云南拟单性木兰育苗技术

介绍云南拟单性木兰(Parakmeria yunnanensis)在普文ITTO中心苗圃育苗过程中的采种、种子成熟特征、种子检验指标、种子的调制、种苗形态、成苗过程、苗期施肥等方面的内容。     

云南拟单性木兰育苗试验

本文通过对云南拟单性木兰的育苗试验．结果表明．其平均发芽率为52％，一年生平均高为8．55cm，平均地径为0．30cm。二年生平均高为31．4cm，平均地径为0．536cm。     

峨嵋拟单性木兰光合特性的初步研究

本研究取材于峨嵋拟单性木兰成年树,测定树上几种叶片类型的光合作用特性,主要结果: 1.本种为中生性植物,其光合作用特性类似于黄心夜合和四川木莲;2.春至初夏,气温和光照强度分别在20℃和50klux以下时,两年生叶的净光合率日变化为单峰并与气温与光照程度呈正相关趋势。但气温超过25℃以上时,净光合率明显下降;3.3年生叶仍具光合能力,花后一年生叶净光合率最高;4.阴面叶和阳面叶在光合作用无差别;5.净光合作用变化与生长季节有关。     

乐东拟单性木兰、云南拟单性木兰引种试验初报

通过对不同种源的乐东拟单性木兰、云南拟单性木兰的引种试验研究表明,乐东拟单性木兰、云南拟单性木兰能适应浙江建德和江苏无锡的气候条件,正常生长。只要种源选择适当或采取防寒措施,在极端气温-7℃下,除1~2年生苗木有较轻度叶片冻害外,3~5a苗木未见明显冻害;在连续60多天的极端干旱气候条件下,受害率仅为1%,且仅有少数叶片轻度受害,具有较强的抗旱性。     

云南拟单性木兰育苗技术

简介了云南拟单性木兰的形态，生物学特性；结合实际经验，详细分述了该植物的育苗技术。     

拟单性木兰属种子形态、化学鉴别的研究

采用种子外观形态观察、苯酚染色法和愈伤木酚染色法对木兰科拟单性木兰属的乐东拟单性木兰、云南拟单性木兰、光叶拟单性木兰的种子作了区别鉴定,结果表明:3个种的种子外观形态有一定差别,但差异表现不稳定.利用苯酚和愈伤木酚染色法可以通过处理后溶液的不同显色反应区分3个种的种子.     

云南拟单性木兰造林技术

通过持续４ａ，面积达６０多ｈｍ＾２的造林试验，初步探索出云南拟单性木兰的育苗、造林技术。在马关营造云南拟单性木兰生长迅速，４年生树高可达２．９１ｍ，胸径生长量２．８８ｃｍ。     

云南拟单性木兰育苗技术

经过多年的育苗试验，探索出云南拟单性木兰的种子采收、加工贮藏、层积催芽、营养土配制、芽苗移裁、苗期管理等一整套技术措施，对保护和开发利用木兰科野生植物资源具有重要意义。     

云南拟单性木兰育苗技术

经过多年的育苗试验 ,探索出云南拟单性木兰的种子采收、加工贮藏、层积催芽、营养土配制、芽苗移栽、苗期管理等一整套技术措施 ,对保护和开发利用木兰科野生植物资源具有重要意义     

云南拟单性木兰育苗技术

云南拟单性木兰是用材和景观兼用的优良树种,自然分布狭窄,资源稀缺。根据云南拟单木兰特性,介绍了种子处理、整地、作床、苗期管理等育苗技术及造林技术。     

松树种子胚乳DNA的抽提与分析

运用改良SDS(十二烷基硫酸钠)法,从马尾松、黄山松、黑松等松树种子胚乳中提取到较高纯度的DNA,并对其纯度、浓度及产率进行了分析.经RAPD检测表明,DNA扩增效果良好,完全能满足常规DNA实验的要求,为针叶树种等其它小粒种子DNA的提取提供了经济、快速、可靠的实验方法.     

一种榛树DNA的快速提取方法

在CTAB法的基础上,以榛树休眠芽为材料,使用组织研磨棒快速研磨代替液氮研磨,使用极低毒性的PVP(聚乙烯吡咯烷酮)代替高毒的β-巯基乙醇,建立了适于榛树基因组DNA快新方法。经检测验证,该方法具有快速、低毒、准确的特点。     

核桃总DNA提取方法研究

研究了适于核桃基因组DNA的提取方法,并对DNA初步进行了质量检测,结果表明此方法可有效去除次生物质对DNA的干扰,可用于随机引物RAPD扩增和随后的各种遗传学分析.     

油松DNA的提取及RAPD标记技术试验初报

本试验利用RAPD技术,对陕西陇县八渡林场油松种子园14个无性系进行遗传分析.试验确立了提取油松嫩梢DNA方法,提取的DNA可用于RAPD扩增;通过对RAPD反应体系的优化,建立了油松扩增的反应体系和反应程序;用筛选出的8个引物对14个油松无性系进行扩增.共扩增出23个条带,其中具有多态性的条带为14条,占总扩增条带数的60.8%,结果表明:检测到了14个油松无性系具有较丰富的DNA多态性.     

A Recommendable Method for Plant Genomic DNA Isolation

提取高质量的植物基因组ＤＮＡ是顺利开展ＲＡＰＤ分析研究的一项重要基础工作,在目前比较广泛使用的植物基因组ＤＮＡ的提取方法中,改进的Ｄｏｙｌｅ和Ｄｏｙｌｅ等人的ＣＴＡＢ植物基因组ＤＮＡ提取法被证实为一种简单、高效的方法,值得推荐．     

冻析法从杉木油中分离柏木醇的研究

采用冻析法从杉木油中分离柏木醇,通过结晶温度、结晶时间及是否添加晶种对柏木醇纯度及得率的影响的试验,确定从杉木油中分离柏木醇的最佳结晶时间及结晶温度.结果表明,不加晶种的条件下,杉木油(柏木醇含量为31.96%)在2℃下冷冻120 h,柏木醇的得率为59%以上,纯度大于95%.     

用RAPD标记分析狗牙根遗传多样性

以收集到的28份狗牙根为材料,用20个随机引物（10nt）共扩增出314个RAPD多态性片段,表明试验材料之间存在复杂的遗传背景,有丰富的遗传多样性。利用NTSYS—PC软件进行的非加权组法（UPGMA）聚类分析,建立了狗牙根居群的分子系统树状图;并将所有居群分为A、B、C3大类,A类包含12个居群,B类9个居群,C类7个居群,各居群问遗传变异范围很大。     

百合鳞叶DNA提取及RAPD分析

以百合新鲜鳞叶为材料,利用RAPD分子标记对来自我国5省共16份百合样品进行了分析。结果表明:采用改良CTAB法提取百合鳞叶中DNA条带清晰较,且从120条随机引物中筛选出35条有效引物,共得到769个扩增位点,其中628个位点具有多态性,占81.7%。聚类分析表明,16个百合材料在阈值为0.940 7时分为2个RAPD群,即分别属于百合科的百合属和大百合属;阈值为0.579 0时,百合属分为3个种,即分别为百合、卷丹和细叶百合。这些均可为进一步研究百合的分子生物学特性打下基础,为鉴定中药材百合品种品系的新方法提供充分的实验依据。