阴行草试管苗培养研究

为保护野生资源和满足需求,以阴行草具有生长点的嫩茎段为材料,采用组织培养的方法,进行生长点伸长培养、生长芽的生根培养、试管苗的生根继代扩繁培养,以及试管苗移栽与定植的研究。结果证明:1/2 MS+ZT 0.2 mg/L+IAA 0.4 mg/L+GA31.0 mg/L+蔗糖20 g/L是生长点伸长生长为生长芽的适宜培养基;1/2 MS+蔗糖15 g/L+IAA 0.1 mg/L+NAA 0.4 mg/L是生长芽生根培养和试管苗生根继代扩繁培养的适宜培养基;移栽成活率为96.7%,定植成活率为99.3%。定植试管苗当年正常开花,其他植物学性状与野生阴行草一致。     

水苦荬婆婆纳无性系建立的研究

为保护野生资源,实现人工栽培,以水苦荬婆婆纳嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导和不定茅分化,试管苗生根、移栽和定植的研究,建立起无性系。结果证明：MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．4mg／L＋2．4-D1．2～1．6mg／L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋BA0．6mg／L＋NAA0．1mg／L＋AgN03 0．3mg／L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1／3 MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．5mg／L是试管苗生根培养和继代生根增殖培养的理想培养基。定植的试管苗保持了所有生物学性状,且长势旺盛。     

苦苣菜再生体系建立研究

以苦苣菜的嫩茎为材料，进行愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽及移植所需要条件的研究，并建立起苦苣菜嫩茎的再生体系。结果证明：MS＋BA0．6mg／L＋2，4-D1．6mg／L是嫩茎颗粒状愈伤组织诱导的理想培养基；MS＋AgNO3 2．0mg／L＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L是诱导愈伤组织颗粒和不定茅分化培养的理想培养基；1／2MS＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L是试管苗生根培养的理想培养基；河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质，移栽成活率为96％和98．5％，移植到山坡上的试管苗生长旺盛，根系发达。     

雏菊组织培养及快速繁殖研究

以雏菊的根茎为试材,进行了根茎芽诱导和分化、分化芽的继代和生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立起快速繁殖体系。结果表明:MS+6-BA 0.2 mg/L+GA30.5 mg/L+IAA0.2～0.5 mg/L是根茎诱导芽的理想培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L+GA30.5 mg/L+NAA 0.1mg/L是根茎诱导芽分化培养和分化增殖培养的理想培养基;1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.4mg/L是分化芽生根培养的理想培养基;在温室中试管苗的移栽成活率为93.6%,移植到花坛上的试管苗保持了生长旺盛的优良性状。     

石龙芮毛茛愈伤组织诱导及再生体系建立研究

为保护野生资源、实现人工栽培,以石龙芮毛茛的下胚轴为材料,进行愈伤组织的诱导和分化、不定芽分化、试管苗生根和生根继代、试管苗移栽和定植的研究,建立起石龙芮毛茛的下胚轴再生体系.结果表明:MS+KT 0.4 mg/L+2,4-D 1.8 mg/L是愈伤组织诱导培养和增殖继代培养的理想培养基;MS 0是愈伤组织分化培养的理想培养基;采用向培养瓶中加入约5 ml浓度为2 mg/L的NAA溶液处理24 h,再把不定芽切下接种到1/3 MS+IAA 0.3 mg/L培养基的方法,是不定芽生根培养和生根继代培增殖培养的理想方法.试管苗移栽、定植成活率较高;定植的试管苗保持石龙芮毛茛的所有植物学性状.     

鹿药组织培养的研究

为保护鹿药这种野生植物资源,以生长旺盛的鹿药根茎为材料,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起壳药根茎的再生体系。结果证明：MS＋ZT0．2mg/L＋CH20mg／L＋2,4-D1．5mg／L（或2．0mg／L）是鹿药根茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋AgNO3 0．2mg／L＋BA0．2mg／L＋KT0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化培养的理想培养基;1／2MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化不定芽继代培养和增殖培养的理想培养基;1／3MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．4mg／L是鹿药生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗生长旺盛。     

龙牙蕉组织培养技术

龙牙蕉吸芽茎尖经MS＋6-BA5．0mg／L＋AD20mg／L培养基诱导出不定芽后，在MS＋BA4mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上继代培养对不定芽的分化较好，平均分化倍数为2．6倍以上，无根小苗在1／2MS＋NAA0．5mg／L＋AC1g／L培养基上进行生根培养，1周后长出新根。组培小苗移栽假植成活率94％，大田栽培表现正常。     

