3种生长调节剂对马铃薯试管苗生长的影响

为提高试管苗品质,优化马铃薯脱毒继代培养,以延薯4号脱毒苗为试验材料,选用6-BA（0.5、1.0、1.5mg/L）、水杨酸（0.2、0.4、0.6mg/L）和油菜素内酯（0.01、0.10、1.00mg/L）处理试管苗,以不添加生长调节剂为对照,研究3种生长调节剂对马铃薯试管苗生长形态特征、叶绿素含量、根活力、移栽后幼苗成活率及结薯特性的影响,结果显示,3种生长调节剂均能在一定程度上增加株高、茎粗、鲜重、平均根长、根条数和叶片数,6-BA、水杨酸和油菜素内酯分别在1.0mg/L、0.4mg/L和1mg/L处理时促进效果较好,叶绿素含量、根活力以及移栽后幼苗成活率和结薯特性均较好,且在水杨酸浓度为0.4mg/L时,试管苗生长最好,移栽后成活率最高,结薯特性较好,是最适壮苗培养基。     

利用分子标记检测霍山石斛不同继代次数试管苗的遗传稳定性

分别以霍山石斛成熟种子、茎段和愈伤组织为试管苗的初始材料进行继代培养,利用RAPD、ISSR以及DALP3种分子标记方法对不同继代次数（1-4代）的霍山石斛试管苗进行分析,结果表明：以成熟种子和茎段为材料的继代培养,其试管苗后代在所检测的范围内未探查到变异,具有较高的遗传稳定性。以愈伤组织为材料的继代培养,其试管苗后代从第4代开始,部分引物带型发生变化,但变化甚微,仅是带型强弱的改变。以愈伤组织为材料的继代培养物种内存在一定的变异,但在4代以内仍可稳定遗传。3种继代方式比较之下,以成熟种子和茎段为材料的继代培养是更能稳定遗传的组培快繁方式。     

马铃薯试管薯诱导研究进展及其应用

试管薯与试管苗一样,可以作为马铃薯原原种薯繁育的基础,本文叙述了现阶段试管薯诱导的影响因素,包括基因型、光照条件、诱导培养基类型、植物生长调节剂和糖浓度等因素,并且对试管薯的收获和贮藏方法,以及其在种质资源保存和原原种繁育上的应用进行了总结,阐明了试管薯比试管苗的优势。     

植物生长调节剂对白杜试管苗生长的影响

通过组织培养的方法研究植物生长调节剂对白杜试管苗生长的影响。结果表明:在进行不同浓度植物生长调节剂试验时,以MS为基本培养基,附加BA0.5 mg/L、NAA0.05 mg/L、蔗糖30 g/L、琼脂7 g/L,此时试管苗的增殖效果最佳,培养27 d,有效嫩茎数为3.433;白杜试管苗生根培养基以1/2 MS+NAA1.5 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂7 g/L为好,培养25 d生根率为86%。     

几种植物生长调节剂对马铃薯脱毒试管苗生长的影响

采用正交实验设计,研究了5种植物生长调节剂（2,4-D、6-BA、NAA、KT、GA）对两种马铃薯脱毒试管苗（青薯2号和青薯6号）生长的影响。结果表明：适合青薯2号试管苗生长的最佳培养基为2,4-DO．5mg／L＋6-BA1．0mg／L＋KT0．9mg／L＋GA6．5mg／L;适合青薯6号试管苗生长的最佳培养基为2,4-D2．5mg／L＋6-BA2．0mg／L＋KT0．1mg／L＋GAl0．0mg／L．为快速、低成本培养健壮试管苗打下了基础。     

