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毒死蜱-聚乳酸微球的制备及其性能评价 总被引:2,自引:5,他引:2
以毒死蜱为芯材,以生物可降解材料聚乳酸(PLA)为载体(壁材),采用溶剂挥发法制备了毒死蜱缓释微球,考察了芯壁材质量比及聚乳酸浓度对微球质量的影响。结果表明:当聚乳酸浓度增加时,载药量和包封率、粒径均随之增加;当芯壁材质量比减小(由1∶2减小至1∶5)时,微球粒 径、载药量也逐渐减小;包封率在芯壁材质量比为1∶3和1∶4时分别为89.88%±1.67%和90.55%±1.86%;当芯壁材质量比小于1∶2时,微球呈光滑完整的球形。差示扫描量热检测分析证明,毒死蜱和聚乳酸能够有机地结合为一体。表明合适的芯壁材比例和聚乳酸浓度有利于提高制备微球的质量。 相似文献
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阿维菌素脲醛树脂微胶囊的制备及其缓释性能 总被引:6,自引:2,他引:6
以脲醛树脂为囊壁材料,采用原位聚合法制备了阿维菌素微胶囊。探讨了甲醛-尿素摩尔比(F/U)、溶剂、分散剂、消泡剂对微胶囊形态和粒径分布的影响,测定了阿维菌素微胶囊的释放特性。结果表明:当甲醛-尿素摩尔比为1.75,甲苯∶ 氯苯=3∶ 4为溶剂,分散剂亚甲基二萘磺酸钠质 量分数为1.5%,有机硅消泡剂X-10C质量分数为0.7%时,能够制备出形态良好、平均粒径4.07 μm、 包封率 98.89%,贮存稳定性良好的阿维菌素微胶囊;红外图谱分析表明,阿维菌素被包封于脲醛树脂囊壁内;释放规律符合一级动力学方程,阿维菌素微胶囊的t50是阿维菌素原药的3.4倍,说明阿维菌素微胶囊具有较好的缓释性能。 相似文献
3.
苹果蠹蛾性信息素微胶囊的制备及其缓释效果试验 总被引:1,自引:0,他引:1
为延长苹果蠹蛾性信息素在野外的缓释时间并提高其药效,研究了壁材、壁材芯材比、剪切速度、均质压力等条件对制备微胶囊乳液的粒度分布和包覆率的影响,并在室内不同温度下测定其缓释效果,以确定适宜的制备工艺。结果表明,微胶囊乳液的最佳配方为:壁材为辛烯基琥珀酸淀粉钠∶麦芽糊精∶β-环糊精=15∶3∶2,壁材与芯材比例为10∶1,剪切速度为10 000 r/min,剪切时间2 min,高压均质压力为25 MPa,均质2 min,二次均质时加入10 g液体石蜡。室内缓释测试表明,在25℃下未微胶囊化的性信息素稀释液5 h后检测不到苹果蠹蛾性信息素,而制备的微胶囊乳液在30、40、50℃条件下缓释进行到91 d时,均可检测到性信息素,说明苹果蠹蛾性信息素进行包埋具有缓释作用。 相似文献
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本文以辛烯基琥珀酸淀粉钠、乳化变性淀粉、麦芽糊、β-环糊精、液体石蜡为壁材料,桉树挥发物?TERPINENE和DL-LIMONENE特定比例的混配液为芯材,制备桉树挥发物微胶囊乳液,研究壁材料不同比例等条件对微胶囊乳液粒度分布及包覆率的影响,并进行了室内缓释试验的研究。获得制备微胶囊乳液的最佳配方,以辛烯基琥珀酸淀粉钠:乳化变性淀粉-809:明胶:麦芽糊精:β-环糊=15:5:0:3:2为壁材,壁材与芯材比例为10:1,剪切速度为10000 r/min,剪切时间2 min,高压均质压力为20 MPa,均质2 min,二次均质加入10 g液体石蜡,均质压力20 MPa,均质时间4 min。胶囊化的桉树挥发物可延长其挥发时间,缓释时间达30 d以上。 相似文献
5.
