杂交水稻制种田灰飞虱的危害与防治

灰飞虱是水稻条纹叶枯病、黑条矮缩病和玉米粗缩病的主要传毒媒介,是影响农业生产上夺取高产丰收的巨大障碍之一。我市自2004年灰飞虱大发生以来,连续几年水稻条纹叶枯病蔓延肆虐,给水稻生产造成了一定的损失,灰飞虱成为植保部门测报和农民防治的重点对象,灰飞虱危害逐渐地被农户所认识,水稻     

灰飞虱抗药性增强 亟宜调整用药配方

<正>近年来,灰飞虱的持续大发生给水稻生产带来了不小的麻烦。江苏省植保站今年5月上中旬普查显示,沿江、丘陵、沿海及沿淮部分地区麦田灰飞虱亩虫量甚至超过去年,列2004年以来第1位或第2位。目前正处于二代灰飞虱孵化期,对水稻生产威胁仍然巨大。为何灰     

江苏省农林厅要求:警惕水稻、玉米病毒病严重发生

<正>自2004年水稻条纹叶枯病暴发以来,由于传毒介体灰飞虱发生数量和带毒率居高不下,每年都存在大流行威胁。2007年起,同为灰飞虱传播的黑条矮缩病发生程度迅速加重,发生区域迅速扩     

利用MR1523/苏御糯F_(2:3)群体定位水稻抗灰飞虱QTL

灰飞虱是我国水稻生产的主要害虫之一,不仅直接取食危害水稻,还是水稻主要病毒病的传播介体,严重制约水稻生产。籼稻品种MR1523对灰飞虱表现较强的排趋性。为发掘抗灰飞虱新基因,本研究利用MR1523与感虫粳稻品种苏御糯构建了一个包含200个家系的F2:3分离群体,进行灰飞虱抗性鉴定。并利用120对均匀分布在水稻12条染色体的多态性SSR标记,构建了全基因组连锁图谱,进行抗灰飞虱QTL定位。结果分别在水稻第2、第5和第6染色体上检测到Qsbph2、Qsbph5a、Qsbph5b和Qsbph6 4个抗灰飞虱QTLs,分别位于分子标记RM526–RM3763、RM17804–RM13、RM574–RM169和RM190–RM510之间,LOD值分别为2.14、3.13、3.23和2.35,贡献率分别为12.0%、14.7%、17.4%和14.1%,各QTL的抗性等位基因效应均来自抗虫亲本MR1523。该结果为后续抗灰飞虱基因的精细定位及通过分子标记辅助选择培育抗灰飞虱水稻新品种奠定了基础。     

江苏省农业科学院发现水稻条纹病毒影响介体灰飞虱后代孵化率的机制

<正>近日,江苏省农科院植保所周益军团队在水稻条纹叶枯病研究方面取得重大进展,该团队研究发现了水稻条纹病毒(RSV)影响介体灰飞虱后代孵化率的机制。灰飞虱传播的水稻条纹叶枯病曾对江苏水稻生产造成严重危害。该团队通过遗传杂交,发现灰飞虱后代的带毒情况取决于亲代雌虫是否带毒,病毒对灰飞虱后代孵化率产生不利影响。研究证实RSV可在灰飞虱卵内复制积累,     

灰飞虱胁迫下水稻防卫相关基因的表达

灰飞虱是我国水稻生产上的一种重要害虫。运用荧光定量PCR方法及特异性引物,对不同时间(12、24、36、48和72 h)灰飞虱胁迫下抗虫和感虫水稻品种中主要防卫途径的相关基因进行转录水平上定量分析。灰飞虱取食后,与水杨酸合成途径相关的基因PAL、NPR1、EDS1和PAD4在抗灰飞虱品种Mudgo中的表达水平均高于在感虫水稻Kittake中。接虫12 h后,PAL基因表达量达到未接虫时的6.914倍;在Mudgo中,PAL基因相对表达量上升更快,在24、48和72 h分别是Kittake中的42.848、70.743和69.193倍。NPR1基因在灰飞虱为害12、36和72 h后,在Mudgo中的表达量分别是Kittake中的4.690、6.231和4.112倍。与茉莉酸合成相关的基因LOX和AOS2,在灰飞虱为害36 h后,在Kittake中的表达水平显著高于Mudgo中。乙烯信号途径中的受体基因EIN2在Kittake中的表达量也高于Mudgo中。结果表明,灰飞虱取食激活了抗虫水稻Mudgo中依赖水杨酸介导的抗性途径,同时诱导感虫水稻Kittake产生了依赖茉莉酸/乙烯途径的防卫反应,PAL和NPR1基因的表达在调节Mudgo抗灰飞虱中具有重要作用。     

水稻条纹叶枯病发生规律初探

文章通过研究不同栽培方式下灰飞虱发生数量及其与水稻条纹叶枯病的发生关系、不同水稻品种间条纹叶枯病田间自然消长规律.结果表明不同水稻品种间条纹叶枯病发病程度差异明显;而灰飞虱发生数量与条纹叶枯病的发生程度呈正相关而推迟播期、推广轻简栽培方式有利减轻前期水稻条纹叶枯病的病情.     

