玉米对黄曲霉菌抗性的遗传控制

用7个玉米自交系进行完全双列杂交, 对杂种F1进行自交, 获得P1、 P2、 F1、 F’1、 F2、 F’26个家系。 对6个家系的种子用黄曲霉菌 (Aspergillus f lavus Link)接种。 根据种子的感病程度, 对抗性进行遗传分析。 结果表明： 玉米对 黄曲霉菌的抗性遗传主要受2n核遗传体系控制, 细胞质对抗性的遗传也有影响, 但3n胚乳 对     

花生黄曲霉侵染抗性持久性及种皮完整性对产毒的影响

花生种子及制品极易受黄曲霉菌侵染。利用不同的抗病种质为材料,对黄曲霉菌侵染抗性的持久性以及种皮完整性对产毒的影响进行了研究。结果表明,在常温条件下,抗黄曲霉侵染的花生种子至少可以安全贮藏7个月,其与新鲜种子受黄曲霉菌侵染后的发病率和发病指数差异不显著。但是,贮藏9个月的花生种子其抗病能力明显降低。完整种皮对黄曲霉菌产毒能力的影响在抗侵染与感病种质之间存在较大差异。对于抗黄曲霉侵染种质,受黄曲霉菌侵染后,具备完整种皮的种子比破损种皮种子的毒素含量低;对于感病种质,受黄曲霉菌侵染后,具备完整种皮的种子比破损种皮种子的毒素含量高。有关成分分析表明,高含油量、高蛋白质含量和高油酸资源对黄曲霉菌侵染和产毒的抗性较差。相关分析表明,不同花生品种对黄曲霉菌的侵染抗性与油酸含量呈显著负相关,与亚油酸含量呈显著正相关;不同花生品种对黄曲霉菌产毒的抗性与含油量呈显著负相关。通过鉴定和筛选,发掘出2份优质抗病资源G845和G8。     

25份蓖麻自交系籽粒吸水性状研究

为了研究蓖麻自交系籽粒之间吸水性差异,探索籽粒不同部位对籽粒发芽的作用,利用25 份蓖麻自交系籽粒进行了吸水试验研究。试验结果显示,自交系之间不同百粒重籽粒吸水动力不同,吸水开始24 h是籽吸水动力变化最快期,以后吸水动力缓慢增长,种埠缺失在籽粒吸水过程中起提升吸水动力的作用;在有种埠情况下体积与籽粒吸水力相关系数为0.5006,种埠缺失情况下体积与籽粒吸水力相关系数为0.6946。自交系蒴果皮壳吸水率变化区间在33%~380%之间,试验筛选出吸水慢脱水迅速的品种有7 个。离体种埠吸水率和百粒重呈现负相关,相关系数为-0.21307;和种埠本身的重量也呈负相关,相关系数为-0.6089,因此推测出籽粒和种埠质量相对小的种子在发芽过程中吸水力强。发芽试验结果显示有种埠籽粒发芽率低于种埠缺失的发芽率,种埠对水分进出的调节作用明显。     

几个普通小麦品种中9个位点上控制Kamal腥黑粉病的加性基因

由Tilletia india引起的Kamal腥黑粉病（KB）是1931年由Mitra在印度Kamal地区发现的，是小麦的一种重要病害；其病原菌会在灌浆籽粒中形成大量的真菌孢子。本试验将4个抗性原种（HD29、W485、ALDAN‘S’／IAS 58、H567．71／3＊PAR）与高度敏感品种WH542杂交，然后用其衍生的群体研究了Kamal腥黑粉病（KB）抗性的遗传。用于筛选KB反应的植株材料由来自全部抗性X敏感性组合的F2、BC1、重组自交系和来自6个抗性X抗性组合的重组自交系以及双亲和F1代构成。     

基于玉米重组自交系籽粒脱水速率的相关性状分析

以脱水速率慢的玉米自交系郑58与脱水速率快的自交系KW1A139为亲本,构建了含有650个家系的重组自交系(recombinant inbred lines,RILs)群体,对籽粒脱水速率、穗轴含水量、籽粒含水量3个性状进行初步分析。结果表明:籽粒含水量和穗轴含水量呈极显著正相关,籽粒脱水速率与穗轴含水量和籽粒含水量呈极显著负相关;RILs群体各性状分离明显,且基本符合正态分布,表现为数量性状遗传特点,是较为理想的作图群体。     

