广东紫珠不同部位、不同产地金石蚕苷、连翘酯苷B含量变化研究

[目的]测定广东紫珠不同部位和不同产地中金石蚕苷、连翘酯苷 B 两种指标性成分含量。[方法]采用药典方法对贵州黔东南州台江县种植的广东紫珠不同部位和主要种植区域中金石蚕苷、连翘酯苷 B两种指标性成分含量进行测定,揭示指标成分在广东紫珠植物中的分布;同时,测定不同种植区中指标成分含量变化情况。[结果]果实中金石蚕苷含量最高,枝中连翘酯苷 B含量最高,两种指标成分的总量枝中最高,依次是果实、叶和根;江西吉安市、江西宜春铜鼓县、江西萍乡市安源区、江西赣州市宁都县和贵州黔东南州台江县5个种植区所产广东紫珠药材指标成分均高于药典要求（0.5%）4倍以上,其中江西赣州市宁都县和贵州黔东南州台江县含量较高。[结论]不同部位,不同产地广东紫珠中金石蚕苷、连翘酯苷B两种指标性成分含量差异显著。     

广东紫珠不同部位、不同产地金石蚕苷、连翘酯苷B含量变化研究（英文）

[目的]测定广东紫珠不同部位和不同产地中金石蚕苷、连翘酯苷B两种指标性成分含量。[方法]采用药典方法对贵州黔东南州台江县种植的广东紫珠不同部位和主要种植区域中金石蚕苷、连翘酯苷B两种指标性成分含量进行测定,揭示指标成分在广东紫珠植物中的分布;同时,测定不同种植区中指标成分含量变化情况。[结果]果实中金石蚕苷含量最高,枝中连翘酯苷B含量最高,两种指标成分的总量枝中最高,依次是果实、叶和根;江西吉安市、江西宜春铜鼓县、江西萍乡市安源区、江西赣州市宁都县和贵州黔东南州台江县5个种植区所产广东紫珠药材指标成分均高于药典要求(0.5%)4倍以上,其中江西赣州市宁都县和贵州黔东南州台江县含量较高。[结论]不同部位,不同产地广东紫珠中金石蚕苷、连翘酯苷B两种指标性成分含量差异显著。     

广东紫珠太空诱变育种药物成分含量分析

以4个广东紫珠太空诱变育种的F_3家系及普通广东紫珠作对照为研究对象,采用高效液相色谱法测定广东紫珠药材中连翘酯苷B和金石蚕苷的含量。结果表明,4个优选诱变后的广东紫珠品系药物总含量与对照普通广东紫珠比较差异不明显;萍紫94#、萍紫142#连翘酯苷B、金石蚕苷含量有向根部富集的特征,不同品系广东紫珠不同部位连翘酯苷B、金石蚕苷含量均表现为根>叶>茎枝。     

广东紫珠药材最适采收期的研究（英文）

[目的]比较不同月份广东紫珠药材中金食蚕苷和连翘酯苷B含量季候性动态变化和药材产量季候性动态变化,为综合利用广东紫珠资源提供参考依据。[方法]采用药典方法对贵州黔东南州台江县种植的广东紫珠药材2014年每月中旬进行含量测定,同时采用随机法进行产量评估,结合金食蚕苷和连翘酯苷B两个指标成分的含量与产量,确立广东紫珠适宜采收期。[结果]11月中旬指标成分含量最高,10月中旬广东紫珠药材含量高于药典标准8倍多,且此时产量为全年最高,所以此时采收药材较为合适。[结论]该研究建立了贵州黔东南州台江县广东紫珠药材种植基地的含量产量季候动态变化图,对指导贵州省黔东南州台江县广东紫珠药材生产意义重大。     

广东紫珠药材最适采收期的研究

[目的]比较不同月份广东紫珠药材中金食蚕苷和连翘酯苷B含量季候性动态变化和药材产量季候性动态变化,为综合利用广东紫珠资源提供参考依据.[方法]采用药典方法对贵州黔东南州台江县种植的广东紫珠药材2014年每月中旬进行含量测定,同时采用随机法进行产量评估,结合金食蚕苷和连翘酯苷B两个指标成分的含量与产量,确立广东紫珠适宜采收期.[结果]11月中旬指标成分含量最高,10月中旬广东紫珠药材含量高于药典标准8倍多,且此时产量为全年最高,所以此时采收药材较为合适.[结论]该研究建立了贵州黔东南州台江县广东紫珠药材种植基地的含量产量季候动态变化图,对指导贵州省黔东南州台江县广东紫珠药材生产意义重大.     