采用聚丙烯腈(PAN)为原料,通过静电喷雾技术制备了载有嘧菌酯的PAN微球。研究了工作电压、嘧菌酯与PAN质量比对微球形貌与性能的影响,并通过释放试验评价了载药微球的缓释性能。结果表明:静电纺丝机的工作电压是控制微球粒径大小的主要因素,其粒径随电压增大而减小,最小可至0.86 μm,而嘧菌酯与PAN的质量比则主要影响微球的载药量与包封率,微球载药量最高可达34.53%,包封率最高可达79.78%。此外,载药微球在3种不同pH的缓冲溶液中均实现了长达400 min的稳定释放,表明其具有出色的缓释性能。在静电纺丝机工作电压15 kV、工作距离20 cm、PAN溶液质量浓度2%、m(嘧菌酯) : m(PAN) = 1 : 2 及进样速率1.25 mL/h的条件下,可制备具有良好形貌与缓释性能的嘧菌酯/PAN微球,本研究可为农药减量增效提供一种技术路径。 相似文献
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共缩聚法制备氨基化介孔硅及其对毒死蜱的缓释性能 总被引:2,自引:0,他引:2
通过化学修饰法对介孔硅(MCM-41)进行改性。以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂、正硅酸乙酯(TEOS)为硅源、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为改性剂,采用共缩聚法制备了氨基化介孔硅(NH2-MCM-41),并以毒死蜱为模型药物,制备了毒死蜱/氨基化介孔硅载药体系。利用X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附、透射扫描电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、Zeta电位和傅里叶红外光谱(FTIR)对MCM-41和NH2-MCM-41的结构、形貌、Zeta电位和毒死蜱的负载情况进行了表征,考察了MCM-41和NH2-MCM-41对毒死蜱的吸附量和缓释性能,并着重探究了NH2-MCM-41与毒死蜱之间的作用力。结果表明:NH2-MCM-41和MCM-41均为有序的六方相介孔结构。MCM-41对毒死蜱的吸附量为106 mg/g,而NH2-MCM-41的最大吸附量为178 mg/g,且后者的吸附量随其Zeta电位值升高而增大。APTES的加入有利于改善MCM-41对毒死蜱的缓释性能;载药体系的释药行为可用Higuchi动力学模型来描述。 相似文献
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传统农药易受到环境因子的影响而过早降解,导致利用率低下,利用响应型控释技术对传统农药剂型进行改善是提高农药利用率的有效措施。本研究使用多巴胺改性凹凸棒负载毒死蜱 (CPF),将海藻酸盐作为包覆材料,利用外源挤出法与Ca2+ 交联,制备了能够对碱性条件作出特定响应的多巴胺改性凹凸棒/毒死蜱/海藻酸钙复合水凝胶 (PRCH)。通过扫描电镜 (SEM)、ζ-电位和比表面积测试 (BET) 对PRCH的形貌和结构进行表征,并研究PRCH在不同pH环境介质中的缓释性能、溶胀性能以及在紫外光和不同温度下的稳定性。结果表明:PRCH对毒死蜱的负载率高达85%,并能够在碱性条件下吸水溶胀,导致海藻酸钙孔道打开甚至结构坍塌,从而释放出毒死蜱。利用Korsmeyer-Peppas模型方程拟合曲线阐释PRCH的缓释机理为:在pH = 5.5的缓冲液中,毒死蜱的释药速率由药物的扩散和水凝胶溶胀共同决定;pH = 7.0时农药传输过程由水凝胶裂解的速率主导;而pH = 8.5时农药自身的扩散在毒死蜱的释放过程中起主要作用,但水凝胶的裂解加速了毒死蜱的扩散。PRCH比毒死蜱标准品拥有更强的紫外稳定性和温度稳定性。本研究表明,PRCH具备优异的载药性能、pH特定响应和绿色环保等优势,在提高传统农药施用稳定性和防治效果等方面具有良好的应用前景。 相似文献
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以聚乳酸和淀粉(20 ∶1,质量比)为载体基材,以抗生素氟苯尼考为载药对象,制备了具有缓释作用的渔用氟苯尼考聚乳酸药丸。采用电镜扫描、红外光谱、紫外-分光光度仪及高效液相色谱对该药丸的物理形貌、缓释性能及药理性质等进行了检测分析。结果表明:所制备药丸内具有均匀分布的多孔结构,孔与孔之间连通性良好,孔隙率为72.5%±1.2%;在海水中漂浮和浸没两种状态下,96 h后的释放值分别为0.28±0.02和0.42±0.03 mg/L,缓释效果明显。在浙江宁波象山港大黄鱼养殖场,采用每条体重约500 g的大黄鱼进行了载体聚乳酸的毒性试验、药丸的缓释效果及氟苯尼考残留检测等实际应用探索,结果证明该药丸无明显毒副作用,在鱼体内具有缓释作用。 相似文献
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β- 环糊精及其衍生物与毒死蜱包合物的制备及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
为进一步探索环糊精(Cyclodextrins,CDs)在农药高效利用、环境保护等领域应用的可行性,根据相转移作用原理,采用共沉淀法,经过滤、干燥制备出毒死蜱与 β -环糊精( β- CD)、羟丙基- β- 环糊精(HP- β- CD)、甲基- β- 环糊精(Me- β- CD)的固体包合物。分别采用紫外光谱法、差示热分析和红外光谱法对包合中间产物、3种液态及固态包合物进行物相鉴别。结果显示:该体系内形成了包合比(摩尔比)为1∶ 1的包合物,且包合常数大小依次为K β- CD = 33.33 L/mol、KHP- β- CD = 343.80 L/mol和KMe- β- CD =461.63 L/mol;获得的包合物均显示出不同于毒死蜱的光谱特征。室内药效试验结果显示,包合物毒死蜱- β- CD、毒死蜱-Me- β- CD和毒死蜱-HP- β- CD对花生大田蛴螬Holotrichia parallela Motschulsky的致死中浓度依次为16.09、 10.78 和12.28 μ g/mL,杀虫性能优于毒死蜱原药。表明 β- CD、HP- β- CD 和Me- β- CD与毒死蜱均可形成稳定包合物,且所得包合物具有良好的杀虫效果。 相似文献
