冬小麦生长发育中心变化规律的^32P示踪研究

以鲁麦１４为材料，于池栽条件下利用＾３２Ｐ示踪技术研究了冬小麦生长发育中心的变化。各器官干重螺积变化表明，植株的生长中心，拔节前为叶片，从拔节到开花末期转为茎，开花后到成熟则为穗。＾３２Ｐ分配比率的变化表明，物质分配中心 的变化与生长中心的更替相一致。     

不同施氮水平对茶树^14C—同化产物积累与分配的影响

用＾１４Ｃ示踪技术，研究了不同施氮水平对茶树＾１４Ｃ－同化产物积累与分配的影响。结果表明，适宜的施氮水平有利于＾１４Ｃ－同化产物的积累；施氮可增加光合产物在绿色器官的分配，同时降低了在非绿色器官的分配；秋季施氮过多，对茶树向根系运输养分不利，使＾１４Ｃ－同化产物过多地滞留在绿色器官中。     

水稻秧苗对14C－S07的吸收与运转

用浸种、土施或叶饲等方法施入＾１４Ｃ－Ｓ０７，水稻种子、根系和叶片均能吸收＾１４Ｃ－Ｓ０７。经种子吸收的＾１４Ｃ－Ｓ０７，出苗后植株各部位均有＾１４Ｃ放射性；经根系吸收的＾１４Ｃ－Ｓ０７，主要运转到地上部各器官；经叶片吸收的＾１４Ｃ－Ｓ０７，大部分滞留于原吸收部位。水稻秧苗内的＾１４Ｃ－Ｓ０７均有向顶部运输的特性。     

测定土壤有机物质中12C及14C分解速率的密闭培养法

将五六十年代提出了的测定土壤有机碳矿化速率的密闭培养法用于测定土壤有机物质中＾１２Ｃ及＾１４Ｃ分解速率，为此，专门设计了一种吸收容量瓶，从而简化了实验室操作步骤，减少了＾１４Ｃ的污染。     

烯效唑对小麦成熟期间叶片光合同化能力及产物分配的影响

小麦齐穗期喷施烯效唑１０～４０ｐｐｍ显提高麦株叶片对＾１４ＣＯ２的同化能力，并增加＾１４ＣＯ２同化物向穗部及根系转移。研究还表明，烯效唑处理，增加了麦株主茎叶片同化的＾１４Ｃ－物质向分蘖株的运移，烯效唑处理延缓了叶片衰老，使穗粒灌浆进程延缓，灌浆时间延长，千粒重增加。     

应用^32P研究水溶性磷在石灰性土壤中的形态转化及其有效性

＾３２Ｐ示踪试验表明，加入石灰性土壤中的水溶性磷最初主要转化成Ｃａ２－Ｐ，Ｃａ８－Ｐ次之，随着时间的推移，Ｃａ２－Ｐ不断减少，Ｃａ８－Ｐ和Ｆｅ－Ｐ有所增加，Ａｌ－Ｐ在一周前后已达到平衡，从比活度看，Ｃａ２－Ｐ有效性最高，是石灰性土壤中的速效磷源，Ｃａ８－Ｐ，Ａｌ－Ｐ，Ｆｅ－Ｐ的有效性接近，是土壤中的缓效磷源。     

^32P和^14C示踪研究冬小麦拔节水肥的效应

应用＾３２Ｐ和＾１４Ｃ进行的示踪试验表明，早灌拔节水对小麦株高、单株穗数要蘖成重申率、茎秆基部节间长度以及上部功能叶的叶面积均有显著的促进作用，使养分从主茎流向分蘖的数量增多，田间本增大，单位面积穗数显著增加。但是，早灌拔节水使小玫主茎部节间单位的长度的干重及磷素和光俣产物在基部节间的积累显著低于晚灌处理，从而削弱了小玫抗倒伏能力，同时穗粒数和千粒重下降，不结实小穗增多。     

