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土壤中植物有效锰的形态分级 总被引:6,自引:0,他引:6
用4种方法测定土壤有效态锰含量,并加以比较和评价,从而确定出最优的土壤有效锰测定方法。研究结果表明,采用一种顺序浸提的方法能比较准确地反映土壤的供锰状况,锰组分及其相应浸提剂为:易溶态锰(0.05ml/LCa(NO3)2)提取、弱吸附态锰(pH8.5,CaDTPA-B4O7)、碳酸盐束缚态锰(石灰性土壤,用1.6mol/LHNO3快速浸提)或专性吸附态锰(非石灰性土壤,用1.6mol/LHNO3快速浸提)或专性吸附态锰(非石灰性土壤,pH4.4,0.05mol/LCa(NO3)2+0.05mol/LCu(NO3)2提取)和氧化锰(pH2.0,0.1mol/LNH2OH.HCl)。由盆栽试验辣椒吸收的锰与土壤锰相关分析结果显示,易溶态锰是植物最易吸收的锰,其回归方程为:Y=-14.409+21.658X,r=0. 相似文献
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阳阴离子交换膜测定原状土壤K、Zn、Fe的对比研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用0.1mol/L HCl和0.1mol/L EDTA-Na2分别饱和处理阳离子交换膜和阴离子交换膜,对比研究春测定原状土壤剖面微区中K.Zn和Fe的释放速率。结果表明,阳离子交换膜提取的K和Fe分别能反映土壤速效K和水溶态与交换态Fe的释放速率,阴离子交换膜能同时测定土壤有效Zn和Fe的释放速率。 相似文献
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被土壤吸附的六价铬的最佳提取剂的选取 总被引:5,自引:0,他引:5
通过研究土壤中磷酸盐与Cr(Ⅵ)的竞争吸附作用,查明0.1mol/LKH2PO4-K2HPO4溶液是提取被土壤吸附的Cr(Ⅵ)的最佳提取剂。 相似文献
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本文研究不同类型的防冻剂及其浓度对快速冷冻牛胚胎的效果。试验Ⅰ:7日龄囊胚先分别放入含10%(V/V)甘油或10%(V/V)乙二醇改良的磷酸盐缓冲液(PBL)中,室温下平衡10min。然后,分别移入1.5mol/L,2.0mol/L甘油或2.0mol/L,3.0mol/L乙二醇+0.25mol/L蔗糖PBL液中,10min后将胚胎放进冰箱的结冰层(约─23℃),35min后直接投入液氮。冻后孵化率最高的处理组为1.5mol/L甘油+0.25mol/L蔗糖(82.4%),其极显著(P<0.01)地高于2.0mol/L甘油+0.25mol/L蔗糖(15.4%),2.0mol/L乙二醇+0.25mol/L蔗糖(63.9%),3.0mol/L乙二醇+0.25mol/L蔗糖(38.7%)。试验Ⅱ:7日龄胚胎先在10%(V/V)甘油中平衡10min,而后,分别移入1.5mol/L甘油+0,0.25,0.5mol/L蔗糖,停留10min后快速冷冻。解冻后,胚胎分别用0.5,0.25,0mol/L蔗糖除甘油。结果表明:解冻液中的蔗糖浓度对胚胎的存活力无显著影响。当冷冻处理为1.5mol/L甘油+0.25mol/L蔗糖时,胚 相似文献
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甲氰菊酯,辛硫磷及其混剂对家蚕的比较毒性 总被引:6,自引:0,他引:6
通过毒叶法和接触法对甲氰菊酯和辛硫磷混合后对家蚕的毒性进行了测定。毒叶法对家蚕的LC50及95%置信限分别为:甲氰菊酯0.04373(0.0428-0.0447)μg/ml;辛硫磷0.7037(0.695-0.712)μg/mL;混合剂0.1123(0.107-0.118)μg/mL。接触法对家蚕的LC50及95%置信限分别为:甲氰菊酯0.717(0.664-0.770)μg/mL;辛硫磷27.1 相似文献
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标准法—0.025mol/L重铬酸钾法(1)测定水中低浓度化学需氧量(COD)准确度较差,且有汞盐的危害。本文探讨和试验了无汞盐光度法测定地表水中COD的方法。该方法彻底消除了氯离子的干扰和汞盐的二次污染,精密度与准确度较好,灵敏度较高,方法最低检出限为1.50mg/L。 相似文献
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本文系统剖析了熊毅-傅积平改进区分的土壤结合态腐殖质的形成特点,胡,富组成及其结合特征。结果表明:(1)用0.1mol/LNaOH及0.1mol/LNaOH+0.1mol/LNa4P2O7混合液连续浸提的松结态(H1)和稳结态(H2)腐殖质所占的比例随土壤pH升高分别呈减少和增加趋势。统计分析显示H1与游离态铁,铝呈极显著的正相关,与交换性钙呈极显著负相关,H2则与交换性钙呈极显著正相关,而与游离 相似文献
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选择小白菜和通心菜作为研究样品,在高温(120-124℃)高压(10.8*10^4-12.7*10^4Pa)条件下,采用浓度为0.1mol/L的过硫酸钾作为氧化剂,进行总磷(TP)、总氮(TN)联合消解的研究,并按常规消解方法进行对比试验。结果表明,本文提供的联合消解法与常规消解法的TP、TN平均相偏差分别为1.9%、0.76%,平均加标回收率分别为95.95%、90.6%。精密度试验结果表明,T 相似文献
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本法与标准法(重铬酸钾法)相比较,加大了反应液中硫酸的浓度,使之达20mol/l(1/2HSo4)。加快了反应速度,缩短了反应时间,达到了快速测定的目的,提出了新的消除氯离子干扰的方法。本方法相对误差为-1.2~1.9%,苯二甲酸氢钾标准样回收率为94.8~105%。对测定含氯离子浓度较高COD值较低的水样亦有较高的准确度。 相似文献