红麻鲜皮加菌脱胶过程中有机物动态变化规律

利用红麻专用脱胶菌Ｔ１１６３分别在振荡和静置条件下，对红麻鲜皮进行了脱胶试验，测定了发酵液中的活菌量、ＰＨ值、挥发酸、ＣＯＤ、还原糖、胞外可溶蛋白及脱落物量和总残渣量等指标。结果表明，在振荡条件下，５４小时内完成红麻鲜皮脱胶；微生物在０～１２小时旺盛繁殖；ＰＨ值为６．５～７．５；挥发酸峰值为２３６ｍｇ／ｌ，ＣＯＤ在６小时出现峰值，为９５８ｍｇ／ｌ；还原糖在０～２４小时迅速下降。在静置条件下，４８小     

红麻干皮加菌振荡脱胶过程中发酵液成份的变化规律

本文利用红麻专用脱胶菌T1163在振荡条件下，对红麻干皮进行脱胶试验。测定了干麻脱落物量及发酵液中pH值、活菌量、总残渣量、COD、还原糖、挥发酸7项指标。结果表明，在振荡条件下，36小时内完成红麻干皮脱胶；脱落物量、总残渣量在脱胶完成后分别达到麻重23．17％、3．17％；pH值呈碱性，在脱胶完成时最高；微生物在0～12小时旺盛繁殖；COD在12小时出现峰值；还原糖在36小时达到最高值，其值为979mg／l；挥发酸变化规律类似于“U形”。     

红麻干皮加菌脱胶过程中静止发酵液成份分析

本文对红麻干皮加菌脱胶过程中静止发酵液的成份进行了分析测定。结果表明，脱落物和总残渣随着发酵时间的延长不断增加，其增加幅度随脱胶的进程而逐渐降低；ｐＨ值在脱胶前期慰藉降低，随后基本稳定，脱胶完成后回升；ＣＯＤ，微生物活菌量，可溶性糖和挥发酸在脱胶前期迅速增加，后期下降。     

红麻鲜茎加菌脱胶过程中有机物动态变化规律

利用红麻专用脱胶菌T1163分别在振荡和静置条件下,对红麻鲜茎进行了脱胶试验,测定了发酵液中的活菌量、pH值、挥发酸、COD、还原糖、胞外可溶蛋白及脱落物和总残渣量等指标.结果表明,在振荡条件下,84小时完成红麻鲜茎脱胶;pH值为6.80～7.45;挥发酸和可溶蛋白含量较低,其峰值分别为148mg/l和53mg/l.在静置条件下,72小时完成红麻鲜茎脱胶;pH值为6.20～6.80;挥发酸随脱胶的进程而不断增加,脱胶完成时下降,峰值635mg/l;胞外可溶蛋白变化趋势呈"M"型.两种发酵体系中,脱落物和总残渣量均随脱胶时间延长而呈不断增加趋势,脱胶完成时,其去除率均达11%左右;微生物均在2-6小时迅速旺盛繁殖;COD和还原糖均呈"M"型趋势.     

红麻鲜茎加菌脱胶过程中有机物动态变化规律

利用红麻专用脱胶菌T1163 分别在振荡和静置条件下 ,对红麻鲜茎进行了脱胶试验 ,测定了发酵液中的活菌量、pH值、挥发酸、COD、还原糖、胞外可溶蛋白及脱落物和总残渣量等指标。结果表明 ,在振荡条件下 ,84小时完成红麻鲜茎脱胶 ;pH值为 6 .80～ 7.45 ;挥发酸和可溶蛋白含量较低 ,其峰值分别为 1 48mg/l和 5 3mg/l。在静置条件下 ,72小时完成红麻鲜茎脱胶 ;pH值为 6 .2 0～ 6 .80 ;挥发酸随脱胶的进程而不断增加 ,脱胶完成时下降 ,峰值 6 35mg/l;胞外可溶蛋白变化趋势呈“M”型。两种发酵体系中 ,脱落物和总残渣量均随脱胶时间延长而呈不断增加趋势 ,脱胶完成时 ,其去除率均达 1 1 %左右 ;微生物均在 2— 6小时迅速旺盛繁殖 ;COD和还原糖均呈“M”型趋势。     

红麻鲜皮加菌脱胶过程中有机物动态变化规律

利用红麻专用脱胶菌T1163 分别在振荡和静置条件下,对红麻鲜皮进行了脱胶试验,测定了发酵液中的活菌量、pH 值、挥发酸、COD、还原糖、胞外可溶蛋白及脱落物量和总残渣量等指标。结果表明,在振荡条件下,54h 内完成红麻鲜皮脱胶;微生物在0～12h 旺盛繁殖;pH 值为6.5 ～7 .5;挥发酸峰值为236mg/l;COD在6h 出现峰值,为958mg/l;还原糖在0～24h 迅速下降。在静置条件下,48h 内完成红麻鲜皮脱胶;T1163 活菌量在6h 左右出现一个“低谷”;pH 值为5.0 ～6.0 ;挥发酸峰值为1920mg/l,COD和还有糖分别在12h 和6h 左右出现峰值。两种发酵体系中,脱落物和总残渣量均随着脱胶时间延长而增加,至完成脱胶时分别占麻重的18.51% ～20.05% 和4.1% ～5.52% ;可溶性蛋白质变化规律均类似于“M”型。     

