昭通半夏染色体观察

采用BSG去壁低渗法,对采集于云南省昭通市昭阳区的半夏(Pinellia ternata)进行染色体观察,研究结果表明:半夏染色体数目2n=78与文献报道一致;该地区的半夏还存在2n=66。分析讨论了不同居群半夏染色体倍性及数目多样性的关系。     

黄皮染色体数目观察

芸香科柑桔亚科黄皮族黄皮属 (ＣｌａｕｓｅｎａＢｕｒｍ .ｆ.)植物 ,有 30余个种 ,其中 1 1个种原产中国[1 ] 。黄皮 (Ｃｌａｕｓｅｎａｌａｎｓｉｕｍ (Ｌｏｕｒ.)Ｓｋｅｅｌｓ)为中国种 ,果实可食 ,在我国南方的广东、广西、福建等省有商业栽培。几十年来 ,研究者都认为黄皮属植物及其它柑桔近缘属植物和大多数柑桔属植物一样 ,为二倍体[2 ] 。但是近来 ,国外对假黄皮 (Ｃｌａｕｓｅｎａｅｘ ｃａｖａｔａＢｕｒｍ .ｆ.)这个种进行流式细胞仪检测 ,表明其为四倍体[3] 。作者在进行黄皮优良品种鸡心黄皮(Ｃｌ.ｌａｎｓｉｕｍ (Ｌｏｕｒ.)…     

刺梨的染色体观察

试验观察了刺梨体细胞和花粉母细胞中的染色体数目，结果相同，２ｎ＝２ｘ＝１４，ｘ＝７，与蔷薇属其他二倍体种一致。     

薄荷属植物染色体观察

对薄荷属植物3个种类及薄荷(Mentha haplocalyx Briq.)的4个栽培品种的染色体进行了观察.结果表明,薄荷属植物染色体基数x=12,染色体大小为0.43～1.93 μm,多倍化现象非常普遍.其中椒样薄荷(M. piperita Linn.)2n=6x=72,留兰香(M. spicata Linn.)2n=8x=96,圆叶薄荷(M. rotundifolia Huds.)2n=3x=36,薄荷品种39、687和Fu-1 2n=6x=96,品种738为非整倍体,2n=90.     

沙苑子染色体数目观察研究

沙苑子(Semen Astragali Complanati)为豆科植物扁茎黄芪(Astragalus complanatus R. Br.)干燥成熟种子[1],始见于<临证指南医案>,曾以白蒺藜、沙苑蒺藜、沙苑白蒺藜、潼蒺藜等名称收入历代诸家本草[2].     

蔷薇属若干花卉的染色体观察

本文报导了7种(品种)蔷薇属花卉的染色体数目和核型,其中1种为首次报导。该属植物染色体基数为7(x=7)。核型的共同特点是:染色体小型,中部(m)或近中部(sm)着丝点,无随体,1A核型。多倍化是该属物种形成的主要途径之一。     

几种药用植物染色体数目观察

观察了产于湖南省的绞股兰等16种中草药材的染色体数目及其形态,其中有绞股兰Gynostemmapentaphyllum和金钱草Desmodium styracifolium Merr的染色体数目在国内外未见报道。     

潮州凤凰茶种质染色体数目观察

为了解凤凰茶的细胞学特性,以茶树芽尖为试验材料,采用酶解去壁低渗法制片,对潮州凤凰山区14份凤凰水仙茶种质和2份起源于福建省色种茶种质材料的染色体进行观察计数。结果表明,蜜兰香等14份材料的染色体数目为2n=2X=30,属于二倍体;梅占的染色体数目为2n=3X=45,属于三倍体;而八仙以二倍体为主,出现了三倍体个体。     

唐半夏细胞学研究

采用BSG去壁低渗法,对采集于河南省唐河县城关镇的半夏(Pinellia ternata)进行细胞学研究.研究结果表明:除本研究报道的半夏染色体数目2n=78、90与文献报道-致外,唐半夏还存在2n=84、100为本研究首次报道;分析了不同居群半夏染色体倍性与数目多样性的关系.     

