CpG-DNA对大肠杆菌诱导的大鼠实验性乳腺炎的影响

72只雌性大鼠随机分成对照组和实验组(n =36)。对照组产后0 h于左后腿胫骨前肌肌肉注射0.01 mol/L，pH 7.2 磷酸盐缓冲液(PBS)100 μL,实验组肌注CpG-DNA 200 μg/只，72 h后经乳头管灌注2×1012 cfu (colony forming unit/mL)/mL,大肠杆菌(Escherichia coli )100 μL/侧到第4对(两侧)乳腺内，分别于灌注前0 h，灌注后8，16，24，48和72 h(n = 6)颈静脉放血处死。组织学观察显示大鼠感染后16 h为乳腺腺泡嗜中性粒细胞(polymorphonuclear leukocytes，PMN)浸润高峰，实验组PMN浸润迅速， 72 h已无浸润。乳腺组织细菌数在16 h上升至最高，实验组大鼠感染后16、24和48 h乳腺组织细菌数较对照组有显著下降。CpG-DNA能极显著地提高感染前乳腺组织中IL-2水平。乳腺组织IL-6在不同时间点均有显著上升，在16 h达最高。CpG-DNA能显著地提高16 h乳腺组织IL-6水平。实验组乳腺组织N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAGase)无显著变化。表明CpG-DNA可加速炎症初期PMN的快速浸润，促进IL-2和IL-6的产生，减少细菌数量，减轻炎症介质对细胞的损伤并缩短炎症过程，提示CpG-DNA对大肠杆菌诱发的大鼠实验性乳腺炎有一定的预防作用。     

电脉冲激活对体外成熟猪卵母细胞卵裂率和囊胚率的影响

探索了电脉冲结合细胞松驰素B(CB)、放线菌酮(CHX)以及6-二甲基嘌呤(DMAP)等化学物质,对猪卵母细胞激活后发育的影响.在电脉冲激活时,0.6 kV/cm和1.3 kY/cm,80μs,1次电激活后,(1)用2 mmol/LDMAP处理6 h的卵裂率分别为(60.39±6.71)%和(60.35±8.95)%,差异不显著(P＞0.05),囊胚率分别为(9.51±5.93)%和(14.53±3.38)%,差异显著(P＜0.05);(2)用7.5μg/mL CB+10μg/mL CHX处理6 h的孤雌胚,卵裂率[(1.82±10.76)%vs(58.50±8.33%)]和囊胚率(8.91±4.37)%vs(14.53±3.38)%]均存在显著差异(P＜0.05).卵母细胞经1.3 kV/cm、80μs和单次电脉冲激活后,分别用7.5μg/mL CB、10μg/mL CHX、2 mmol/L DMAP、7.5μg/mL CB+10μg/mLCHX和7.5μg/mLCB+2 mmol/LDMAP处理2～8 h,结果表明CB处理4 h,CHX、CB+CHX和CB+DMAP处理6 h,DMAP处理8 h的卵裂率和囊胚率高于其它时间处理组.在电脉冲/CB、CHX、DMAP、CB+CHX和CB+DMAP 5种激活方法中,CB+CHX和CB+PMAP的卵裂率和囊胚率分别为(78.46±8.46)%、(33.13±7.84)%和(75.84±10.61)%、(39.12±7.15)%,囊胚率显著高于其它各组(P＜0.05).     

催产素治疗奶牛持久黄体和黄体囊肿期间乳汁孕酮水平变化

应用放射免疫分析法(RIA)测定了用催产素治疗奶牛持久黄体和黄体囊肿前后的乳汁孕酮(P_4)水平,并对催产素溶黄体的机理作了探讨。依据临床症状和乳汁P_4水平≥2ng/ml的标准,确定了37头患持久黄体或黄体囊肿的黑白花泌乳奶牛。试验分为两组, 第一组(31头),肌注400I.U.催产素,分两次或四次给予,间隔两小时一次。第二组(6头),一次肌注4mg15甲基前列腺素F_(2α)(15甲基PGF_(2α))。结果表明: 注射药物前24小时,第一、二组乳汁P_4水平分别为8.30±1.18和8.75±1.71ng/ml;注射药物后乳汁P_4最低水平分别为1.83±0.55和1.35±0.71ng/ml,均极显著地低于注射前24小时的水平(P<0.01)。     

