籼型光温敏核不育水稻不育性的遗传研究

研究了４个光温敏核不育水稻的育性在不同遗传背景影响下的遗传表达,结果表明Ｗ６１５４Ｓ、Ｗ７４１５Ｓ、Ｎ１２Ｓ和Ｎ１８Ｓ的育性均由２对核隐性基因控制,但因遗传背影的不同,育性的遗传表达机制极为复杂,通过对Ｆ２、Ｆ３群体育性的进一步分析,提出了“育性恢复基因的不完全显性及剂量效应”假说,同时,就分离群体育性分离模式的多态性进行了讨论。     

三个籼型光温敏核不育系杂交F_1和F_2代的不育性研究

8902S是光敏性强、可育临界温度较高的光敏不育系，2877S是光敏性强、可育临界温度较低的光敏不育系，而2558S是光敏性弱、可育临界温度低的温敏不育系，它们都是由农垦58S衍生而来的籼型核不育系。这三个不育系杂交，F_1在长光照、偏低气温下均表现稳定的不育性，表明三个亲本的不育主基因是等位的，F_1可育临界温度与低的亲本相近或更低．光敏不育系89025与2877S杂交，F_1与亲本一样，光敏性强；8902S和2877S与温敏不育系25585杂交，F_1表现双亲的中间型，光敏性中等．2877S与25585杂交F_2代不育株，在长光照、偏低气温下表现败育程度高，在短光照下绝大多数表现可育，且其中很多结实率病，光敏性强．还讨论了农垦58S衍生不育系不育主基因的等位性和实用型光敏核不育系的选育方法．     

水稻温敏核不育系不育性遗传研究

选用不同种质温敏核不育系安农Ｓ－１,衡农－１Ｓ,５４６０Ｓ和Ｗ６１５４Ｓ与常规品种特青,湘早灿１号,Ｖａｒｙ Ｌａｖａ１３１２进行不完全双列杂交,结果表明,安农Ｓ－１、衡农－１Ｓ的育性由核内隐性单基因控制,但因遗传背景的不同,育性的遗传表达存在差异,基因的外显率及表现度是造成这种现象的主要原因;５４６０Ｓ及Ｗ６１５４Ｓ的育性由核内隐性双基因控制,其育性的表达较为复杂,受遗传背景及环境条件的影响较大     

三种核不育水稻材料花粉育性基因遗传规律的研究

本文通过对花粉不育型无融合水稻SAR—1、籼型温敏核不育水稻W6154S、川农核不育水稻(H_2S)等花粉育性遗传规律的研究,结果表明:(1)SAR—1的花粉育性受细胞核内一对主效隐性基因控制,并受到一些微效修饰基因的影响,SAR—1及其杂交后代中出现的不育株套袋结实率较高;(2)W6154S花粉育性受细胞核内两对主效隐性基因控制和一些微效修饰基因作用,受环境条件(主要是温度)的影响较大,W6154S本身及其杂交后代中的不育株套袋自交结实率较高;(3)H_2S的花粉育性受细胞核内一对隐性基因支配,H_2S本身及杂交后代中的不育株均属无花粉型,受环境影响小,套袋不结实。     

几个水稻同核异质雄性不育系育性遗传的比较研究

本文分别以花粉可育率和田间结实率为指标，采用保持系（ｐ１）×恢复系（ｐ２）杂交组合的六个群体及Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１（Ｆ１×ｐ１）和Ｂ２（Ｆ１×ｐ２），分别与不育系测交的方法，对三个同核异质雄性不育系的育性遗传进行了分析和比较，其结果表明：（１）恢复系为古２２３时，以花粉可育率和田间结实率为指标，Ｄ汕Ａ、Ｇ汕Ａ和Ｗ汕Ａ三个不育系的雄性不育及其育性恢复均受两对独立主效基因的控制；（２）恢复系为ＩＲ２４时，以花粉可育率为指标，Ｄ汕Ａ和Ｗ汕Ａ雄性不育及其育性恢复均受三对主效基因的控制，其中一对独立，两对连锁，交换值为２５％；而Ｇ汕Ａ的雄性不育及其育性恢复仍受控于两对独立主效基因。以田间结实率为指标，该三个不育系的雄性不育及其育性恢复均受两对独立主效基因的控制。     

籼型光温敏核不育基因的等位性研究

将４种不同种质的７个籼型光温敏核不育水稻在可育期内相互杂交,将其杂交组合的Ｆ１、Ｆ２代在广州长日高温条件下种植,观察其育性表现,并进行等位性测验。结果表明,Ｎ１２Ｓ与Ｎ１８Ｓ的不育基因完全等位,Ｗ７４１５Ｓ与５４６０Ｓ之间,安农Ｓ－１与Ｗ７４１５Ｓ、Ｎ１２Ｓ（Ｎ１８Ｓ）之间光温敏不育基因部分等位,即它们两两之间存在１对位点相同的不育基因。Ｗ６１５４Ｓ与所有其他６个不育系,衡农－１Ｓ与所有其他６个不育系,５４６０Ｓ与Ｗ７４１５Ｓ之外的其他５个不育系,不育基因均完全不等位。文章还对不育基因等位性划分标准,以及光温敏不育系的转育利用问题进行了探讨。     

