促性腺激素抑制激素研究进展

<正>促性腺激素抑制激素(GnIH),这种神经肽最初在鹌鹑被发现,无论是体内还是体外都抑制垂体促性腺激素的释放。这种影响随后也被证实,对啮齿目动物和绵羊使用鸟类GnIH和哺乳动物类似肽也抑制垂体促性腺激素的释放。另外,GnIH还抑制垂体促性腺激素共同的α亚基和特有的β亚基的合成。所以,对垂体前叶GnIH及其作用的研究的确证     

鹅GnIH基因克隆及其在卵泡发育中的表达规律研究

为研究促性腺激素抑制激素(Gonadotropin-inhibitory hormone,GnIH)基因表达与鹅卵泡发育间的关系,对鹅GnIH基因的CDS区序列进行了克隆与分析,并采用荧光定量PCR检测了该基因在产蛋高峰期鹅的不同大小卵泡中的表达量.序列分析结果表明,所获得的鹅GnIH基因CDS区长471 bp,编码157个氨基酸,与已知的其它鸟类GnIH相似性达87％.鹅GnIH前体包括3个“LPLRF”,具有典型的“LPXRF-酰胺”基序.荧光定量结果表明,鹅GnIH在所有不同大小的卵泡中均有表达,其表达量在卵泡发育过程中呈现规律性变化,总趋势是先增高后降低,且在直径4～5 mm的卵泡中表达量最高.研究结果显示,鹅卵泡GnIH基因的表达与卵泡选择性发育有关,且该选择过程可能发生在直径为4～5mm的卵泡.这一研究可为探讨季节性繁殖禽类卵泡发育的调控机理奠定基础.     

GnIH与INH表位多肽疫苗主动免疫对甘肃高山细毛羊生殖激素的影响

本试验通过合成促性腺激素类的抑制激素——抑制素(inhibit hormone,INH)与促性腺激素抑制激素(gonadotropin inhibiting hormone,GnIH)的INH表位多肽疫苗和GnIH表位多肽疫苗,主动免疫甘肃高山细毛羊并对促卵泡素(follicle stimulating hormone,FSH)和促黄体素(luteinizing hormone,LH)激素水平进行比较分析。试验选用15只处在非发情季节的3.5岁的甘肃高山细毛羊,注射INH表位多肽疫苗与GnIH表位多肽疫苗分别为表位多肽疫苗A组和表位多肽疫苗B组,对照组注射等量生理盐水。采血后进行免疫,每隔7 d免疫和采血,同时在发情后每隔15 min采集一次血液,分离血清,用ELISA试剂盒检测抗体水平及FSH和LH激素变化。结果表明,表位多肽疫苗A组和表位多肽疫苗B组在初次免疫后都产生了相应的抗体,且表位多肽疫苗B组较表位多肽疫苗A组产生的抗体浓度高,75 、90、105 min时,表位多肽疫苗B组相对表位多肽疫苗A组显著促进了FSH的分泌水平(P<0.05)。在45~105 min时,表位多肽疫苗B组相对表位多肽疫苗A组显著促进了LH的分泌水平(P<0.05),且在90到105 min时表位多肽疫苗A组和表位多肽疫苗B组血清中FSH和LH的水平均显著高于对照组(P<0.05)。本试验结果表明,INH表位多肽疫苗和GnIH表位多肽疫苗主动免疫促进了甘肃高山细毛羊的FSH、LH的分泌,GnIH表位多肽疫苗在甘肃高山细毛羊上具有更好的免疫作用,本研究为该表位多肽疫苗在绵羊上的运用奠定了基础。     

GnIH/GnRH对鸟类排卵的调控作用

鸟类卵泡的发育受下丘脑-垂体-性腺(Hypothalamic-pituitary-gonadal,HPG)轴调控,其中,下丘脑是调控各器官活动的中枢,促性腺激素抑制激素(Gonadotropin-inhibitoryhoromne,Gn IH)和促性腺激素释放激素(Gonadotropin-releasing hormone,GnRH)是下丘脑中分泌的两种神经肽,GnRH可以促进垂体中促性腺激素的释放,而Gn IH则起着与其相反的作用,GnIH/GnRH激素在鸟类的排卵调控中起着重要作用。文章对GnIH/GnRH激素的发现、分布、结构、受体以及调控等方面进行了初步探讨。     

GnIH对雄性SD大鼠肝脏脂代谢的影响及机制研究

为探讨促性腺激素抑制激素(GnIH)对雄性SD大鼠肝脏脂代谢的影响,以不同浓度的GnIH(0、1和10μg/100μL,总体积200μL,溶解于生理盐水中)早晚2次定点给SD大鼠腹腔注射。持续注射6周后,观察记录GnIH对雄性SD大鼠的表观影响,并进一步检测血液生化指标、肝脏脂代谢相关蛋白表达以及腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路的影响。结果表明：与对照组相比,腹腔注射不同浓度的GnIH均可导致雄性SD大鼠采食量显著增多(P<0.05),平均日增重显著加快(P<0.05),Lee指数显著增加(P<0.05),血液中甘油三酯浓度显著升高(P<0.05),而高密度脂蛋白极显著下降(P<0.01)。进一步研究发现,腹腔注射不同浓度的GnIH均可使肝脏中脂肪酸合成酶(FASN)蛋白表达显著升高(P<0.05),而激素敏感脂肪酶(HSL)蛋白表达显著降低(P<0.05),脂联素(ADPN)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)蛋白表达均极显著降低(P<0.01),CAAT区/增强子结合蛋白(C/EBP)表达极显著升高(P<0.01)...     

