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相似文献
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1.
田间试验是我国农药登记的起始阶段.农药产品登记首先需要申请进行田间试验。通过多年对申请田间试验资料的审查审批工作.我们发现存在一些常见的问题.有的问题在一些专业会议和培训班上反复强调过的.但有些企业未能引起重视.致使有些问题长期存在.而且不同程度影响企业办理试验审批和登记审批的进程。  相似文献   

2.
郑松 《植物医生》2007,20(5):52-53
农药登记田间药效试验是为农药生产企业办理农药登记提供资料的药效试验。农药生产企业申请登记农药,再报农业部农药检定所审批,获得"农药田间试验批准证书"后,企业与试验单位签订试验协议,开展大田药效试验。农药登记田间药效试验是农药在进入市场之前,国家为保证农药对有害生物的防治效果和对作物及环境的安全性而开展的一项重要工作,试验结果对生产企业能否获得登记、生产的农  相似文献   

3.
自2001年4月12日发布《农药登记资料要求》(以下简称《要求》)以来,农业部农药检定所及各省级农药检定机构积极采取多种形式对农药生产企业进行农药登记培训,取得了明显效果。从企业提交的登记资料可以看出,目前,大多数农药生产企业对《要求》是比较熟悉的,能够按照申请登记产品的登记类型进行有关试验并提供相关资料。但是,有一些企业对《要求》理解得不够全面、透彻,或对当前农药登记管理的有关政策和导向缺乏了解,在申办临时登记过程中存在一些问题,使登记进程滞后或受阻。本文总结了近年来临时登记审批工作中遇到的一些常见问题,在这里…  相似文献   

4.
为更好地贯彻和执行《农药登记资料规定》,加强农药登记评审工作的规范性,提高企业提交申请试验和登记资料的水平,现将申请农药田间试验及登记的药效资料规定和要求做如下解读。  相似文献   

5.
生产企业在获得农药登记证后,若由于农药管理政策调整、生产与实际经营情况变化等原因,需要将登记证、产品标签、田间试验批准证书等批件上的内容进行变更时,按照《行政许可法》、《农药管理条例》的有关规定,应向农药登记管理部门提出变更申请,经审核批准后予以变更,并核发新的登记证、产品标签或田间试验批准证书。  相似文献   

6.
农药登记工作政策性和技术性强,为帮助广大农药生产企业更好地理解和掌握《农药登记资料规定》等相关政策和要求,提高农药登记工作质量和水平,现就农药登记管理有关政策和技术要点介绍如下,供参考。  相似文献   

7.
介绍了2013年农药登记的新特点,主要为国内企业登记的新农药首次超过跨国公司,登记农药产品中环保剂型比例进一步上升,出口登记产品中新农药、新剂型所占比例较大。在农药管理方面有新举措,主要为扩大部省联合审批范围,建立公示制度,引导小作物用药登记,探索企业差异化管理和建立创新农药登记机制等。  相似文献   

8.
随着社会的进步 ,经济的发展 ,人们依法保护自身权益的意识普遍增强。一些农药生产企业在新产品开发后为自己的产品申请了专利 ,使自己的技术发明处于法律保护之下 ,减少或防止本企业所开发的产品在市场推广时受到类似产品的影响。目前 ,在办理农药登记时 ,涉及专利保护的产品越来越多 ,一些专利权人常和办理农药登记人员商谈或提出其产品保护问题。另外 ,登记申请人也经常需要了解专利保护和农药登记保护之间的关系。农药登记和农药产品专利是两个不同的概念 ,两种不同的行政制度 ,但二者有时是相互联系和影响的。为探讨二者关系 ,现就农药…  相似文献   

9.
《农药科学与管理》2009,30(4):56-56
农业部第1133号公告明确了矿物油农药登记管理的有关事项,自2009年3月1日起开始执行。 为了贯彻落实农业部第1133号公告精神,提高矿物油农药产品质量,加强对矿物油农药产品登记管理,服务企业、做好农药登记工作,农业部农药检定所于2009年3月11日在河北省石家庄市举办了“全国矿物油农药产品登记培训班”。  相似文献   

10.
第五篇农药登记药效资料要求及注意事项为帮助申请者做好申请农药登记药效资料的准备 ,本文对农药登记药效资料要求部分的相关问题作一介绍 ,供参考。1农药登记3个阶段对药效资料的要求1.1新农药1.1.1田间试验阶段需提交室内活性测定数据 (LD50 或LD90、EC50 或EC90、作用谱等 ) ;申请田间试验的作物、防治对象、施药方法等 ;在其它国家或地区已有的田间药效资料摘要和登记情况。1.1.2临时登记1)需提交室内活性测定报告 ;2)田间小区药效试验报告 ,对杀虫剂、杀菌剂要求在中国4个以上自然条件或耕作制度不…  相似文献   