^14C—高效唑的制备

高效唑的化学名称为（Ｅ）－１－（４－氯苯基）－４，４－二甲基－２－（１，２，４－三唑－１－基）戊烯醇－３。其＾１４Ｃ标记化合物制备方法：先由Ｂａ＾１４ＣＯ３制成＾１４Ｃ－甲酸钠，后者在真空多支管中转移制成＾１４Ｃ－甲酸，再与重碳酸氨基遥反应得＾１４Ｃ－氨基三唑，经脱氨得＾１４Ｃ－１，２，４三唑，进而＾１４Ｃ－唑酮，进而＾１４Ｃ－Ｅ－Ｅ烯酮，后者转位制成＾１４Ｃ－Ｅ烯酮，再经还原而得＾１４Ｃ－高效唑     

菌根真菌对茶树吸收磷、钾素的影响

以辐照灭菌的酸性黄壤为供试土，种植有性繁殖的茶苗并接种ＶＡ菌根真菌，以不接种菌根真菌为对照，分别追施３２Ｐ－过磷酸钙和＾８６Ｒｂ－氯化铷，试验结果表明：菌根侵染率，＾３２Ｐ组合合为５２．６０％，＾８６Ｒｂ组合为５６．７０％，茶树株高分别对照的２．１０倍和２．５０倍，对磷、钾元素的吸收量分别比对照增加４．６０和３．１０倍，磷肥利用率提高１４．１０％，钾肥利用率提高１７．１３％。     

两系亚种杂交稻根系活力和磷素分配与籽粒充实度的研究

应用放射性＾３２Ｐ示踪技术对两系亚种间杂交稻根系活力，磷素分配与籽粒充实度进行了研究，结果表明：杂交组合２２６４Ｓ／ＤＴ７１３与汕优６３相比，在抽穗期、灌浆期和成熟期根系吸收＾３２Ｐ总量较少，各生育期根系吸收＾３２Ｐ总量下降幅度大，根系活力下降快，根系出现早衰；     

施肥对雹灾后棉花^14C同化物生产及运转分配的影响

运用＾１４Ｃ示踪技术研究了施肥对为后棉花花铃斯＾１４Ｃ同化物的生产，运转及分配的影响。结果表明，ＮＰ混施可明显提高叶片的相对光合强度和同化量，从而增强植株的同化能力；ＮＰ混施还可增加叶片＾１４Ｃ同化物的输出率，提高棉铃、根系和生长点的＾１４Ｃ同化物输入率。     

几种淡水动植物对14C-毒死蜱的吸收、分布和消长的研究

应用＾１４Ｃ－毒死蜱研究了５种淡水水一物对毒死蜱的吸收,分布,消长的规律。结果表明：５种生物在１４Ｃ－毒死蜱的水溶液中暴露４ｈ,均能迅速吸收＾１４Ｃ－毒死蜱,经过２４ｈ,５种生物对１４Ｃ－毒死蜱的ＣＦ从高至低的顺序为：食蚊鱼〉石螺〉扁卷螺〉浮萍〉西洋菜。当暴露２４或４８ｈ,３种试验动物对＾１４Ｃ－毒死啤吸收的量已达高峰。食蚊鱼,石螺和扁卷螺的ＣＦ分别为３７５,２４９．６９和３０。两种植物对１４Ｃ－     

春小麦籽粒灌浆期旗叶^14C—同化物在源端装入的昼夜变化

利用＾１４Ｃ示踪法研究了春小麦籽粒灌浆期旗叶同化物在源端装入的昼夜变化。研究表明，中８５０２，中８９０４，克７４－２０２各品种旗叶＾１４Ｃ－同化物迅速，且昼夜输出，在标记后２４ｈ内，可输出７０％左右。运转周期表现为１ｄ。９：００饲喂旗叶处理的＾１４Ｃ－同化物运转速率快于１４：００饲喂处理。     

螺旋环剥对荔枝~(14)C光合产物转运及分配的影响

试验以两年生糯米糍荔枝盆栽为材料,叶饲喂＾１４ＣＯ２,研究荔枝主干不同处理＾１４Ｃ光合产物转运及分配规律。结果表明,环剥完全阻断了光合产物下运到根中,而螺旋环剥只是降低了光合产物的下运到根中的强度;环剥和螺旋环剥树随饲喂后的时间延长,从源叶输出的＾１４Ｃ光合产物减少,在饲喂后４８－７２ｈ,螺旋环剥和环剥树的源叶＾１４Ｃ光合产物输出分别为２．７１％和１．０２％,而对照树高达１８．４１％,环剥和螺环剥     