PHA-P及孕酮对孕早期山羊 子宫内膜γδ+T细胞体外分泌TGF-βS的影响

测定山羊孕早期子宫内膜γδ+T细胞体外分泌转化生长因子(TGF-β1及TGF-β2)水平,研究PHA-P及孕酮对该细胞体外分泌此二种细胞因子的影响.手术分离妊娠32 d莎能山羊子宫内膜,经胶原酶消化及淋巴细胞分离液离心制得子宫内膜淋巴细胞,采用免疫磁珠分离法(MACS)从中获得γδ+T细胞(1×106/mL),以RPMI1640+FCS完全培养液培养于96孔细胞培养板上,并向部分孔加入20 mg/mLPHA-P和10 ng/mL孕酮溶液作实验处理.体外分泌测定显示,(1)PHA-P极显著地(P＜0.01)促进妊娠32 d山羊子宫内膜yδ+T细胞分泌TGF-β1(42.550±4.789 ng/mL)及TGF-β2(4.2998±0.012 ng/mL).(2)生理水平孕酮能极显著抑制该γδ+T细胞分泌TGF-β1(3.533+1.914 ng/mL,P＜0.01),且能使TGF-β1的分泌保持在一定水平,但对TGF-β2分泌的抑制作用不显著(0.7931±0.009 ng/mL,P＞0.05),证明生理水平孕酮参与体内TGF-β1水平的下调和分泌维持,但可能不参与TGF-β2分泌活动的下调.(3)PHA-P处理、孕酮处理及γδ+T细胞对照的TGF-β1分泌水平均明显高于TGF-β2,证明γδ+T细胞是妊娠早期山羊母-胎界面TGF-β1的主要来源.     

除草、耕作和施N肥对土壤入渗速率的影响

为实现水土保持研究项目中研究地点的管理措施转换 ,对除草 (耕作前除草或不除草 )、耕作 (免耕、少耕或传统耕作 )和施N肥 (0或 6 7kg/hm2 )对表土入渗速率vh 的影响进行了评价。土壤包括Amor壤土和Cabba沙壤土。1995～ 1997年 ,在永久性植被的对照小区 ,vh(5 0mm张力下为 2 7 2± 3 2对 36 4± 2 9mm/h ;10 0mm张力下为 10 9± 1 2对 2 6± 1 4mm/h ;15 0mm张力下为 4 1± 0 6对 10 9± 1 1mm/h)有所增加。除草小区不施肥时的vh 比除草且施肥或不除草小区都高 (5 0mm张力下为 31 9± 2 9对 2 3 3± 1 3mm/h ;10 0mm张力下为 18 1± 1 3对 13 5± 0 6mm/h)。随着耕作强度增加 ,在 5 0mm张力下vh 增加 ,(免耕为 2 0 1± 2 6mm/h ;少耕为 2 5 5± 1 6mm/h ;传统耕作为 30 1± 2 0mm/h)。在种植小区 ,从 1995～ 1997年vh 无变化     

Gln减轻LPS诱导奶牛睾丸支持细胞炎症损伤的作用

谷氨酰胺(glutamine,Gln)可以调节多种抗炎因子的表达,但是其能否减轻脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的炎症损伤不得而知.本研究将传至第3代的奶牛(Bos taurus)睾丸支持细胞(sustentacular cell,SCs)分别与Gln (0.5,1,2,4和8mmol/L)共培养12h,更换培养液培养4h后用试剂盒检测各组细胞存活率,当Gln浓度为2 mmol/L时细胞存活率为90.81％.将培养的睾丸支持细胞随机分为4个组:对照(空白)组、LPS (0.1 μg/mL LPS共培养12 h)组、Gln(2 mmol/L的Gln共培养12 h)组和LPS+Gln(2 mmol/L的Gln共培养12h后用0.1 μg/mL LPS处理4 h)组,用qRT-PCR和Western blot分别检测热体克蛋白72 (heat shock protein 72,HSP72),白介素-1受体相关激酶-M (interkeukin receptor-associatedkinase-M,IRAK-M),Toll作用蛋白(toll-interacting protein,Tollip)和锌指蛋白(zinc finger protein,A20)的表达,用酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β),白介素-6(IL-6),白介素-8(IL-8),白介素-10(IL-10),白介素-13(IL-13)和白介素-17(IL-17)的表达.结果显示,Gln能诱导SCs HSP72、IRAK-M、Tollip和A20的表达,且HSP72mRNA和其蛋白的时效表达量分别在2和4h最高.与空白对照组相比,LPS组细胞的HSP72、IRAK-M、Tollip和A20均显著升高(P＜0.05),与LPS组相比,LPS+Gln组细胞的上述指标均显著降低(P＜0.05).同样,与空白组相比,LPS组细胞IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、IL-13和IL-17的表达量均显著升高(P＜0.05),与LPS组相比LPS+Gln组细胞的上述相应指标的表达量均显著降低(P＜0.05);上述结果说明,LPS能够诱导炎性因子、HSP72、IRAK-M、Tollip和A20炎症负反馈调节因子的表达.而Gln能够抑制LPS诱导的炎性因子、促进抑炎因子的表达,从而减少炎性损伤.研究结果为进一步筛选抗睾丸炎症的分子药物提供新的理论依据.     