当药组织培养及无性系建立的研究

为保护资源和实现栽培,以当药的嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养研究,建立起当药的嫩茎无性系。结果证明：MS＋ZT0.3mg/L＋2,4-D2.1mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO30.5mg/L＋BA0.2mg/L＋KT0.4mg/L＋NAA0.2mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;向分化不定芽的培养瓶中倒入3～5ml浓度为0.5mg/L的NAA溶液对不定芽处理24h,接种到White＋ABT2号0.5mg/L培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;White＋ABT2号0.5mg/L＋NAA0.5mg/L是试管苗继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为94.0%～95.2%,定植成活率为97.3%。定植的试管苗当年开花结果,并保持野生当药的植物学性状。     

水果型黄瓜的离体快繁及大田对比试验

将水果型黄瓜S-609的顶芽及带腋芽茎段于添加不同浓度BA、IAA、NAA的MS培养基中进行不定芽的诱导及增殖培养，然后将高度大于2cm的单芽(或带1个腋芽的茎段)于添加～定浓度的IBA、NAA的1／2MS生根培养基中进行生根培养。待生根的试管苗炼苗成活后定植于大田，并以实生苗作为对照进行设施栽培比较。结果表明．以MS BA0．2mg／L(单位下同) IAA0．05为最理想的诱导不定芽及增殖培养基配方；以1／2MS IBA0．05生根良好．生根率达99％，移栽成活率90％以上；在大棚设施栽培条件下，组培苗表现出了该品种的特征、特性，而且比实生苗更早果、丰产。     

梭鱼草微型根茎繁殖的研究

为满足栽培梭鱼草对种苗的需求,以梭鱼草具有萌动芽的根茎为材料,进行了具有微型根茎试管苗的培养、微型根茎的瓶内繁殖、微型根茎的苗床扦插,以及微型根茎试管苗的移栽的研究,建立起梭鱼草微型根茎的无性系。结果证明;1/2MS+蔗糖12g/L+IAA0.3mg/L是诱导根茎生长为试管苗的理想培养基。以具有2个生长芽的微型根茎为材料在瓶内的繁殖速度最快,移栽、移植成活率高。微型根茎试管苗移栽成活率近100%,定植的试管苗保持了梭鱼草的植物学性状和观赏性状。     

白花紫露草的组织培养与植株再生体系的建立

以白花紫露草嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化、试管苗生根、试管苗移栽所需条件的研究。结果表明：1/2MS＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋BA 1.0 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L是诱导愈伤组织形成,同时具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS＋BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA 0.3 mg/L是生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为98%,扦插成活率为91%。     

甜樱桃矮化砧木Rus-25组培快繁技术研究

Rus-25系俄罗斯选育的甜樱桃矮化砧木。选取其生长健壮的幼嫩茎段作为外植体进行组培快繁。结果表明，诱导产生不定芽的适宜培养基为MS 6-BA0．6mg／L，增殖培养基为MS 6-BA0．6mg／L NAA0．02mg／L，生根培养基为改良MS IBA0．5mg／L 活性炭0．3—0．5g／L。试管苗在适宜的环境条件下驯化炼苗，移栽成活率达90％。     

扭果花组织培养及快速繁殖的研究

以扭果花试管苗叶片为外植体，MS为基本培养基，添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤（6-BA）与萘乙酸（NAA），以此来探索这两种植物生长调节剂对扭果花叶片诱导不定芽的影响。结果表明，将外植体接种在MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L上不定芽诱导率最高；不定芽继代增殖的最适培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L；生根效果最佳培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋蔗糖50g／L＋琼脂9g／L，生根率达100％。     

白桦组织培养技木研究

以白桦树种子和腋芽为外植体，通过研究培养基中不同植物生长调节剂配比对外植体诱导、芽苗增殖和生根等环节的影响，筛选出适合白桦组织培养的培养基配方。结果表明：以MS为基本培养基，附加蔗糖30g／L、琼脂6g／L，适合于白桦种子萌发生长的植物生长调节剂配比为BA0．2mg/L＋NAA0．05mg／L，而BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L适合腋芽诱导，诱导率高达87．0％，而且苗形态好，长势强，BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L的植物生长调节剂配比利于芽苗的增殖，繁殖系数可达到每4周4～5倍，适于芽苗生根的培养基为1／2MS＋NAA0．05mg／L，平均生根数为4．5条，最多根数为8条，根系发达，移栽后成活率达90％以上。     

