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春小麦籽粒灌浆期旗叶^14C—同化物在源端装入的昼夜变化 总被引:5,自引:0,他引:5
利用^14C示踪法研究了春小麦籽粒灌浆期旗叶同化物在源端装入的昼夜变化。研究表明,中8502,中8904,克74-202各品种旗叶^14C-同化物迅速,且昼夜输出,在标记后24h内,可输出70%左右。运转周期表现为1d。9:00饲喂旗叶处理的^14C-同化物运转速率快于14:00饲喂处理。 相似文献
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春小麦花前~(14)C同化物分配与累积研究 总被引:4,自引:3,他引:1
研究结果表明:从花前标记到整个灌浆期,春小麦901 叶和鞘中14 C同化物分配率分别下降231 % 和78% ,陕229 下降了321% 和77% 。茎中14C 同化物分配率,901 增加了73 % ,陕229 增加了220 % 。从花前标记、灌浆到成熟,901 穗颖壳14C同化物分配率上升了122% ,陕229 上升了87 % 。在花后21d 前,两品种旗叶14C同化物分配率逐渐下降。花后35d 901 旗叶中14C 同化物分配率存在一个高峰,尔后又下降,比花前标记时下降42 % ;陕229 则一直下降,比花前标记下降45 % 。花后同化物转运,陕229 早于901 ,陕229 籽粒中14C同化物放射性相对高于901 。花前标记的14C同化物在901 中有45 % 转运到籽粒中,陕229 中有111 % 转运到籽粒中去。 相似文献
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运用^14C示踪技术研究了施肥对为后棉花花铃斯^14C同化物的生产,运转及分配的影响。结果表明,NP混施可明显提高叶片的相对光合强度和同化量,从而增强植株的同化能力;NP混施还可增加叶片^14C同化物的输出率,提高棉铃、根系和生长点的^14C同化物输入率。 相似文献
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14C-PP333在土壤及作物中的残留 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了^14C-PP333在小麦、水稻、芹菜中的残留。结果表明,^14C-PP333在作物中的残留水平随土壤中滞留水平的提高而提高。小麦籽粒残留水平为1.31 ̄0.75ppm,水稻籽粒为0.22ppm,芹菜为0.013 ̄0.032ppm。^14C-PP333在水稻植株中残留水平由高到低为穗梗〉叶〉茎〉谷壳〉根〉米;小麦为叶〉籽粒〉穗其余部分〉根〉茎;芹菜为叶〉根〉茎。施入^14C-PP33313个 相似文献
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旱地冬小麦籽粒充实期间光合产物的分配与运转 总被引:1,自引:0,他引:1
^14示踪试验表明,在大田自然干旱、浇水和浇水+追踪N肥3种处理条件下,冬小麦植株^14C光合产物对籽粒的比率分别为85.9%,78.0%和73.4%;旗叶节以上器官--旗叶、旗叶鞘、旗叶节间、芒及颖壳5种光合器官的^14C产的运至籽粒的比率分别为59.9%,54.2%和44.9%。 相似文献
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不同施氮水平对茶树^14C—同化产物积累与分配的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用^14C示踪技术,研究了不同施氮水平对茶树^14C-同化产物积累与分配的影响。结果表明,适宜的施氮水平有利于^14C-同化产物的积累;施氮可增加光合产物在绿色器官的分配,同时降低了在非绿色器官的分配;秋季施氮过多,对茶树向根系运输养分不利,使^14C-同化产物过多地滞留在绿色器官中。 相似文献
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利用14CO2示踪研究了覆膜对旱地冬小麦花后14C-同化物在灌浆期转运分配的影响。结果表明,花后同化的14C在标记后24h约78%已储存在茎鞘和穗轴中,11%已转运至籽粒,11%还滞留在叶片中;成熟时叶片的14C-同化物几乎都外运了,茎鞘和穗轴中还滞留约28%,70%已转运分配到籽粒中。覆膜小麦的14C-同化物向籽粒的转运比对照慢。另外,研究还表明覆膜小麦花后叶片的叶绿素含量比对照高,MDA含量比对照低,叶片衰老延缓,同化能力强,干物质多,籽粒产量高。因此,覆膜使小麦增产的原因在于小麦中前期生长加快,后期衰老延缓,同化能力增强,最终使得同化的干物质总量大大增加;但并不促进同化物向籽粒的转运分配。 相似文献