促性腺激素释放激素及其基因表达调控

促性腺激素释放激素(GnRH)在体内的重要功能是由促性腺激素释放激素受体(GnRHR)介导的,GnRH及其受体相互作用的调控在繁殖性能调控中是一个关键性位点。本文从GnRH及其受体的分子结构,生物学功能,分布及表达调控对GnRH及其受体的研究进展进行了综述。并展望了GnRH及其受体的发展趋势及应用前景。。     

RFRP-3对哺乳动物生殖激素的调节作用

促性腺激素抑制激素(Gonadotropin inhibitory hormone,GnIH)是2000年在鹌鹑发现的神经肽,哺乳动物的类似物为RF酰胺相关肽-3(RFRP-3),被认为是当前下丘脑中唯一发现的HPG轴抑制因子。大量研究证实,RFRP-3能调控哺乳动物的生殖,通过阻断GnRH的信号转导通路来实现对生殖的调控。本文结合RFRP-3分布特点及生理功能,阐述RFRP-3对哺乳动物生殖激素的影响及RFRP-3在哺乳动物生殖调控中发挥的重要作用,为RFRP-3的临床应用提供理论基础。     

哺乳动物促性腺激素细胞研究进展

哺乳动物促性腺激素细胞的增殖分化受多种因子影响,它分泌的促性腺激素在生殖调控中占有中心地位。文章系统地介绍了促性腺激素细胞的组织胚胎学研究、促性腺激素细胞分泌的促卵泡素和促黄体素的基因表达调控、分泌调节和合成代谢的研究情况,为研究生殖内分泌提供系统的资料。     

GnIH和Inhibin A对鸡胚垂体细胞生殖因子表达与分泌的影响

促性腺激素抑制激素(GnIH)和抑制素(Inhibin)均能通过负调控垂体促性腺激素的分泌来调控禽类繁殖性能,但其中的具体机制及两者在垂体中作用关系仍不清楚。本文以原代培养的鸡胚垂体细胞为研究对象,研究添加GnIH和Inhibin A对垂体细胞生殖相关因子的表达与分泌的影响,以揭示GnIH和Inhibin A分别调控垂体促性腺激素的机制及相关关系。结果显示,0.1 ng/mL GnIH处理能显著抑制垂体细胞分泌FSH和LH,但10 ng/mL GnIH处理时FSH、LH和PRL均无显著变化;GnIH处理对催乳素受体(PRLR)的mRNA表达具有显著的促进作用,对促卵泡素β亚基(FSHβ)、促黄体素β亚期(LHβ)、促性腺激素抑制激素受体(GnIHR)和促性腺激素释放激素受体(Gn RHR)mRNA水平则无影响。80 pg/mL Inhibin A处理垂体细胞12 h后能显著提高FSH的分泌水平,对PRL的分泌水平无显著差异(P0.05);能显著抑制LHβ表达(P0.05);对催乳素(PRL)、GnIHR、催乳素受体(PRLR)、抑制素受体(TGFBR3)的表达则无显著差异(P0.05)。研究结果表明,GnIH能抑制垂体细胞促性腺激素的分泌,Inhibin A能抑制垂体细胞LHβ基因表达,两者均通过垂体促性腺激素发挥生殖调控作用,但两者间无直接关系。     

鹅GnIH受体基因的克隆及组织表达特性研究

为明确促性腺激素抑制激素(GnIH)及其受体RF酰胺相关肽受体(RFRPR)和神经肽FF受体(NPFFR)在鹅不同组织的表达,探讨GnIH及其受体与鹅繁殖调控间的关系,研究通过逆转录PCR方法获取各基因的cDNA序列,采用实时荧光定量PCR分析GnIH、RFRPR和NPFFR在产蛋期母鹅的卵巢、输卵管、肾脏、肾上腺、眼球、脊髓、延髓、嗅球、视神经叶、大脑、小脑、垂体、下丘脑共13个组织中的mRNA表达水平。序列分析发现,鹅GnIH的2个受体RFRPR和NPFFR高度同源,氨基酸序列相似性达65.35%,具有相似的跨膜结构。荧光定量PCR结果显示,GnIH前体mRNA的主要表达部位是在下丘脑,且在延髓、脊髓、肾上腺、输卵管和卵巢中也有一定的表达。RFRPR和NPFFR两个受体在有GnIH表达的组织中基本都有表达。结果表明,在鹅中,RFRPR更符合GnIH受体的特征,GnIH及其受体可能从下丘脑-垂体-性腺轴的多个环节对鹅的繁殖行为进行调控。