石竹试管花的诱导及其影响因子的研究

以石竹试管花的茎段为材料，研究了几种因子对试管花形成的作用。结果表明，开花植株的茎段可稳定地保持形成花芽的能力；外源激素对试管花的形成不是必需的因子。低浓度的生长素利于长根，对花芽的形成没有明显的影响，但较高浓度明显地抑制试管花的形成；细胞分裂素只促进营养芽的分化，完全抑制花芽的形成；所试培养基的各类和浓度除Ｎ６培养基外对花芽的作用没明显的差异；在缺ＮＨ４ＮＯ３的培养基中植株的营养生长受到抑制，植株变矮，叶片数减少，基部叶片发黄，植株提前开花，但不影响开花率。植株上部茎段比下部茎段形成花芽的频率高。     

大叶风兰组培快繁技术体系的研究

通过大叶风兰的花梗腋芽诱导出无菌植株,再利用无菌植株茎尖诱导形成原球茎,成功地诱导分化形成了再生植株,筛选出了花梗腋芽启动、原球茎诱导、增殖、生根以及过渡培养等培养基配方,形成一套完整的大叶风兰组培快繁技术体系。     

蝴蝶兰组培快繁技术体系研究

以“红天鹅”蝴蝶兰为试材,研究了6-苄氨基嘌噙(6-BA)浓度、取样节位、附加物对花梗腋芽诱导分化及不同外植体诱导原球茎分化的影响,以期建立蝴蝶兰组培快繁技术体系.结果表明:6-BA浓度为3.0 mg/L时,花梗腋芽分化率最高,为96％;取基部2、3节位幼嫩、粗壮的花梗腋芽诱导分化效果最好,分化率可达100％;以土豆替代香蕉、白砂糖替代蔗糖,可大大降低培养基的生产成本;根座和芽座是诱导原球茎分化的最佳外植体,诱导率可达90％以上.该试验筛选出了2条蝴蝶兰高效组培快繁技术体系.     

密植樱桃园幼树栽培管理中应注意的几点问题

<正>1樱桃树的生长特性栽培品种的樱桃树多树体高大,生长势强,干性强,层性明显。芽分叶芽和花芽,其腋芽为单生,每一叶腋间只形成一个叶芽或一个花芽,花芽为纯花芽。樱桃树萌芽力强,成枝力较弱,潜伏芽的寿命长。花芽分化具有时期集中、分化过程迅速的特点,花芽的生理分化期主要在春梢停长,采果后10 d左右;形态分化期在采果后的1~2个月。樱桃开花较早,甜樱桃花芽在平均温度10℃以上时开始萌动,15℃以上时     

象牙白花兰种子及茎尖培养与原球茎形态发生

 象牙白花兰授粉后5 个月的种子开始具有较高的萌发率; 椰乳或适量激素有利于种子的萌发;种子在萌发后胚发育形成原球茎, 原球茎经过增殖, 分化出叶片和根系, 形成完整的小植株。从播种到小植株的形成历时约7 个月。茎尖在MS + NAA 0. 1 + BA 3. 0 (单位: mg·L^-1 , 下同) + 椰乳10 %的培养基上诱导产生原球茎; 原球茎在MS + NAA 0. 1 + BA 5. 0 的培养基上增殖, 在无激素培养基上分化成芽; 小芽在附加7 %香蕉汁和3 %马铃薯汁的1/ 2 MS 培养基上诱导出根而再生完整小植株。不同pH 值、光照强度和培养方式对增殖效果有显著影响。     

香蕉浅层液体组培快繁技术研究

在组培苗工厂化生产过程中，从芽诱导分化、继代增殖、诱导生根，所配制的培养基通常要加入琼脂进行固化，据计算琼脂约占培养基成本的80％。为了降低香蕉组培苗生产成本，增加经济效益，探索将香蕉浅层液体组培快繁技术转化为现实生产力。笔者于2003年对该技术进行进一步研究，即在外植体诱导和增殖阶段，培养基不加琼脂，直接进行浅层液体培养增殖，短期内获得大量的增殖芽，然后转入加琼脂固化的生根培养基进行诱导生根，从而生产出健康的香蕉组培苗。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.     

