烤烟薄细胞层培养一次成苗与快繁研究

烤烟（Nicotiana tabacum L）嫩茎3～15层表皮和亚表皮薄细胞层在附加有适当激素配比的MS培养基上可一次培养成苗。薄细胞层一次培养成苗的适宜培养基为：MS+NAA0.1～0.3 mg/l +IBA0.1 mg/l +6-BA1.5～2.5 mg/l+3%蔗糖;BA浓度控制在2.5mg/l以下有利于培育壮苗。适宜的生根培养基为：1/2MS+2%蔗糖+NAA0.1～0.2 mg/l。     

腊花组培快繁体系研究

为探讨最适初代诱导、增殖继代生根的培养基配方,建立腊花的组织培养技术体系,以腊花嫩茎尖为实验材料,采用MS培养基,向培养基中添加不同配比组合的KT和NAA,对腊花进行初代诱导培养;设置6-BA和NAA不同激素浓度组合进行增殖培养;选用1/2MS培养基为腊花生根培养的基础培养基,添加IBA不同浓度配比培养实验。最佳初代诱芽培养基为MS+ KT 3.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L+琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8,诱导率达88.8%。最佳增殖培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+ 琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8,增殖系数为3.6。最佳生根培养基为1/2MS+ IBA 0.6 mg/L+琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L+0.1 g/L活性炭,pH 5.8,生根率100%。     

笔筒树孢子无菌培养体系的构建

通过笔筒树孢子的无菌培养试验,以筛选出笔筒树孢子无菌培养各过程的最佳条件,建立一套系统、高效、完整的笔筒树的无菌培养技术体系,最终实现笔筒树种苗的工厂化生产。本研究用即采的成熟的离叶黑褐色孢子为材料,用75%酒精处理10 s后再用0.1%升汞处理6 min结合进行笔筒树孢子的表面消毒,诱导孢子萌发的最适培养基为1/2 MS+6-BA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L,增殖培养基为MS+6-BA 0.05 mg/L+IBA 0.05 mg/L,分化培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根培养基为MS+6-BA 0.05 mg/L+IBA0.05 mg/L,培养温度(25±2)℃,日光灯光源,光照时间12 h/d,光照强度2 000 lx。     

白皮松组织培养研究

为建立高效的再生体系,以白皮松成熟胚,子叶为外植体,经过初代培养和继代增殖培养,研究了不同植物生长调节剂种类及浓度、活性炭、GA3在组培各阶段的作用。结果表明：适合子叶诱导芽的培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L+TDZ 0.01 mg/L,适合胚诱导芽的培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜的继代培养基为MS+NAA 0.05 mg/L;以预处理胚（切除下胚轴）为外植体适宜生根培养基为1/2MS+IBA 0.3 mg/L;活性炭对芽增殖无显著作用,随活性炭浓度提高增殖系数有下降趋势;适量的活性炭和GA3可有效促进芽伸长。     

沉水樟组织培养技术研究

沉水樟外植体诱导加入Vc可以减少褐化,并采用暗培养.试验表明:适宜沉水樟外植体诱导培养基为:MS+BA 5.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+Vc 5 mg/L,诱导率达到35％;继代培养基为:改良MS+BA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L+Vc 5 mg/L+B25 mg/L,平均增殖率达到2.8倍、平均茎芽高度达到3.9 cm;生根培养基为:1/2 MS+IBA 1.0 mg/L,瓶内平均生根率达到73.3％,温室移栽成活率达到82％以上.     

小美石斛茎段培养的研究

用小美石斛茎段作外殖体,进行试管繁殖。筛选出各培养阶段适宜的培养基,(1)腋芽萌生MS + 6-BA 5mg/L+NAA 0.4 mg/L;(2)继代增殖 MS + 6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,三种培养基MS,1/2MS,N6,以MS增殖效果最好,(3)适宜的生根培养基为1/2MS + NAA0.1mg/L+PP333 0.1mg/L 其中平放的芽块生根速度,生根质量和生根率均高于直立放置的。     

二乔刺槐愈伤组织诱导及植株再生研究

以二乔刺槐的幼嫩茎段为外植体进行愈伤组织诱导及植株再生研究。结果表明：二乔刺槐茎段诱导愈伤组织的最适培养基为MS+IBA0.2mg/L+BA3.0mg/L,愈伤组织芽诱导的最适培养基为MS+IBA 0.1 mg/L+BA 5.0 mg/L,根诱导培养基为1/2MS+ IBA 0.4mg/L。     

红香椿组织培养和快速繁殖研究

摘要：以“红香椿一号”的茎段为外植体进行植物组织培养,采用四因素三水平正交设计法试验筛选出生根、诱芽的适宜培养基,以不同培养基的生根数为鉴定指标,筛选出适宜红香椿一号茎分化苗生根的培养基,以不同培养基的增芽数为鉴定指标,筛选出适宜红香椿一号茎分化丛生芽的培养基,进而掌握不同生长素之间的适宜配比。通过试验研究表明：在9个培养基中生根最佳的培养基是（MS+6-BA0.1mg/L+NAA1.0mg/L+IBA1.0mg/L+ZT0.2mg/L）;增殖适宜的培养基是 (MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+IBA.01mg/L+ZT0.1mg/L)。     

锥花福禄考叶片愈伤组织诱导与植株再生

以锥花福禄考的叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化增殖及生根培养,确定了锥花福禄考快繁体系的最适培养条件：（1）初代培养基：MS+BA0.4 mg/L +NAA1.5 mg/L;（2）丛生芽增殖培养基：MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L+GA31.5mg/L;（3）生根培养基：1/2MS+ +NAA0.1mg/L。     

罗汉果微茎尖组织培养与快速繁殖

剥取罗汉果微茎尖进行培养,探讨不同激素配比条件下罗汉果快速繁殖体系的建立.结果表明:罗汉果茎尖最佳诱导培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.05 mg/L+ GA30.1mg/L,增殖培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+ IBA 0.1 mg/L+ GA30.1 mg/L,生根培养基为1/2 MS+ IBA 1.0 mg/L +0.1％活性炭,生根率为100％,移栽成活率可达93.33％.     

