高温对匍匐翦股颖果岭草坪草生理特性及再生性的影响

测定粤选1号匍匐翦股颖(Agrostis stolonifera L. cv. Yuexuan No.1)和匍匐翦股颖品种Penncross 2年生果岭草坪草在38℃高温胁迫下叶片的一些生理指标和匍匐茎再生性。结果表明，高温胁迫下叶绿素和抗坏血酸含量下降，粤选1号叶绿素含量降幅低，抗坏血酸含量明显高于Penncross；丙二醛和脯氨酸含量增加，粤选1号丙二醛含量明显低于Penncross，而脯氨酸含量显著高于Penncross。高温胁迫下粤选1号匍匐翦股颖保护酶(POD、SOD和CAT)活性明显高于Penncross。高温胁迫1-6d粤选1号匍匐翦股颖匍匐茎再生能力明显高于Penncross。     

梨属植物等位酶遗传多样性研究

利用超薄平板微型聚丙烯酰胺凝胶的等电聚焦电泳技术，对286份梨材料进行了等位酶遗传变异分析。在8个酶系中共检测到19个清晰位点和82个等位基因，19个位点均为多态位点，位点最大等位基因数为6，体现出梨丰富的遗传种质多样性；不同的居群具有特有等位基因；通过82个等位基因可以将286份材料完全区分开，表明等位酶基因型指纹可用作梨品种区分与鉴定的依据。     

普通野生稻东乡群体等位酶水平的遗传多样性研究

利用普通野生稻东乡群体苗期幼叶，采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对采自异位种质圃内9个小群体的材料进行研究。选取12种酶系统进行等位酶分析，共获得21个等位酶位点。对这21个位点等位基因的统计分析表明：普通野生稻东乡群体多态位点的百分数为P = 23.3%，等位基因平均数为A = 1.166，观察杂合度为Ho = 0.148，预期杂合度     

淡水黑鲷5种同工酶的组织特异性研究

运用聚丙烯酰胺垂直梯度凝胶电泳法对淡水黑鲷(Hephaestus fuliginosus)6种组织（肝脏、心脏、脾脏、肾脏、肌肉和眼）的5种同工酶（酯酶（EST）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、苹果酸脱氢酶（MDH）、乳酸脱氢酶（LDH））进行了研究，并对其同工酶位点及酶谱进行了分析。结果表明，淡水黑鲷5种同工酶系统具有不同程度的组织特异性。EST检测到2个位点，每个位点都有2个等位基因。CAT检测到1个基因位点，存在2个等位基因。POD酶谱较复杂，有5个位点，Pod-2,3,4,5都检测到2个等位基因。MDH具有s-MDH和m-MDH两种类型，在各组织中均表达，s-MDH只形成一种二聚体，m-MDH仅在肝脏中有2条带，其余组织中为1条带。LDH在6种组织中都表达， Ldh-5只在心脏中能检测到。     

花生转录因子基因NAC4的等位变异分析

NAC转录因子在植物应答非生物胁迫中起重要作用。利用生物信息学分析推测花生栽培种转录因子基因Ah NAC4(登录号为HM776131.1)属于抗旱相关转录因子基因,对比栽培品种山花11号Ah NAC4的2条c DNA序列(Shr NAC4-a和Shr NAC4-b)及其相应的DNA序列(Sh NAC4-a和Sh NAC4-b)表明,Ah NAC4全长为1244 bp,编码区长度为1050 bp,含有2个内含子,分别位于182~279 bp和547~642 bp处,编码蛋白包含349个氨基酸。从抗旱性不同的32个栽培品种分离得到4类Ah NAC4,分别命名为Ah NAC4-a1、Ah NAC4-a2、Ah NAC4-b1和Ah NAC4-b2,缩写为a1、a2、b1和b2。a1和a2为等位基因,二者在717 bp处存在1个碱基差异,引起第174位氨基酸的改变,b1和b2为等位基因,二者存在14个SNP位点,其中717 bp和924 bp处碱基的差异引起第174位和第244位氨基酸的改变。供试品种中基因型为a1a1b1b1、a1a1b2b2、a2a2b1b1、a2a2b2b2的品种数分别为10、5、15和2。从19个野生种中分离得到11类NAC4的DNA序列(Aw1NAC4–Aw11NAC4),Aw1NAC4与栽培种b1、b2的核苷酸序列同源性最高,Aw2NAC4与栽培种a1、a2核苷酸序列同源性最高。推测栽培种a1基因编码蛋白对花生抵御干旱起关键作用,a1和b1基因编码蛋白的功能与野生种更接近。     

绢毛匍匐委陵菜染色体加倍及其应用价值研究

旨在获得具有更高观赏价值和抗逆性强的绢毛匍匐委陵菜变异植株。本研究运用秋水仙素对正常绢毛匍匐委陵菜幼苗诱导加倍。加倍成功后，对第1、2代多倍体植株染色体数目鉴定并与二倍体正常植株比较，进行对照植株、1代多倍体和2代多倍体委陵菜在植株形态、气孔大小、花径大小、叶绿素含量、SOD酶、POD酶、CAT酶的性状变异分析。最后选育出可以稳定遗传的优良性状有叶片大、花径大且花色鲜艳、叶绿素含量高、SOD酶活性高、POD酶活性高、CAT酶活性高。经过秋水仙素处理得到了观赏性高和抗逆性强的四倍体委陵菜植株，可以作为一种优良地被植物应用到园林绿化工程中。     

