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1997年 5月 8日 ,国务院颁布实施了《农药管理条例》,1 999年 7月 2 3日 ,农业部颁发了《农药管理条例实施办法》,他们的出现标志着我国农药管理工作从此进入了一个法制化、规范化的轨道。面对我国加入 WTO的日益临近 ,农药登记工作出现了一些新情况、新问题 ,为更好地与国际社会接轨 ,2 0 0 1年 4月 1 2日 ,农业部发布《农药登记资料要求》 (农农发 [2 0 0 1 ]8号 ) ,它是在 1 992年农业部颁布实施的《农药资料要求》的基础上进行了修订和补充。新的《农药登记资料要求》由农业部组织农药检定所专家 ,认真总结了近年来农药登记管理的实践… 相似文献
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农业部修订出台《农药登记资料要求》 ,是进一步完善我国农药管理工作的一个重要措施 ,也是我国加入WTO后 ,管理工作与国际接轨的需要。从本期起 ,本刊将举办《农药登记资料要求》要点系列谈 ,目的是使农药生产企业及有关单位能够更好地理解并掌握《农药登记资料要求》中的各项内容 ,以进一步提高农药登记申请和审批水平。也希望大家把在学习和工作中所遇到的问题以及好的做法和经验寄给我们 ,我们将给大家提供一个充分交流的机会。 相似文献
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第二篇农药登记资料的准备为了规范申请者提交的农药登记资料 ,加快登记审批速度 ,保证审批工作质量 ,农业部农药检定所曾于１９９７年１２月发出《关于加强申请农药登记资料规格及装订要求的通知》的文件 ,一定程度提高了登记资料的质量 ,但仍有一些申请者提交的资料质量低或不符合有关规定 ,给登记审批工作带来困难 ,也影响了审批的速度。新修订的《登记资料要求》附录Ｂ“农药登记资料的准备”中 ,对农药登记资料的准备提出了新的、更详细的要求 ,为了使农药登记申请者所提交的登记资料更加规范、更加完善 ,作者结合农药登记评审工作的实… 相似文献
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农药的再登记（Rereglstration）是美国在1980年由EPA提出的一项巨额耗资的工程，也是一项功在当代利在干秋的项目。这项规划目前仍在实施，它对我国的农药登记工作有一定参考价值。三产生的背景农药的再登记是指那些在多年前已通过登记手绿的农药，由于当时批准使用的标准和实验资料的要求与现在相比显得不够严格，因此从保护人体健惊和环境安全出发，有必要进行再登记。时间的划分据美国EPA定为1984年11月1日。因为据美国国会认为，1984年11月颁布的资料要求已可满足现今环境安全和人体健康的需要。1988年美国国会通过了新修正的联邦杀… 相似文献
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在办理农药登记过程中 ,涉及到的授权书或证明有 :分装授权书、同意享用登记资料授权书、商品名称使用授权书、出口登记授权书、原药来源证明、以及有关知识产权证明等。在农药登记管理中许多生产企业向其它企业出具的授权书内容不规范 ;或不符合农药管理法规、规章或管理规定的有关要求 ;或随意性太强 ,未考虑到出具授权书以后可能发生的严重后果。笔者就农药登记审批工作中遇到的问题 ,简单谈谈自己的一点看法 ,供大家参考讨论。１农药登记授权书或证明存在的主要问题１．１授权书或证明非原件在办理农药登记中 ,申办单位所提供的授权书或… 相似文献
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随着社会的进步 ,经济的发展 ,人们依法保护自身权益的意识普遍增强。一些农药生产企业在新产品开发后为自己的产品申请了专利 ,使自己的技术发明处于法律保护之下 ,减少或防止本企业所开发的产品在市场推广时受到类似产品的影响。目前 ,在办理农药登记时 ,涉及专利保护的产品越来越多 ,一些专利权人常和办理农药登记人员商谈或提出其产品保护问题。另外 ,登记申请人也经常需要了解专利保护和农药登记保护之间的关系。农药登记和农药产品专利是两个不同的概念 ,两种不同的行政制度 ,但二者有时是相互联系和影响的。为探讨二者关系 ,现就农药… 相似文献
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第四篇农药登记毒理学资料要求为帮助申请者进一步了解农药登记对不同阶段、不同种类的农药毒理学资料要求 ,指导申请者更好地准备毒理学资料 ,本文对农药登记毒理学资料的相关问题作一介绍 ,供参考。１农药登记三个阶段对毒理学资料的要求在新修订的《农药登记资料要求》中 ,根据农药登记的种类和登记阶段 ,对农药毒理学登记资料提出了详细的要求。１．１田间试验阶段 (摘要资料 )１．１．１新农药原药 ,要求提供急性经口、经皮、吸入毒性（根据理化参数和用途决定是否需要 ,下同）、皮肤和眼睛刺激性及致敏性试验报告。制剂 ,要求提供急性… 相似文献
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《农药科学与管理》2003,24(2):41-44
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