SPSS正交设计在漳州水仙组织培养中的应用

以漳州水仙为材料,采用SPSS正交设计研究了2,4-D、6-BA和KT对漳州水仙褐化率、愈伤诱导率、小球茎诱导率、生根率等的影响。结果表明,2,4-D对水仙的小球茎诱导效果最显著,6-BA和KT对水仙小球茎诱导效果不明显,漳州水仙外层鳞茎最佳诱导培养基为MS+0.2mg/L 6-BA+0.5mg/L 2,4-D+0.1mg/L KT,漳州水仙中层鳞茎最佳诱导培养基为MS+0.5mg/L2,4-D+0.1mg/L KT。     

崇明水仙鳞茎的组织培养研究

以崇明水仙鳞茎为外植体进行试管种球的诱导,对其组织培养中消毒条件、植物激素、生根移栽技术等影响因子进行研究。结果表明:诱导培养的最佳培养基为MS+6-BA 5mg/L+NAA 1mg/L,诱导率为100%;增殖培养的适宜培养基是MS+6-BA 1mg/L+NAA 1mg/L+2,4-D 0.1mg/L+IBA 0.5mg/L,增殖系数达3.43;小鳞茎经壮苗培养20d后移栽到珍珠岩基质中即可生根成活,移栽成活率达90.5%。     

紫叶酢浆草鳞茎愈伤离体培养研究

研究了紫叶酢浆草鳞茎的初始培养、增殖及生根壮苗的培养影响因子。结果表明:紫叶酢浆草鳞茎的初始培养基MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L,有利于鳞茎诱导,诱导率86%;MS+6-BA4.00mg/L为紫叶酢浆草增殖的最佳培养基,增殖系数达4.50;MS+NAA2.50mg/L+IBA0.5mg/L,适宜诱导生根获得再生植株。     

紫娇花花蕾离体培养及再生体系的建立

以花蕾为外植体,首次建立了紫娇花离体再生体系。结果表明:用0.1%的HgCl2处理紫娇花花蕾10 min是较好的灭菌处理方式,污染率可控制在8.33%;而成活率相对较高,为33.33%。紫娇花花蕾在MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 3 mg/L的诱导培养基中可形成再分化能力强的、疏松、淡黄的高质量愈伤组织,且诱导率为50.79%。适宜浓度6-BA和NAA的配比是紫娇花愈伤组织形成小鳞茎的关键,在MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上,小鳞球分化率达到98.2%,同时形成的小鳞球能较快的增殖。紫娇花试管苗适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L,生根率可达100%,且紫娇花组培苗移栽1个月后成活率可达到95%以上。     

盆栽春石斛兰组培快繁技术研究

以盆栽春石斛兰的侧芽为材料,研究其组培快繁技术,筛选出适合诱导、增殖、分化、生根最佳培养基,旨在为春石斛兰种苗生产奠定技术基础。结果表明:选取含2~4假鳞茎节新生侧芽,采用0.1%Hg Cl2溶液2次消毒的方法,有利于降低外植体污染率,提高成活率。不定芽诱导以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养效果最好,培养时间60 d最高诱导率达162%;类原球茎诱导以KC改+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L附加10%椰乳、0.1%水解酪蛋白效果最好,培养60 d最高诱导率达96%;采用KC改+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L增殖和空白培养交替方式培养,可获得高增殖率、幼苗分化率;以MS改+IBA 0.05 mg/L附加10%香蕉汁培养35 d,最高生根率96%,生根数5.8条。     

中国石蒜的组织培养和快速繁殖

以中国石蒜的种胚为外植体,进行了组织培养与快速繁殖技术的研究.结果表明:种子表面消毒以75％酒精预处理30 s,再用0.1％ HgCl2浸泡15 min效果最好;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L;芽分化诱导最佳增殖培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;小鳞茎生长最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 3.0 mg/L;在理想的根分化培养基MS+NAA 1.0 mg/L上,生根率达到81％.练苗后,移入营养土与珍珠岩(1:1)的基质中,移栽成活率达到78％.     

两个百合品种鳞茎诱导正交试验

以麝香百合(Lilium longiflorum)、香水百合(Lilium Casa Blanca)为试材,以MS为基本培养基,分别选取NAA浓度梯度0.1、0.2、0.5mg/L,6-BA浓度梯度0.5、1、2mg/L,附加蔗糖浓度2%、3%、4%,用正交试验的方法,研究鳞茎诱导激素最佳浓度配比。结果表明:MS+NAA0.2mg/L+6-BA1mg/L+蔗糖4%组合对麝香百合鳞茎诱导最好;MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖3%组合对香水百合鳞茎诱导最有效。所选激素浓度水平之间有显著差异,各处理间均无显著差异。     

黄花马蹄莲离体快繁技术研究

以黄花马蹄莲的球茎和叶片为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA、NAA和IBA)诱导丛生芽及再生体系建立。结果表明:采用75%的酒精浸泡20s,再用0.1%HgCl2球茎浸泡8min、叶片4～6min的灭菌方法最为有效,诱导球茎分化最适培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导叶分化最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖最适培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g+琼脂7.0g,在1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L上生根质量好,在珍珠岩:蛭石:草炭土:河沙(2:2:4:1)基质上,移栽成活率高,可达97%。     

野生毛百合与松叶百合组培快繁技术研究

以毛百合与松叶百合不同部位的鳞片为外植体,研究了不同消毒方式、不同激素组合和不同部位鳞片对毛百合和松叶百合不定芽诱导和增殖的影响.结果表明:毛百合用75％酒精30 s+30％ 84消毒液15 min消毒效果最好;鳞茎的最佳诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;最佳不定芽增殖培养基MS+0.3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA.松叶百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;芽的增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L 2,4-D.外植体取样部位以鳞茎中层鳞片的基部较好.     

网纹草丛芽诱导与组培快繁体系的建立

以网纹草"小火焰"、"白天使"2个品种的茎尖和茎段为外植体,研究了不同消毒时间、不同碳源、不同配比的生长调节剂对网纹草丛芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:外植体灭菌15min时污染率最低,"小火焰"、"白天使"茎段污染率分别为16.7%和13.3%。"白天使"品种最佳丛芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。"小火焰"品种最佳丛芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,继代培养基中将蔗糖换成白砂糖效果更佳。2个品种的生根培养基均以1/2MS+IBA 0.1mg/L效果较好。