福建花生品种系谱及其性状演变分析

为了给花生新品种选育和引种工作提供依据,分析了福建省建国以来审定（认定、鉴定）的33个花生品种系谱及其产量等性状的演变。结果表明：福建花生育成品种共涉及45个亲本,其中22个来自福建省,24个亲本是育成品种,‘狮头企’、‘粤油92’、‘汕油523’和‘泉花10号’、‘泉花327’是福建花生品种的骨干亲本,品种的亲缘关系主要来自于广东。系统育种是福建1951-1980年主要的育种方法,1991年以来杂交育种成为花生育种的主要方法。随着花生品种的更换,产量水平不断提高,其中百果重、百仁重逐渐提高对花生产量起了重要作用。脂肪含量有随着时间而略有提高的趋势,蛋白质含量变化与之相反。植株高度逐渐降低,耐肥抗倒能力提高,适于密植。总分枝数略有降低,而结果枝数变化不大。     

花生新品种泉花327

泉花327是福建省泉州市农科所以705 -2为母本、汕油523为父本杂交选育而成的花生新品种。2001年通过福建省农作物品种审定委员会审定。产量表现　1997年春参加品系比较试验,荚果产量4519.5kg/hm²,居参试种首位,比高产对照粤油169增产16.8%,比泉花10号增产8.9%。1998~1999年参加福建省春花生新品种区域试验,平均荚果产量3792.0kg/hm²,居参试种首位,比对照粤油551 -116和泉花10号分别增产27.10%和7.21%。2000年省级生产试验,     

抗锈高产种质汕油27在花生育种上的应用

汕油27是汕头市农业科学研究所育成的中抗锈病、高产稳产、适应性广的花生新品种，由该品种衍生的许多品种在不同时期成为中国南方花生产区的当家品种或推广良种。为了了解该优良利质在花生新品种选育中的作用，剖析了以汕油27作为直接或问接亲本选育的后代优良品种的系谱、遗传特性以及与汕油27的遗传关系。结果表明，由汕油27作为直接亲本先后衍生出优良花生新品种5个，     

应用亲缘系数分析江苏花生品种的遗传多样性

为评价花生品种的遗传差异性,本研究应用亲缘系数对江苏审(认)定的28个品种进行遗传多样性分析.结果表明,71.2％品种间组合存在亲缘关系,供试品种亲缘系数(COP)变异范围在0～0.750之间,平均为0.238.同一系列品种间平均亲缘系数并不高,部分品种间亲缘关系较近；不同年代育成品种的亲缘关系均较远,2000年以后品...     

福建新育成花生品种主要性状表现及相关性分析

为了筛选出最适合本地推广应用的花生新品种,对福建省新育成的17个花生品种,采用随机区组排列方法进行试验。结果表明,‘泉花551’平均荚果产量4873.5 kg/hm2,居参试种首位,比对照‘泉花7号’增产15.58%,增产极显著,比对照增产极显著的品种还有‘莆花4号’、‘福花8号’、‘泉花8号’和‘闽花8号’。对各性状与产量进行相关和通径分析的结果表明：各主要农艺性状与产量存在着不同程度的相关,产量与各性状的相关系数由大到小依次为百仁重、百果重、总分枝数、侧枝长、主茎高、出仁率、单株结果数、公斤果数;各性状对产量的直接贡献从大到小依次为：总分枝数、侧枝长、主茎高、百果重、单株结果数、出仁率、公斤果数、百仁重、结果枝数。     

广西主要杂交大豆育成品种系谱分析

对1981~2005年间广西杂交育成的大豆品种及有代表性的杂交育成品系进行了亲本来源分析,并在此基础上,采用共祖先度方法分析了它们之间的亲缘关系。结果表明,这17个大豆品种（系）共涉及25个原始亲本,其中广西地方品种8个,外省品种14个,外国品种3个,平均每个品种含有2.9个原始亲本。大多数亲本只衍生一个品种,衍生品种最多的亲本为“靖西早黄豆”（7个）,其次为“北京豆”（6个）、“平果豆”、“杂交混选”和“矮脚早”均为3个,“青仁乌”和“玉林大豆”均衍生2个品种。杂交方式以单交为主,17个杂交育成品种中,采用单交方式杂交选育的有16个,仅有1个为复合杂交育成。祖先度分析阐明了原始亲本和杂交育成品种之间的亲缘关系远近,可为育种提供参考。     

回交育种分析花生脂肪酸含量的变化

采用亲缘关系甚远的高油酸亲本Sunoliec95R与低油酸亲本汕油162配置杂交组合（F1）,并回交2代（BC1和BC2）,结果表明,在花生回交种中油酸及油酸／亚油酸值均有不同程度的升高,轮回亲本中控油基因已部分转入到回交种中。选育出一批高低油酸、高低O/L值种仁,以期作为花生品质育种选配亲本的参考,为广西丰产种质拓宽与改良提供一定的理论依据。     