小麦籽粒黄色素基因型鉴定及其与色差仪参数相关分析

为了解河南现有小麦品种中籽粒黄色素含量位点Psy-A1、Psy-B1和Psy-D1的等位基因变异及分布,本研究利用其功能标记YP7A、YP7B-1、YP7B-2、YP7D-1和YP7D-2对43份河南小麦供试材料的Psy-A1、Psy-B1和Psy-D1位点的基因型进行鉴定,并探讨了这些等位基因与面粉黄度b*值的关系。结果表明,参试小麦品种中Psy-A1a和Psy-A1b基因型的频率分别为86%和14%,主要为高黄色素含量的Psy-A1a等位基因;Psy-B1a、Psy-B1b和Psy-B1c基因型的频率分别为16.28%、81.40%和9.30%,主要为低黄色素含量的Psy-B1b等位基因;Psy-D1a基因型的频率为100%。参试小麦品种面粉黄度b*值变异幅度较大,从4.85到13.78,平均值为9.58。分析表明,基因型组合Psy-A1b/Psy-B1c和Psy-A1b/Psy-B1b调控低黄色素含量,基因型组合Psy-A1a/Psy-B1a和Psy-A1a/Psy-B1c调控高黄色素含量,基因型组合Psy-A1b/Psy-B1a和Psy-A1a/Psy-B1b调控中等黄色素含量。本研究能够为以小麦面粉色泽为育种目标的小麦新品种培育提供数据参考。     

小麦籽粒2A染色体PPO基因新分子标记的开发与应用

参照位于小麦2B染色体上的多酚氧化酶(Polyphenol Oxidase)基因保守区序列(GenBank:AB254804)设计引物,以一组籽粒PPO活性两极端材料为扩增模板进行筛选,并以195份中国微核心种质材料对其有效性验证,旨在开发小麦籽粒PPO基因新分子标记。在设计的引物中,编号为F-4的引物PCR产物在籽粒PPO活性处于两极端的12份小麦品种中表现出规律性极强的多态性,在籽粒PPO活性极高的6个小麦品种扩增出了1条带(a),在籽粒PPO活性极低的6个小麦品种扩增出了3条带(a,b,c)。利用195个微核心种质材料对引物F-4进行有效性验证,其中123个材料扩增出了一条带(a带),其PPO均值为246.22A475U/(min·g·103),剩下的72个材料都扩增出3条带(a,b,c);其PPO活性均值为155.95A475U/(min·g·103);比前者低90.27A475U/(min·g·103),差异显著。在此基础上利用一套中国春缺体将b条带定位于2A染色体上。扩增序列Blast分析发现,b序列与EF070148序列(2Ab)重合区域为99%,相似达99%,基本可以认定为同一序列;a序列与EF070149序列(2Da)重合区域达99%,相似为98%,基本可以认定为同一序列。位于小麦2A染色体上的PPO基因分子标记F-4可以在小麦PPO活性分子育种中加以应用。     

粤选1号匍匐翦股颖新品系果岭草坪 夏季性状及高温胁迫效应

粤选1号匍匐翦股颖新品系是丛Penncross建坪的老果岭中分离出的无性系。在广州地区夏季果岭草坪密度、绿叶盖度、叶片老化指数、抗坏血酸含量显著高于原品种Penncross，叶片质膜相对透性低。持续高温(36℃)胁迫下，新品系叶片中游离脯氨酸含量显著增加，而原品种在高温胁迫第3d才开始显著增加，新品系游离脯氨酸含量明显高于原品种；高温胁迫下新品系叶片可溶性蛋白含量增加并高于Penncross，而Penncross在高温胁迫2d后显著下降；新品系匍匐茎可溶性糖含量增加，高温胁迫5d后，Penncross显著高于新品系；新品系匍匐茎淀粉含量显著高于Penncross；高温胁迫对叶片相对含水量和叶绿素含量无明显影响。     

麦谷蛋白亚基Clu-1和Glu-3位点基因等位变异对小麦品质特性的影响

甲单向一步SDS-PAGE方法分析表明亲本品种Suneca和Cook在麦谷蛋白亚基的5个位点(Glu-B1,Glu-D1,Glu-A3,Glu-B3和Glu-D3)均含不同等位基因。本研究重点对Suneca×Cook的F_4代群体中在麦谷蛋白亚基位点均为纯合基因的60个系的出粉率(FY),面粉蛋白质含量(FP)及和面时间(PTM)进行了分析,以研究麦谷蛋白各亚基位点等位基因变异及位点间互作对小麦品质特性的影响。结果表明,不同基因型间出粉率无显著差异,Glu-D1位点等位基因d和a对FP的效应存在显著差异,Glu-Dld基因(编码5 10亚基)的正效应显著高于Glu-Dla基因(编码2 12亚基);Glu-D1、Glu-A3和Glu-B3位点上基因的等位变异对PTM有显著和极显著影响,含Glu-Dld、Glu-A3b和Glu-B3b基因的系分别比含Glu-Dla,Glu-A3d和Glu-B3h基因的系有较长的和面时间;Glu-B1位点上等位变异i和u以及Glu-D3位点等位基因b和e分别对PTM无明显影响。在这种遗传背景下,麦谷蛋白亚基位点对PTM的效应大小依次排列为Glu-D1>Glu-B3>Glu-A3>GIu-B1=Glu-D3。Glu-1位点和Glu-3位点间对和面特性的影响存在累加效应和互作效应。