硫代硫酸银对二倍体马铃薯试管苗生长和生理特性的影响

植物组织培养中由于气体交换的限制, 培养器皿中常伴有乙烯积累, 影响植株形态建成和器官生长发育。以马铃薯二倍体品系HS66、ED13和DH401为试材, 研究不同浓度(0、1、2、4、8 mg L^-1)硫代硫酸银(STS)对试管苗生长和相关生理指标的影响。结果发现, 与培养基中不加STS相比, 附加1 mg L^-1 STS可增加试管苗叶面积和叶绿素含量, 抑制气生根的产生; 附加4 mg L^-1以上STS试管苗出现紫色色素沉积、叶片背面生成愈伤组织等畸形现象。试管苗可溶性蛋白、脯氨酸和丙二醛含量随STS浓度的增加呈先降后升的趋势, 在培养基中附加1 mg L^-1 STS时, 3个品系试管苗的可溶性蛋白、脯氨酸和丙二醛含量均下降; 附加2 mg L^-1 STS时, DH401可溶性蛋白和脯氨酸含量及HS66丙二醛含量反弹升高; 附加4 mg L^-1以上STS时, 3个品系试管苗的可溶性蛋白、脯氨酸和丙二醛含量均随STS浓度的增加而增加。上述结果说明, 低浓度STS可以缓解乙烯胁迫, 促进试管苗正常生长, 高浓度STS则造成试管苗生理及形态上的明显毒害。     

苹果培养茎尖超低温保存试验研究

对富士等苹果品种进行超低温保存试验研究,结果表明:苹果试管苗低温锻炼的适宜时间为35d。试管苗低温锻炼后,移入含2.5%二甲亚砜MS培养基培养4d,可以省略前处理。低温锻炼培养基中BA、蔗糖的适宜浓度分别为5×10~(-7)、3%。在低温锻炼培养基中添加ABA10×10~(-8)或20×10~(-6),试管苗锻炼的适宜温度相应提高到15、20℃。茎尖浸入前处理液处理18h效果最好,筛选出较理想的前处理液和冻结媒液。     

PP333,GA3和BA对马铃薯试管苗生长

针对马铃薯试管苗在继代培养中，苗生长细长、瘦弱和叶嫩黄等现象，在培养马铃薯的培养基中附加不同浓度的生长调节剂ＰＰ３３３（ｍｇ／ｌ，单位不同）、ＧＡ３、ＢＡ、ＧＡ３＋ＢＡ、ＰＰ３３３＋ＧＡ３、ＰＰ３３３＋ＢＡ和ＰＰ３３３＋ＧＡ３＋ＢＡ等进行培养壮苗的试验。加入ＰＰ３３３各处理对试管苗的高、茎粗和增绿效应明显，但高浓度的ＰＰ３３３对试管苗生长过于抑制；加ＧＡ３对ＰＰ３３３有拮抗作用。适宜浓度的ＰＰ３３     

B_9、PP_(333)和ABA对芋头种质离体保存的影响研究

为延长芋头试管苗的保存时间,提高试管苗的成活率,以槟榔芋丛芽为试验材料,采用3种不同浓度的生长延缓剂和不同的温度和光照培养条件对芋头试管苗成活率的影响进行研究。结果表明,在常温(25±2)℃光照培养条件下,PP333、ABA和B9的最佳处理浓度分别为2.0、2.0、1.0 mg/L;在低温(5±1)℃光照培养条件下,PP333、ABA和B9的最佳处理浓度分别为1.0、1.0、0.5 mg/L;在低温(5±1)℃暗培养条件下,PP333、ABA和B9的最佳处理浓度为1.0、1.0、0.5 mg/L。与常温光照培养相比,低温光照培养的芋头试管苗成活率更高,生长延缓剂的最佳处理浓度也相对更低。与低温光照培养相比,低温暗培养的芋头试管苗的存活率相对更高,两者的处理浓度相同,但低温暗培养提高了芋头试管苗的存活率。通过离体保存的试管苗恢复生长后,长势旺盛,与对照株无明显差异,3种植物生长延缓剂均能有效提高芋头试管苗的成活率。     