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以生物可降解的壳聚糖(CS)和DL-丙交酯为原料,利用开环聚合法合成了可降解的壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物(CS-co-PLA),并以其为壁材,以嘧菌酯为芯材,以聚乙烯醇(PVA)为连续相稳定剂,采用乳化溶剂挥发法制备了不同粒径的嘧菌酯微囊,研究了芯壁材质量比、PVA质量分数、油水相比例、剪切速率及时间对微囊形态、粒径及分布、包封率和载药量的影响,测定了典型微囊的缓释性能,探讨了微囊制备工艺条件及粒径调控方法。结果表明:在PVA质量分数为1%,m(嘧菌酯):m(CS-co-PLA)=1∶4~1∶1,V(油相)∶V(水相)=1∶10,剪切乳化时间为5 min时,在3 000~18 000 r/min之间通过调节剪切速率,可制备出形状规则、粒径在280 nm~4.5μm之间并具有良好缓释性能的嘧菌酯微囊;其中剪切速率是影响微囊粒径的主要因素。 相似文献
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为增加乙草胺的持效性,将乙草胺与氯化钙-十二烷基硫酸钠溶液混合后与碳酸钠反应制得乙草胺碳酸钙微球。通过扫描电镜、粒径分布仪及高效液相色谱等对该微球进行了表征,并对制备工艺、载药率及缓释性能等进行了探讨。结果表明:碳酸钙载体晶型主要为方解石结构;常温条件下,当n(CaCl2):n (Na2CO3):n(SDS)=1:2:2、搅拌速率为500 r/min、搅拌时间为10 min时,损耗率为0.2%,载药率接近20%;所得碳酸钙微球呈球形,粒径分布窄,且呈正态分布;微球中乙草胺的释放速率随温度和pH值的升高而增加。该微球制备工艺的优化及缓释性能研究结果可为田间定时、定量的释药研究及应用提供参考。 相似文献
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为了延缓氟乐灵降解速率,延长其持效期,以正硅酸乙酯(TEOS)为二氧化硅源,以吐温-60为表面活性剂,采用乳液法将氟乐灵包裹在二氧化硅中,制备了氟乐灵微球,同时考察正硅酸乙酯与氟乐灵间的质量比及吐温-60质量分数对包封率及其缓释性能的影响,同时建立了温度和pH值对控释性能影响的多级释放模型。结果表明:形成的二氧化硅微球为1 μm左右的规则球形,粒径分布较窄,负载率可达50%。氟乐灵微球有效降低了氟乐灵原药的降解速率,且随着温度及pH值的升高,氟乐灵的释放速率加快。该研究不仅提高了农药稳定性,延长了其持效期,对其他农药微球的制备也有一定的借鉴作用。 相似文献
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为提高农药利用率,以菜籽粕 (rapeseed meal, RSM) 为基材,十八烷基三氯硅烷 (OTS) 与对氨基偶氮苯 (AAB) 为改性剂,通过浸涂法使OTS水解、自组装与缩聚,产生的聚十八烷基硅氧烷(PODS)通过自组装作用附着在RSM表面,同时将具有光致异构性的AAB附着在RSM表面,合成了具有光响应性的RSM-PODS/AAB唑啉草酯 (pinoxaden) 载体。采用傅立叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、紫外-可见光谱(UV-Vis)和接触角测量装置对其结构和组成进行了表征。结果表明:改性后的RSM农药负载率比原始RSM提高了21.4%,在黑暗中72 h内唑啉草酯的累积释放率为83%,UV-Vis照射4 h累积释放率为95%,在阳光照射下6 h内累积释放率达92%。表明负载农药的RSM-PODS/AAB具有良好的UV-Vis和太阳光控制释放性能,此光响应亲脂农药载体通过UV-Vis和阳光响应行为可有效控制药物释放行为。 相似文献
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以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸丁酯(BA)的共聚物为壁材,采用乳液聚合法制备了温度响应型吡唑醚菌酯微囊。通过光学显微镜、扫描电镜、激光粒度分析仪和紫外分光光度计等对该微囊的形貌、粒径、包封率和载药量进行表征,同时采用透析袋法探讨其释放性能,并以斑马鱼为试材测定其对水生生物的急性毒性。结果表明:吡唑醚菌酯微囊呈球形,平均粒径为1.04 μm,包封率为78.30%,载药量为15.66%。吡唑醚菌酯微囊具有明显的温度响应性特征,其低临界溶解温度(LCST)为28.2℃,当环境温度高于28.2℃时能够快速释放活性成分,而低于该温度时其释放行为受到抑制。吡唑醚菌酯微囊对斑马鱼急性毒性的LC50(96 h)值为有效成分4.48 mg/L,较吡唑醚菌酯原药的提高了90倍以上,因此能够显著提高吡唑醚菌酯对水生生物的安全性。 相似文献
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BACKGROUND: Nanoparticle formulations of pesticides have been proposed to produce a better spatial distribution of the pesticide on leaf surfaces, which provides better efficiency. Nanoparticles are well studied for drug delivery and sustained release but not in the agricultural sciences, because of the difficulty in generating stable pesticide nanoparticles with controlled particle size distribution and because the processes to generate nanoparticles are usually costly. In