稀土元素甜菜光合产物分配的影响

本利用＾１４ＣＯ２示踪法研究了稀土元素对糖用甜菜块根膨大期和糖分积累期光合产物分配的影响，试验结果表明，喷施适当浓度稀土元素可提高甜菜同化ＣＯ２的能力，提高根冠比，改善光合产物的分配，有利于光合产物向块根运输，其中以０．０５％浓度处理的效果为最好。     

冬小麦抽穗始期标记14C-同化物分配与运转的研究

采用＾１４Ｃ－示踪法研究小麦表明,始穗期标记＾１４Ｃ－同化物的分配与运转在两个冬小麦品种之间存在着显著差异,西农１３７６的＾１４Ｃ－同化物开花前在茎、穗中的分配率较高,开花后茎中＾１４Ｃ－同化物输出时间长、输出量大,因而＾１４Ｃ－同化物在籽粒中分配率较高,籽粒灌浆较好。试验还表明,＾１４Ｃ－同化物分配率和运转能力还表现出上部节位器官大于下部节位器官,且西农１３７６上下部器官分配率和运转能力的差异大     

14C－PP333在土壤及作物中的残留

研究了＾１４Ｃ－ＰＰ３３３在小麦、水稻、芹菜中的残留。结果表明，＾１４Ｃ－ＰＰ３３３在作物中的残留水平随土壤中滞留水平的提高而提高。小麦籽粒残留水平为１．３１￣０．７５ｐｐｍ，水稻籽粒为０．２２ｐｐｍ，芹菜为０．０１３￣０．０３２ｐｐｍ。＾１４Ｃ－ＰＰ３３３在水稻植株中残留水平由高到低为穗梗〉叶〉茎〉谷壳〉根〉米；小麦为叶〉籽粒〉穗其余部分〉根〉茎；芹菜为叶〉根〉茎。施入＾１４Ｃ－ＰＰ３３３１３个     

苯并（α）芘在土壤和水稻中降解和存在形态

土壤薄板层析测定苯并（α）芘（ＢａＰ）的Ｒｆ值小于０．１，在土壤中ＢａＰ属于不迁移性有机化合物，土壤中ＢａＰ被降解成极性化合物（占总＾１４Ｃ－ＢａＰ２３．５％）水溶形式（占１．７％）和非极性形式（占３８．４％）。土壤＾１４－Ｂａｐ组合态占３６．４％。土壤表层（０～１ｃｍ）＾１４Ｃ－ＢａＰ为０．１％，水稻苗期对ＢａＰ吸收速度快，且数量大，拔节期间吸收转缓，分蘖期后吸收达平衡。水稻体内＾１４Ｃ－ＢａＰ     

玉米苗期硝酸离子吸收动力学参数的研究

采用了溶液培养方法研究了玉米苗期ＮＯ６＾－３吸收动力学参数。结果表明，苗龄１５天的春玉米和苗龄３０天夏玉米的Ｋｍ值分别为０．５１和０．５３ｍｍｏｌ／Ｌ；Ｆｍａｘ值分别为５１．８１和２５．３２ｍｍｏｌ／ｃｍ＾２．ｈ；Ｃｍｉａｎ分别为接近于零和０．０３０ｍｍｏｌ／Ｌ。结果也表明了在低ＮＯ＾－３浓度范围内玉米对Ｈ２ＰＯ４＾－的吸收速率随ＮＯ３＾－浓度的增加而增加，以后基本趋于稳定。     

潮土中有机物质的分解与腐殖质积累

本文采用＾１４Ｃ标记示踪法研究我国北方潮土中有机物质的分解速率及其影响因素。潮土中有机物质的分解,除受气候条件影响外,还受土壤ＣａＣＯ３含量,水分及盐碱含量等因素的影响,并讨论了潮土有机质积累及提高潮土有机质含量的途径。