西南山地丘陵生态区主要玉米自交系SSR遗传多态性及其与杂种优势的关系

选用遍布玉米全基因组的SSR引物,检测西南山地丘陵生态区主要玉米自交系的遗传多态性,以此估算自交系间DNA分子遗传距离并进行聚类分析,将119个自交系划分为14个类群,与自交系的亲缘关系具有较好的一致性.西南山地丘陵生态区的地方种质资源中,蕴藏着丰富的遗传变异,不能将其简单地划入任何杂交优势群.再从不同及相同类群中选取相互间遗传距离呈梯状分布,全国大面积推广杂交种的9个亲本自交系,组配成36个完全双列杂交组合,测定杂交种籽粒产量及其一般配合力和特殊配合力.简单相关、多元回归和通径分析表明,虽然杂交种的平均单株籽粒产量及其特殊配合力,与亲本自交系间分子遗传距离相关不显著,但亲本自交系间分子遗传距离通过父本自交系一般配合力对平均单株籽粒产量的间接作用较大,平均单株籽粒产量与母本自交系一般配合力、父本自交系一般配合力和双亲自交系间分子遗传距离的多元回归关系达极显著水平,可以此预测杂交种75%的产量变异.     

玉米缺陷型籽粒突变体的遗传分析及突变基因dek1-T7的定位

突变体是功能基因组学研究和分子育种的重要材料。自然条件下,在玉米自交系M08649中发现一个突变穗,其突变表型表现为凹陷,没有胚以及胚乳,不能发芽并繁殖后代的缺陷型籽粒(defectivekernel)。利用出现籽粒突变自交系M08649的杂合体与正常自交系齐319构建分离群体对突变体进行遗传分析,共有85个F2代自交穗具有突变籽粒,38个F2代自交穗表现为正常,统计分析发现其符合2:1的分离比例。同时在85个具有突变籽粒的穗子中,共有9961粒正常籽粒和3217粒突变籽粒,符合3:1的分离比例,初步证实自交系M08649中控制籽粒发育的突变基因属于单个基因的隐性突变,暂命名为dek1-T7(t)。利用SSR分子标记将该基因初步定位在第1染色体的短臂上1.03区,位于SSR标记bnlg2204和Hkf1-3之间,两个标记之间的物理距离为1.78Mb。本研究结果为该基因的克隆和功能分析奠定了基础。     

主要杂种优势群玉米矮花叶病抗性评价与比较分析

采用摩擦接种的方法对81份材料的玉米矮花叶病抗性进行了鉴定,从中筛选出了20份高抗材料,25份抗病材料。抗性鉴定结合杂种优势群的划分结果表明,大部分的抗病材料来自P群和唐四平头类群,而瑞德群、兰卡斯特类群和自330类群的大部分自交系均高感玉米矮花叶病,不同杂种优势类群间的抗性有极显著的差异,据此将中国主要的五大优势群自交系粗略地划分为三大抗性类型,一是高抗类型,仅包括P群的自交系;二是中抗类群,仅包括唐四平头群的自交系;三是感病类群,包括瑞德、兰卡斯特和自330三大类群的自交系,在此基础上对玉米矮花抗性杂优模式进行了探讨。     

同一群体的12个玉米自交系配合力分析

利用同一群体的12个玉米自交系与绥系701、PH4CV两个测验种,通过NCⅡ遗传交配设计获得的24个杂交组合为试验材料,进行了一般配合力研究。结果表明:穗长、穗粗、穗行数、行粒数、秃尖长、百粒重、出籽率、单株产量、穗轴粗、籽粒含水量的一般配合力方差,在P1组自交系中10个性状均达到显著或极显著水平,P2组亲本除秃尖外,其余9个性状均达到显著或极显著水平;供试的群体自交系中,产量及综合性状一般配合力表现较好的自交系有SQ01、SQ02、SQ09、SQ04。其中SQ01在今后的组配利用中可对穗行数这一性状加以改良,SQ09可针对籽粒含水量和穗轴粗方面加以改良,SQ04可对百粒重和穗轴粗方面进行改良。SQ02在降低籽粒含水量和增加果穗行粒数的一般配合力表现良好,可进行有针对性的组配及利用。     