促黄体生成素和17β-雌二醇对牦牛输卵管糖蛋白表达的影响

为研究相关激素是否通过体细胞参与哺乳动物胚胎发育的调控,本研究探讨了促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)和17ββ-雌二醇(17β-estradiol,E2)对牦牛(Bos grunniens)输卵管上皮细胞分泌输卵管糖蛋白(oviductin,Ovn)的影响.体外培养牦牛输卵管上皮细胞,分别添加0、10、25、50、100和200 ng/mLLH和E2,作用72h后,运用qRT-PCR和免疫荧光技术,从基因和蛋白水平检测Ovn表达.获得如下结果:(1)LH和E2可以提高牦牛输卵管上皮细胞的Ovn mRNA相对表达量;当LH浓度为10 ng/mL时,Ovn mRNA的相对表达量最高,显著高于LH浓度为25、50、100和200 ng/mL组(P＜0.05),对照组Ovn mRNA的表达量最低(P＜0.05);当E2浓度为25 ng/mL时,输卵管上皮细胞的Ovn mRNA相对表达量最高,显著高于E2浓度为10、50、100和200 ng/mL组(P＜0.05),对照组Ovn mRNA表达量最低(P＜0.05).(2)Ovn主要分布于核膜,细胞质也有表达;LH和E2可以提高输卵管上皮细胞的蛋白相对表达量,当LH浓度为10ng/mL时,Ovn的蛋白表达量达到最高,LH浓度达到25 ng/mL时,Ovn的蛋白表达量降低;当E2浓度为10～25 ng/mL时,Ovn的蛋白表达量随着E2浓度的上升不断增加,在25 ng/mL的E2作用后,Ovn的蛋白表达量达到最高,E2浓度达到50 ng/mL时,Ovn的蛋白表达量降低.上述结果表明,LH和E2对牦牛输卵管上皮细胞分泌Ovn具有明显的促进作用,LH的最佳作用浓度为10 ng/mL,E2的最佳作用浓度为25ng/mL.本研究为揭示LH和E2对输卵管上皮细胞分泌Ovn的作用机制提供了基础资料,为进一步研究相关激素对牦牛胚胎发育的调控提供了一定理论依据.     

结核分枝杆菌(H37Rv和BCG)在感染AECⅡ细胞系A549中对TLRs信号通路和促炎因子表达的影响

肺泡Ⅱ型上皮细胞(alveolar epithelial typeⅡcells,AECⅡ)是由呼吸道吸入的结核病原菌最先侵染的靶细胞.本研究通过建立结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)强毒株(H37Rv)、弱毒株(Bacillus Calmette-Guérin,BCG)感染AECⅡ细胞模型,分析不同感染时间Toll样受体(toll-liking receptors,TLRs)信号通路活化和炎症细胞因子分泌的差异,探讨AECⅡ细胞在Mtb感染时的免疫应答和持续感染的分子机制.利用H37Rv和BCG分别感染AECⅡ细胞系A549,通过荧光定量PCR和Western-blot等技术在核酸和蛋白水平分析感染6、12和24h时TLRs信号通路信号分子和促炎细胞因子的表达变化.结果表明,mRNA表达水平检测发现,在H37Rv感染A549细胞中,TLR2、TLR4、MyD88和NFκB在6h时显著高于BCG感染组;在感染24h时,两组TLR2、TLR4表达均上调,且差异不显著,而H37Rv感染组NFκB呈上调表达;在蛋白水平分析发现,在H37Rv感染引起A549细胞中MyD88和磷酸化NFκB表达呈显著下调趋势,且高于BCG感染组;而促炎细胞因子IL-1a、IL-6、IL-12a、IL-8、TNF-α和CSF2 mRNA表达水平随着感染时间升高,且H37Rv感染组IL-1a、IL-6 1L-8、TNF-α、和CSF2的表达显著高于BCG感染组,IL-12a差异不显著.本研究发现,Mtb强毒株感染AECⅡ细胞对TLRs信号通路表现为抑制趋势,且引起细胞的炎症反应明显强于弱毒株,这为阐明AECⅡ细胞在不同毒力结核分枝杆菌感染中的免疫调控机制研究和临床肺结核的发病机制研究提供了参考依据.     

