TDZ诱导中间锦鸡儿植株再生

以中间锦鸡儿种子无菌萌发得茎段为外植体,不同激素组合诱导丛生芽,得出最佳丛生芽诱导培养基为MS+TDZ 0.1 mg/L+NAA 0.02 mg/L+糖30.0 g/L+琼脂9 g/L,芽诱导率达220%。诱导得到的丛生芽直接生根困难,需过渡培养。在培养基MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L+糖30.0 g/L+琼脂9 g/L上过渡培养三代以上后转入生根培养基1/2MS+IAA 0.5 mg/L+糖30.0 g/L+琼脂9 g/L生根,长出的根粗壮,且须根数多,生根率在85%以上。生根培养后在草炭土∶珍珠岩=4∶1的基质上移栽成活率达到80%。     

矮牵牛组织培养及不同基质对生根的影响

以矮牵牛幼苗茎段为外植体,研究了不同培养基对矮牵牛丛生芽诱导及生根的影响,以及不同基质的生根效果。结果表明:矮牵牛最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30%,pH 5.8,分化率为92.17%;生根培养基为1/2MS+IBA0.1mg/L,生根率达到93.23%。在各种基质中,珍珠岩+蛭石+草炭土组合生根效果最好,并且与琼脂培养基比较更适于移栽。     

黑果腺肋花楸组培快繁体系研究

本文以黑果腺肋花楸的幼嫩茎段去掉叶片为外植体,研究了不同初代培养时间对继代培养组培苗分化的影响,不同6-BA浓度对组培苗分化的影响,不同NAA浓度对组培苗生根的影响,以及不同基质对驯化后组培生根苗成活率的影响。研究发现,初代培养14d进行继代培养是最佳的,MS培养基+2.0mg/L6-BA是最佳的增殖培养基,而1/2MS培养基+2.0mg/L6-BA+0.05mg/LNAA是最佳的生根培养基,珍珠岩:沙:草炭土=1:1:1的基质是驯化后生根组培苗的最佳移植基质。     

黑果腺肋花楸工厂化育苗研究

研究不同激素浓度组合对黑果腺肋花楸组培苗增殖的影响以及不同基质配比对扦插苗生根的影响,并观察测定大田移栽3年后的组培苗和扦插苗生长情况。结果表明,MS培养基6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L组合处理的黑果腺肋花楸组培苗增殖系数最大,驯化移栽2个月后的种苗成活率达到88.7%;珍珠岩∶草炭土∶表土=1∶3∶1的基质扦插的黑果腺肋花楸种苗生根率最高,达到84%,组培、扦插2种繁殖方式大田移栽3年后的种苗成活率分别达到84.3%和80.7%,株高、坐果率、株产量也逐年增加。     

金铁锁腋芽诱导离体培养技术研究

以金铁锁带叶腋的嫩茎为外植体,开展了基本培养基、腋芽诱导和增殖培养较优培养条件的筛选,并对所获得的生根苗进行了移栽练苗试验。结果表明:MS培养基适合作为金铁锁离体培养的基本培养基;金铁锁腋芽诱导培养的适宜培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+0.01mg/L TDZ+0.20mg/L NAA,平均诱导芽数为4.15;在培养基1/2MS+0.30mg/L IBA+0.10mg/L NAA+0.3g/L活性炭中进行生根培养,生根率可达89.6%;在腐殖土∶红土∶珍珠岩=1∶1∶1的基质中练苗,金铁锁组培苗的成活率可达90.5%。     

应用正交实验优化大花萱草试管苗生根的研究

采用L9 (33)正交实验设计,研究了IBA(0.1、0.3、0.5 mg/L)、白砂糖(25、35、45 g/L)、琼脂(3、4、6 g/L)3因素3水平组合对大花萱草“红运”试管丛生芽苗生根的影响.结果表明:3个因素中糖分对其生根有显著影响,其大小排序为白砂糖＞IBA＞琼脂.筛选出1/2MS+IBA 0.3rmg/L+白砂糖45 g/L+琼脂4g/L为最佳组合.     