温度和渗透压对苹果试管苗延缓生长法种质保存的效应

以富士、乔纳金试管苗为试材,通过在继代培养基中加入不同浓度的蔗糖、琼脂、甘露醇提高渗透压或置于不同温度下,筛选合适的延缓生长的条件。试验结果表明：低温条件抑制试管苗生长效果明显,适宜的低温处理为接种后在25℃培养室条件下缓苗5～10d移至8℃培养,可延长保存时间至1年半以上,茎尖成活率达100%;提高培养基琼脂、蔗糖浓度或添加甘露醇都能提高培养基渗透压,抑制试管苗生长,且随浓度增加,抑制作用愈发明显,但琼脂、甘露醇处理中有部分茎尖死亡;综合比较,8℃低温、60 g/L蔗糖处理延缓试管苗生长效果较好。同一处理下品种间有差异,富士延缓生长的效果好于乔纳金。     

青海高原马铃薯种质资源的大田移栽保存技术

马铃薯种质资源是进行马铃薯育种的重要材料．对马铃薯种质资源的保存现在常用的方法是用试管苗进行保存．但试管苗保存的遗传稳定性尚不清楚．且在试管苗保存过程中容易出现植株的玻璃化、白化等异常生长现象。影响到资源的利用和交流。所以,用试管苗保存种质资源的同时．也要利用田间圃进行种植保存．以便于更好地保存和利用这些资源。     

PP_(333)、GA_3和BA对马铃薯试管苗生长调节作用的研究

针对马铃薯试管苗在继代培养中,苗生长细长、瘦弱和叶嫩黄等现象,在培养马铃薯的培养基中附加不同浓度的生长调节剂PP_(333)(mg/1,单位下同)、GA_3、BA、GA_3+BA、PP_(333)+GA_3、PP_(333)+BA和PP_(333)+GA_3+BA等进行培养壮苗的试验.加入PP_(333)各处理对试管苗的高、茎粗和增绿效应明显,但高浓度的PP_(333)对试管苗生长过于抑制;加GA_3对PP_(333)有拮抗作用.适宜浓度的PP_(333)+GA_3+BA能培养壮苗,并促进侧芽分化,增加叶面积、叶绿素含量和干物质的累积.各处理对马铃薯试管苗的抑制生长效应为PP_(333)>PP_(333)+BA>PP_(333)+GA_3>PP_(333)+GA_3+BA>BA>GA_3>GA_3+BA;生理效应和移栽苗成活率的顺序为PP_(333)+GA_3+BA>PP_(333)+GA_3>GA_3+BA>PP_(333)+BA>GA_3>BA>PP_(333).     

马铃薯脱毒微型薯生产技术及马铃薯块茎形成机理

1马铃薯脱毒微型薯生产技术目前马铃薯脱毒种薯是采取如下一系列技术措施获得的:首先将大田种植的薯块在室内催芽、消毒灭菌处理;然后在超净工作台无菌条件下,切取茎尖分生组织,移植于试管中培养,大约4个月后,茎尖分生组织长成试管苗;试管苗经过病毒检测,从大量植株中鉴定出确实不带病毒的脱毒苗;再经过切段快繁,脱毒微型薯(原原种)的诱导,原种、良种繁育,直至大田生产商品薯。而微型薯生产在马铃薯脱毒种薯     

光温处理对甘蔗试管苗光合自养生根的影响

为了提高甘蔗试管苗光合自养生根的成功率,设置了不同季节光温、光补偿和不同光质处理,通过调查无根试管苗生根率、存活率、苗高、根长和单株根数,分析这些因素对无根试管苗生根和生长的影响。结果表明,冬季低温弱光照时期甘蔗试管苗光合自养生根的生根率和存活率比夏季高温强光照时降低。冬季光补偿可以促进无根试管苗植株生长和根系伸长,但对试管苗的生根率和存活率没有显著影响。与自然光处理相比,单独红光和蓝光处理不利于甘蔗试管苗的生根与生长,而自然光补充蓝光或红光均能促进试管苗增高及根伸长,对试管苗的生根率和存活率没有显著影响。     

影响马铃薯原原种节本增效生产的几种因素探讨

通过生长调节剂、试管苗、扦插苗和蛭石铺覆厚度的研究,探讨马铃薯原原种生产技术,以达到节本增效的目的。试验结果表明:多效唑可有效抑制马铃薯苗的生长高度;扦插苗比试管苗单薯重,薯重最高可达4.02 g;蛭石厚度应以5 cm为宜。     

