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以日光温室栽培的伊丽莎白和蜜世界厚皮甜瓜为试材,通过测定不同叶龄叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量,探讨了在叶片展开至衰亡过程中保护酶活性和膜脂过氧化变化。结果表明,在叶龄7~21 d,SOD活性不断升高,之后短时下降,在叶龄28~35 d(伊丽莎白;蜜世界延续到42 d),酶活性迅速升高,随后急剧下降。POD,CAT活性和MDA含量均呈"先升后降"的变化趋势:伊丽莎白、蜜世界CAT活性上升分别从7 d叶龄持续到21 d和28 d,之后不断降低;而POD活性上升则分别持续到49 d和56 d叶龄,随后大幅下降;MDA含量与POD活性变化基本一致。在叶片衰老期间,中晚熟品种SOD和CAT活性显著高于早熟品种,而POD活性和MDA含量则明显偏低。 相似文献
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盐胁迫对中华补血草生长和保护酶活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对中华补血草用不同浓度NaCl进行处理,测定地上及地下部分的干鲜重、可溶性糖含量、MDA含量,叶的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)等的活性。结果表明:低浓度NaCl处理中华补血草干鲜重增加,高浓度NaCl处理则降低干鲜重,对其生长有抑制作用;盐处理后中华补血草叶片中的丙二醛(MDA)含量先降低后升高、可溶性糖含量先升高后降低。抗氧化酶系统中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性先升高后降低,过氧化物酶(POD)的活性呈先下降后上升趋势。表明低浓度的盐处理对中华补血草生长有利,丙二醛(MDA)含量减少,而高浓度的盐处理后,抗氧化酶不能及时将活性氧类清除,从而导致活性氧及MDA积累,引起质膜伤害,中华补血草生长量降低。 相似文献
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为研究干旱胁迫对灰枣保护性酶活性和膜脂过氧化作用的影响,以一年生灰枣嫁接苗为材料,在土壤不同水分条件下测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和丙二醛(MDA)含量及细胞膜透性的变化。结果表明:SOD、CAT、POD活性都大致呈现出先升高后降低的趋势,说明干旱胁迫下各种保护酶活性升高,但随着胁迫的加重,超出了植物可以忍耐的程度后,酶活性降低;同时,细胞膜受到伤害,细胞膜透性增加,作为膜脂过氧化产物的丙二醛含量也随着升高,电导率随之增强。 相似文献
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干旱胁迫对宁糯麦1号膜脂过氧化及保护酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以宁糯麦1号为材料进行水培试验,用5%、10%、15%(W/V)PEG6000(聚乙二醇)进行模拟干旱胁迫,研究其各种保护酶活性及脂质过氧化物含量的变化.结果表明,通过干旱胁迫,小麦幼苗相对含水量和叶绿素含量均呈下降趋势,叶绿素荧光参数Fo升高,Fv/Fm和PIabs降低,其电导率呈上升趋势;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)与过氧化物酶(POD)活性呈先上升后下降,丙二醛(MDA)含量则呈上升趋势,而超氧阴离子(O2-)含量呈先上升后下降然后再上升;叶绿体结构发生的变化不明显,主要是嗜锇滴明显增多. 相似文献
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NaCl胁迫对胡卢巴幼苗抗氧化酶活性和丙二醛含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以胡卢巴幼苗为试验材料,研究NaCl胁迫下胡卢巴幼苗叶和根中抗氧化酶SOD、POD、CAT活性及丙二醛(MDA)含量的变化。结果表明:随着NaCl处理浓度的升高,SOD、POD、CAT活性总体呈现先上升后下降的趋势,MDA含量则呈上升趋势。叶片中抗氧化酶活性在NaCl浓度为1.0%时达到峰值,根中抗氧化酶活性在NaCl浓度为0.5%时达到峰值。在0.5%的NaCl浓度处理下,随着处理时间的延长,3种抗氧化酶协同作用,使MDA含量减少并控制在较稳定的阶段。可见,盐胁迫下胡卢幼苗可通过提高抗氧化酶活性,降低膜质过氧化水平,减缓盐胁迫对植株的伤害,从而增强其耐盐性。 相似文献
