GMP(GHP)/SSOP GMP(Good Manufacturing Practice) GHP(Good Hygiene Procedure)

GMP在美国食品工业中特指CFR21.Part106.110.113.114.129.416等一系列联邦法规。该法规做为食品、生产、包装、贮藏卫生品质管理体制的技术基础,具有法律上的强制性,并用本法规来定义某种食品是否符合美国联邦食品、药品及化妆品法和公共卫生服务法。GMPPart110.为基本指导性文件,它包括了对食品生产、加工、包装、贮存企业的厂房,建设物与设施加工设备用具,人员的卫生要求、培训、仓贮与分销,以及环境与设备的卫生管理,加工过程的控制管理都做了详细的规定。我国的《食品卫生法》、《出口食品厂、库卫生要求》以及水产、罐头等九大类…     

兽药GHP的核心要点（一）

兽药GHP对于兽用生物制品生产企业的要求是：所生产出的兽用生物制品达到安全、纯净、有效、均一、稳定。对于企业来说，质量就是生命，所以，实施GHP认证是任何一家兽药生产企业今后能够继续生存与发展的基础。     

GMP演义（简洁版）

经过20年左右的发展．兽药生产、销售已经成为一个近200亿元的产业。虽然现阶段存在多方面的问题．但农业部近两年大刀阔斧的改革措施．使规范生产行为和市场行为、提高产业层级成为必然．生产企业实施的GMP认证就是其中最主要的措施之一。GMP对各拟改造的企业提出了较高的投资要求：按一般的估计．生物制剂车间的投资规模在3000万～5000万元．针剂车间的投资规模在300万～500万元．口服或外用药车间的投资规模为150万元。这种要求不仅对2005年底前的市场格局关系重大．而且会对2005年后的1～2年打下其深深的烙印。     

兽药GMP合格企业目录（1）

企业名称检查验收范围证书编号状态有效期黄石农人药业有限公司粉剂/散剂/预混剂、杀虫剂(固体、液体)、消毒剂(固体、液体)(2006)兽药GMP证字457号改扩建5年沈阳维隆动物药业有限公司小容量注射剂、粉剂/散剂、消毒剂(液体)(2006)兽药GMP证字458号改扩建5年四川汪氏动物保健有