红麻天然水浸脱胶过程中微生物群体、COD和pH值测定

本文对红麻天然水浸脱胶过程中微生物群体、ＣＯＤ和ｐＨ值进行了测定。结果表明，细菌数量在沤麻后第一天内迅速增加，随后增加速度减缓；红麻天然水浸脱胶过程中起主要脱胶作用的是厌氧菌；ＣＯＤ在脱胶前期迅速增加，后期下降；ｐＨ值的变化呈“Ｕ”形；发酵液中ＣＯＤ增加和ｐＨ值下降可能是沤麻造成环境污染的根源。     

红麻干皮加菌脱胶过程中静止发酵液成份分析

本文对红麻子皮加菌脱胶过程中静止发酵液的成份进行了分析测定。结果表明，脱落物和总残渣随着发酵时间的延长不断增加，其增加幅度随脱胶的进程而逐渐降低；pH值在脱胶前期迅速降低，随后基本稳定，脱胶完成后回升；COD、微生物活菌量、可溶性糖和挥发酸在脱胶前期迅速增加，后期下降。     

红麻天然水浸脱胶过程中微生物群体,COD和PH值测定

本文对红麻天然水浸 过程中微生物群体、ＣＯＤ和ＰＨ值进行了测定。结果表明，细菌数量在沤麻第一天的内迅速增加，随后增加速度减缓；红麻天然水浸脱胶过程中起主要脱胶作用的是厌氧菌；（ＣＯＤ在脱胶前期迅速增加，后期下降；ＰＨ值的变化呈“Ｕ”形，发酵液中ＣＯＤ增中和ＰＨ值下降可能是沤麻造成环境污染的根源。     

亚麻快速生物脱胶技术研究Ⅱ.亚麻快速生物脱胶过程中发酵液成分变化规律

在实验室条件下,利用亚麻脱胶菌Ym68′,对亚麻原茎进行快速脱胶试验,定期测定了发酵液中的各项指标.结果表明,在水浸振荡体系中,接种后发酵10h-12h,脱胶菌的活菌量、挥发酸、COD和残渣增量等均达到最高值,pH值降到最低,其值分别为5.13×10 9cfu/ml、133mg/l、2870 mg/l和453mg和5.91.还原糖和蛋白质的变化在整个脱胶过程中略呈"M"型.     

苎麻厌氧菌脱胶研究──Ⅱ．脱胶条件试验

本着从工厂生产实际出发，降低成本的原则，对筛选到的优良厌氧脱胶菌株进行了①最佳Ｃ源，Ｎ源试验；②脱胶接种量试验；③菌株对数生长期测定；④菌种的扩大培养试验；⑤扩大脱胶试验；⑥生物－化学联合脱胶试验及脱胶麻纤维强度测定。研究结果表明：厌氧脱胶菌株在以麸皮（或淀粉）作Ｃ源，以（ＮＨ４）２ＳＯ４作Ｎ源时，脱胶酶活达最高。脱胶时采用１％的接种量与采用２０％的接种量其脱胶酶活没有差别。试验菌株的对数生长期均在２０—３２小时之间．以５Ｌ／ｍｉｎ的Ｎ２气流量通气培养４５小时的菌液，用于５ｋｇ水平浸麻脱胶总残胶在１４—１７％。１ｋｇ水平生物脱胶麻经５ｇ／ＬＮａＯＨ，１ｋｇ／ｃｍ２压力蒸煮２小时后，其总残胶为０．２—１．４％。５ｋｇ水平生物脱胶麻经５ｇ／ＬＮａＯＨ＋２ｇ／Ｌ三聚磷酸钠，１ｋｇ／ｃｍ２压力蒸煮２小时后，总残胶降至１．５％以下。生物－化学脱胶麻的纤维强度不比纯化学脱胶麻低。     

黄麻和红麻微生物脱胶研究 Ⅰ多粘芽孢杆菌（Bacillus polymyxa）T1163的分离、鉴定和脱胶试验

从红麻田土壤中分离到一株多粘芽孢杆菌(Bacillus polymyxa)T1163，这株菌可在36小时内使红麻脱胶，96小时内基本脱掉黄麻胶质。系统研究了这株菌的适宜培养条件，并采用湿润发酵方式进行了红麻接种T1163菌的小型脱胶试验。结果表明，在有杂菌干扰下，脱胶红麻干皮只需3天时间，比传统的天然脱胶法缩短7天以上，并大大减少纤维损失，使精洗率提高5．7％。文中还就T1163的分类、培养及发酵条件和湿润加菌脱胶法的经济、生态效益等问题进行了讨论。     