苹果花芽的识别与“看花修剪”

苹果的花芽,因其在枝条上的着生部位,常分作顶花芽和腋花芽两种。着生于果枝顶端的叫作顶花芽。着生于枝条侧面,由腋芽形成的花芽,叫作腋花芽。一般顶花芽的芽子饱满,较大,顶端较圆钝。鳞片间包被较紧密,鳞片较光亮,少茸毛。金帅、国光等品种的顶花芽,芽基与枝条相接处,稍收缢而现略细,芽子稍向一侧歪斜,鳞片间有黑褐色线纹,青香蕉的顶芽较大,有时一些分化不完全的“中间芽”,从外观上,往往容易与花芽混同起来。在这种情况下,可以用刀片将芽子纵向切开,借助于手持扩大镜辨认。有些苹果品种,如祝、金帅,富士等,容易形成一定数量的腋花芽。这对于增加幼树的早期产量,具有一定的意义。腋花芽较叶芽肥大、凸起,鳞片色较深而光亮,在修     

结球白菜组培苗不经低温条件在试管内抽薹开花

用结球白菜自交不亲和系91-352作试材。该系为山东省农科院蔬菜所用72与B77-206杂交获得的早代系,冬性中等。其种子接于无菌培养基7天后,取发芽小苗切除下胚轴,用其余部分为外植体进行诱芽组织培养。在温度25±2℃、光照2000lX、每日光照时间 12小时条件下,经 25～ 30天培养后,形成具有7～10片叶、5～10个小腋芽的无根小植株。这些小植株顶芽在试管内均形成了花芽,进而抽薹,并具有5～7枚花蕾。用植株上小腋芽继代培养25天左右,同样长成具6～8片叶、4～7个小腋芽的抽薹小植株,花蕾5～7枚。所出现的这种花蕾多数很快枯萎,不能正常开花。将小…     

大樱桃的花芽分化与夏秋季管理

<正>1花芽分化甜樱桃的花芽分化包括生理分化期和形态分化期两个阶段,花束状果枝和短果枝上的花芽在硬核期就开始分化的,果实采收后10天左右,花芽开始大量分化整个分化期需40~45天完成。叶芽萌动后,长成具有6~7片叶簇的新梢的基部各节,其腋芽多能分化成花芽,第二年结果。而开花后长出的新梢顶部各节,一般不能     

蝴蝶兰的快速无性繁殖

以蝴蝶兰(Phalaenopsis)的花梗侧芽及花序顶端为外植体,在Kyoto或MS BA3ppm培养基中诱导出营养芽。以试管植株的茎尖、茎段、叶片在MS BA0.5-5ppm或MS BA0.5-5ppm NAA1ppm的培养基中,诱导出不定芽或原球茎状体(Protocorm-Like-Body,PLB.)。在附加BA_5 NAA_1的培养基里,茎段不定芽诱导率为65％,叶片PLB诱导率为16.7％,用MS BA1ppm进行PLB继代培养可获得大量群体,进一步培养可形成完整小苗。 由蝴蝶兰花梗侧芽而来的白花无性系品种[Phal.(phyllis key ×bandleader)× Celebration]已大量出瓶移栽。在广州地区,蝴蝶兰出瓶苗种植2-3年即可开花。     

五种拘杞植物胚乳培养三倍体的诱导研究

选取宁夏农林科学院枸杞研究中心培育的5种优质枸杞品种(系),研究了不同激素配比的培养基以及胚因子对不同基因枸杞胚乳诱导及分化的影响,以选择适合不同品种枸杞胚乳植株再生的最佳条件,从而进行三倍体育种。结果表明:5种材料都诱导出了愈伤组织,在不去胚情况下,最高诱导效率达到80.0%;将愈伤组织分别转入5种激素配比的分化培养基中,MS+0.2 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+3%蔗糖+0.4%琼脂为最适分化培养基,且宁杞3号分化率最高达10.7%;将分化出的绿色小芽转入1/2MS+0.01 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA生根培养基中诱导生根,15 d后形成再生植株。     

铁皮石斛组培快繁及栽培技术研究

通过对铁皮石斛的种子萌发、茎尖和腋芽的诱导,从而形成原球茎,由原球茎的增殖培养、器官分化,建立快速繁殖体系,成功培育出再生植株。并从试管苗的大棚移栽和养护等方面进行技术研究,初步形成从组培快繁到大棚生产的一系列生产过程。     