几种观赏花卉的组织培养和快速繁殖

1 花叶宝巾1.1 植物名称花叶宝巾(Bougainvillea glabra var.variegata),又名花叶叶子花。1.2 材料类别茎段。1.3 培养条件(1)诱导腋芽生长培养基用 MS+BA1.0～1.5 mg/L(单位下同)+NAA0.1～0.2;(2)生根培养基用1/2 MS+IBA 1.0。pH5.7±0.1,培养温度25±2℃,每天光照12 h,光照强度约1500 lx。     

19-去甲睾酮人工抗原及免疫学特性

合成19-去甲睾酮(19-NT)人工抗原,并进行免疫学特性鉴定.丁二酸酐法衍生化19-NT,制备17β-19-NT琥珀酸酯半抗原,其质谱和核磁共振NMR谱表明合成成功.分别用EDC法和混合酸酐法将半抗原与BSA(bovine serum albumin)和OVA(ovalbumin)偶联,制备免疫和检测抗原,并进行紫外扫描和红外光谱鉴定,NT与BSA偶联比为18:1.用NT-BSA免疫Balb/C小鼠(Mus muscalus)制备NT多克隆抗体,间接ELISA效价达到1:25 600.间接竞争ELISA的IC50为27.3 ng/mL,线性检测范围为3.3～225.0 ng/mL,最低检测限为1.6 ng/mL.纯化后的抗体与17α-去甲睾酮的交叉反应率为69%,与其它激素的交叉反应率均<0.05%.制备的抗体灵敏度高、特异性强,为试剂盒和试纸条的研制提供基础资料.     

朗德鹅肝脏和脂肪组织LXRα基因表达水平的比较

采用荧光定量PCR技术检测了填饲和未填饲朗德鹅(landes anser)肝脏、腹脂、皮下脂肪组织和肌肉肝X受体α(LXRα)mRNA的表达水平,并与谷丙转氨酶等6种血清生化指标进行了相关性分析.结果发现,填饲组肝脏和腹脂组织LXRαmRNA表达水平显著高于对照组(P<0.05),高肝组皮下脂肪组织LXRα mRNA表达水平显著高于对照组和低肝组(P<0.05);肝脏组织LXRαmRNA表达水平与肝重/体重比呈显著正相关(P<0.05),相关系数为0.58,皮下脂肪组织LXRαmRNA表达水平与肝重/体重比呈极显著正相关(P<0.01),相关系数为0.77;肝脏LXRαmRNA表达水平与血清中甘油三酯和胆碱脂酶含量呈极显著正相关(P<0.01),相关系数分别是0.66和0.70.     

新蛋白构型GnRH多肽疫苗对公兔生殖性能的影响

用蛋白结构修饰后的促性腺激素释放激素并列体二聚物(G6k-GnRH-Tandem-Dimer,GnRH-TDK)2次免疫公兔,研究了该疫苗对公兔生殖性能和生长情况的影响。12只公兔随机分为免疫组和对照组,免疫组于3月龄初免,4周后加免1次。每周采用放射免疫分析法测定公兔血清睾酮水平,发现免疫组睾酮浓度从82.74±16.03ng/ml降至59.24±16.18ng/ml;观察其体重和性行为,免疫组无明显性行为,体重与对照组接近。免疫后9周屠宰公兔比较睾丸重量、体积和精液质量,进行睾丸组织学分析,发现免疫组睾丸大小、精子密度极显著(P<0.01)低于对照组,其睾丸组织结构病变明显。这些现象表明,用新蛋白构型GnRH多肽免疫后,公兔睾酮分泌减少,睾丸发育受阻,精子密度和活力降低,去势效果好,且不影响动物的生长。     