半夏不同居群的细胞学研究*

 研究采用BSG去壁低渗法，对采集于不同地区、不同居群的半夏(Pinellia ternata)进行细胞学研究。研究结果表明：除文献已报道的半夏属有7，8，9和13四个染色体基数外，本研究发现,该属还存在10和23两个染色体基数，并发现半夏存在2n=75，80，84，66，92，100等染色体数目为本研究首次报道，同时分析讨论了不同居群半夏染色体倍性及数目多样性的关系。     

半夏RAPD分子标记反应体系优化

从半夏中提取基因组DNA作为模板进行RAPD反应的优化试验,获得RAPD-PCR扩增反应的最佳条件:25μL体系中Mg2+1.5 mmol/L;dNTPs各0.2 mmol/L;模板DNA100 ng;引物0.25μmol/L;Taq酶活性值1.0 U。     

三叶半夏离体块茎诱导研究

采用不同激素浓度梯度水平和配比进行试验,以筛选三叶半夏进行离体块茎诱导的最佳培养基配比。试验结果表明:叶片、叶柄和丛生芽可直接诱导产生块茎,MS+2.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA为三叶半夏叶片、叶柄和丛生芽诱导离体块茎的共同最佳培养基激素浓度配比,其中叶柄和丛生芽较之叶片更易于诱导产生块茎。     

半夏疏松愈伤组织诱导条件的优化研究

[目的]建立半夏细胞悬浮培养体系。[方法]以半夏叶柄为外植体,采用正交试验设计研究了2,4-D、NAA、毒莠定和KT 4种植物生长物质及其配比对疏松愈伤组织形成的影响。[结果]2,4-D和毒莠定对半夏叶柄愈伤组织诱导效果最显著,KT和NAA次之。诱导半夏叶柄形成疏松愈伤组织的适宜培养基为MS＋0.5 mg/L 2,4-D＋1.0 mg/L NAA＋1.0 mg/L毒莠定＋1.5 mg/L KT。[结论]为通过半夏细胞悬浮提取有效成分和生产人工种子奠定了基础。     

半夏及其易混品的DNA分子鉴定

基于ITS、matK、trnL-trnF、rpl32-trnL和rps16序列对栽培半夏及其易混品开展DNA条形码鉴别研究,结果表明:ITS、rps16序列可作为DNA条形码用于半夏及其易混品的鉴别研究中,matK、trnL-trnF序列可作为天南星科不同属间DNA条形码或条形码组合候选序列鉴别半夏及其邻近属植物,rpl32-trnL序列可作为鉴别半夏及其易混品的DNA条形码候选序列。     

施肥对半夏总蛋白质含量的影响

采用氮、磷、钾肥三因素五水平二次通用旋转组合设计,研究了在北方人工栽培条件下施肥对半夏总蛋白质含量的影响。结果表明:氮肥用量是决定各等级半夏蛋白质含量高低的关键,氮肥呈正效应,磷、钾肥呈负效应,肥料的主效应表现为氮肥钾肥磷肥。     

半夏的组织培养与快繁试验

以传统中药半夏的小块茎为外植体进行组织培养,对适合不定芽分化增殖、生根的培养基进行了研究。结果表明,利于愈伤组织诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,利于不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L,利于生根的培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试验表明,应用本项组织培养技术大批量生产优质半夏种苗是可行的。     

半夏高产繁殖栽培技术研究

通过不同播种密度及氮肥、磷肥施用量对半夏产量的影响研究,为半夏(Pinellia ternata)高产繁殖栽培技术提供依据.采用3因子5水平二次通用旋转组合设计方法进行试验.结果表明,3个试验因子对半夏块茎产量影响的重要程度从大到小为播种密度、P2O5施用量、N施用量.建立了各因素与半夏块茎产量的数学模型,通过对模型解析和模拟寻优,提出半夏块茎产量≥2700g/m2和半夏块茎产量≥3100g/m2的优化栽培方案.     

半夏愈伤组织诱导和分化再生植株的研究

研究半夏外植体愈伤组织诱导、放置方式、外植体的苗龄对分化再生植株的影响,结果表明:块茎的愈伤组织诱导效果最佳,叶片次之,叶柄最差。当MS+6-BA2mg/L+2,4-D2mg/L激素组配时,愈伤组织分化率达100%。外植体的放置方式对分化出苗有很大影响,块茎垂直放置出芽率最高,而叶柄和叶片平放于培养基效果较好。无菌苗苗龄对分化率有较大的影响,最适无菌苗苗龄为10～25d。当6-BA为3mg/L时芽增殖倍数达4倍左右,而当6-BA0.2mg/L+2,4-D0.2mg/L组配时,生根效果最好。