不同营养水平对尖尾芋组培苗温室生长的影响

为提高尖尾芋试管苗温室移栽成活率,降低工厂化生产成本,提高工作效率和经济效益,在温室条件下,采用5种不同营养液处理尖尾芋试管苗40天,测定株高、叶片数、叶面积、地径几项形态指标和叶片干鲜重、叶绿素、可溶性蛋白质、可溶性糖和淀粉含量等几项生理指标,对尖尾芋苗期营养液进行优化选择。结果表明：5种营养液处理的尖尾芋各项形态和生理指标均显著高于对照,其中以E处理(N:P: K=21:2:9)最高,其他4个处理之间的差异不明显。     

茅苍术试管苗继代培养的ISSR及MSAP分析

为探究茅苍术试管苗在长期继代培养中的遗传稳定性与DNA甲基化变化,保证工厂化生产种苗品质。以茅苍术幼嫩顶芽为初始材料,建立高效离体快繁体系进行长期继代培养,并运用ISSR、MSAP分子标记技术对不同继代次数的试管苗进行分析试验。结果显示不同继代次数的10个样本遗传多样性较低,具有遗传稳定性较高。其中,第1代与第10代样本之间遗传相似系数最低,亲缘关系较远;从继代第4代开始,不同引物扩增图谱条带在个别位点发生变化,且随着继代次数增加变化愈明显。经过长期继代培养后,茅苍术试管苗的甲基化水平有所下降,去甲基化模式和甲基化模式并存,但以去甲基化模式为主。长期继代培养后出现变异现象可能是培养条件、培养时间的不同导致基因被重新活化和表达或抑制、去甲基化模式高于甲基化模式造成的。本研究结果为茅苍术种质资源保存和工厂化生产提供了一定的理论依据。     

四季桔胚培养离体种质保存研究

四季桔成熟胚培养试管苗在普通培养室温度（２５±２℃）下，在附加低浓度生长调节剂的大量元素减半的ＭＳ培养基上，每年继代１次或不需继代，大部分试管苗可连续保存２年，并且转移到新鲜培养基上可迅速恢复生长，大量增殖成苗。加入低浓度ＣＣＣ和ＡＢＡ等生长延缓剂可以适当降低生长速度。培养基失水干涸是延长继代时间的主要障碍之一     

植物生长调节剂对大岩桐离体培养的影响

以大岩桐（Sinningina speciosa）无菌试管苗为试材,进行了叶片愈伤组织诱导培养、试管苗继代增殖培养和试管苗生根培养的对比实验,以求筛选出离体培养的最佳植物生长调节剂组合及其配比。结果表明：叶片愈伤组织诱导培养基以MS＋BA1.0mg/L＋2.4-D0.1mg/L最有利于愈伤组织生成,而MS＋BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L最有利于不定芽生成;试管苗继代增殖最佳组合为：MS＋BA2.0mg/L＋NAA0.5mg/L;生根培养最佳配比为：1/2MS＋NAA1.0mg/L＋IBA0.5mg/L。     

牡丹试管苗生根过程中酚酸类物质变化差异的研究

为探讨酚酸类物质与牡丹试管苗生根的关系,以生根率不同的牡丹品种‘太平红’、 ‘乌龙捧盛’和‘凤丹白’为材料,利用液相色谱-质谱联用(LC-MS)方法对试管苗生根过程中6种酚类物质成分定性定量分析,研究其在牡丹试管苗生根过程中的动态变化规律。结果表明：试管苗在生根过程中,3个品种体内的6种酚酸含量均发生了动态性变化,但不同品种变化规律不同。生根率越高的品种,其体内的芍药苷、苯甲酸、4-羟基苯甲酸含量越高,而没食子酸甲酯和莽草酸含量则越低,没食子酸含量在3个品种中未能表现出类似的规律。本研究结果认为芍药苷、苯甲酸、4-羟基苯甲酸、没食子酸甲酯、莽草酸5种酚酸可能与牡丹试管苗生根密切相关,而没食子酸可能与牡丹试管苗生根关系不大。