青藏高原东缘高寒草甸风毛菊属4个优势种的核型研究

对青藏高原东缘高寒草甸风毛菊属的球花雪莲(S aussurea g lobosa Chen.)、钝苞雪莲(S.n ig rescensM ax im.)、羽裂风毛菊(S.p inna tid enta ta L ipsch.)和林生风毛菊(S.sy lva tica M ax im)4个优势种植物的染色体数目和核型进行了研究。结果表明,球花雪莲的核型公式为2n=2x=32=14m+18sm,属2B型,核型不对称系数为64.8%;钝苞雪莲的核型公式为2n=2x=32=10m+22sm,属2B型,核型不对称系数为66.1%;羽裂风毛菊核型公式为2n=2x=28=24m+4sm,属2B型,核型不对称系数为58.6%;林生风毛菊的核型公式为2n=2x=34=10m+24sm,属3B型,核型不对称系数为64.6%。钝苞雪莲较其他3种风毛菊属植物进化。     

五味子染色体形态学研究

采用常规压片法对长白山地区分布的五味子体细胞染色体计数,并进行核形态学研究,基于观察结果分析了五味子染色体对称程度、类型及染色体组成.结果表明,五味子的染色体数目为2n=28,核型公式为K(2n) =2x=2st+ 14m+ 12sm,属“2A”类型,核型不对称系数为63.4％.     

3种补血草属植物的核型分析

采用常规压片法对二色补血草(Limonium bicolor)、杂种补血草(Limonium latifolium)、深波叶补血草(Limonium sinuatum)的染色体数目及核型进行了研究。结果表明:3种补血草属植物均为二倍体,染色体数目分别为2n=16、18、16;核型类型分别为2B、1B、2B型;核型公式分别为2n=2x=16=14m+2sm、2n=2x=18=18m、2n=2x=16=12m+4sm;核型不对称系数分别为56.12%,56.72%,58.47%。     

不同类型茎用芥菜核型分析

采用根尖染色体压片技术对茎瘤芥、笋子芥和抱子芥不同类型茎用芥菜的染色体核型进行分析,结果表明,茎瘤芥染色体数目为2n=2x=36,核型公式为2n=2x=2sm+34m;笋子芥染色体数目为2n=2x=36,核型公式为2n=2x=8sm+28m;抱子芥染色体数目为2n=2x=36,核型公式为2n=2x=12sm+24m。不同类型茎用芥菜没有出现染色体条数的变化,都属于小染色体,多数染色体为中部着丝点,都属于2B型;仅在染色体长度、着丝点位置、核不对称系数等核型组成上出现了细微的差异,说明不同类型茎用芥菜间具有相似的遗传特性。核不对称系数依次为笋子芥茎瘤芥抱子芥,据此推测抱子芥和茎瘤芥可能是由笋子芥进化而来,属于笋子芥的变种。     

薇甘菊染色体核型分析

用酶解去壁法对薇甘菊(Mikania micrantha H.B.K)根尖细胞的染色体计数,并对其核型进行分析.结果表明,薇甘菊的染色体数目为2n=38,属二倍体植物.染色体基数为19,核型公式为2n=38=26m+10sm+2st, 属于不对称核型(2B型).核型不对称系数为As.K% =61.4%.     

不同胡卢巴种质资源染色体核型的遗传多样性

以9份胡卢巴种质资源为材料,采用染色体常规压片法,分析胡卢巴根尖细胞染色体的核型,探讨其核型公式和核型分类上的变化。结果表明,9份胡卢巴种质资源的染色体数目均为2n=16;染色体相对长度组成(IRL)均为2n=16=8M1+8M2;表现出3种核型公式,分别为2n=16=14sm+2sm(SAT)、2n=16=4m+10sm+2sm(SAT)和2n=16=6m+8sm+2sm(SAT),且以第1种最为常见;9份胡卢巴具有2种核型类型,核型不对称系数为64.12%～68.13%。来源不同的胡卢巴种质资源在核型上存在不同程度的多样性。     

龙牙百合核型分析

采用染色体常规压片方法对龙牙百合根尖细胞进行了染色体核型分析,结果表明,龙牙百合的染色体数目为2n=24,染色体核型公式为2n =2x =24 =4m (SAT) +2sm+ 10st (2SAT) +8t,核型分类属于3B类型,核型不对称系数As.K为76.80％,染色体相对长度系数I.R.L=6L+4M2+10M1+4S.     