玉米籽粒产量所潜在的生理过程的数量遗传分析

极少有人研究玉米籽粒产量和其生理过程之间的遗传关系和两者问的相互关系。本研究旨在建立玉米籽粒产量的遗传和籽粒产量与生理组成成分问的相互关系，检验籽粒产量的遗传及其组成过程（即加性和非加性遗传效应）。利用北卡罗琳纳Ⅱ设计将三个雄性自交系和四个雌性自交系进行配对，自2000年至2002年在安大略省对21个杂交种进行了评价。     

玉米自交系成熟期籽粒含水量分析

机收籽粒已成为玉米生产发展的必然趋势,玉米成熟期籽粒含水量是限制品种是否适合机收的重要因素之一。本试验以69份不同杂种优势群的玉米自交系为材料,采用电子水分测定仪测定法和烘干法2种方法测定1点2年间的成熟期籽粒含水量,构建了2种方法的标准曲线y=0.749 x+10.56,R2=0.568,2种方法的相关性较小;通过对不同自交系籽粒成熟期含水量分析,结果表明,自交系成熟期籽粒含水量受气候因素影响较大;对不同杂种优势群进行分析表明:NSS,国内瑞德分别与其他4个类群间存在显著性差异;塘四平头,SS与二环系之间差异不显著,与其他2个类群间存在显著性差异;筛选出成熟期籽粒含水量稳定且低于25%的自交系有HM 1、PH 6982、PH 6WC、农系4596、农系4603。     

不同种质玉米自交系穗粒性状特征分析

玉米穗粒性状是决定产量的重要因素。为了明确不同种质玉米自交系的穗粒性状特征及对种质创新和高产育种提供参考,本研究以211个不同种质玉米自交系为材料,对穗长、穗粗、穗行数、行粒数、粒长、粒宽、粒厚、百粒重和籽粒密度9个穗粒性状进行统计和系统聚类分析。结果表明,供试玉米自交系间各穗粒性状均存在显著差异,除籽粒密度外均存在较大变异系数;采用欧氏距离法进行聚类分析将供试玉米自交系分为7个类群,穗长、穗粗、行粒数和粒长均以类群G6最高,粒宽和百粒重均以类群G5最高;郑单958和先玉335两大杂交种的4个亲本自交系各自所属类群相比,4个类群分别有单个或多个自交系多个性状较优,可以为育种工作中穗粒性状的改良提供依据。     

不同肥水条件下玉米自交系产量构成要素分析

选用8个玉米自交系,采用盆栽实验,在2个肥力水平下,进行了玉米自交系的适应性研究。结果表明,在低肥力水平下,不同玉米自交系不仅产量存在较大的差异,而且对肥力的响应度和敏感度也不相同,并通过根冠变化和籽粒产量将8个自交系进行分类探讨,为育种工作提供一定的理论依据。     

西南山地丘陵生态区主要玉米自交系SSR遗传多态性及其与杂种优势的关系

选用遍布玉米全基因组的SSR引物，检测西南山地丘陵生态区主要玉米自交系的遗传多态性，以此估算自交系间DNA分子遗传距离并进行聚类分析，将119个自交系划分为14个类群，与自交系的亲缘关系具有较好的一致性。西南山地丘陵生态区的地方种质资源中，蕴藏着丰富的遗传变异，不能将其简单地划入任何杂交优势群。再从不同及相同类群中选取相互间遗传距离呈梯状分布，全国大面积推广杂交种的9个亲本自交系，组配成36个完全双列杂交组合，测定杂交种籽粒产量及其一般配合力和特殊配合力。简单相关、多元回归和通径分析表明，虽然杂交种的平均单株籽粒产量及其特殊配合力，与亲本自交系间分子遗传距离相关不显著，但亲本自交系间分子遗传距离通过父本自交系一般配合力对平均单株籽粒产量的间接作用较大，平均单株籽粒产量与母本自交系一般配合力、父本自交系一般配合力和双亲自交系间分子遗传距离的多元回归关系达极显著水平，可以此预测杂交种75％的产量变异。     

