二甲苯胺噻唑对牛麻醉效果的观察

牛的全身麻醉,过去常应用水合氯醛和酒精,如剂量掌握不好,常引起中毒死亡。二甲苯胺噻唑(又称“静松灵”)是一种麻醉药(分子式:C_(12)H_(10)N_2S),该药具有镇静、镇痛、肌松等作用,以及用量小、作用迅速、应用方便、使用安全等特点。我校于     

陆眠宁混合力月西对部分肉食动物麻醉效果的观察

陆眠宁(又名鹿眠宁、眠乃灵)是利用二甲苯胺噻唑(静松灵)和盐酸二氢埃托啡(DHE),经优选配组成的复方化学保定剂,具有中枢性镇静、镇疼和肌肉松弛作用。该药广泛用于草食和杂食动物的化学保定;力月西(又名咪达唑仑注射液),具有镇静、肌松、抗惊厥、抗焦虑的药理作用。为了探索麻     

保定宁的研制及药效试验

半个多世纪以来,马属动物的全身麻醉,一直沿用水合氯醛或水合氯醛复合剂。由于此类麻醉剂存在着众所周知的副作用和镇痛、肌肉松弛效果差等缺点,兽医临床工作者殷切希望研制一种理想的兽用麻药。据报道,中国农业科学院兽医研究所新近合成的二甲苯胺基噻唑(商品名:静松灵)对多种动物有镇痛、镇静和肌肉松弛作用。经我们试验,该药对马属动物有良好的镇静作用和部分肌肉松弛作用,但镇痛作用微弱,常达不到施行手术要求。国内外对二甲苯胺基噻唑及二甲苯胺基噻嗪(Xylazine)采用复合麻醉法,以弥补其镇痛不全问题,但药物种类繁多,操作麻烦,药价高昂、不便基层兽医采用,本实验应用药物拼合原理,通过多种试验,发现二甲苯胺基噻唑与一种螯合剂拼合一起(保定宁),能产生良好的联合药理效应,现将结果报告如下:     

二甲苯胺噻唑神经药理作用的研究

本实验对二甲苯胺噻唑(静松灵)的镇静、镇痛、肌松、安定和抗惊厥等中枢抑制作用进行了较为系统的研究;观察了该药对大鼠自发性脑电变化的影响;对该药的作用机理作了初步探讨。结果:(1)二甲苯胺噻唑具有良好的镇静、镇痛和松肌作用,较大剂量有一定的安定作用,但安全性差;(2)对戍四氮、士的宁和苦味毒所致惊厥反应无对抗作用;(3)对神经于神经冲动的传导具有阻断效应,(4)可诱导大鼠脑电出现高幅慢波,惊醒反应消失,妥拉苏林和育亨宾对此有拮抗作用;(5)妥拉苏林和育亨宾对二甲苯胺噻唑制动大有催醒作用,且可缓解该药的中毒反应。结果提示,中枢性α_2—肾上腺素能受体参与了二甲苯胺噻唑中枢抑制作用的产生过程。     

二甲苯胺噻嗪的作用机制及其拮抗剂的研究现状

二甲苯胺噻唑(静松灵)类药物二甲苯胺噻嗪系2(2,6—二甲苯胺基—4氢—5,6—二氢—1,3—噻嗪的简称,别名有龙朋(rompun)、噻拉嗪(xylazine)等。由德国贝尔公司于1962年首次合成,Sagner等(1968)最先报道了龙朋的药理作用。和静松灵一样,它具有良好的镇痛、镇静和中枢性肌松作用,尤其对反刍兽效果更好。     

麻保静对鹿的保定

<正> 麻保静是一种新的保定药,化学名为盐酸二甲苯胺噻嗪(Xylazine Hyrochloride)具有中枢性镇静、止痛和肌肉松弛作用。文献报导麻保静对鹿科动物的制动效果确实,且对鹿茸无任何药理影响。     