水稻光温敏雄性核不育系生态育种的理论与实践(综述)

根据光温敏核不育水稻农垦88S的温光反应特性及其遗传特点，长江流域对实用籼型光温散核不育系的要求，利用我国丰富的光温资源，提出光温敏核不育系的生态育种法，已选育出一批较为实用的光温敏核不育系，并发现光温敏核不育再生复育（MSRF）两用系新类型．     

水温光温敏核不育系的可育性观察

水稻光温敏核不育系农垦５８Ｓ、５０４７Ｓ、Ｗ６１５４Ｓ和ＫＳ－９，在广州可育期间的育性恢复是不完全的。其花粉可育性和自然结实率均低于正常品种。营养生长期适当的低温对其可育性的恢复是必要的。这些不育系，在华南双季稻区春季繁殖产量高，秋季制种风险小。     

对水稻籼型光温敏核不育系选育的再认识

对两系法杂交水稻在育种中地位、籼型光温敏核不育系选育发展阶段，籼型光敏核不育系选育目标以及选育方法提出了见解。     

籼型光温敏核不育系安农086S的选育

为改良丰39S的稻瘟病抗性,以具有广谱抗性基因Pi9的抗源材料75-1-127为供体、丰39S为受体,通过杂交、回交和自交,并利用分子标记辅助选择方法,育成了籼型水稻光温敏核不育系安农086S。结果显示,安农086S具有理想的株叶形态以外,还具有适当的播始历期、较好的开花习性及异交结实性等特点。田间自然温光特性鉴定和人工气候室温光特性鉴定结果表明,安农086S的不育性稳定、不育时期较长。稻瘟病抗性鉴定结果显示,安农086S抗稻瘟病强。此外安农086S的稻米品质优、配合力强、繁殖技术简单易行。     

水稻光敏核不育的生理生化基础（综述）

本文概述了物质代谢、酶、激素和光敏色索与水稻光敏核不育的关系,提出光敏核不育生理生化机制的可能模式。     

栽培稻远缘杂种育性遗传问题评述

评述了种间杂种和亚种间杂种不育性的遗传。它们可能存在共同的基因系统。讨论了克服栽培稻远缘杂交育种障碍的途径。在籼粳亚种间杂种中,有证据表明在S—5附近存在一个控制杂种染色体联会的ds基因,S—5与ds的非等位互作使染色体交叉频率和亲和性同表达。     

两个水稻同质共核不育系的初步研究

对来源于Gambiaka Kokum细胞质、青小金细胞核的两个同质共核不育系G_(12)(青小金)A,G_(22)(青小金)A的研究表明:两个不育系在植株的开花习性,光合作用强度,根系合成有机物质的能力,花粉败育类型,败育花药的细胞学结构酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶带、可恢复性及控制雄性不育性的遗传物质等都育真实而显著的差异。作者认为:水稻不育性并非受细胞质和细胞核中固有的不育基因控制,而是在不育系培育过程中,由核之间的相互作用而形成新的雄性不育核遗传型,此种核不育遗传型与不协调的细胞质共同作用,导致雄性不育的产生。并用此假说对本研究中同质共核不育系间产生的遗传差异作了初步的分析论证。     

籼稻体细胞培养选育温敏感核不育系的初步研究

用D汕B的成熟种胚为外植体进行组织培养,从再生植株后代分离出的核不育株中筛选出的温敏感核不育系,定名为T汕S。温度是诱导T汕S敏感期育性转换的主导因素,其日平均临界温度是26℃。当日平均温度高于26℃时,表现为不育;日平均温度低于24℃时,表现为可育;日平均温度在24—26℃之间时,表现为部分可育。     

试论杂交水稻育性基因型假说

本文以自然辩证法的理论为指导,以试验资料为依据,提出和论证了杂交水稻育性基因型假说,并根据这一假说,推导出了估算和验证杂种F_1育性基因型的有关公式。初步的验证使这一假说充实成了结构比较完整的科学假说,但其真理性尚待实践的进一步检验。     

γ—射线对广亲和与光敏核不育水稻组培及后代性状的影响

研究了γ-射线对7个广亲和水稻和3个光敏核不育水稻品种种胚培养及R_2代性状的影响效应。结果表明:培养前10KRγ-射线处理,提高了广亲和水稻出愈率,降低了光敏核不育水稻和广亲和水稻的分化率。辐射处理种子或愈伤组织,随培养时间的延长其继代能力较未处理的高。辐射处理离体培养有提高R_2代分蘖、有效穗和结实率的效应。抑制了R_2代白化苗和嵌合体的产生,降低了W6154s育性对温度的敏感性,可延长其败育期。对R_2代中的优良变异株或株系进行了述评。