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为探寻油菜硫苷特性与生理特性的关系,对967H、967L以及正交F1和反交F1植株的MDA(丙二醛)含量、SOD(超氧化物歧化酶)、POD(过氧化物酶)和CAT(过氧化氢酶)活性生理指标进行分析.结果表明,在整个生育期间,不同硫苷特性的油菜品系MDA含量、质膜相对透性一直保持增加.而SOD、POD和CAT活性变化规律都是先升高后降低.高硫苷材料开花期和成熟期的质膜相对透性,以及后3个生育期的MDA含量极显著低于低硫苷材料;高硫苷材料整个生育期的SOD活性,后3个生育期的POD活性,以及抽薹期和开花期的CAT活性极显著高于低硫苷材料;高硫苷材料苗期的POD活性,以及苗期和成熟期的CAT活性显著高于低硫苷材料.油菜硫苷含量与质膜相对透性、MDA含量呈显著负相关,与POD、CAT活性呈显著正相关. 相似文献
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以菘蓝为试验材料,在10%聚乙二醇(PEG-6000)干旱胁迫处理下,研究了外源亚精胺(Spd)和甜菜碱(GB)对菘蓝种子萌发和幼苗渗透调节物质、活性氧生成及膜质过氧化的影响。结果表明,外源Spd(≤75mg/L)和GB(≤30mmol/L)处理可显著促进干旱胁迫下菘蓝种子的萌发;25~100mg/L的Spd和10~40mmol/L的GB处理均可提高幼苗叶绿素含量,降低脯氨酸含量、丙二醛积累和细胞膜透性,可有效缓解干旱胁迫伤害,且幼苗中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活性均呈先上升后下降的趋势,并在Spd 75mg/L和GB 30mmol/L时达到最大值。由此可见,75mg/L的Spd或30mmol/L的GB能有效缓解干旱胁迫对菘蓝种子萌发及幼苗生长产生的伤害,提高种子及幼苗的抗旱能力。 相似文献
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水分胁迫对不同产地板蓝根幼苗抗氧化物酶活性和根系活力的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
运用聚乙二醇(PEG6000)模拟水分胁迫的方法,测定水分胁迫下3个不同产地板蓝根幼苗叶片抗氧化物酶活性和根系活力的生理指标,以期确定3个不同产地板蓝根对水分胁迫的响应。结果表明,-0.4 Mp胁迫条件下,SOD,CAT和POD活性和根系活力变化比-0.2 Mpa条件下更剧烈,从水分胁迫初期到中期,保护酶SOD,CAT和POD活性逐渐上升,在胁迫后期保护酶活性逐步下降。随着水分胁迫程度的增加和时间的延长,幼苗根系活力逐步降低。对水分胁迫忍耐较强的品种是安徽板蓝根,其次是山西和陕西板蓝根。 相似文献
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板蓝根粗多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
将试验小鼠分为对照、模型和剂量(低、中、高)组,建立免疫抑制模型。对照组、模型组饲喂基础饲料,剂量组分别饲喂含不同板蓝根粗多糖的饲料。6周后测小鼠血常规指标、脏/体比、血清白介素-2(IL-2)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果表明,免疫抑制小鼠的白/红细胞数、血小板数和血红蛋白值均随粗多糖剂量的增加而增大;体增质量对照组最大,低、中、高剂量组和模型组依次递减;各剂量组脏/体比均明显小于对照组;各剂量组小鼠血清中IL-2和TNF-α水平均显著上升。说明板蓝根粗多糖能提升小鼠免疫功能,但对小鼠的发育有一定影响。 相似文献
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抗TMV感染物质——板蓝根 总被引:2,自引:0,他引:2
用局部枯斑法测得,板蓝根(Isatis indigctica Fort.)水浸液对烟草花叶病毒(TMV)侵染心叶烟有明显的抑制作用,抑制率在80%以上.温室盆栽试验证明10倍和100倍液能够阻止TMV对甜椒(同丰37)的感染,推迟植株发病,受害程度减轻. 相似文献