花生新品种漓油 995

汕油 188 与桂花 17 经过有性杂交、系谱选育育成的花生新品种漓油 995 综合性状优异,具有中抗青枯病、锈病,抗倒性强、适应范围广、含油量高等优点,适宜在广西区域春秋季种植,2022 年 1 月通过国家非主要农作物品种登记：GPD 花生（2022）450006。     

小麦骨干亲本‘鲁麦14’的育种价值分析

为更加科学地开展小麦理论研究和提高育种成效,对‘鲁麦14’的构思设计与创制思路、突出特点和以‘鲁麦14’为亲本选育出的品种进行了系统分析。从2001年到2018年,中国科学院、中国农科院、中国农业大学和山东、江苏、河北、安徽、河南、山西、陕西、新疆、贵州、天津9省1市的89家科研单位和育种企业,以‘鲁麦14’为亲本直接育成品种39个、间接育成品种92个,这些品种通过9省2市166次审（认）定和36次国家审定。‘鲁麦14’作为新一代骨干亲本,为全国的小麦生产和育种工作做出了突出贡献。     

高海拔粳稻凤稻系列品种系谱分析及农艺性状演变

对凤稻系列品种的系谱进行了分析,对不同年代选育的凤稻品种主要性状进行了比较,结果表明,凤稻系列品种涉及31个祖先亲本,主要源于日本、云南、中国台湾及其他地区引进亲本,从性状演变看凤稻品种产量、品质和株型性状都不断得到改良。凤稻系列品种选育实践证明亲本选择很重要,今后高海拔粳稻育种中还需要广泛收集鉴定种质资源,在以现有凤稻品种作为骨干亲本的基础上不断导入抗性、优质、肥料高效利用等基因以解决生产所需。     

花生新品种汕油21种子纯度SSR标记鉴定体系的建立和应用

为探索花生品种纯度的分子标记鉴定方法,采用SSR标记构建不同花生品种的指纹图谱。结果表明:利用3对SSR标记引物构建20个花生品种的指纹图谱,该图谱可以将汕油21与其它19个花生品种进行区分,这些品种包括汕油162、汕油212、汕油31、汕油33、汕油71、粤油5号、粤油7号、粤油29、粤油32、汕油27、汕油523、粤油9号、粤油13、粤油14、粤油79、粤油114、J11、仲恺花1号和泉608等;以3对SSR引物对汕油21繁育种子60个样品进行种子纯度检测,共有2对标记引物检测到3个杂株样品,该种子批的纯度为95.0%。因此,利用SSR标记构建花生品种指纹图谱并应用于汕油21品种纯度鉴定是可行的。     

两个南方花生主栽品种荚果与叶片基因表达谱分析

利用高密度花生基因表达谱芯片比较遗传背景相似而在产量上存在显著差异的2个南方花生品种粤油7号和汕油523荚果与叶片的基因表达谱。结果表明,汕油523与粤油7号荚果差异表达基因高达1 383个,其中上调表达基因662个,下调表达基因721个。叶片中差异表达基因有647个,其中上调表达基因234个,下调表达基因413个。基因表达差异在10倍以上的上调和下调基因在荚果中分别有52个和105个,而在叶片中只有2个和5个。功能注释结果表明, 差异表达基因集中在细胞内和膜上,而其分子功能主要为结合和催化活性,主要参与代谢、细胞和生物调控等生物过程。在花生荚果和叶片中,还有近一半的差异表达基因的功能未知,表明这2个器官中还有大量的基因尚待发掘。为验证基因芯片数据的可靠性和重复性,选择4个差异表达基因进行实时定量PCR分析,其结果与芯片检测结果吻合。     

Genetic base and diversity in groundnut genotypes

For the last four decades, genetic improvement of groundnut by induced mutation and recombination breeding at the Bhabha Atomic Research Centre, Trombay, Mumbai, India, has led to the isolation of 61 distinct genotypes, of which eight have been released for commercial cultivation. The present study was undertaken to quantify the genetic base and study the diversity through coefficient of parentage and cluster analysis. Eight ancestors have contributed to the entire genetic base, and of these ‘Spanish Improved’, through its induced mutants and mutant derivatives, accounts for 67.7% coefficient of parentage, leading to a narrow genetic base. However, the genotypes used in this study exhibited considerable variability for vegetative, reproductive and agronomic traits. Cluster analysis indicated no relationship between clustering pattern and subspecies among genotypes during rainy or summer seasons. Despite this narrow base, greater diversity could be possible following judicious use of mutation and recombination breeding to bring about genetic improvement.     

