青海省东部地区金露梅群落种间关系

金露梅灌木林是青海重要的灌木林之一,(资源面积102469km2)生产力强是青藏高原生态系统中的重要组成部分[5]。从金露梅的特殊位置和保持水土的作用看,目前其生态效益远大于经济效益,所以对金露梅的研究具有很大经济前途。为此对金露梅群落种间关系及其分布格局进行研究,为青海困难立地植被恢复,植被重建提供科学依据。     

青海大通县东峡林区金露梅灌丛群落特征的研究

根据野外调查的样地资料,分析了分布于青海大通东峡林区金露梅灌丛群落的种类组成、垂直结构等基本群落特征,并将金露梅样方以及上层无乔木覆盖灌木为建群层的金露梅样方归为7个群系。结果表明:该群落种类组成丰富;区系成分以北温带分布为主;生活型以地面芽占优;垂直分化明显;7个群系地理位置不同,生态环境特点各异、种类组成不一,因而各个群系中主要灌木种群的分布格局也有特点,不很一致;各群系中主要灌木种群的分布格局一般为集群型,少数随机型。     

祁连山浅山区沙产业发展潜力与对策

在探讨了沙产业的特点和祁连山浅山区沙产业发展潜力的基础上,分析了祁连山浅山区沙产业发展的障碍;提出了促进祁连山浅山区沙产业发展的5条措施。     

江苏溧阳山区银缕梅种群结构、分布格局与更新

银缕梅为国家I级珍稀濒危树种。以新近发现的江苏溧阳山区银缕梅种群为研究对象,采用时空互代法、方差/均值比的t检验法和Magini更新指数法分析银缕梅的种群结构、分布格局和更新特点。结果表明:该区银缕梅种群结构呈倒J形,属增长型;总体上,种群分布格局呈现明显的集群分布,但随着高度级的增加,其集群强度逐渐减弱。银缕梅更新方式有4种,即实生苗(23.26%)、残桩萌枝(54.26%)、根蘖萌枝(14.73%)和机会萌枝(7.75%),这表明萌枝对种群更新发挥了重要作用。因此,建议通过建立自然保护小区对该区分布的银缕梅种群进行就地保护,同时辅以一定的人工管护措施以促进种群更新。     

祁连山区几种饲料灌木林树种的饲用价值分析

通过对祁连山饲料灌木林树种的生物量调查分析得知：饲料灌木林地的地上生物总量是纯草场地上生物量的5～11倍,可食生物量是纯草场产草量的2倍以上;通过灌木枝叶化学成分分析结果,探讨了灌木树种的牲畜饲用价值,结果表明饲用价值的排列次序为：栒子、高山绣线菊、小檗、沙棘、银露梅、锦鸡儿、金露梅。由此说职在祁连山区逐步发展饲料灌木林,是草场改良的一个重要方向。     

九连山保护区米槠群落主要种群空间分布格局研究

采用方差／均值的t检验法以及负二项式分布指数K、聚块性指数,IP、丛生指标IMorisitar指数对九连山保护区米槠群落的主要乔木种群的分布格局进行了研究。结果表明：该群落重要值排在前17位的种群中,8种为聚集分布,9种为随机分布;该群落中,竞争力较强的种群主要表现为聚集分布,竞争力较弱的种群主要表现为随机分布;种群的不同径级分布格局是,随着径级的增加,先表现为聚集程度的增加,当种群的径级增长到一定程度时又表现为聚集程度的减小;优势灌木的分布格局是,除狗骨柴与山血丹外,树参、草珊瑚、黄楠、鼠刺等4种优势灌木均表现为聚集分布;各优势种群的格局规模都表现为多种格局规模分布。     

祁连山浅山区不同立地因子对造林成活率和林木生长量的影响

在祁连山浅山区选择适宜的造林树种,采用科学的栽培配套技术进行造林试验,研究不同立地因子对造林成活率和生长量的影响,结果表明:祁连山浅山区随海拔和坡向的不同,其造林成活率的高低有差异,由高到低依次为青海云杉华北落叶松沙棘圆柏;青海云杉、祁连圆柏和华北落叶松分别在海拔2 800、2 900和2 800m时有最大生长量;浅山区造林土壤含水量比对照提高了64.3%。     

