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一、前言杂交水稻为我国首创。实践证明,它不但有明显的增产优势,而且适应性广,抗逆性强。已大面积的推广,深受农民群众欢迎,并为国外所推崇。众所周知,种子纯度高低,在生产中有着极其重要的意义。常规品种纯度检验,都以田间检验为主,室内检验为辅。然而杂交水稻只利用其杂种一代。因此,田间检验即无意义,必须进行室内检验。关于鉴定杂交水稻三系和F_1的研究,颜启传、谭学庭等曾做了大量工作,在判断种子真实性方面取得了可喜的成绩。但在检验种子纯度方面。仍须探索。我们曾用裂解色谱法及同工酶电泳法鉴别单粒种子, 相似文献
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玉米品种酯酶同工酶酶谱纯度与田间品种纯度的相关研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用酯酶同工酶电泳技术对北京市生产上的11个玉米杂交品种进行酯酶同工酶酶谱纯度测定,同时将被测定的杂交品种进行田间品种纯度检验。其酶谱纯度和品种纯度二者的回归方程Y=1.1288 0.9162x,相关系数γ=0.9094,对γ进行t测验结果为t=6.559>3.250。表明室内测定和室外检验结果之间存在着极显著的正相关关系。通过室内酶谱纯度测定结果,即可相应的对查出田间的品种纯度。 相似文献
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本试验应用同工酶的聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳分析,对42个二棱大麦(Hordeum disticum L.)品种进行了品种鉴定。根据干种子、脏、胚乳、叶片、芽鞘和根的酯酶同工酶电泳图谱类型,可将26个品种逐个鉴定出来,占品种总数的61.9%。根据胚、胚乳和叶片的过氧化物酶同工酶电泳图谱差异,可将16个品种逐个鉴定出来,占品种总数的38.1%。根据胚的多酚氧化酶同工酶电泳图谱差异,可将供试品种分成4组。根据干种子、胚和胚乳的α—淀粉酶同工酶电泳图谱类型,可将供试品种分成18个组,其中,11个品种可逐个地鉴定出来。这种方法具有鉴别效果好,操作技术不很复杂,所需仪器设备比较普通,并且费用低、速度快等特点,是鉴定二棱大麦品种的有效手段。因此,在生产实践中值得应用推广。 相似文献
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鲁原单14号是我省的主要玉米品种之一,用常规的蛋白质电泳技术检测纯度时因其杂交种电泳图谱为偏母本型,不易鉴定.而采用改进的酯酶同工酶电泳技术则可有效的进行鉴别,经田间种植符合度实验,证明该技术不仅准确度高而且检验周期短,是室内检验的可靠方法. 相似文献
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玉米种子纯度电泳检测技术的现状和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
种子品种纯度鉴定根据检测的手段和依据可以分为4类:1、品种形态鉴定;2、物理化学特性鉴定;3、生物化学鉴定;4、分子标记鉴定。生物化学鉴定技术又分为电泳技术、色谱技术和免疫技术三大类。电泳技术根据电泳对象又可分为同工酶电泳和蛋白质电泳。由于同工酶存在时期特异性和器官特异性,重演性低,且提取、电泳时对环境的要求较高,增加了电泳操作和电泳技术推广的难度,因此同工酶电泳技术在品种鉴定上未得到广泛应用。蛋白质电泳技术因其简便、快速、经济、重演性好已得到世界范围的认可和应用。 相似文献
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玉米杂交种纯度鉴定SNP 核心引物的确定及高通量检测方案的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
纯度是玉米种子质量的重要指标之一,尤其杂交种自交株是影响田间产量的关键因素。KASP(kompetitive allele specific PCR)技术具有高通量、低成本的优点,适用于种子纯度检测。本研究基于12套杂交种及其父母本的三联体样本及335份玉米杂交种国家审定标准样品SNP指纹,从384个SNP基础位点筛选获得60个候选位点,位点转化为KASP引物的成功率为95%。综合考虑引物双亲互补率、多态性、稳定性和分型效果等多项指标,最终确定20个引物作为玉米杂交种纯度鉴定的核心引物,能够有效鉴定99.7%供试样品纯度。对于待测样品京科968通过SNP-DNA指纹数据库查询,并选择双亲互补型引物进行纯度鉴定。在检测的110个个体中,共检出1个自交苗和2个异型株,纯度为97.3%。同时,基于纯度核心引物对批量样品检测建立高通量纯度检测方案,具有快捷、准确、高通量和低成本的特点,为政府监管和企业提供了更多纯度鉴定方案的选择。 相似文献