绵羊粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子基因（GM-CSF）Real-time PCR方法建立及其在脂多糖诱导肺泡巨噬细胞中的动态表达

建立了绵羊(Ovis aries)粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子基因(GM-CSF)的EvaGreen Real-time PCR方法,具有较高的灵敏性(检测精度在10个拷贝数以内)和特异性(溶解曲线仅出现一个产物峰).绵羊GM-CSF在脂多糖(LPS)诱导前不表达,在诱导4 h后逐渐增加,在8 h达到最高(470 930拷贝数/ng总RNA),在诱导16 h之后表达水平逐渐降低.表明Real-timePCR是一种灵敏、可靠的检测绵羊GM-CSF表达的方法,GM-CSF参与早期的免疫应答反应.     

持续低温弱光及之后光强对辣椒幼苗光抑制的影响(简报)

模拟日光温室低温弱光逆境,以耐低温弱光性不同的辣椒（Capsicum annuum L.）品种为试材,以叶绿素a荧光为探针,研究了持续低温弱光和低温弱光后不同光强对辣椒幼苗光抑制的影响,以期为日光温室辣椒栽培中持续低温弱光天气转晴后的光强管理提供依据。试验结果表明,15℃/5℃(昼/夜),100 μmol·m-2·s-1光照条件下处理1～7 d,耐性强的佳木斯辣椒未发生光抑制,而耐性差的陇椒6号处理3～7 d时发生了光抑制。经低温弱光胁迫0～7 d的辣椒叶片在300～1200 μmol·m-2·s-1光下连续照射4 h,均使其Fv/Fm降低。经低温弱光胁迫1、3 d,300、600 μmol·m-2·s-1光照射4 h,陇椒6号叶片的Fv/Fm在弱光条件下可以恢复,800、1200 μmol·m-2·s-1光照射则不能恢复,光合机构发生了不可逆破坏。低温弱光胁迫5 d以上,300～1200 μmol·m-2·s-1光照射4 h,陇椒6号叶片的Fv/Fm均不能恢复。经低温弱光胁迫1～5 d,300～1200 μmol·m-2·s-1光照射4 h,佳木斯辣椒叶片的Fv/Fm在弱光条件下均可以恢复;胁迫达7 d,则300～1200 μmol·m-2·s-1光照射后,其Fv/Fm不能恢复。低温弱光使辣椒幼苗对光抑制的敏感性增强,低温弱光后强光对耐低温弱光性差的品种引起的光抑制程度较耐低温弱光性强的品种严重。     

不同日粮对猪血液红细胞压容积及其血流量的影响

通过对试验猪实施颈动脉、门静脉和回肠肠系膜静脉血管插管手术,并结合回肠肠系膜静脉灌注对氨基马尿酸(PAH)技术,探讨了两种日粮对猪红细胞压容积含量以及门静脉血浆流率(PVPF)和血液流率(PVBF)的影响。结果表明,随着血样采集时间的变化,不论是采食前还是食后8h内(每隔1h收集一次血样),两种日粮对猪门静脉或颈动脉血液红细胞压容积含量的变化都没有影响(P>0.05)。采食前,猪门静脉血液红细胞压容积含量为32.25%(日粮A)和32.60%(日粮B),而食后8h内其平均含量为28.69%(日粮A)和29.00%(日粮B);猪颈动脉血液红细胞压容积含量在采食前为31.00%(日粮A)和33.40%(日粮B),在食后8h为28.97%(日粮A)和29.03%(日粮B)。猪门静脉血浆流率和血液流率也不受日粮变化的影响(P>0.05)。采食前,猪门静脉血浆流率为31.34(日粮A)和28.74mL/min·kg-1BW(日粮B),血液流率为47.99(日粮A)和44.30mL/min·kg-1BW(日粮B);而食后8h内门静脉血浆平均流率为21.55(日粮A)和29.22mL/min·kg-1BW(日粮B),血液平均流率则为30.06(日粮A)和41.62mL/min·kg-1BW(日粮B)。     