绿洲外围沙冬青群落多种群多规模格局特点研究

以乌兰布和沙漠东北缘黄灌区绿洲以及井灌区绿洲外围天然沙冬青群落为研究对象,采用Ver Hoef修正的多规模排序法和Dale提出的格局强度及多种群格局一致性指标等分析方法,分析两个群落内的多种群多规模格局、多规模格局内植物种的贡献率及其组合、格局强度以及格局一致性,探讨两种灌溉模式绿洲外围植被的空间分布格局特点、不同格局规模上植物种间关系,为该区人工防治荒漠化及植被恢复提供依据.研究结果表明:黄灌区绿洲外围沙冬青群落格局规模较小,而井灌区绿洲外围沙冬青群落格局规模相对较大;两个群落都以多种群灌木格局为主;黄灌区绿洲外围沙冬青群落整体格局强度相对较大,但格局一致性却相对较低.而井灌区则正好相反,整体格局强度相对较小,但格局一致性却较高.     

吉林蛟河阔叶红松林树种空间分布格局及其种间关联性

【目的】群落水平上研究28个物种在不同尺度下种群空间分布格局及其种间空间关联性,明确温带森林群落物种共存与生物多样性维持机制。【方法】基于吉林蛟河阔叶红松林30 hm~2动态监测样地数据,运用空间点格局分析方法,分别采用完全空间随机零模型和异质性泊松零模型分析不同尺度种群空间分布格局及其种间关联性。【结果】基于完全空间随机零模型的种群空间分布格局分析显示,本研究中的28个物种均表现出空间聚集格局,表明总体空间分布格局的非随机性;基于异质性泊松零模型的种群空间分布格局分析结果表明聚集分布格局主要出现在较小尺度(0~10 m),随研究尺度增加,种群聚集所占比例迅速降低,随机分布和均匀分布成为主要的分布格局类型;分离和部分重叠类型是主要的种间关联类型,混合种间关联类型所占比例较低;多数尺度上,种间相互排斥所占比例高于种间相互吸引,表明不同物种个体之间在空间上趋向于分离,种间个体直接相互作用的机会少,表现为种间分离格局。【结论】本研究表明种内聚集和种间分离是该研究群落主要空间构型,物种间的空间分离减弱种间竞争,阻止或减缓竞争优势物种对竞争劣势物种的竞争排除作用有利于维持物种共存,促进生物多样性维持。     

帽儿山典型森林群落优势种空间分布格局及其关联性

选取帽儿山地区阔叶红松林、红松人工林和水曲柳天然次生林3种典型群落,基于方差均值比、L函数和角尺度方法比较研究各群落乔灌层优势种的空间分布格局与空间关系。结果表明,帽儿山典型森林群落优势种的空间分布格局主要呈聚集分布或随机分布。阔叶红松林乔木优势种呈随机分布或不显著聚集分布;红松人工林中红松呈随机分布;水曲柳次生林乔木优势种主要呈随机分布。各群落灌木优势种均呈聚集分布。帽儿山典型森林群落中各乔木优势种间主要呈空间正关联或无空间关联,红松与阔叶树小尺度无关联,大尺度正关联,阔叶树种间主要呈正关联。红松人工林与水曲柳天然次生林乔木优势种间均呈正关联。帽儿山典型森林群落优势种空间关系良好,空间结构稳定。     

太白山金露梅叶总黄酮含量分析

金露梅是太白山重要的林药资源,具有独特的疗效.本研究以合理开发利用金露梅叶为目的,对太白山产金露梅叶总黄酮含量进行了分析研究,结果表明:(1)高海拔生长的金露梅叶比低海拔生长的金露梅叶总黄酮含量高;(2)移栽于温棚的金露梅叶比自然生长的金露梅叶总黄酮含量低;(3)紫外线连续照射能提高棚栽金露梅叶总黄酮含量.该研究结果对...     