二甲苯胺噻唑的作用机制

二甲苯胺噻唑是中国农科院 1974年研制成功的一种新型兽用化学保定药 ,商品名为“静松灵”。目前认为二甲苯胺噻唑具有镇静、镇痛及中枢性肌肉松驰作用 ,同时具有一些临床副作用 ,包括 :心动过缓 ,血压下降 ,反刍减弱 ,呕吐 ,胃臌气以及呼吸次数下降等。许多学者对其作用机制进行了广泛而深入的研究 ,初步认定本品是二甲苯胺噻嗪 (隆朋 )的类似物 ,是一种α2 肾上腺受体 (简称α2 受体 )激动剂 ,并对化学递质去甲肾上腺素 (ＮＥ) ,乙酰胆碱 (Ａｃｈ)及 β—内啡肽 (β—Ｅｐ)有显著影响[1] 。1　二甲苯胺噻唑的中枢抑制机理1.1　α2 受体与…     

苯硫咪唑对猪线虫的驱虫效能

苯硫咪唑(5—苯硫基—2—苯并咪唑—氨基甲酸甲酯)广泛用于各种动物线虫病、某些吸虫病和绦虫病的驱虫。该药虽被用于临床,但对某些重要问题还需作更充分的研究。本研究的目的是测定苯硫咪唑对猪肠道线虫病的治疗剂量,测定在治疗量和超量条件下对动物机体的影响,以及口服后苯硫咪唑及其代谢产物在组织器官中的蓄积作用。     

左噻咪唑驱虫剂的合理应用

左噻咪唑(左咪唑、左旋四咪唑)是近年来合成的广谱高效咪唑并噻唑类驱虫药。早先广泛应用亦属本类药物的噻咪唑(四咪唑、驱虫净)是左右旋各占一半的混旋体,因毒性反应较大,1982年已为我国所淘汰。左噻咪唑对多种动物具有广泛的驱虫活性,特别对胃肠线虫及肺线虫有高效,确实是值得进一步推广应用的新型驱虫药。但据国外报道,在广泛应用后,发现该药对动物也存在相当严重的不良反     

犊牛静松灵麻醉中毒一例

静松灵又名二甲苯胺噻唑 ,是一种较新的镇静、镇痛和肌肉松驰药 ,它有与龙朋 (二甲苯胺噻唑 ,ｒｏｍｐｕｎ ,ｘｙｌａｚｉｎｅ )相同的作用和特点 ,近几年来较广泛应用于兽医临床。据文献介绍 ,牛是对龙朋 (或国产二甲苯胺噻唑 )最敏感的动物 ,即在较少剂量下可引起较深的镇静与镇痛。如果肌肉注射量超过 0 6ｍｇ/ｋｇ时 ,可出现呼吸困难 ,心音减弱 ,腹部膨胀等不良反应 ,但一般不会造成严重后果。但笔者曾遇到因用药剂量过大 ,导致犊牛中毒死亡的病例 ,现报道如下 :贺州市某校为给学生作人工培植牛黄试验手术。所用试验牛为 1 4月龄 ,体重…     

速眠新对云岭山羊麻醉效果观察

速眠新(846复合剂)可以作为云岭山羊的保定或麻醉药应用,有较好镇静、镇痛、肌肉松弛效果,该药用量小,作用迅速,使用方便,安全、副作用小等优点。0.05～0.1ml/kg体重作为镇静剂量,0.15～0.2ml/kg体重作为麻醉剂量。     

麻保静麻醉野生动物的临床应用

麻保静化学名盐酸二甲苯胺噻嗪,具有中枢性镇静、镇痛和肌肉松弛作用。国外已广泛用于野生动物的麻醉保定。雷克敬(1986)、王文仕(1987)分别报道了对绵羊、山羊和黄牛的麻醉。但对野生动物的应用报道很少。笔者对本园6种12头动物进行了临床麻醉试验,均获满意的结果。报告加下。     

兽医寄生虫学研究的最新成就——第五次国际寄生虫学会议的兽医寄生虫学问题

化学治疗与化学预防在澳大利亚合成一种新的苯骈咪唑化合物——GGA-89317,10-15毫克/公斤抗1-7日龄肝片形吸虫具有98％的效果,该量对动物无害。同时查明该药对更大龄肝片形吸虫幼虫和成虫的高度驱虫效果。 300毫克/公斤剂量的过氧硼酸钠,对膜壳绦虫(H.freterna)具有治疗效果。根据试管中研究对肝片形吸虫的作用机制,所有抗肝片形吸虫药可分成四类。第一类药物(四氯化碳     