抓紧防治水稻条纹叶枯病

<正>近些年,在中国水稻上发生了一种严重病害——条纹叶枯病。条纹叶枯病是由灰飞虱传播的病毒病,该病具有间歇性暴发的特性,主要是看灰飞虱群体的带毒率,经过一定时期积累,灰飞虱一旦形成较强的带毒群体,就会引发几年的病害流行期。近年又处在该病的流行期,如不防治可能造成30%~50%的损失,甚至绝收毁种,现在又到了防治该病的关键时期。     

太湖稻区水稻条纹叶枯病暴发原因及控制技术

水稻条纹叶枯病是太湖稻区水稻生产上新上升的重大病害,由媒介灰飞虱传毒产生.2004年麦田越冬代灰飞虱达123万头/hm2,比去年同期增加10～20倍,带毒率30.2%,同比增加5.5个百分点,5月底小麦田1代灰飞虱高达1500万～3000万头/hm2,比常年猛增150～200倍,水稻产量损失10%左右;在前中期不施药区内,香粳14等8个主栽品种产量损失率为21.11%～39.68%;春江06等9个具特异抗性的品种(系)产量损失率为0～5.16%,损失率比前者减少94.08%.采用优质、高产的抗性品种,加强虫情预、测报,推广治虫控病的综合防治技术,能经济有效地控制水稻条纹叶枯病的危害.     

水稻秧苗期、玉米苗期灰飞虱防治技术

<正>根据今年江苏南通市通州区麦田灰飞虱发生量、越冬代带毒率以及水稻品种布局等综合因素分析,由灰飞虱传毒引发的条纹叶枯病呈偏轻发生,黑条矮缩病有潜在流行风险,对水稻安全生产将构成威胁。一、一代灰飞虱发生实况麦田灰飞虱发生量较往年有所下降。5月中旬调查,全区麦田灰飞虱加权平均亩虫量为8.46万头,列2005年以来同期水平的第8位。5月下旬调查,全区麦田灰飞虱加权平均亩     

江苏水稻条纹叶枯病发生将重于去年

根据5月上旬麦田一代灰飞虱虫量基数、越冬代灰飞虱带毒率以及水稻感病品种种植比例等因素综合分析，预计今年全省水稻条纹叶枯病将大流行，流行程度将超过去年。[第一段]     

天津稻区水稻条纹叶枯病发生动态与综合防治

2001~2006年对天津地区水稻条纹叶枯病的上升原因及灰飞虱发生动态进行了调查研究,并对水稻条纹叶枯病的综合防治进行了探讨。研究表明,冬季出现暖冬,春季和秋季雨水偏少,灰飞虱越冬基数增加,春季繁殖系数增大,虫口密度逐年上升是水稻条纹叶枯病上升的主要原因。通过选用抗病品种,调整播种期和插秧期,结合药剂防治,可控制病害的发生程度     

水稻"褐壳"现象发生原因与防治对策研究

在江苏省生产上主推水稻品种进行不同穗肥用量、抽穗期化学防治、不同收获时期、灌装时期的灰飞虱对水稻"褐壳"的影响试验,结果表明:氮肥投入过大,会增加稻谷揭壳,颜色发暗,降低氮肥用量,适当增加磷、钾肥用量,将会有所改善;穗期要适当减少用药次数和用量;注意提早播栽期,争取适时收获,稻谷揭壳都会有所减少;其次水稻灌浆期的灰飞虱侵染也易形成黑壳。     

山东省印发2013年灰飞虱及其传播的病毒病防控预案

<正>山东省植保总站近期印发《山东省2013年灰飞虱及其传播的病毒病防控预案》,要求各地因地制宜切实做好灰飞虱及其传播的病毒病防控工作,确保玉米、水稻等主要粮食作物安全生产。根据灰飞虱越冬基数、气象条件等因素综合分析,山东省植保总站预计今年全省灰飞虱为中等发生,鲁西南、鲁中、鲁南偏重发生;玉米粗缩病在晚播春玉米及早播夏玉米田中等发生,套播玉米发生较重,直播玉米偏轻发生;水稻黑条矮缩     