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通过对呼伦贝尔市2008 年春季监督抽查的9 个大豆品种共294 份种子样品进行真实性和品种纯度的田间小区种植鉴定。以GB/T3543.5-1995 为准,4N原则设计田间排列,采取人工精量点播、优质化学除草管理,于不同生育期记载试验品种及标准对照品种的主要特征特性,并比对印证。试验结果表明:样品平均出苗率为87.0%,其中92.2%的样品出苗率高于80%。168 个小区有硬实苗,比例为57.1%,但高硬实苗率样品小区不多,硬实没有严重影响种子质量。259 个小区样品纯度鉴定达标,总达标率88.1%;68 个小区为高纯度样品区,未检出杂株,比例为23.1%;10 个小区的样品纯度低于90%,比例为3.4%,其中4 个小区检出为非本品种(异品种)问题样本,比例为总样品的1.4%。样品田间出苗率整体表现优良;纯度表现良好。但极少数低纯度样品种子质量堪忧。纯度鉴定结果显示,高纯度样品与低纯度样品均有聚集现象,即优质企业样品质量愈加优良;问题企业样品质量愈加低劣。试验再次证实了田间小区种植鉴定方法的稳定性、可靠性,今后仍将长期是种子真实性与纯度检验的主要方法之一。 相似文献
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甘蓝型油菜 ‘西农18’ 种子纯度的SSR鉴定 总被引:4,自引:3,他引:1
为了建立有效的SSR分子标记方法鉴定甘蓝型油菜‘西农18’品种纯度,以提高‘西农18’大田制种纯度提供分子辅助工具.以甘蓝型油菜杂交种‘西农18’及其父母本为材料,利用SSR分子标记方法对材料进行差异性分析.结果表明,在200对SSR引物中,发现引物BRAS023在杂交种和父母本之间存在显著差异且条带清晰可辨,差异性以杂交种带有父母本的特异带型存在.利用该引物对150株杂交种进行纯度鉴定,结果为86%,与大田杂交种纯度鉴定结果89%相比,SSR标记与大田种植鉴定结果基本一致.这个结果证明,引物BRAS023可用于‘西农18’的纯度鉴定. 相似文献
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应用SRAP标记鉴定甜瓜种子纯度 总被引:1,自引:0,他引:1
以甜瓜的3份代表性种质资源为供试亲本,制定2个杂交组合,用SRAP( sequence related amplified polymorphism)标记对2种甜瓜杂交种子纯度进行鉴定与分析,筛选出适合该杂交种纯度鉴定的多态性SRAP引物,从而为甜瓜的分子标记辅助育种研究奠定基础.结果显示:在42个引物组合对2个杂交品种的亲本筛选中,共有37对引物组合具有多态性,多态性引物组合达到88.1%.杂交组合皇后×安农(A)和杂交组合K-413×安农(B)的种子纯度分别为94.19%和94.05%. 相似文献
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利用SSR方法鉴定大豆品种纯度 总被引:36,自引:0,他引:36
本研究以遗75—14,中黄14,中品662和中品661共4个品种为试验材料,利用不同连锁群上的SSR引物对其随机选择个体进行分析,以确定分析品种纯度所需的引物数,为大豆品种资源的保存及品种指纹图谱的建立提供理论依据。通过11对SSR引物对遗75—14,中黄14,中品662各10个单株的检测,发现中品662纯度最高,遗75~14次之,而中黄14的纯度最低。用SSR引物对中品661和中品662每10个单株混合样品分析并经单株检测验证,其纯度分别为99.0%和98.3%,研究结果表明,10个植株混合时,即使有一个单株为杂合位点也能被检测出来,并发现用3—5对位于不同连锁群的SSR引物可以对随机或混合样品进行快速、准确的纯度鉴定。 相似文献
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应用SSLP技术鉴定杂交水稻种子纯度的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
种子纯度是种子质量控制中最棘手的问题,其检测方法从传统的形态法、蛋白质法等发展到利用各种分析标记鉴定种子纯度,SSLP技术目前在分子生物学研究中获得了广泛的重视,本文应用SSLP技术鉴定了5个杂交水稻组合的种子纯度并对SSLP技术在种子纯度鉴定中的应用前景进行了探讨。 相似文献
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甘蓝型双低油菜杂交种丰油10号纯度的SSR鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
品种纯度影响品种的一致性和稳定性,是品种鉴定的一项重要指标。为建立甘蓝型油菜杂交种丰油10号的SSR标记纯度鉴定方法,以丰油10号及其亲本为材料,利用SSR荧光标记与毛细管电泳相结合的方法,在128对SSR引物中筛选出2对可用于丰油10号纯度鉴定的引物。2对SSR引物对丰油10号的纯度鉴定结果为85.64%,与田间表型纯度鉴定的结果87.18%相比,纯度值非常接近,说明筛选的SSR标记可用于丰油10号杂交种纯度鉴定。 相似文献