连翘提取液中连翘苷和总黄酮的含量测定与抗氧化活性的研究

[目的]测定连翘不同部位中连翘苷和总黄酮的含量,研究其抗氧化活性,并分析连翘苷和总黄酮含量与连翘提取液抗氧化活性的关系。[方法]采用超声波辅助法提取连翘提取液中连翘苷和总黄酮,采用HPLC法测定连翘苷的含量,采用比色法测定总黄酮的含量,采用DPPH.清除法评价其抗氧化活性。[结果]连翘不同部位提取液中连翘苷含量大小顺序为新叶老叶花果实,总黄酮含量大小顺序为花新叶老叶果实;连翘不同部位提取液都具有较高的抗氧化活性,抗氧化性大小顺序为花果实新叶老叶。[结论]连翘花、果实和叶提取物都具有较强的抗氧化活性。连翘花、叶提取物中主要抗氧化活性成分是总黄酮;连翘果实中主要抗氧化活性成分是总黄酮和连翘酯苷。     

高效液相色谱法同时测定连翘中连翘酯苷A、连翘苷和表松脂素含量

目的:采用高效液相色谱仪,同时测定连翘中3种活性成分:连翘苷、连翘酯苷A和表松脂素含量。方法采用Thermo C18Column(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水进行梯度洗脱;柱温30℃;流速1 m L·min-1;检测波长为203 nm。结果 3种活性成分(连翘苷、连翘酯苷A和表松脂素)具有良好的线性关系:连翘酯苷A 0.168~4.200μg(r=0.9998)、连翘苷0.00975~0.24375μg(r=0.9995)和表松脂素0.03~0.75μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为:99.44%、99.84%、100.17%,RSD分别为1.82%、2.13%和1.50%。结论:该法测定样品,具有结果准确、重复性好、操作方便和实验条件易于满足等优点。     

不同采收期青翘中4种活性成分的含量分析

【目的】以不同采收期青翘中连翘苷、连翘酯苷A、芦丁和槲皮素的含量为指标,综合比较4种活性成分含量以确定青翘的最佳采收期。【方法】采用高效液相色谱（HPLC）法,测定不同采收期采自陕西省洛南县的青翘中连翘苷、连翘酯苷A、芦丁、槲皮素的含量,并对这4种活性成分的含量进行比较分析。【结果】7月下旬至8月上旬青翘中的连翘苷、连翘酯苷A、芦丁的含量较高,最高分别可达5.62,41.92,5.70 mg/g;这3种活性物质含量随采收时间的延长而波动较大。槲皮素含量以7月下旬至9月上旬采收青翘较高,最高达0.91 mg/g,且不同采收期青翘中槲皮素的含量变化较小。【结论】陕西省洛南县产青翘于7月下旬至8月上旬采收最佳,此时连翘苷、连翘酯苷A、芦丁和槲皮素的含量均较高。     

独一味4种药用成分含量的测定

为了建立同时测定独一味中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素4种药用成分含量的高效液相色谱(HPLC)检测方法,采用独一味样品的甲醇提取物,建立了该测定方法,并进行了连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的线性范围和平均加样回收率的分析.结果表明:独一味样品中含连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素4种药用成分;精密度,连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的峰面积(RSD)分别为0.65％、0.92％、0.73％和0.77％;稳定性,连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的RSD分别为0.78％、1.15％、1.06％和1.22％;重复性,连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的RSD分别为1.35％、0.76％、1.18％和0.91％;4种药用成分的加样回收率分别为100.66％、99.32％、97.07％和99.65％,RSD分别为2.83％、1.97％、2.01％和1.58％;10批药材中4种药用成分的含量分别为0.430～6.782mg/g、0.661～8.600 mg/g、1.320～6.877 mg/g和0.043～0.154mg/g.该方法准确可靠,重复性好,可用于独一味中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素含量的同时测定.     