水稻条纹病毒和介体灰飞虱抗性的QTL分析

水稻品种Kasalath高抗条纹病毒和介体灰飞虱。为剖析不同抗性类型基因之间的关系，利用回交重组自交系群体Nipponbare/Kasalath//Nipponbare分析了对条纹病毒和介体灰飞虱抗性的数量性状基因座。结果在第11染色体S2260–G257标记区间检测到1个与条纹病毒抗性相关的QTL（qSTV11），LOD值为9.2, 贡献率为35.79%；在第3染色体R1618–C595 和R2170–C1135标记区间各检测到1个与介体灰飞虱抗性相关的QTL (qSBPH3-a, qSBPH3-b)，LOD值和贡献率分别为3.12和2.96, 11.69% 和11.36%,表明条纹病毒和介体灰飞虱抗性由不同基因所控制,而且两者之间不相关。此外，还分别检测到两对与条纹病毒和介体灰飞虱抗性相关的上位性QTL，暗示水稻对条纹病毒和介体灰飞虱的抗性受主效和上位性QTL的共同影响。进一步分析发现SSR标记BJ11-8与qSTV11紧密连锁, 为分子标记辅助选择高抗条纹叶枯病水稻品种提供了基础。     

麦田灰飞虱虫量超高 江苏水稻条纹叶枯病发生将重于去年

<正>根据5月上旬麦田一代灰飞虱虫量基数、越冬代灰飞虱带毒率以及水稻感病品种种植比例等因素综合分析,预计今年全省水稻条纹叶枯病将大流行,流行程度将超过去年。     

淮北中稻区水稻条纹叶枯病发生特点与对策

由于灰飞虱带毒累积和暖冬气候的影响，水稻条纹叶枯病逐年加重并迅速上升为稻田主要病害；田块之间的发病轻重取决于灰飞虱传毒机会和植株抵抗力；采取“治虫防病”为主、“钝化病毒”为辅的综合防治措施可以有效地控制病害。     

灰飞虱来源的水稻条纹病毒病害特异性蛋白基因遗传多样性

对来自江苏、云南、山东、河北等地灰飞虱来源的21个水稻条纹病毒分离物的病害特异性蛋白(sp)基因进行了遗传多样性分析研究。序列测定表明,所有分离物的sp基因大小相同,均由537个核苷酸组成,编码178个氨基酸和1个终止密码子。采用DNAStar软件进行分析,21个RSV分离物核苷酸和推导的编码蛋白氨基酸序列同源性分别为96.1%~100%和95.5%~100%。与已报道水稻来源的27个RSV分离物一起进行序列同源性比较和系统进化树分析,结果表明,RSV-sp基因核苷酸序列变异相对较大,除灰飞虱来源的或者云南来源的分离物相对独立成组外无明显的规律性。从功能上分析,其遗传多样性首先与寄主相关,从寄主角度可以划分为灰飞虱和水稻两个寄主群;其次与地缘相关,在灰飞虱寄主群中可以分成中国云南及云南以外的两个地理亚群,在水稻寄主群中可以划分为中国云南和云南以外的多个地理亚群。     

杂交水稻黑条矮缩病发生为害损失与防治指标研究

根据1998-2003年杂交水稻黑条矮缩病发生为害损失与防治指标研究,测定了杂交水稻不同组合、不同生育期的发病率,以及秧苗期与大田期的侵染机率,分析了杂交水稻黑条矮缩病前后作发病率关系：M=1.6822m+0.1049,以及株发病率(M%)与产量损失率(Y%)的关系：Y=0.9776M-0.1935;阐述了灰飞虱不同虫量(X)与发病率和产量损失率(Y%)的关系：秧苗期为Y1=12.1841X1-1.0784 , 大田前期为Y2=4.5159X2-0.4620。在拟定经济允许损失水平的基础上,提出杂交水稻秧苗2-5叶期和大田初期为防治适期,并制定杂交水稻黑条矮缩病的策略性防治指标为前作穗期防治的黑条矮缩病株发病率1.0%,制定秧苗期防治指标为带毒灰飞虱0.15只/0.11m2、大田初期防治指标为带毒灰飞虱4000只/667m2(百丛带毒灰飞虱20只)。经应用验证,与实际基本吻合。     

灰飞虱抗药性研究进展与防控药剂的选择

<正>灰飞虱是水稻的重要害虫之一,其不仅刺吸取食水稻小麦、玉米及高粱等作物,更重要的是传播水稻条纹叶枯病、水稻黑条矮缩病、小麦丛矮病、玉米粗缩病等病毒病害,并且传毒造成的病毒病为害远大于直接造成的为害损失。由于至今没有理想的防治病毒病的药剂,防治灰飞虱成为有效控制病毒病的最有效手段。灰飞虱一直以来主要采用化学农药进行防治,但化学农药的长期、大量、不合理使用