菜豆中蓟马抗性的数量性状位点制图

在综合栽培系统中菜豆（Phaseolus vulgaris L．）宿主植株抗性是控制蓟马感染的一种有希望的成分。本研究使用F5：7重组自交系作为一个制图群体，鉴定了菜豆对棕黄蓟马（Thrips palmi Karny）抗性的数量性状位点（QTLs）。将中美洲的两个菜豆品系即BAT881和G21212进行杂交后，我们发现该杂交单粒传衍生的重组自交系在田间表现出对棕黄蓟马抗性为超亲分离。     

26份玉米材料灰斑病抗性鉴定及分子标记检测

为了解不同来源玉米自交系灰斑病抗性位点分布,探索利用分子标记筛选玉米灰斑病抗性种质,本研究以26份玉米骨干自交系为材料,按照国家标准(NY/T 1248.11-2016)进行人工接种鉴定,选用6个与抗灰斑病主效QTL(或基因)紧密连锁的分子标记进行分子检测.结果表明,经接种鉴定,抗性级别表现为中抗及以上的有15份,其中...     

玉米矮花叶病的抗性遗传分析

以玉米自交系X178和B73杂交培育的183个重组自交系为试验材料,采用人工接种的方法,在苗期、拔节期、抽雄期和成株期进行了玉米矮花叶病的抗性鉴定.结果表明,183份重组自交系之间对玉米矮花叶病的抗性存在着较大的差异,在抽雄期和成株期各有3个高抗的超亲分离;苗期和拔节期的病株率均呈现正态分布,抽雄期和成株期则表现为感病家系较多的偏态分布,且家系病株率的变异系数随生长发育变得越来越小,但抗性遗传力则越来越大.说明对玉米矮花叶病的抗性鉴定在成株期较准,苗期受环境影响较大;成株期的抗性由2～3对主基因控制,同时存在多基因修饰或互作;抗性基因之间以加性效应为主.     

鲜食糯玉米品种（品系）对粗缩病的田间抗性评价

为筛选抗粗缩病的糯玉米种质及糯玉米品种,选用64份糯玉米自交系和江苏沿江地区生产上常用的25个鲜食糯玉米品种连续2年进行粗缩病抗性鉴定,结果表明：60%左右的自交系和品种对粗缩病表现为感或高感,且不同的年份、不同的品种、同一品种在不同的年份,对粗缩病的抗性均存在极显著的差异;通系5血统的自交系对粗缩病的抗性要优于其他3类种质;2个糯玉米品种田间鉴定对粗缩病达抗性水平。     

抗粗缩病玉米种质和新组合鉴定分析初报

为鉴定和筛选出适于黄淮海地区种植的抗粗缩病的玉米新品种,采用田间自然感病鉴定的方法,对295份玉米自交系和10个用其组配的高产杂交组合进行粗缩病抗性鉴定。鉴定出高抗玉米自交系12份、抗性玉米自交系32份、中抗玉米自交系69份、感病玉米自交系71份和高感玉米自交系115份以及3个抗粗缩病的玉米杂交组合。其中,12份高抗玉米自交系可以直接用于抗粗缩病玉米新品种的选育。在选育抗粗缩病玉米新品种的初期,必须确保玉米杂交组合的母本和父本均达到中抗以上水平,或者其父本或母本之一必须为高抗粗缩病的自交系。     

超甜玉米自交系及杂交组合对锈病抗性的鉴定

玉米锈病(Puccinia sorghi schw.)近年在广东发生频率较高,普通玉米、糯玉米、超甜玉米均有发生,锈病严重时使植株早枯、籽粒不饱满而影响产量.据前人研究,玉米对锈病的抗病性有单基因和多基因控制两种,抗锈性是显性遗传,但至今尚未发现世界范围都有效的抗病单基因.有报道认为玉米对锈病的多基因抗病性是数量性状遗传的.四川甘孜地区农科所曾就普通玉米对锈病的抗病性作过鉴定,鉴定出一批高度抗病自交系,并对不同杂交种的抗病性作了研究.但超甜玉米对锈病的抗性研究报道很少,笔者就广州地区超甜玉米对锈病抗性进行探讨,为鉴定和选育抗锈病强的自交系及组配杂交组合提供依据.