北京雾灵山保护区蒙椴林空间点格局分析

根据北京雾灵山自然保护区蒙椴林样地调查资料,采用点格局分析方法,对该群落的树种组成、优势种群及不同发育阶段种群的空间分布格局及其相互关系进行了研究。结果表明:1)蒙椴林中乔木层共有9个种群,种群密度差异较大,蒙椴种群的株数比例和断面积占有明显优势。2)蒙椴林优势种群的分布格局和空间关联性与空间尺度的关系密切,在研究尺度范围内,蒙椴种群和山杨种群均呈显著性聚集分布,白桦种群呈随机分布。优势种群的空间关联性以负关联为主,种间竞争激烈。3)不同发育阶段个体的空间格局随尺度的变化明显,大树在整个空间尺度上呈现随机分布,中树和幼树在中小尺度上(r<24m)呈显著性聚集分布,在较大尺度上呈随机分布。不同发育阶段种群之间空间关联性以负关联为主,当空间尺度大于临界值时,大树和中树、幼树的空间关联性减弱,而中树和幼树的负关联增强。     

笔架山常绿阔叶林群落结构特征

分析了福建省龙岩市笔架山常绿阔叶林群落的种类组成、乔木种群的重要值、物种多样性、水平结构和垂直结构特征.该群落共有植物186种,隶属于75个科132属,物种种类丰富,是由多个种群共建的群落.在水平空间上,8个可能的共建种群均服从聚集分布;在垂直空间上层次分化明显,在群落垂直结构的5个层次中,乔木层第2亚层除物种丰富度外,其他各项物种多样性指标在各层次中是最大的;草本层的物种丰富度、多样性指数和种间相遇机率分居第2位,群落均匀度则居第3位;灌木层的物种丰富度居第1位,但群落均匀度最小;乔木层第1亚层除群落均匀度居第2位外,其他指标均最小;藤本的物种多样性各项指标要么居第3位,要么居第4位.结果还表明群落的Simpson指数和种间相遇机率(PIE)的数值几乎相等.     

篦子三尖杉群落优势种群生态位和种间关系

通过对云南、贵州和江西3省天然分布的篦子三尖杉的野外调查,采用生态位宽度、生态位重叠和基于2×2联列表x²检验、联结系数和种间协变分析篦子三尖杉群落优势种群的种间关系。结果表明:篦子三尖杉是群落中重要值与生态位宽度最大的种群。群落中重要值与Levins指数的相关性分析表明,重要值越大,种群的生态位宽度越大。Schoener指数表明,有92.63%的种对不存在生态位重叠或生态位重叠较弱,其中,篦子三尖杉与其它优势种群之间存在较小的生态位重叠。x²-检验结果表明,中性联结的种对占64.74%,其中,篦子三尖杉与其它优势种群之间的种间联结均为中性联结;群落所有优势种群之间正负联结系数种对的比率为0.91,而负协变的种对也要多于正协变的种对,篦子三尖杉与杉木表现为显著的负协变,与其它种群之间则无显著地协变相关。群落中种群之间不存在较大的利用性竞争,这与篦子三尖杉长期适宜沟谷溪边较少受到外部干扰群落稳定性相对较高有关。     

藏东南川滇高山栎群落物种多样性格局

通过样方调查,采用物种多样性指数和DCCA排序方法,并结合种间联结、种间协变和系统聚类分析,对藏东南川滇高山栎(Quercus aquifolioides)群落的物种多样性及其分布格局进行了研究。结果表明:1)川滇高山栎群落物种数(丰富度)随海拔增高而降低,一定程度的人为干扰(即中度干扰)、较大的林分郁闭度和较矮的林冠层有利于群落物种多样性的增加;另外干旱河谷现象对群落物种多样性格局也有影响。2)群落各层次间物种多样性呈现出草本层>灌木层>乔木层的特征。3)群落种间较高的正负关联比理论上说明川滇高山栎群落结构较为稳定,生态习性和分布差异造就了种间的联结和协变格局。海拔梯度和年均降水量是影响各种群空间分布的主要因素。4)结合种-环境DCCA排序结果、种间关系和聚类分析结果可将川滇高山栎群落中除川滇高山栎之外的48个主要物种划分为4个生态种组。     