商洛不同产地连翘有效成分含量与土壤因子的相关性研究

采用HPLC法测定了商洛五县区14个样方点的连翘药材中连翘苷、连翘酯苷A含量,采用理化分析法进行土壤因子的测定,并研究了连翘有效成分含量与土壤因子的关系。结果显示:有机质、速效钾与连翘苷的含量呈极显著正相关,速效钾与连翘酯苷A的含量呈显著正相关。土壤中丰富的有机质、速效钾供应会促进连翘药材体内连翘苷的形成和积累,但过多的有机质和碱解氮不利于连翘酯苷A的积累。近碱性(平均p H值为7.236)土壤条件会促进连翘药材中连翘苷的积累而抑制连翘酯苷A的积累。因此,无论是选择适宜产地或是实施科学施肥,都应重视和考虑有机质、速效钾、碱解氮及土壤p H值对连翘药材质量的影响。     

连翘不同部位连翘苷含量测定及其抗氧化活性的测定

为综合利用连翘,现采用超声波辅助法提取连翘苷,HPLC法测定连翘苷,DPPH自由基清除法评价抗氧化活性,对测定连翘不同部位提取液连翘苷含量及其抗氧化活性进行了研究。结果表明：超声波辅助提取法的最佳提取条件为甲醇含量75%,提取30min,物料比为8∶1,提取次数为2次;连翘叶中连翘苷含量显著高于连翘花和果实;连翘花、果...     

不同加工方式对连翘药材品质的影响

为明确不同加工方式对连翘药材品质的影响,以生晒法为对照,研究了煮-晒、蒸-晒、煮-烘和一体化机器加工方式对连翘水分、总灰分、醇溶性浸出物、连翘苷和连翘酯苷A含量的影响。结果表明:不同加工方式下,连翘药材水分和总灰分含量与对照差异不显著;一体化机器加工的连翘药材中醇溶性浸出物、连翘苷和连翘酯苷A含量显著高于其他加工方式;煮-晒、蒸-晒和煮-烘加工方式下,连翘药材中醇溶性浸出物和连翘酯苷A含量均显著高于对照。不同加工方式对连翘药材品质影响差异较大,各指标都达到《中国药典》规定范围内,一体化机器加工的连翘药材品质最优,煮-晒、蒸-晒和煮-烘方式次之,生晒方式效果最差。     

广东紫珠中齐墩果酸和熊果酸含量的比较研究

[目的]测定不同产地、不同部位及采收期广东紫珠中齐墩果酸和熊果酸的含量.[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马Diamonil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(95:5),流速0.5ml/min,进样量10μl,检测波长210 nm.[结果]广东紫珠中齐墩果酸和熊果酸的含量受地理环境、不同采收部位和采收期影响较大,不同产地、不同部位和不同采收期广东紫珠中齐墩果酸和熊果酸含量存在差异,广东紫珠成熟果实和收割后幼苗中齐墩果酸和熊果酸的含量明显偏高.[结论]该研究结果可用于指导广东紫珠种植时地理条件、采收部位和采收时间的选择,为广东紫珠资源的合理开发、综合利用及评价提供依据.     

中药连翘酯苷成分的提取和薄层层析检测

采用D101大孔吸附树脂和硅胶柱等色谱分离方法从水提物中分离中药连翘成分,并采用薄层层析法检测Rf值,经和标样连翘酯苷A对照发现,两者的Rf值基本相近,据此初步判断是连翘酯A。     

吴茱萸中7种活性成分的含量测定

[目的]采用高效液相色谱及紫外检测法建立同时测定吴茱萸药材中辛弗林、绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱7种活性成分含量的方法。[方法]采用浓度为50%的甲醇-水溶液超声制备样品。以Hypersil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）为色谱柱,以乙腈-乙酸（V/V,1%）水溶液为流动相进行梯度洗脱。在254 nm波长下检测芦丁、金丝桃苷和槲皮素的含量;在270 nm波长下检测辛弗林和吴茱萸碱的含量;在340 nm波长下检测吴茱萸次碱和绿原酸的含量。[结果]辛弗林、绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱各成分分离效果良好;其平均回收率均接近100%,RSD均小于3.1%。[结论]该方法适用于同时测定吴茱萸药材中辛弗林、绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,为吴茱萸药材的质量评价提供了更好的技术手段。     

梅花鹿尾和马鹿尾中4种核苷类成分的高效液相色谱分析

利用高效液相色谱(HPLC)法,首次测定比较了梅花鹿尾和马鹿尾药材中的尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷和黄嘌呤4种核苷类成分的含量.色谱条件:分离柱为SunfireTM C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长260 nm,柱温30℃.结果表明:4种核苷类组分含量在2种...     