粗酶水解全脂豆粉提取油脂和蛋白

水酶法提取大豆油和蛋白是一项可替代溶剂浸提制油工艺的绿色环保技术,但是商品酶的价格较高且酶活易受外界环境影响,使水酶法制油技术的应用受到限制。该试验在优化过的培养基中接种枯草芽孢杆菌发酵培养42 h,所得发酵液经测定含有碱性和中性两种蛋白酶,所得粗酶经透析浓缩后,在碱性蛋白酶活为(2?000±200) U/mL,中性蛋白酶活为(1?500±200) U/mL时,在酶液中接入挤压膨化豆粉水解。通过对酶解条件的优化,试验证实在温度55℃,料液比1∶8 g/mL,起始pH值为10的条件下水解6 h,总油提取率有最大值,达到了94.2%,总蛋白提取率为90.1%,跟商品Alcalase碱性蛋白酶提取相比,总油提取率增加了1.9%,总蛋白提取率降低了2%。通过对粗酶和商品Alcalase酶水解豆粉过程产生的乳状液破乳后油的品质分析,发现二者所得油的性能指标没有明显区别,品质均优于浸提法制油,粗酶提取的水解蛋白比用Alcalase碱性蛋白酶水解的分子量更小,范围分布更广。     

α-半乳糖苷酶基因Mell在毕赤酵母中的组成型表达

用PCR方法从酵母（Saccharomyces cerevisiae）AH109中扩增出α-半乳糖苷酶的Mell基因,将其克隆至整合型载体pGAPZαA中构建成组成型分泌表达酶产物的重组质粒pGAPZα-Mell.将线性化的重组质粒pGAPZα-Mell电击转化至毕赤酵母（Pichia pastoris）KM71,在含有100 mg/mL zeocin和预先涂布有X-α-gal的YPDS平板上选择蓝色阳性菌落.发酵培养酵母的上清经SDS-PAGE分析,在53 kD处有特异带;经非变性PAGE凝胶电泳,与显色底物的反应,检测到α-半乳糖苷酶活性带.重组菌pGAPZα-Mell/KM71摇瓶发酵6 d后,培养液α-半乳糖苷酶粗酶活性为12 U/mL.     

小麦杂交和自交种子发育前期MADS-box和Ser/Thr两类家族基因差异表达与杂种优势

为了探讨小麦(Triticum aestivum)杂种优势形成的分子机理,选用杂种优势不同的3个杂交组合,以授粉后2～12 d的杂交和自交的种子为材料,采用mRNA差异显示技术分析了MADS-box和Ser/Thr蛋白激酶两个基因家族在不同优势组合的杂交和自交种子发育前期的基因表达差异.结果表明,所有6个时期杂交和自交种子之间存在明显的基因表达差异,表现为量和质的两类差异.进一步分析发现,强优势组合差异表达比例较弱优势组合高.3个杂交组合农大3159×京冬6号、农大3159×原冬8790和农大3159×农大3214与农大3159自交相比,MADS-box家族基因的差异表达比例随发育时期呈一定的递增趋势,但在授粉后4和12 d时,差异表达的比例明显减少;Ser/Thr蛋白激酶家族基因差异表达比例在授粉后2、4和6 d时随发育时期呈递增趋势,6 d时差异表达达到最大,后逐渐减小.     

模拟稻田生态系统对农村污水中磷的消纳

通过模拟试验研究了垄作、平作以及在不同施肥水平下,稻田生态系统对农村污水中磷的消纳效果.结果表明:TDP(总水溶性磷)浓度为2.0 mg/L的污水加入1 d后,稻田田面水中DRP(溶解态活性磷)和TDP浓度分别降低了22%～36%和6%～27%;3 d后,DRP和TDP浓度分别降低了73%～89%和53%～66%.各处理田面水中DOP(溶解态有机磷)浓度在污水加入后均迅速上升,3 d后达到峰值0.21～0.30 mg/L;7 d后DOP浓度平均降至0.11 mg/L.田面水中磷素的形态特征,在水稻生长发育前期.田面水中TDP主要以DRP形式存在,在水稻生长发育中期DRP和DOP的含量基本相同;在水稻生长发育后期DRP的百分含量又有升高的趋势.各处理田面水中CODcr,BOD5在污水加入后均迅速上升,3 d后达到峰值(CODcr为64.2～90.0 mg/L,BOD5为2.09～2.76 mg/L),7 d后CODcr,BOD5降至较低水平(CODcr平均为35.0 mg/L,BOD5平均为0.76 mg/L)并保持较长时间,但是在水稻生长发育后期CODcr有上升的趋势.相关分析表明田面水中DOP与BOD5之间存在良好的线性关系,达到极显著水平.