寄主植物与环境因子相互作用对达摩麝凤蝶潜在分布的影响

达摩麝凤蝶是一种亟待保护的珍惜濒危物种,然而目前我们对其自然资源的分布状况了解十分匮乏,只有零星的野外数据,这对于达摩麝凤蝶的保护工作十分不利。因此,通过物种分布模型来预测其潜在适生区是掌握其自然资源分布的有效手段。同时,达摩麝凤蝶与贯叶马兜铃(濒危物种)之间存在特异性寄生的关系。这种强种间相互作用在以往的物种分布模型研究中往往被忽视,但近来一些研究表明,种间关系在对有强烈相互作用的物种进行分布预测时可能是非常重要的影响因子。因此种间关系在达摩麝凤蝶的适生区预测中可能是不可忽略的因子。本文使用最大熵模型(MaxEnt),设置了Ma(仅考虑非生物因子)、Mb(仅考虑种间关系)、Mc(寄主植物的潜在分布)和Md(同时考虑非生物因子和种间关系)4个模型对达摩麝凤蝶的适生区进行了预测,并对Md模型使用通径分析量化非生物因子和种间关系因子对达摩麝凤蝶潜在适生区的影响。结果显示,各模型的预测精度都较高(AUC>0.9),考虑了种间关系的2个模型拟合结果表现较好(AIC:Ma>Mc>Md>Mb)。加入种间关系后得到的分布区面积明显缩小(高适宜区面积:Ma>Mc>Mb>Md)。刀切法结果表明,种间关系在预测中的贡献率最高。通径分析结果表明Mc模型(即种间关系)对Md模型预测的直接通径系数(0.578)和决策系数(R 2=0.546)均为最高。综上所述,种间关系是达摩麝凤蝶潜在分布最主要的影响因子,其在达摩麝凤蝶的适生区预测中有不可忽视的影响。     

红锥种群结构和空间分布格局的研究

采用"空间序列代替时间变化"的方法,对刀石山红锥种群结构进行分析,并运用C、Lδ、M*、M*/X、GA5种聚焦度指标及Iwao M*-X回归测定种群空间分布格局和动态.结果表明红锥种群结构存在增长和下降两种类型;聚焦度指标测定结果一致表明红锥种群的空间分布为随机型IwaoM*-X回归分析表明分布的基本成分是红锥个体;在种群成长过程中,分布格局从聚集型向随机型转化.     

祁连山北坡草类-青海云杉林优势种群分布格局分析

对祁连山林区中、东段草类-青海云杉林调查,用格局指数法测定格局指数C,并进行t检验,用聚集强度指标：丛生指标I、扩散型指数Is、负二项参数K、Cassie指标CA、聚块性指标L,分析了青海云杉种群分布格局,结果表明：祁连山中段青海云杉种群呈聚集分布,再计算聚集均数λ,证明造成种群聚集分布的原因是种群生物学特性与环境的共同作用。祁连山东段青海云杉种群呈均匀分布、均匀分布向随机分布的逼近,主要是由种群个体间的竞争造成的,种群在一定空间内个体扩散分布呈Poisson分布。     

西双版纳石灰山季雨林四数木-闭花木-多花白头树群落动态研究

基于1995年和2011年固定样地调查数据探讨西双版纳四数木一闭花木一多花白头树群落种类组成、群落结构及优势种群个体数量方面的变化。分析显示,群落内高等植物种数净减5种（新增4种,消失9种）,热带分布型科、属比率分别上升7．3％和2％;A、B、C、D4层原有乔木（DBH≥5em）个体死亡率分别为0％、44．4％、16．3％和60％;A、132层乔木个体比例下降2．5％。乔木种群的频度分布格局和构造种群比例维持不变;群落乔木立木级结构保持正金字塔型,优势种群的立木级分布格局无明显变化。研究表明,该群落发育处于较为成熟阶段;15年来群落乔木的优势成分保持不变,群落总体结构稳定,草本层和层间植物的种类和个体数量减少明显;优势树种中,四数木和多花白头树2个种群趋于衰退,油朴有取代四数木或多花白头树在林冠层优势地位的趋势。