香沙芋新品种“泰芋一号”脱毒组培技术研究

以香沙芋"泰芋一号"茎尖为外植体进行脱毒组培技术研究。结果表明,75%乙醇浸泡30s,再用0.1%Hg Cl2消毒10min左右配合,灭菌效果最好;以MS+0.5 mg/L TDZ为培养基,芽诱导率最高达80%,株高平均值为2.3cm;继代增殖最适培养基为MS+1.0mg/L BA+1.0mg/L KT+0.1mg/L IAA,丛生芽分化速度快,增殖倍数可达5.5;生根培养最适培养基为1/2MS+0.15mg/L NAA+0.15mg/L IBA;将试管苗移入营泥炭:珍珠岩:田园土=2:1:1混合基质中,保持湿度95%以上,温度25℃左右,驯化成活率可达85%以上。     

朱顶红快繁无菌体系建立的研究

取朱顶红(Hippeastrum rutilum)的鳞茎盘及下部鳞叶,以2片鳞叶为1组作为外植体,分别进行不同时间的升汞处理,接种于无营养培养基和全营养MS培养基上进行初代培养以诱导不定芽的发生,将得到的不定芽按一定方式分割进行继代培养,组培苗经过生根培养后出瓶。结果表明,在无营养培养基条件下升汞处理5min消毒效果最适宜,诱导不定芽最佳激素配比为MS+2mg/L 6-BA+1mg/L N AA,不定芽增殖的最佳分割方式为1/4等分,最佳生根培养基为MS+1mg/L N AA。组培苗移栽于草炭︰珍珠岩︰蛭石体积比为2︰1︰1的基质中,成活率可达97.8%。     

钻天柳组织培养技术研究

以钻天柳的休眠枝茎段为外植体,研究了杀菌时间、植物激素、栽培基质对其试管苗生根及移栽后成活率的影响。结果表明:以0.1%HgCl2表面灭菌8min效果最好;在继代增殖培养阶段,MS+BA 1.00mg/L+NAA 0.03mg/L丛生芽诱导率和增殖率最高,分别为96.3%和(28.2±2.8)%。在1/2MS+IBA 0.5mg/L培养基中的生根效果最好,生根率达到98.5%,移栽时,选择蛭石+草炭土(体积比为1∶1)较好,且有利于试管苗的成活及生长。     

黄花马蹄莲离体快繁技术研究

以黄花马蹄莲的球茎和叶片为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA、NAA和IBA)诱导丛生芽及再生体系建立。结果表明:采用75%的酒精浸泡20s,再用0.1%HgCl2球茎浸泡8min、叶片4～6min的灭菌方法最为有效,诱导球茎分化最适培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导叶分化最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖最适培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g+琼脂7.0g,在1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L上生根质量好,在珍珠岩:蛭石:草炭土:河沙(2:2:4:1)基质上,移栽成活率高,可达97%。     

观赏羽扇豆试管苗移栽成活率的影响因素研究

为了完善观赏羽扇豆离体快繁体系,从试管苗生根培养天数、不定根数量、练苗天数、移栽基质和空气相对湿度多方面进行了试管苗移栽技术研究。结果表明:在生根培养基上培养30~40 d,不定根数量大于6条的健壮苗是保证移栽成活的基本条件;试管苗先在温室条件下练苗3 d,移栽后前15 d控制相对空气湿度在90%~100%可显著提高移栽成活率;移栽基质为泥炭土∶珍珠岩∶河沙=1∶1∶1时,移栽成活率可达85.6%。     

大岩桐的组培快繁及其产业化技术研究

以大岩桐叶为外植体,进行丛生芽和生根诱导试验,以期建立大岩桐产业化组培快繁的工艺流程和最佳培养方式。结果表明:丛生芽增殖最佳培养基为6-BA 1.5 mg/L+NAA0.05 mg/L,增殖倍数达6.67倍,在珍珠岩、蛭石、河砂组成混合的介质中完成诱导生根、壮苗和练苗,生根率达96%,移栽后成活率达90%以上。     

不同基质与植物生长调节剂对扶桑插条生根的影响

研究了珍珠岩、蛭石、河沙、菜园土、腐殖营养土等不同基质配比、不同生长素调节剂(IBA、IAA、NAA)及其浓度、生长调节剂与多效唑(PP333)混合使用对扶桑插条生根的影响。结果表明:河沙+腐殖营养土等体积混合的基质对生根的效果最好;IBA处理的生根效果较好,其中以IBA 150mg/L处理的生根率最高,为93.67%;IAA的处理中,以低浓度50mg/L的生根率最高,为90.67%;较高浓度NAA的处理平均生根数较多,但生根率较低。用含PP33320mg/L与IAA 50mg/L或与IBA 150mg/L的混合液处理均能提高扶桑插条的生根效果。     

东南景天茎插和叶插繁殖研究

研究了人工气候箱里东南景天在不同植物激素(NAA 1 000 mg/L、IBA 500 mg/L)和不同空气湿度(60％、80％)组合下茎插繁殖和在不同基质的叶插繁殖.结果表明:光照强度80％和温度20～25℃下东南景天叶插插穗在蛭石∶珍珠岩=1∶1基质上生根最快、根长最长、根量最多、成活率最高,且都显著优于其它基质(p＜0.05,下同);东南景天茎插在60％空气湿度下显著优于湿度80％的、插穗用IBA处理比用NAA处理要好;60％空气湿度下经IBA 500 mg/L处理过的东南景天茎插插穗的生根最快,成活率、累计发芽率、根量评分最高,发芽略慢,最长根长略短,但植株整体生长状态最好,且都明显优于其它处理,是进行茎插繁殖的最佳处理组合.该研究为东南景天的快速繁殖、资源保护以及重金属污染土壤修复应用提供技术保障.     