高产抗病杂交水稻天优673的选育

为了引起植物遗传性的变异,快速地选育高产抗病优质新品种,开展了航天育种新方法研究。福建省农业科学院水稻研究所利用空间诱变与杂交育种技术相结合的方法,育成的杂交水稻恢复系福恢673,它具有恢复力强,恢复谱广,配合力好等特点。并用恢复系福恢673与不育系天丰A配组育成了三系杂交水稻新组合天优673,多年试验结果表明,该品种具有丰产性突出、抗稻瘟病、品质较优、生育期适中、制种产量高等优点。在福建省2年区试中,平均产量7.09 t/hm2,比对照汕优63增产达5.39%,生产试验平均产量7.56 t/hm2,比对照汕优63增产10.29%,福建省区试稻瘟病室内鉴定2年均表现抗（R）,2010年3月通过福建省农作物品种审定。空间诱变与杂交育种技术相结合的方法可成功育成高产抗病杂交水稻新品种。     

Genetic diversity of hexaploid wheat cultivars estimated by RAPD markers, morphological traits and coefficients of parentage

Estimates of genetic diversity can be based on different types of data. The aim of this research were to study genetic diversity among Croatian wheat cultivars by random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers, morphological traits and pedigree records; to analyse differences between wheat cultivars from two breeding centres; and to evaluate usability of RAPD markers for estimation of genetic diversity among wheat cultivars in comparison with morphological traits and pedigree record data. Studies were conducted on 14 wheat cultivars and breeding lines from two breeding centres in Croatia. For the RAPD analysis 36 primers were screened and the 14 most polymorphic ones yielded 341 polymorphic bands. Twelve morphological traits were used for morphological analysis. Pedigrees were composed of seven generations of ancestors. RAPD markers showed a high level of polymorphism among the cultivars examined and the breeding lines. No significant correlations were observed among the methods tested.     

花生栽培种SSR遗传图谱的构建

花生栽培种品种间分子多态性相对缺乏, 至今未构建出较完整的分子遗传图谱。本研究以粤油13和阜95-5为亲本, 通过杂交构建包含184个F6重组自交系的遗传作图群体。采用652对genomic-SSR引物和392对EST-SSR引物对亲本进行多态性检测, 从中筛选出121对多态性引物, 在亲本中共检测到123个多态性位点。利用作图群体对多态性SSR位点进行遗传连锁分析, 获得包含108个SSR标记(102个genomic-SSR标记和6个EST-SSR标记), 涉及20个连锁群, 总长568 cM, 平均图距为6.45 cM的花生栽培种遗传图谱。与前人构建的花生野生种(A. duranensis × A. stenosperma, AA genome)SSR遗传图谱比较, 初步确定本研究构建的遗传图谱中有11个连锁群与野生种遗传图谱的6个连锁群存在同源关系。     

Genetic diversity and relationships among pea cultivars revealed by RAPDs and AFLPs

In order to obtain an overview of the genetic diversity present within the set of pea cultivars released in Germany, 21 cultivars were analysed at the DNA level by random amplified polymorphic DNAs (RAPDs) and amplified fragment length polymorphisms (AFLPs), as well as for agronomic traits. Yield of grain cultivars ranged from 2.95 to 3.87 t/ha. Based on the screening of 60 RAPD primers and 32 Eco RI + 3/Mse I+3 AFLP primer combinations, 20 RAPD primers and 11 Eco RI + 3/MseI+ 3 primer combinations generating polymorphic and distinct fragments were chosen for estimation of genetic diversity. Twenty RAPD primers amplified a total of 314 scorable bands ranging from about 262 bp to 1996 bp. Of these, 175 fragments (55.7%) were polymorphic. Based on these data, genetic similarity (GS) was estimated between 0.80 (‘Lisa’ vs.‘Grapis’) and 0.94 (‘Bohatyr’ vs. ‘Sponsor’; mean GS = 0.88). Eleven AFLP primer combinations led to the amplification of 949 scorable fragments ranging from 43 to 805 bp and of these, 462 (48.7%) were polymorphic. Genetic similarity based on AFLPs was calculated between 0.85 (‘Lisa’ vs.‘Laser’) and 0.94 (‘Bohatyr’ vs. ‘Sponsor’, mean GS = 0.90). Correlation of genetic similarity estimated on RAPDs and AFLPs was estimated at r = 0.79** using Spearman's rank correlation coefficient and at r = 0.84 by the Mantel test, respectively. UPGMA cluster analysis carried out on these data separately for RAPDs and AFLPs and on the combined data reflected, to some extent, pedigree relationships and cophenetic correlations (r = 0.89 for RAPDs, r = 0.88 for AFLPs, and r = 0.93 RAPDs + AFLPs) indicate a good fit of respective clusters to genetic similarity data. The correlation of cluster analyses to pedigree information and the impact on parental genotype selection is discussed.