原因的初步探讨

从天女木兰种子的形态、种皮透性、种子各部分抑制物质的生物测定等方面研究其休眠的原因，结果表明：天女未兰种子秋季采收后种胚尚未发育完全，是导致天女未兰种子深休眠的主要原因；种皮透气、透水性良好；种子不同部位都存在不同程度的发芽抑制物质，主要存在于假种皮和胚乳中。     

楠木种子休眠与萌发特性的研究

为了解决育苗过程中楠木种子的休眠问题,对楠木种子的休眠和萌发特性进行了研究,结果表明:楠木种子的发芽抑制物质主要存在于除外种皮以外的其余部分,层积将使种子中的发芽抑制物质含量逐渐降低,抑制作用减弱,常温层积效果更明显,常温层积90d能完全解除楠木种子的休眠,发芽率可达80%以上;恒温25℃和变温30℃(日)/15℃(夜),萌发速度最快,发芽势和发芽率分别可达到45.5%和85.0%以上。     

水芹种子休眠生理的初步研究

通过对水芹种子的萌发试验及对水芹种子进行多种处理试验，结果表明：水芹种子发芽率低，存在着休眠。但种皮障碍、胚的生理休眠不是水芹种子休眠的主要原因；发芽抑制物质可能是引起水芹种子深休眠的关键性因素。     

黄精种子休眠原因的研究

目的:探讨黄精种子的休眠原因.方法:研究黄精种子的吸水规律、各部位(种皮、胚乳和胚)内源抑制物质的生物测定和进行组织培养等.结果:黄精种子吸水缓慢;种子不同部位均存在不同程度的发芽抑制物质;组织培养时,不同处理的种子萌发存在差异.结论:黄精种子胚乳吸水障碍以及种子各部位舍有不同程度的内源抑制物质等可能是其休眠期长、不易萌发、发芽率低的主要原因.     

谈化学处理在打破蔬菜种子休眠上的应用

谈化学处理在打破蔬菜种子休眠上的应用山西省农科院蔬菜研究所（太原０３００３０）张剑国山西省农业种子总站（太原０３０００１）李竹梅蔬菜种子的休眠现象是普遍存在的。种子休眠有各种原因，其中最常见的是果实和种子本身所产生的发芽抑制物质。如果种子休眠是取决于...     

茄子种子休眠特性与休眠因素的研究

用生产上常用的几个茄子品种试验,研究其休眠特性及休眠因素.结果表明:新采收的茄子种子普遍存在休眠现象.茄子种子的休眠特性由遗传因素决定,不同品种间休眠程度差异很大,一些品种为浅休眠,一些品种休眠程度较深,为中度休眠.导致茄子种子休眠的原因很多,主要是种子内部存在发芽抑制物质(如ABA)及种皮透气性差.     

木荷种子休眠与萌发特性的研究

为了探讨和研究木荷(Schima superba Gardn et.Champ.)种子的休眠和萌发特性,使用生物鉴定(白菜籽发芽试验),赤霉素溶液浸种及低温层积等方法,寻找引起种子休眠的原因和解除休眠的措施.结果表明:木荷种子本身含有发芽抑制物质和缺乏发芽促进物质是引起其休眠的2个主要原因,通过冷水连续浸泡5d,或用质量浓度为30mg/100ml的赤霉素溶液浸种24h,或采用低温层积40d,都能有效地解除休眠,促进萌发,萌发率可由14%提高到40.0%～52.0%,其中以赤霉素浸种效果最好;低温层积后,适宜的萌发温度为25℃和30℃恒温.     

铁棒锤种子发芽抑制机理及解除方法研究

目的:揭示铁棒锤种子发芽抑制机理,探寻提高种子发芽率的方法。方法:通过铁棒锤种子中生物碱类物质对油菜种子发芽率及生长情况的影响,明确铁棒锤种子的休眠机理;测定不同浓度的GA₃处理对铁棒锤种子发芽率的影响。结果与结论:铁棒锤种子中的发芽抑制物质为生物碱,适宜浓度的GA₃处理能打破休眠,且以400 mg/kg GA3处理14 h效果最好,发芽率达到91%。     

大山樱种子休眠机理的探讨

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,测定同工酶及种子内贮存物质的变化,并结合种子吸水性、种皮透气性、外种皮结构和种子抑制物质的生物测定等研究,探讨了大山樱种子的休眠机理.研究结果表明,大山樱外种皮机械障碍及种子中存在的发芽抑制物质是导致其休眠的主要原因;在3～4℃下层积6个月,种胚中的可溶性糖和可溶性蛋白的含量有增加的趋势;过氧化物酶同工酶谱多出一条P1酶带,而少了一条P4酶带,P2酶带的表达增强;淀粉酶同工酶谱新增加了一些酶带,并且原有酶带的表达都有所加强.     