蜜宝菠萝组织培养及低成本快繁技术研究

以蜜宝菠萝为材料，就生长调节剂配比、培养方式和简化培养基进行蜜宝菠萝组培快繁技术的研究，结果表明：适宜芽诱导培养基为MS 6-BA3．0mg／L NAA0．1mg／L，继代增殖培养基为MS 6-BA 4．0mg／L NAA0．1mg／L，经30d培养，增殖倍数为8．1倍，而用不加琼脂的该培养基进行液体浅层静止培养，其增殖倍数可达18．2倍；适宜生根培养基为1／2MS 1BA3．0mg／L NAA0．5mg／L.用食用白糖替代化学纯蔗糖，自来水替代蒸馏水及不加琼脂的简化培养基对芽继代增殖和生根进行液体浅层培养，既不影响培养效果，又可降低生产成本．试管苗移栽基质为红壤土：沙：有机肥=3：1：1，成活率可达95％，植株生长良好.     

甜瓜组织培养及快繁技术研究

顶芽和带侧芽茎段是甜瓜DG-1品种离体快繁理想的外植体。在MS+6-BA1.0mg/L+IAA0.2mg/L的诱导培养基上,外植体产生的不定芽数在4～8个之间;不定芽在MS+6-BA0.4mg/L+IAA0.5mg/L的继代培养基进行增殖扩繁,繁殖系数为5.4;在添加6-BA0.4mg/L的培养基上,腋芽的萌发和生长效果最好。理想的试管苗生根培养基是MS+NAA0.2mg/L,培养2周的生根率达100%,在蛭石∶砂∶土(1∶1∶1)的基质上假植炼苗,20天后即可移栽定植,成活率在90%以上。     

甜樱桃矮化砧木吉塞拉7号的组培快繁技术研究

以甜樱桃矮化砧木吉塞拉7号的茎尖和茎段为试材进行组织培养。结果表明：适宜的芽诱导培养基为MS＋BA0．5～0．7mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．01mg／L;生根培养基为1／2MS＋IBA0．6mg／L。生根率达64．0％,移栽成活率90％。     

野生软枣猕猴桃茎尖培养研究

研究了野生软枣猕猴桃的茎尖繁殖。结果表明:茎尖是野生软枣猕猴桃快繁的最佳外植体;适宜初代培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L,继代培养基为MS+BA2.0mg/L+IBA0.2mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L;当试管苗根系长1.5～2.5cm时,去掉培养瓶封口膜,室内炼苗3～5天,移栽的基质宜选用河沙,控制移栽后温度、湿度、光照等,试管苗的移栽成活率可达80%,40天以后可将小苗装钵或移栽露地,成活率可达100%。     

莱阳矮樱桃砧木的组织培养繁殖技术研究

取莱阳矮樱桃0．5cm大小的茎尖接种于MS＋IAA0．2mg／L＋6-BA0．3mg／L＋糖30g／L＋琼脂6g／L的培养基上，增殖效果好，芽的分化率为100%，每芽平均分化数达7个；将莱阳矮樱桃接种于MS＋IAA0．20mg／L＋GA0．25mg／L＋糖30g／L＋琼脂6g／L的培养基上时，苗高度适中、健壮；采用1／2MS＋IBA0．5mg／L＋糖30g／L＋琼脂6g／L为生根培养基时，每苗平均生根数多于4．7，生根率为100％，移栽成活率达85％以上，平均根长2．18cm。     

灰枣高效再生体系的建立

以新郑红枣“灰枣”（Ziziphus jujuba cv．Huizao）的茎段为外植体，分别进行了启动诱导、快速繁殖和壮苗生根研究，并且获得了完整的再生植株。结果表明：5～7月份是外植体取材的最佳季节。外植体启动诱导的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．1mg／L＋AC0．1g／L，启动率可达72．7％。将诱导出的芽苗转入MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．1mg／L＋GA3 2mg／L培养基中，pH为6．5时，其增殖系数达7．8。以1／2MS＋IBA 1．5me,／L＋IAA0．3mg／L培养基诱导生根，生根率90．3％。生根苗大田移栽成活率达80％以上。