Distribution of Ilex and Juniperus roots in three container-media

Ilex crenata Thunb. cultivar ‘Green Luster’ and Juniperus horizontalis Moench. cultivar ‘Plumosa’ were grown in 3 container-media for 13 months. The container-media were dissected by 2 horizontal cuts to yield 3 depth zones, 3 equal concentric areas were outlined on the lower surface of each depth zone and root distribution determined. A greater number of Ilex roots were in the 2 inside concentric areas of the bottom two-thirds of the peat:perlite medium than in the same divisions of soil:peat:sand and pine bark:sand media. Juniperus roots were more evenly distributed through the depth zones of pine bark: sand than soil:peat:sand or peat:perlite media.     

不同基质对聊红槐扦插生根的影响

以细河沙、草炭、珍珠岩:草炭=1∶1为扦插基质,用400 mg/L的IBA和NAA处理聊红槐插穗,进行春季硬枝扦插,测定其生根指标,筛选出适合生根的扦插基质.结果表明:以河沙为基质,经过IBA处理过的插穗的生根率较NAA处理的好;以草炭为基质,经过NAA处理过的插穗较IBA处理的好;以珍珠岩:草炭=1∶1为基质,经过IBA处理过的插穗较NAA处理的好;同一激素处理的根系效果,浸泡时间3h的优于1h处理的.     

食用仙人掌的离体培养及其快速繁殖

 研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。适宜的培养基为: 不定芽诱导, MS + 6-BA 3. 0 mg/L + NAA 0. 1 mg/L ; 继代和增殖, MS + 6-BA 1 mg/L + KT 0. 5 mg/L + NAA0. 3 mg/L , 继代培养30 d , 平均增殖倍数为8 ; 生根培养基为1/ 2 MS + NAA 0. 1 mg/L + IBA 0. 1 mg/L。在培养过程中, 有些外植体膨大, 并有疏松的淡黄色颗粒状愈伤组织出现, 从愈伤组织表面分化出芽; 有些外植体不膨大, 无愈伤组织出现, 直接分化出丛生芽。过渡移栽基质为田园土∶珍珠岩∶河沙= 1∶1∶1 , 试管生根苗根长约1 cm时移栽, 成活率最高可达95 %以上。     

艾西丝南瓜试管苗移栽技术研究

对艾西丝南瓜试管苗的移栽季节、基质及不同根长试管苗移栽成活率和生长发育进行了研究。结果表明,在移栽季节、基质适宜的条件下,艾西丝南瓜试管苗的移栽成活率达９０％～１００％。其中,移栽的最佳季节是春季（３月１０日至４月２０日）,最适宜的移栽基质是Ｖ（细砂）∶Ｖ（腐叶土）∶Ｖ（粗砂）＝１∶１∶１分层基质,且试管苗根长小于１ｃｍ时移栽适应环境快,生长势强,成活率高。     

草莓热处理结合茎尖脱毒技术研究

以草莓品种"红颜"、"章姬"为试材,采用"茎尖培养+热处理"方法获得草莓脱毒组培苗,并建立其组培快繁体系。结果表明:茎尖诱导培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L。在继代与增殖培养阶段,初期MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L增殖效果最好,后期培养基MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L有利于壮苗。生根阶段的最佳培养基配方,以1/2MS+IBA 0.1mg/L生根效果最好,生根率为100%。练苗移栽的基质为珍珠岩∶蛭石为1∶1,移栽成活率可达95%以上。     

Clonal propagation of mulberry (Morus indica L. cultivar M-5) through in vitro culture of nodal explants

A high frequency of sprouting (80.0%) and shoot differentiation was observed in the primary cultures of nodal explants of Morus indica L. cultivar M-5 on MS medium supplemented with 2,4-D (0.3 mg/l). In vitro proliferated shoots were multiplied rapidly by culture of shoot tips on MS medium with BAP (0.5 and 1.0 mg/l) which produced the greatest multiple shoot formation. Multiplication was also achieved by culture of shoot tips on MS medium with BAP (4.0 mg/l) and GA₃ (0.05 mg/l) which facilitated the elongation of shoots followed by sprouting of axillary buds of in vitro grown shoots. A high frequency of rooting (86.7%) with development of healthy roots was observed from shoots cultured on medium with 2,4-D (1.0 mg/l). Plants with well developed roots were transferred to soil with a survival frequency of 80%.