蝴蝶兰快速繁殖关键技术研究

以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽、花梗节间为外植体,进行原球茎诱导,探求蝴蝶兰组织培养的最适外植体;通过不同培养基及各种激素配比组合进行原球茎诱导、增值及试管苗生根试验,探索各阶段最优培养基配方。结果表明：茎尖和花梗腋芽是蝴蝶兰形成原球茎的较佳外植体;M S＋0.5 mg/LN AA＋1.0 m g/L 6-BA＋100 mL/L椰乳是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达8.98;1/2 MS培养基最利于侧芽萌发形成丛生芽;生根最适培养基为1/2M S＋1.0 mg/LIBA＋0.5 mg/LN AA。     

花事短闻

广州消息：日前,华南植物园研究Ⅲ队在石斛试管杂交育种上获得突破。该研究团队在研究掌握铁皮石斛和霍山石斛试管开花规律的基础上,人为调控两个亲本在试管内开花,然后进行杂交授粉,再将授粉后的植株培养于培养容器中,在试管中果实发育3个月后播种于原球茎诱导培养基上,经过原球茎的形成、分化、成苗和生根壮苗阶段。在播种后4个月后成功获得一批杂交后代种苗。     

唐菖蒲种球种植期对匍匐茎和子球生长发育的影响

 研究了唐菖蒲栽培品种‘Traderhorn’和‘Advanced Red’露地栽培条件下, 不同种植期匍匐茎和子球的生长发育规律。结果表明: 匍匐茎由新球基部鞘叶叶腋间的腋芽发育而来, 在植株4～6 叶期花序抽出前形成, 新球中部茎节匍匐茎生长最佳; 种植90～110 d 后匍匐茎顶端膨大形成子球。5 月底种植有利于子球数量和质量的增加。     

苦水玫瑰的花芽分化研究

玫瑰的花芽分化顺序是向心的,即萼片、花瓣、雄蕊及雌蕊。花芽的分化过程可分为营养生长锥的活动和转变、花被的发生和发育、雌雄蕊的形态建成三个阶段。从顶生花芽下倒数第1～4节的腋芽生长锥在依次产生二鳞片状叶之后便转变成花的生长锥,分化成腋生花芽。此外,每个鳞片状叶腋的芽原基也以同样方式形成另一些腋生花芽。因此,玫瑰的花芽是单生的而不形成花序。顶生的花芽生长锥形成于冬季低温休眠期,腋生花芽的分化开始于春季解冻以后。     

广西桂林地区柑桔花芽形态分化时期的研究

我们于1972～1981年对广西13个柑桔主栽品种和2个砧木品种花芽形态分化的时期进行了研究,现将结果报告如下。 材料与方法 供试品种名称见下页表,其试材均为我所1967～1969年定植,每一品种连续观察2～3年,选定树势和结果比较一致的植株3株取芽样和作物候期观察,芽样一般为树冠中部秋梢顶端第2个腋芽,沙田柚为树冠内膛的春梢,枳和长安金柑为当年春梢。每5～10天取芽一次,每株一次取芽2个。取样及物候     

铁皮石斛的种子培养

以铁皮石斛成熟种子为外植体,研究原球茎的诱导、增殖、分化和生根的最佳培养条件。结果表明:1/2 MS基础培养基最适合铁皮石斛的种子培养,45 d时原球茎诱导率达到95%;原球茎增殖的最佳培养基为1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+20%马铃薯提取液,每代增殖16倍,原球茎形态好、变异少;原球茎团于1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.25 mg/L+20%马铃薯提取液的培养基上可诱导丛芽分化,于MS+NAA 0.5 mg/L+20%香蕉汁+活性炭5g/L的培养基上易于诱导不定根的形成,60 d后可形成健壮的完整小植株。     

葛枣猕猴桃组织培养中的器官形成与植株再生

以葛枣猕猴桃(Actinidiapolygama)的叶柄为外植体,通过愈伤组织的形成产生不定芽从而建立了高效的再生系统。在附加蔗糖(30g/L),琼脂(8g/L)和植物生长调节物质IBA(0、0.01、1、10μmol/L)与CPPU(0、0.1、1μmol/L)的全组合培养基中,IBA和CPPU对愈伤组织的形成有促进作用。不定芽从叶柄形成的愈伤组织表层分化出来,CPPU对不定芽的分化有良好的促进效果,而高浓度的IBA对不定芽的分化有抑制作用。将分化的枝芽转移至含有1μmol/LNAA的BW培养基上,40d后发根率为100%,并长成健康植株。