11.
为进一步做好农药登记药效试验管理工作,推进药效试验审批改革,根据农业部要求,经研究决定,自2007年4月1日起,企业申请的农药登记田间试验,我所将根据农药产品特点、作物栽培类型以及靶标生物发生、分布规律等因素,推荐到具有代表性的省份(行政区)完成药效试验.企业取得“农药田间试验批准证书”后。在批准试验的省份自行选择具有资质的试验单位完成试验。现将有关要求通知如下:  相似文献   

12.
第四篇农药登记毒理学资料要求为帮助申请者进一步了解农药登记对不同阶段、不同种类的农药毒理学资料要求 ,指导申请者更好地准备毒理学资料 ,本文对农药登记毒理学资料的相关问题作一介绍 ,供参考。1农药登记三个阶段对毒理学资料的要求在新修订的《农药登记资料要求》中 ,根据农药登记的种类和登记阶段 ,对农药毒理学登记资料提出了详细的要求。1.1田间试验阶段 (摘要资料 )1.1.1新农药原药 ,要求提供急性经口、经皮、吸入毒性(根据理化参数和用途决定是否需要 ,下同)、皮肤和眼睛刺激性及致敏性试验报告。制剂 ,要求提供急性…  相似文献   

13.
《农药科学与管理》2002,23(2):41-42
本刊讯 :国家经贸委发布2002年第9号公告 ,公布了294个农药产品经审核批准颁(换)发农药产品生产证书。本次颁(换)发农药产品生产证书的有效期 ,原药产品5年 ,加工、复配产品和分装产品均为1年。公告同时指出 ,获证企业必须在产品包装上注明生产批准证书编号及有效期。通过核准的企业要严格按照核准内容 ,在有效期内办理完有关使用登记、生产批准证书等手续。凡擅自扩展与变更核准内容、出让核准、或在2年内未办理完使用登记、生产批准证书等手续的企业 ,所获得的核准自动失效。这样 ,通过农药产品登记和生产批准证书的发放进…  相似文献   

14.
说明     
正本期公告公布了2016年3月份农业部批准农药产品登记情况。共批准农药登记826个,其中新增临时登记43个,新增正式登记183个,续展登记520个,分装登记80个;新增农药登记中,包括215个大田用农药产品,11个卫生用农药产品;本月有1个新有效成分获得批准登记,分别是吲唑磺菌胺。  相似文献   

15.
2020年2月农业农村部批准农药产品登记情况:共批准农药登记249个,其中新批准登记0个,登记延续249个。本月批准登记产品中没有新有效成分。  相似文献   

16.
2019年12月农业农村部批准农药产品登记情况:共批准农药登记739个,其中新批准登记45个,登记延续694个。本月新批准登记产品中没有新有效成分,包括43个大田用农药产品,2个卫生用农药产品。  相似文献   

17.
《植物医生》2006,19(2):23-23
2005年,农业部大力开展了高毒农药替代管理工作。各省农业部门认真贯彻落实农业部第322号公告精神,加强甲胺磷等5种高毒农药的登记管理,充分发挥农药登记对产品结构的宏观调控作用。2005年高毒农药产品登记大幅度下降,全年只登记了471个产品,占登记总数的12.5%。据统计,截止到2005年年底,已登记的高毒农药产品共计2670个,占所有登记产品的11.8%,与1999相比,下降了10个百分点。  相似文献   

18.
本文对农药田间试验和登记申请中药效资料的常见问题进行了总结,主要包括室内活性测定报告、室内配方筛选报告、对作物安全性试验报告、田间小区药效试验报告等的要求和常见问题,供农药登记申请者参考。  相似文献   

19.
《农药科学与管理》2004,25(2):37-37
本刊讯:农业部农药检定所于2月13~14日在济南召开第三批农药临时登记超过有效期限产品清理工作协调会,17个清理协作组和有关农药生产企业、试验单位的代表出席了会议。随着我国农药生产的发展,临时登记产品大量增加,许多产品登记超过有效期,影响到我国农药登记管理水平的提高,因此需要对临时登记超过有效期的产品进行认真清理,为了保证清理工作顺利进行,成立了17个协作组,并邀请相关企业和试验单位与会。会上明确了清理的有关原则;讨论了第三批清理品种的工作安排和试验方案等;各协作组进行了分组讨论,17个协作组和有关企业代表认真协商了第…  相似文献   

20.
《植物医生》2008,21(1):11
2007年12月19日上午,农业部新闻办公室举行新闻发布会,介绍农业部出台6项农药新规定等有关情况,并答记者问。记者从发布会上获悉,目前农药登记管理中主要存在着三个比较突出的问题:一是产品数量多。由于现行法规规定农药产品可以进行正式登记,也可以进行临时登记,而临时登记要求低,企业热衷于临时登记,致使农药产品的数量大量增加。  相似文献   

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