红麻微生物发酵过程中胶胶酶的特性研究

采用一株多粘芽孢杆菌对红麻博士、鲜皮和鲜茎3种材料在振荡、静置2种发酵体系中脱胶酶的活性变化和作用特性进行了研究，结果表明：（1）同一材料在发酵对应时段，振荡系的酶活均较静置系的高，在干皮和鲜皮脱胶过程中，果胶酶活的峰值出现较半纤维素酶活的早，鲜茎则相反，峰值过后酶活变化幅度较小；（2）混合酶系中果胶和半纤维素酶作用的最适温度均为50℃，最适pH分别为8.0，4.4；（3）用豆饼粉培养基静置培养24h的粗酶液接种4.0mL可在30h内完成干皮脱胶。     

PLTPA对油菜幼苗生理生化特性及抗寒力的影响

用植物低温保护剂（ＰＬＴＰＡ）喷施油菜幼苗，使ＳＯＤ、ＰＯＤ、ＣＡＴ活性升高，ＭＤＡ含量降低，Ｐｒｏ、可溶性总糖、叶绿素含量增加，根和叶的ＴＴＣ还原率同步增大，电导率同步降低．     

甜菜施用氯化钾对产量和含糖的影响

通过３年田间试验，探讨了甜菜施用氯化钾的效果。结果表明：ＫＣｌ对甜菜增产效果稳定，在黑钙土和淡黑钙土区均表现较高的增产效果，其最高增产量分别为８．２％和１２．８％；ＫＣｌ对甜菜的增糖效果因土壤类型而异，在黑钙土区可增糖０．２２～０．３８度，但在淡黑钙区则表现出减糖效果；喷施ＫＣｌ并不增加甜菜Ｃｌ－含量，但可促进Ｎ、Ｐ、Ｋ的吸收；ＫＣｌ不但与Ｋ２ＳＯ４一样对土壤ｐＨ值无不良影响，而且在增产、增糖效果上表现出较优的趋势。     

江西特异苎麻种质资源生理生化特性研究

于１９９６年－１９９７年研究了黄壳铜、细叶青等６个特异苎麻种质的１７项生理生化指标,其中净光合强度、水分自然饱和亏、可溶性糖、ＰＯＤ、ＣＡＴ、ＮＲ和Ｐｒｏ的变异系数达２２．４－３１．８％,尤以光合、电导率、ＰＯＤ、ＮＲ和Ｐｒｏ等与原麻或总干物量与有较强相关性,可作为苎麻种质生理生化优质的研究的重点内容：电导率的日变化呈交陡的单峰曲线;光合、电导率和Ｐｒｏ等指标随生育期变化较大,因此应注意测定时间和     

苎麻高效脱效菌株T85—260培养技术研究

本文对近期选育出的苎麻高效脱胶菌株Ｔ８５－２６０的培养技术进行了系统的研究。结果表明，葡萄糖营养琼脂斜面１４小时即长成丰满菌苔。该菌株适宜生长ｐＨ为６．０￣８．０，最适生长ｐＨ６．５￣７．０，ｐＨ≥９．０或≤５．０时，活菌量仍有少许增加；最适生长温度为３７℃，最高生长温度在４０￣４２℃。液态培养采用面粉无机盐培养基，适量通气培养６￣７小时即可获得满意的效果。     

苎麻脱胶菌种的特性研究

本文对苎麻脱胶菌种的分布、生长、营养和脱胶特性进行了研究。结果表明，苎麻脱胶菌广泛分布于７省２８县（市）的１０类苗样中，从５００多株脱胶菌中筛选出一株高效脱胶菌（编号为Ｔ８５—２６０），它可在８小时内完成苎麻脱胶；Ｔ８５—２６０的生长速度快，接种后１０小时的活菌数即达顶峰；对苎麻胶质中较难被碱溶解出的甘露糖、半乳糖和葡萄糖的发酵速度快，因而在脱胶过程中定向破坏苎麻胶质主体结构，使之易于用稀碱除去，表现出生物脱胶的高效性。     

南方亚麻微生物脱胶技术研究：2.麻茎特性对亚麻脱胶的影响

在天然水体条件下，对亚麻不同株龄、粗细、部位、含水量及霉变程度的麻茎进行了脱胶试验。结果表明：麻茎越老熟、越粗者，脱胶越难，反之，脱胶速度越快；鲜茎经刹青处理后，脱胶速度较快，其完成脱胶的时间分别较鲜茎、干茎缩短６ｈ和１２ｈ；麻茎发生霉变后，脱胶速度明显变慢，整株霉变的脱胶时间长达８２ｈ，较未霉变的延长２８ｈ，且纤维质量变劣。     

花生叶片中两种活性氧清除酶对磷肥的反应

研究了中肥条件下基施Ｐ２Ｏ５（０、１２０、２４０、３６０ｋｇ／ｈｍ ２）对花生主茎第１２ 片叶展开后不同天数的ＣＡＴ（过氧化氢酶）活性、ＳＯＤ（超氧化物歧化酶）活性的影响，结果表明花生展开后不同天数的叶片ＣＡＴ 活性随施磷量的增加呈现先升高后降低的趋势，以每公顷施用１２０ｋｇＰ２Ｏ５ 时ＣＡＴ 活性最高；ＳＯＤ活性随施磷量的增加呈现逐渐升高的趋势。