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钾对水分胁迫下甘蔗幼苗生理和光合特性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨不同钾水平对水分胁迫下甘蔗幼苗生理及光合特性的影响,采用水培及聚乙二醇(PEG6000)模拟水分胁迫处理的方法,在苗期设置2个钾浓度(3、0.05 mmol/L)和3种水分条件(非水分胁迫、轻度及中度水分胁迫)的组合处理进行研究。结果表明,随着水分胁迫强度的增加,正常供钾和低钾处理的甘蔗幼苗生物量、叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和叶片相对含水量(RWC)均下降,但正常供钾处理的下降幅度小于低钾处理;胞间CO2浓度(Ci)在正常钾处理下呈先升后降的趋势,而低钾处理下则相反;水分利用效率(WUE)、游离脯氨酸(Pro)及丙二醛(MDA)含量升高。在非水分胁迫下,与低钾处理相比,正常钾处理对甘蔗幼苗的生物量、叶片Pn、Gs、Tr和Pro含量影响甚微。但在水分胁迫下,正常供钾处理显著提高了甘蔗幼苗的生物量、叶片钾含量、Pn、Gs、Tr和Pro含量,抑制了MDA含量。上述结果说明适量施钾对甘蔗生长和光合能力具有明显促进作用,能有效缓解干旱胁迫对蔗株的伤害。 相似文献
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采用盆栽试验研究比较两个黑麦草品种在不同Cd污染水平(0、75、150、300及600 mg.kg-1)下生长量、抗氧化酶活性、Cd含量及积累量的差异,以筛选出更适合作为土壤镉污染修复的品种。结果表明,随着土壤镉水平的增加,两个黑麦草品种根系干重、阿伯德地上部干重和植株总干重呈先增加后降低的趋势。土壤镉污染水平为75 mg.kg-1时,阿伯德地上部和植株总干重达到最大值(10.92 g.pot-1和12.03 g.pot-1),较对照分别增加了11.13%和10.67%。两个黑麦草品种各部位SOD活性、CAT活性和根系POD活性,均随土壤镉水平的增加呈先升高后降低的趋势,地上部MDA含量则逐渐升高。两个黑麦草品种镉转运系数、镉富集系数均大于1。黑麦草对Cd耐性和吸收富集存在基因型差异。比较两个品种黑麦草,在75~600 mg.kg-1Cd胁迫下,阿伯德品种地上部干重和总干重均高于邦德品种,且阿伯德地上部和根系镉含量及镉积累量高于邦德。阿伯德更适合作为土壤镉污染的植物修复材料。 相似文献
19.
Alginate-coated meristems from in vitro-grown strawberry (Fragaria × ananassa Duch.) were successfully cryopreserved following
dehydration by a vitrification solution. Excised meristems from cold-hardened plantlets at 4 °C for two weeks in the dark
were encapsulated into alginate-gel beads containing a mixture of 2 M glycerol plus 0.4 M sucrose. These encapsulated and
cryoprotected meristems were dehydrated with a highly concentrated vitrification solution (designated PVS2) for 2 hr at 0
°C prior to a plunge into liquid nitrogen. Successfully encapsulated vitrified meristems remained green and then developed
shoots within one week after plating without intermediary callus formation. The average rate of shoot formation of encapsulated
vitrified meristems amounted to nearly 90%. The cryogenic protocol was successfully applied to four cultivars of strawberry.
It was also confirmed that encapsulated vitrified meristems cooled to - 196 °C produced higher shoot formation than encapsulated
dried meristems. Besides, the recovery growth was much earlier than the latter. The encapsulation-vitrification method is
easy to handle and produces high levels of shoot formation. Thus, the protocol promises for cryopreservation of strawberry
germplasm.
This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献