评价苯硫咪唑对猪的安全值

苯硫咪唑(Fenbendazol,FBZ),即甲基-5-(苯硫基)-2-苯并咪唑氨基甲酸酯,是丁苯咪唑的一种衍生物。它本身是一种有效的驱蠕虫剂。丁苯眯唑驱虫的效力是由于附加的苯氧基的作用。但附加的苯硫基比苯氧基能产生更有效的驱蠕虫作用。苯硫咪唑还是一种有效的抗线虫和抗吸虫药。由于FBZ于扰了猪蛔虫对葡萄糖和糖元的利用,所以有驱肠虫的作用。同时还观察到FBZ对小壳膜绦虫的神经毒素作用。     

右美托咪啶—兽医镇静剂中的新秀

美托咪啶,化学名为α-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基-1H-咪唑],具有左旋和右旋两种立体异构体,是一种高效且高度特异的α2-肾上腺受体激动剂,临床上具有非常好的镇静和止痛效果.它在34个国家被注册使用并在欧洲和北美被广泛使用[1].但其左旋体基本不具备活性,因此应用右旋体就成了其发展的必然趋势.1999年美国FDA批准右美托咪啶(结构见图1),其独特的作用使其能在围术期发挥良好的镇静止痛作用[2],目前已广泛的应用于ICU.α2-激动剂作为兽用麻醉药已有较长的时间,但美托咪啶在1996年才用于犬猫的镇静和止痛.近来更强效的右美托咪啶实施完全麻醉的可能性越来越明显[2],但其在国内临床应用刚刚开始.为让更多人熟悉该药物,本文拟就其作用机制,镇静,止痛,心血管,呼吸系统等几个临床主要关注的方面综述如下.     

安定和硫喷妥钠对猪的麻醉效果观察

安定(Diazepamum)属苯二氮苫类,具有较强的镇静、中枢性肌肉松驰和抗惊厥作用。该药选择性地作用于大脑边缘系统的海马和杏仁核,并可抑制脊髓中间神经元的活动,减弱多种反射。 硫喷妥钠(Sodium pentothal)属巴比妥类超短时麻     

牛新型镇麻药—静松灵

<正> 简介静松灵,又名二甲苯胺噻唑,其分子式为C_(12)H_(16)N_2S,是我国新近合成的一种兽用镇麻药,牛对此药特别敏感。肌注后,吸收很快,主要作用于中枢神经系统,使其迅速抑制,无兴奋期,其作用随剂量增加而加强,具有明显的麻醉、镇痛、镇静和肌肉松     

丙硫苯咪唑对鸭的驱虫试验

丙硫苯咪唑是一种新的广谱抗蠕虫药,为了解该药对鸭的驱虫效果,我们于1982年11月份选用了丙硫苯咪唑对鸭的驱虫试验。一、材料与方法1.试验药物:丙硫苯咪唑由中监所提     

846合剂和安定对猪全麻效果的比较试验

安定属苯二氮苫类,具有较强的镇静和使中枢性肌肉松驰作用和抗惊厥作用.该药选择性地作用于大脑边缘系统的海马和杏仁核,抑制脊髓中间神经元的活动,减少多种反射.846合剂是尚建勋等学者研制的一种复合镇静肌松剂,该合剂每毫升含双氢埃托啡(DHM99)4μg、保定宁60mg和氟哌啶醇2.5mg.据报道,846合剂已广泛应用于马、牛、羊、鹿、熊、兔、犬、猫和香猪等,尤其是对中小动物的镇静作用均获得了满意的效果.但是846合剂对肥育猪的全麻效果尚乏报道.现将试验情况简报如下.     

多抗甲素的研究进展及其在养猪生产上的应用前景

多抗甲素(α-甘露聚糖肽)是我国首创的新免疫增强剂,为一种微生物多糖类的免疫增强剂。我国许多学者对该药的药效学(尤其是免疫药理学)、作用机制、毒理学和临床疗效等进行了大量的研究,该药在许多医疗单位经成千上万例临床观察,证明该药作为治疗肿瘤的辅助药,能减轻放、化疗的