卫茅科两种园艺植物的染色体核型分析

采用常规制片方法,观察与分析了卫茅科两种植物阿拉伯茶和冬青卫茅的染色体数目及核型。结果显示阿拉伯茶体细胞染色体数目为32条,染色体相对长度组成为2n=32=3L 4M2 4M1 5S;核型公式是K(2n)=32=11m(2SAT) 5 sm;核型不对称系数(AS.K%)为61.48%;核型分类标准属于“2B”型。冬青卫茅体细胞染色体数目也为2n=2x=32;染色体相对长度组成为2n=32=3L 3M2 7M1 3S;核型公式是K(2n)=32=10m(2SAT) 6 sm;核型不对称系数(AS.K%)为63.05%。     

昆嵛山萱草属植物细胞学研究及其应用分析

研究了两种来自昆嵛山萱草属(H.emerocallis)植物的染色体数目、核型,结果表明:黄花菜(H.citrina)的体细胞中期染色体核型:2n=2X=22=16m+4sm+2T,核型不对称系数为58.9%,染色体相对长度组成:2n=2X=22=6L+10M1+6S,染色体总体积为105.39μm3;北萱草(H.esculenta)体细胞中期染色体核型:2n=2X=22=20m+2T,核型不对称系数为53.8%,染色体相对长度组成:2n=2X=22=4L+2M2+14M1+2S,染色体总体积为99.43μm3。同时对染色体的性状进行了巢式方差分析,表明居群内个体间、细胞间染色体的形态和大小具有一定程度的变异,且居群内的变异主要来自于个体间;最后分析了该属植物的应用前景。     

象草和巨菌草的核型分析

为巨菌草的种质鉴定、遗传育种和亲缘关系提供一定的细胞学基础,采用传统压片法,对象草(Pennisetum purpureum schumach)和巨菌草〔Pennisetum giganteum z.x.lin(暂定名)〕的染色体数目及核型进行分析。结果表明:象草和巨菌草的染色体形态较为一致,大部分由中部(m)和近中部(sm)着丝粒的染色体组成,象草和巨菌草的核型公式分别为2n=4x=28=20m+8sm和2n=4x=28=16m+8sm+4st;染色体相对长度组成分别为2n=4x=28=6L+6M2+10M1+6S和2n=4x=28=4L+8M2+10 M1+6S,染色体基数和总数目一致,核型分类均为2A型,不对称系数为58%~60%,均属于较原始的类型。结论:象草和巨菌草的的染色体无明显差异性,从细胞染色体水平上认为两者亲缘关系较近。     

黄皮属2个种的染色体分析

报道了黄皮[Clausena lansium(Lour.)Skeels]和山黄皮[Clausena lansium-olens(Blanco.)Merr.]的染色体数目及核型.结果表明:2者均为2 n=2 x=18;黄皮的核型公式为2 n=18=16 m+2sm,山黄皮的核型公式为2 n=18=14 m+4 sm,均为"1A"型,几乎对称,为较原始类型.简单探讨了2者亲缘关系.     

越橘染色体观察及核型研究

对引入重庆栽培的2个北高丛越橘的体细胞染色体进行计数, 并对其核型进行了研究. 结果表明: 达柔核型公式为2n=2x=24=14m+6sm+2st+2T, 属于2B核型. 全组染色体总长206.1 μm, 长臂总长为131.3 μm, 核型不对称系数为63.71%. 2号品种核型公式为2n=2x=48=40m+8sm, 属于2B核型. 全组染色体总长387.4 μm, 长臂总长为231.1 μm, 核型不对称系数为59.65%. 结合形态特征, 可以推断2号品种为蓝丰.     

新疆蓝刺头属两种植物的染色体核型分析

[目的]探讨新疆两种蓝刺头植物的核型差异.[方法]应用改进的染色体制片方法研究新疆两种蓝刺头植物的核型.[结果]天山蓝刺头的细胞染色体数为2n=30,其中中部着丝点染色体(m)为16对,近中部着丝点染色体(sm)为14对,在第5,6对染色体长臂上带有随体,核型为2A型,核型公式为2n=2x=30=16m+14sm(4SAT).硬叶蓝刺头的细胞染色体数为2n=28,其中中部着丝点染色体(m)为22对,近中部着丝点染色体(sm)为6对,在第2对染色体长臂上带有随体,核型为2A型,核型公式为2n=2x=28=22m(2SAT)+6sm.[结论]两种蓝刺头染色体数目不同,随体存在与否及数目亦不相同.     