HPLC测定连翘叶不同提取物中连翘苷的含量比较

采用C18柱,(250× 4.6mm,5μm),选用乙腈—水(21∶79)为流动相,检测波长为277nm,测定连翘叶三种提取物中连翘苷的含量.结果表明连翘苷的量在0.475fg—2.375μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9986,平均回收率为100.1％,RSD=1.88％.结论:运用高效液相色谱法测定连翘叶不同提取物中连翘苷的的含量,结果表明三种连翘叶提取物中甲醇提取物的连翘苷含量最高,与乙醇提取物含量接近,而与水提物含量差异较大.     

初榨橄榄油中多酚化合物的UPLC-FLD检测及其抗氧化活性研究

采用超高效液相色谱荧光检测法(UPLC-FLD)检测不同品种初榨橄榄油中6种多酚化合物的含量,并测定样品的总多酚含量及抗氧化活性,同时对多酚组分与抗氧化能力的相关性进行分析。结果表明:色谱条件为采用Cadenza色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm),柱温35 ℃,以0.1%甲酸-水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,荧光光谱激发波长为278 nm,发射波长为339 nm。在此条件下,初榨橄榄油样品中6种多酚化合物可在17 min内得到较好分离,并在较宽的浓度范围内呈良好的线性关系(R²≥ 0.999 5),且精密度高,日内精密度相对标准偏差(RSD)≤ 4.91%,日间精密度RSD ≤5.41%,加标回收结果准确可靠,平均回收率93.42%~119.86%,RSD ≤ 6.26%。不同初榨橄榄油样品中羟基酪醇、酪醇、香草酸、松脂酚及总多酚含量差异较大,而橄榄苦苷和女贞苷含量最低,且样品间差异较小。初榨橄榄油多酚提取物具有良好的抗氧化活性,但不同品种间具有较大差异,ABTS法测定的总抗氧化能力为0.95~2.71 mmol·L^-1 Trolox,DPPH自由基清除率为7.22%~66.23%,抑制羟自由基能力为13.24~136.06 U·mL^-1,其中Coratina的抗氧化活性最强,总多酚含量与提取物总抗氧化能力呈显著正相关。     

2种商品连翘的质量比较

分别采用HPLC法和UV-Vis法测定了不同产地连翘中有效成分(连翘苷、连翘酯苷A和总黄酮)含量及其浸出物含量.结果表明,各产地老翘和青翘中的浸出物、连翘苷含量和连翘酯苷A含量均符合药典中的限量要求.青翘浸出物远高于老翘浸出物,老翘和青翘进行无梗处理后,山西陵川无梗老翘中的浸出物含量提高较明显,其余无梗老翘无明显变化.山西陵川无梗老翘中,连翘苷和连翘酯苷A含量分别高达0.88％、0.69％,所有老翘和青翘样品所含连翘苷和连翘酯苷A在去梗前后无明显变化.老翘和青翘的总黄酮含量在去梗后均出现降低趋势,而老翘总黄酮含量明显低于青翘总黄酮含量.说明连翘有梗与无梗对连翘苷和连翘酯苷A含量的影响较小,连翘药材在加工炮制时不需要进行去梗操作.     

1. 四川省眉山市青神县人民医院药剂科,四川眉山620460;2. 西南民族大学少数民族药物研究所,成都610041

目的:建立虎杖指纹图谱与抗氧化活性之间的谱效关系.方法:采用Zorbax SBC柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流速1.0mL/min;波长280nm;流动相A为水,流动相B为甲醇,梯度洗脱程序为0～5min,B泵15%～30%;5～45min,B泵30%～70%;45～50min,B泵70%～80%;50～70min,B泵80%～100%.采用清除1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基法对不同质量浓度的虎杖提取物进行抗氧化活性测定.结果:13批药材的指纹图谱被得到,其中12个特征共有峰被确定,采用中国药典指纹图谱相似度评价软件进行了相似度计算,并测定了其抗氧化活性,虎杖提取物在质量浓度为0.23mg/mL时,其自由基清除率最高93.7%.初步确定与其药效具有显著性的特征指纹峰为峰3、10、11和12.结论:本研究中建立的虎杖指纹图谱中与抗氧化活性相关的主要活性成分,为虎杖药材的药用物质基础研究、提高其质量标准提供了可靠依据,也为其他中药材质量标准的提高奠定了基础.