蝴蝶兰组培快繁新技术研究

对蝴蝶兰组织培养中不同阶段适用的培养基和激素配比水平筛选结果表明:蝴蝶兰无菌播种诱导胚状体以MS7为基础培养基,添加100g/L新鲜土豆汁效果较好;原球茎增殖培养以较低浓度的无机盐较好,采用MS7+香蕉汁30g/L+苹果汁10g/L+炭粉1g/L+琼脂5.6g/L+糖20g/L为基础培养基,添加2.0mg/L的BA和0.5mg/L的NAA,原球茎的增殖系数2个月内能达到5倍以上,是最佳的组合;以MS7+水果汁+NH4NO30.5g/L为基础培养基,添加0.1mg/LBA+0.5mg/LNAA是较理想的生根培养基。     

培养基和添加物对蝴蝶兰原球茎分化幼苗的影响

以白色花系蝴蝶兰Phalaenopsis的原球茎(PLB)为材料,比较不同基本培养基(MS、NP、VW)、不同碳源(蔗糖、麦芽糖、山梨醇)和不同培养基添加物(椰子汁、马铃薯、香蕉)对蝴蝶兰PLB幼苗分化的影响.结果表明:以NP和VW为基本培养基时,PLB分化幼苗优于MS培养基;NP和VW相比较,NP培养基有利于幼苗地上部的生长,VW培养基则对PLB根的分化有良好影响;3种培养基添加物中,椰子汁和马铃薯优于香蕉;3种碳源相比较,蔗糖有利于苗的分化和生长.     

铁皮石斛原球茎增殖条件的研究

研究了不同基本培养基、不同浓度的脱落酸和培养方式对铁皮石斛原球茎增殖的影响。结果表明在改良MS中加入0.5 mg.L-1脱落酸,进行固体培养或液体振荡培养,原球茎增殖的效果都比较好。     

蝴蝶兰花梗组织培养快速繁殖

通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的休眠芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰丛生芽。以无菌丛生芽上的幼叶和茎尖、腋芽为外植体,进行组织培养,建立起蝴蝶兰的无菌培养体系。诱导休眠芽萌发的培养基为MS BA5;利用幼叶进行原球茎诱导的培养基为1/3MS Hyponex3.5g KT10 NAA0.1;利用茎尖和腋芽进行原球茎诱导的培养基为MS BA3 柠檬酸30mg.L-1;原球茎增殖的培养基为1/3MS BA2 KT0.5 NAA0.1 椰乳200ml,也可以利用原有的初代培养基;生根培养基为1/3MS Hyponex3.5g NAA0.1 IBA0.1 胰蛋白胨2g 香蕉200g。     

蝴蝶兰原球茎继代培养的研究

以蝴蝶兰原球茎为试材,研究适宜蝴蝶兰原球茎继代培养基中BA和NAA的最佳组合及BA/NAA的值对蝴蝶兰继代成苗的影响。结果表明:蝴蝶兰原球茎增殖的最适培养基为1/2MS BA 3 mg/L NAA 0.3 mg/L,增殖系数可达5.5。蝴蝶兰继代成苗率随着BA/NAA的值增大而增加,以1/2MS BA 5 mg/L NAA 0.1 mg/L为继代培养基时,蝴蝶兰的成苗率最高,为78.4%。     

蝴蝶兰组织培养的研究

采用组织培养方法对红花品种蝴蝶兰杂交种子进行无菌播种，获得实生苗。结果表明，在改良的KC培养基上，原球茎发生率达90％以上，原球茎生长以附加10％香蕉汁和0．3％活性炭的改良KC培养基为好。用自来水代替蒸馏水，食用白糖代替蔗糖，对蝴蝶兰试管苗的生长无明显影响。     

蝴蝶兰(满天红品种)的组织培养技术研究

对蝴蝶兰(满天红品种)的组织培养快速繁殖技术进行研究。主要方法以蝴蝶兰(满天红品种)的嫩叶、茎尖、花梗侧芽为外植体,进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖组织培养。结果表明。MS+6.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+100mg/L椰乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基,茎尖诱导率达82.5%;MS+1.0mg/L NAA+2.0mg/L 6-BA是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达5.34。在生产上,可采用试管苗生根继代培养的方法进行满天红的快速繁殖。     

齿瓣石斛组织培养技术研究

以齿瓣石斛蒴果为外植体进行胚培养的试验表明,初始萌发培养基为1/2MS;原球茎萌发培养基为3/4MS+10%马铃薯汁+5%香蕉汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+0.05%AC;继代增殖培养基为MS+10%马铃薯汁+10%香蕉汁+6-BA0.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+0.1%AC;壮苗生根培养基为1/2MS+10%香蕉汁+5%马铃薯汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+0.1%AC,生根诱导率达100%,成活率达90%以上。     

蝴蝶兰“大辣椒”花梗组织快繁技术研究

以蝴蝶兰"大辣椒"(Phalaenopsis amabilis Big Chilli)花梗为外植体,研究不同培养基、生长调节物质对蝴蝶兰组培各个阶段产生的影响,建立蝴蝶兰"大辣椒"的离体快繁技术体系。结果表明0.1%的升汞消毒10min效果最佳,污染率最低可达到27.69%,成活率80.75%;腋芽萌发最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂6g/L,pH值5.6,萌发率82.99%;增殖最佳培养为MS+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂6g/L pH值5.6,增殖系数2.75,暗培养7d有利于增殖;添加了IBA 2.0mg/L的1/2 MS培养基上,生根最好。     

石斛‘火鸟’茎尖诱导类原球茎的组培快繁技术研究

以石斛‘火鸟’Dendrobium nobile‘Huoniao’茎尖为外植体,用不同植物生长调节剂及不同基础培养基对原球茎的诱导、增殖、分化及生根培养进行试验。结果表明,类原球茎的诱导最适宜的基本培养基为MS,生长调节剂为0.2 mg·L~(-1)的2,4-D,诱导率达到92%。不同浓度NAA处理,以1.0 mg·L~(-1)的增殖效果最好,类原球茎生长较好,增殖系数达3.55倍。类原球茎的分化培养以0.5 mg·L~(-1) NAA效果最好。添加5%椰乳,1 g·L~(-1)活性碳最有利于石斛壮苗生根。试验显示‘火鸟’类原球茎诱导、增殖和分化培养条件分别为:MS+2 mg·L~(-1) 6-BA+0.5mg·L~(-1) NAA+0.2 mg·L~(-1) 2,4-D;1/2MS+0.05 mg·L~(-1) KT+1.0 mg·L~(-1) NAA;1/2MS+0.5 mg·L~(-1) 6-BA+0.5 mg·L~(-1)NAA。在光照培养箱中光照强度1 500 Lx和温度25℃条件下,‘火鸟’组培苗移栽成活率达86%。