6个东方百合品种的染色体核型分析

采用染色体常规制片技术,对Parasol、Corvara等6个东方百合品种进行了染色体形态研究。结果表明:Parasol的核型公式为2n=24=8m(1SAT)+6sm(1SAT)+6st(1SAT)+4t,Corvara的核型公式为2n=24=6m(1SAT)+8sm(3SAT)+8st(2SAT)+2t,Lido的核型公式为2n=24=6m+6sm+12st(2SAT),Alessia的核型公式为2n=24=12m(3SAT)+4sm(2SAT)+8st,Anaise的核型公式为2n=24=10m+8sm+6st,Crystal Blanca的核型公式为2n=24=14m(4SAT)+4sm+6st。Alessia、Anaise和Crystal Blanca 3个品种的核型类型为2B型,核型不对称系数范围为64.81%~66.1%;Corvara和Lido的核型为3B型,核型不对称系数范围为70.71%~70.74%;Corvara的核型为2A型,核型不对称系数为70.3%。除Anaise外,其他5个品种的染色体均有随体,其中3个品种的第2对染色体上均携有随体。     

翠芦莉与大花芦莉染色体核型分析

对爵床科芦莉草属2种植物翠芦莉(Ruellia brittoniana leonard)和大花芦莉(Ruellia elegans Poir.)的染色体数目与核型进行了分析.结果表明,翠芦莉与大花芦莉的体细胞染色体数目均为2n=36,为二倍体;翠芦莉和大花芦莉的核型公式分别为2n=2x=26m+8sm+2T和2n=2x=28m+6sm+2T,核型均属于2B型.     

新疆12种十字花科植物核型报道

利用细胞学方法观察十字花科12种植物的染色体和核型:菘蓝(Isatis tinctoria),2n=2x=22=20m+2sm;绵果荠(Lachnoloma lehmannii),2n=2x=14=8m (2SAT) +6sm;团扇荠(Berteroa incana),2n=2x=16=16m;扭果花旗杆(Dontostemon elegans),2n=2x=14=6m+8sm;无茎光籽芥(Leiospsra exsca pa),2n=2x=14=8m+6sm;对枝芥(Cithareloma vernum),2n=2x=12=8m+4sm;爪花芥(Oreoioma violaceum),2n=4x=28=28m;棱果糖芥(Erysi mum siliculosum),2n=2x=14=14m;绒毛假蒜芥(Sisymbriopsis mollipila),2n=2x=14=8m+6sm;甘新念珠芥(Neotorularia korolkovi),2n=2x=14=14m;中亚羽裂叶荠(Sophiopsis annua),2n=2x=12=12m;芹叶荠(Smelowskia cal ycina)2n=2x=12=12m.并分析了染色体数目、随体数目和位置、核型公式、核型类型、臂比、相对长度、核型不对称系数等内容,可作为细胞学证据.     

兰州百合和有斑百合的核型研究

【目的】研究兰州百合及有斑百合的染色体核型。【方法】利用染色体常规压片的方法,对兰州百合和有斑百合的染色体数目及核型进行了研究和分析。【结果】兰州百合的核型公式为2n=2x=24=2m+2sm+6st+14t,相对长度为6.35%～12.07%,核型不对称系数为83.25%,染色体相对差异较大。有斑百合的核型公式为2n=2x=24=4m+12st+8t,相对长度为6.11%～12.90%,核型不对称系数为80.11%。【结论】兰州百合的核型类型属于3A型,有斑百合的核型类型为3B型,以有斑百合核型的进化较高,可见不同居群的百合间核型存在差异。     

芒和五节芒的核型研究

分析禾本科芒属(Miscanthus Anderss.)2种植物的核型。结果为:2种植物染色体数目均为38,芒(M.sinensis)的核型为:2n=38=28 m 10 sm;五节芒(M.floridulus)的核型为:2n=38=24 m 14 sm。2个种均无随体染色体出现,核型都属于2B类型。芒和五节芒的核型均为首次报道。     

皱叶酸模染色体数目及核型分析

采用压片法,对长白山地区野生皱叶酸模体细胞染色体计数,对其进行核形态学研究。结果表明:皱叶酸模的染色体数目为2n=60,其中第3对染色体具随体,核型公式为K(2n)=2X=2m(2SAT)+48m+10sm,属"2B"类型,核型不对称系数为59.86%,染色体相对长度系数IRL=1L+9M2+19M1+1S。基于观察结果分析了皱叶酸模染色体对称程度、类型及染色体组成,在进化类型上属于原始类型。     

黑果枸杞的染色体核型分析

对黑果枸杞进行核型分析研究,得出染色体数目为:2n=2x=-24.臂指数为:48;最长染色体/最短染色体为1.31;臂比＞2染色体的比例为0.08;核型不对称系数为57.02;核型分类为2A型染色体.核型公式:2n=24=20m+4sm.