新疆杨组培再生体系建立

以新疆杨叶片为外植体,研究新疆杨组织培养再生体系建立的主要影响因素。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+0.1 mg/L TDZ+0.3 mg/L IBA,不定芽增殖的最佳培养基组合为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA,诱导生根的最佳培养基组合为1/2MS+0.5 mg/L IBA,新疆杨组培苗在生根培养基上形成的根条数多,苗体健壮,生根率达到100%。本研究成功建立了新疆杨组织培养再生体系,为其转基因研究工作奠定了基础。     

千层金组培快繁技术研究

以千层金茎段为外植体进行离体培养,通过试验筛选出各阶段适宜的培养基,建立了千层金组培快繁体系。结果表明：在诱导不定芽的培养基中,MS+6-BA 1 mg/L的芽萌发率最高,芽体健壮;丛生芽继代增殖培养基为改良MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+1号生根剂0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率达100%,且根系发达;栽培基质以椰糠+腐殖土=2:1较理想,移栽成活率为89.3%。     

福建山樱花组培快繁研究

以福建山樱花(Prunus campanulata Maxim.)嫩枝作为外植体,接种到1 / 4MS＋BA1.0mg/L+IBA0.01 mg/L,可诱导大量丛生芽。增殖阶段,培养基MS＋BA1.0mg/L+GA0.3 mg/L有利于苗的快速繁殖,提高繁殖系数。最佳生根培养基配方为：1/2MS＋NAA1.0 mg/L＋IBA0.2 mg/L。     

中国樱桃泰山干樱的组织培养及植株再生研究

以中国樱桃泰山干樱（Prunus pseudocerasus Lindl.）一年生枝的休眠芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度生长调节物质对泰山干樱初代培养、增殖和生根的影响。结果表明,泰山干樱的最佳初代培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2 mg/L;MS培养基中分别加入0.5mg/L 6-BA 和0.1mg/L ZT,增殖效果最好,增殖系数达6.8,有效新梢数可达80.2%;组培苗在1/2 MS+IBA 0.5mg/L培养基上根诱导效果最好,生根率可达80%,平均根长4.54cm;移栽到草炭土和河沙1∶1的混合基质中,温室炼苗后,成活率可达70%以上。     

北柴胡新品种川北柴1号组织培养快繁初步研究

[目的]研究适宜于北柴胡新品种川北柴1号的组织培养快繁技术.[方法]以川北柴1号茎节为材料,分别以MS和1/2 MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度,分析诱导川北柴1号丛生芽和不定根生长的最佳培养基配方.[结果]在MS培养基中,1.0 mg/L的6-BA,0.5 mg/L的KT,0.2 mg/L的NAA和1.0 mg/L的IAA在显著促进不定芽增殖的同时,还能最大化促进不定芽生长;在1/2 MS培养基中,0.1 mg/L浓度NAA,1.0mg/L浓度IBA和1.0 mg/L浓度IAA对柴胡不定根生长促进作用最佳.[结论]本研究对川北柴1号生产推广制种具有重大意义.     

观赏性小苹果“特丽”的组织培养及快速繁殖技术

以MS为基本培养基，以观赏性小苹果“特丽”的茎段为外植体，建立了无菌培养体系，研究了不同的激素配比和不同茎段类型对增殖培养的影响以及不同的生长素组合对试管苗生根的影响。结果表明：MS+BA0.5 mg/L~2.0mg/L+NAA0.1mg/L均为适合的芽萌发培养基；MS+BA1.5mg/L+IBA0.1mg/L是最适合的茎段增殖培养基；继代增殖培养取留顶芽无侧芽和去顶芽带有1~2个侧芽两种类型的茎段有利于提高增殖系数；1/2MS+0.2mg/L IAA是最佳生根培养基。试管苗增殖系数达到5.6，生根率达91.9%。     

‘赞皇大枣’增殖培养研究

以‘赞皇大枣’组培苗为材料,研究6-BA、IBA和NAA在枣组培苗增殖培养中的效应并筛选出适宜组合。结果表明,在赞皇大枣组培苗增殖培养中,6-BA分别与IBA和NAA配合使用时,IBA的活性高于NAA,二者结合使用可显著促进组培苗的增殖并提高成苗质量。‘赞皇大枣’最适培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,最适培养条件为温度(25±2)℃,光照强度2000~3000 lx,光照时间14 h/d。     

两种不同种源地白榆的组织培养与叶片再生研究

采用河北沧州市和内蒙赤峰市两种不同种源地的白榆茎段作为外殖体进行组织培养,在附加不同浓度激素的培养基上对其进行增殖、叶片再生及生根培养,建立其组织培养及叶片再生体系。结果表明,来自河北沧州市的白榆最适分化培养基是MS培养基+6-BA 0.10㎎/L+IBA0.005㎎/L,最适生根培养基是MS培养基+IBA0.01㎎/L,而来自内蒙赤峰市的白榆最适分化培养基是MS+6-BA 0.10㎎/L+IBA0.025㎎/L,最适生根培养基是MS培养基+IBA0.05㎎/L。两种白榆叶片再生的最适培养基均为MS+TDZ0.005㎎/L+IAA0.005㎎/L.