this paper, a model pesticide, bifenthrin, has been prepared in nanoparticle form by using the Flash NanoPrecipitation process. The process involves rapid micromixing to effect supersaturation, and polymer assembly to control particle size. RESULTS: A multi-inlet vortex mixer (MIVM) was developed to provide rapid micromixing, high supersaturation and rapid nucleation and growth of bifenthrin nanoparticles. Several polymeric stabilizers were tested. With an increase in pesticide loading from 50 to 91%, nanoparticle size increased from 100 to 200 nm. The stability of the nanoparticle dispersions was followed for more than 12 days. The steric stability caused by the corona structure of the hydrophilic block of the polymers prevents nanoparticles aggregation. Ostwald ripening is responsible for the slow particle size growth observed. CONCLUSION: Flash NanoPrecipitation using an MIVM provides a cost-effective process to produce stable pesticide nanoparticle suspensions. Nanoparticle size depends on supersaturation, pesticide loading and type of polymer. Nanoparticle pesticides potentially provide higher efficiency, better uniformity of coverage for highly active compounds and less exposure to workers, relative to compounds solubilized in organic solvents. 相似文献
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新型阿维菌素纳米控释剂的制备及性能研究 总被引:7,自引:5,他引:7
提出利用无机-有机双模板法,即以纳米碳酸钙(平均粒径为70 nm左右)作为无机模板,表面活性剂吸附在其表面作为有机模板,以硅酸钠为硅源,通过溶胶-凝胶法,制备出空心多孔SiO2纳米颗粒,其粒径很小,平均约100 nm,壁厚大约15 nm,孔径约4.5 nm。首次采用空心多孔SiO2纳米颗粒作为控释载体对阿维菌素进行载药研究。结果表明:空心多孔SiO2纳米颗粒对阿维菌素有较强的吸附能力,包埋率高达62.5%;其对阿维菌素的吸附主要为物理吸附;初步观察发现,空心多孔SiO2纳米颗粒能够保护阿维菌素不被紫外光降解。阿维菌素纳米控释剂(Av-PHSN)在连续不断搅拌的溶出介质中的控制释放时间可长达33 h以上,这表明新型空心多孔SiO2纳米控释剂具有很好的缓释效果。因此,空心多孔SiO2纳米颗粒可望作为理想的新一代农药保护型控释载体。 相似文献
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Porous hollow silica nanoparticles (PHSNs) with a diameter of ca 100 nm and a pore size of ca 4.5 nm were synthesized via a sol-gel route using inorganic calcium carbonate nanoparticles as templates. The synthesized PHSNs were subsequently employed as pesticide carriers to study the controlled release behaviour of avermectin. The avermectin-loaded PHSN (Av-PHSN) samples were characterized by BET, thermogravimetric analysis and IR, showing that the amount of avermectin encapsulated in the PHSN carrier could reach 58.3% w/w by a simple immersion loading method, and that most of the adsorption of avermectin on the Av-PHSN carrier might be physical. Avermectin may be loaded on the external surface, the pore channels in the wall and the inner core of the PHSN carriers, thus leading to a multi-stage sustained-release pattern from the Av-PHSN samples. Increasing pH or temperature intensified the avermectin release. 相似文献