内源激素基因和生化物质调控马铃薯块茎休眠的研究进展

马铃薯是中国四大粮食作物之一，其块茎休眠与发芽特性对马铃薯的播种培育和生产加工均有影响，但目前对于控制块茎休眠和萌发的相关基因及其分子机制的认识尚不深入，制约着中国马铃薯块茎产量的提高与品质的改良。深入研究马铃薯块茎的形成机理对马铃薯产量和品质的改善都有重要意义。从植物激素基因、生化物质（蛋白质、酶、酚类）等方面对马铃薯块茎休眠和萌发的研究进展进行综述，为块茎休眠和发芽调控机制研究、马铃薯种植、贮藏保鲜与产业化发展提供参考。     

平枝子种子休眠特性初步研究

以具有开发潜力的野生植物平枝子种子为试验材料,应用显微镜对其低温层积前后形态进行解剖观察,通过吸胀和果皮种胚抑制物质的测试探讨了平枝子的休眠机制,并采用不同播种时间、不同层积时间及不同赤霉素浓度对其处理进行了打破休眠的试验,同时测定了幼苗发芽80 d后的生长情况,结果表明:引起平枝子休眠的主要原因是其种胚发育不完全的,低温层积30 d可打破休眠,且生长良好。     

野生苋种子休眠特性及发芽方法研究

对3种野生苋种子的研究结果表明：新采收野生苋种子存在休眠现象；在常温条件下，反枝苋（A.retroflexusL.)、凹头苋（A.lividus L.)、刺苋（AspinosusL.)种子的休眠期分别为11个月、28个月和18个月；种皮透水不完全、种子含有发芽抑制物质ABA是造成野生苋种子休眠的主要原因；改变发芽条件，采用变浊20℃/35℃，可使野生苋种子解除休眠而顺利发芽；低温（－18℃）贮存可使野生苋种子休眠期延长。     

野生向日葵种子休眠机理研究（一）：引起种子休眠的关键部位

通过对野生向日葵种子吸水速度试验和切去种子钝端１／４，去壳、去皮等处理，结果表明引起野生向日葵种子休眠的关键部位是种壳和种皮。种壳中的发芽抑制物质和种皮的透气性不良是种子休眠的主要原因。任何去除种壳和种皮的处理都能迅速有效地破除休眠促进萌发。     

如何解除种子的休眠

有生活力的种子处于休眠状态。有两种情况：一是由于种子得不到发芽所需要的基本条件（适宜的温度、水分和氧气），这类种子的休眠称为强迫休眠；另一类是种子成熟后，即使给予一般的温度、水分和氧气，也不能很快发芽或发芽很少，这类种子的休眠称为生理休眠。生理休眠的种子，不易发芽的原因是多种多样的．主要有以下几种因素。     

大果蔷薇种子的休眠与萌发初探

运用生物鉴定(白菜籽发芽实验),赤霉素溶液浸种和低温层积等方法,探讨大果蔷薇种子休眠的原因和解除休眠的措施.结果表明:大果蔷薇种子的种皮和种胚都含有发芽抑制物和缺乏促进发芽的物质,通过500mg/L赤霉素溶液浸种和5℃低温层积,可以有效地解除休眠,促进萌发,而运用赤霉素溶液浸种后结合低温层积处理效果最佳.     

西藏核桃休眠及萌芽特性研究

利用浓硫酸浸泡处理西藏核桃种子,通过种子吸水率、不同层积方法和内源抑制物对小白菜萌发影响试验等方面来研究西藏核桃的休眠及萌芽特性.结果表明:用浓硫酸处理种吸水率大于对照,种壳并不是引起休眠的主要原因,外壳、内种皮、种仁可能均含有抑制种子发芽物质.用浓硫酸浸泡90 min,变温层积萌动时间早,且萌动率高;低温层积160 d,再在22℃恒温条件下发芽率高,为68%.     

植物源小麦籽粒发芽抑制物质筛选

以5种植物为材料提取穗发芽抑制物质对小麦籽粒发芽抑制效应进行了筛选.结果表明,提取物中均含有发芽抑制物质,其中M 3是对小麦籽粒发芽抑制效果显著、作用迅速而持久的天然抑制物质,对种子发芽抑制率达到85%以上,且抑制效果不存在与小麦品种间的互作.     

蔬菜种子休眠原因及调控研究进展

许多蔬菜种子都有休眠现象,有的甚至在发芽期间因不利环境条件还会进入次生休眠。本文综述了蔬菜种子产生休眠的原因及其调控措施,并展望了休眠对种子品质、贮藏乃至育种工作等的前景。     

山药零余子对多效唑的响应部位和化感作用研究

用10、100、1 000 mg/L的多效唑针刺处理山药余零子基部、中部及顶部,研究零余子对多效唑感应的部位差异。用休眠期和萌芽期的零余子浸提液处理大白菜种子,再检测大白菜种子的发芽率,以检测零余子中是否含有抑制发芽的物质。结果表明,多效唑处理零余子基部和顶部不能促进零余子发芽,处理中部能促进发芽,在10～1 000 mg/L的浓度范围内其促进效果随多效唑浓度增加而加强。休眠期和萌芽期的零余子基部和顶部都不存在抑制大白菜种子发芽的物质,休眠期零余子基部浸提液能极显著地提高大白菜种子发芽率。以上结果说明,山药零余子休眠不是因抑制生长的物质引起,用多效唑针刺处理能促进零余子发芽,多效唑针刺处理的有效部位是零余子中部。