屠宰猪肝脏中乙型肝炎病毒的检测

为了解屠宰猪体内乙型肝炎病毒感染情况,从河南、河北、北京和山东四个地区采集肝脏样品291例,应用免疫组化和PCR等方法对人乙型肝炎病毒相关抗原进行检测。结果表明,屠宰猪的肝脏中检测到乙型肝炎病毒的相关抗原,并且感染情况比较严重,为进一步研究猪肝脏中HBV致病性提供依据。     

屠宰猪肝脏中乙型肝炎病毒的PCR检测与电镜观察

为探讨屠宰猪体内乙型肝炎病毒(HBV)流行情况,从北京某屠宰场采集肝脏样品,应用1对乙型肝炎病毒(HBV)S基因保守区的引物,采用PCR方法从屠宰猪肝脏中检测到HBV,序列分析表明,扩增片段与人HBV S基因的同源性高达99.05%;利用透射电镜观察到了样品中的病毒样离子。     

德令哈市屠宰猪肝脏损伤情况调查

猪肉是广大消费者喜食的肉类产品之一,尤其足猪肝脏,口感极佳。为了了解德令哈市上市猪肝脏损伤情况,笔者于2007年11月～2008年1月,在德令哈市生猪屠宰厂对屠宰猪肝脏寄生虫感染和客观原因引起的损伤情况进行了调查,现报告如下。     

间接免疫组化法检测鸭疫里默氏杆菌感染和抗原定位

应用鸭源血清1型鸭疫里默氏杆菌(RA)作为抗原。免疫兔制备兔抗RA的IgG。建立了检测雏鸭感染鸭疫里默氏杆菌的间接免疫酶组织化学法。该法检测大肠杆菌(O1、O8、O79、O138)、鸭沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌(5：A)感染发病死亡雏鸭组织。不出现阳性反应，而检测RA感染发病死亡雏鸭组织出现特异性阳性反应；检测RA人工发病死亡雏鸭。可在心脏、肝脏、肺脏、肾脏、十二指肠、盲肠、直肠、脾脏、法氏囊、胸腺、胰脏、脑和腺胃检测到RA抗原，RA抗原分布于细胞浆、组织间隙和血液；检测RA人工感染病例与RA肝脏分离符合率为100％，检测临床可疑病例的血清1型RA的阳性率(92．96％)比细菌分离率(75.12％)高。该法具有特异、直观和敏感的特点，可用于雏鸭RA人工感染和临床感染的诊断、检测及RA抗原定位和RA致病机理的研究。     

免疫组化Envision法检测肺组织中猪圆环病毒抗原的研究

为了对猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)的早期诊断、临床诊断和流行病学调查提供技术支持,本试验制备了兔抗PCV2多克隆抗体,采用免疫组织化学Envision二步法对30例疑似PCV2病猪肺组织的病毒抗原进行定位、半定量检测.结果表明,试验制备的兔抗PCV2抗体具有高纯度和良好的特异性;Envision法可原位检测病猪肺组织PCV2抗原的分布,其抗原的阳性表达主要出现在肺巨噬细胞胞浆内;依据阳性细胞百分率,进行染色结果判断,检出阳性病猪16例,阳性检出率为53.37%.实验证明Envision法具有高敏感、低背景、快速简便的特点,可在兽医病理诊断中推广应用.     

河北省部分地区屠宰猪肝脏戊型肝炎抗原的检测及组织病理学观察

为探讨河北省部分地区屠宰猪戊型肝炎病毒(HEV)的感染情况,采集了55例屠宰猪肝脏,采用免疫组织化学方法对肝脏样品的戊型肝炎病毒抗原进行检测,同时应用H.E.染色和Mallory三色染色法对其病理形态学变化进行观察。结果显示,55例肝脏样品中有52例呈抗原阳性反应,阳性率为94.55%。光学显微镜观察可见,病毒抗原在肝细胞核、胞浆和胞膜上均有分布,但主要呈现胞浆弥漫型和胞核型。组织病理学观察结果显示,在HEV-抗原免疫组化阳性反应肝脏样品的H.E.染色切片中,均有不同程度的病理变化,主要表现为肝细胞变性散在单个核固缩性坏死,淋巴细胞等炎性细胞浸润,汇管区胆管增生,肝细胞萎缩,并常见有纤维结缔组织增生。Mallory三色染色结果显示,有29.1%的肝脏样品中有纤维结缔组织增生。     

免疫组织化学法检测北京地区牛肝脏中戊型肝炎病毒抗原

收集北京地区2月龄犊牛49份肝脏样品,34份血清样品,屠宰肉牛肝脏样品153例和60份屠宰牛血清样品。肝脏样品经戊二醛-多聚甲醛固定,包埋,切片,最后进行HE及免疫组化染色。肝脏HE染色结果显示,大多数的肝脏中均出现炎性细胞浸润及纤维组织增生。免疫组织化学染色结果显示,在49例犊牛肝脏样品中,阳性检出率为48.8%(24/49),而153例屠宰牛肝脏样品阳性检出率仅为13.7%(20/153)。血清样品HEV ELASA检测结果表明,34份犊牛血清中检测出1例阳性样品,阳性率为2.95%,60份屠宰牛血清样品检出阳性样品2例,占3.33%。     

应用免疫组织化学方法检测屠宰猪肝脏中人乙型肝炎病毒抗原

人乙型肝炎是人类的一种重要的传染病 ,其病原为人乙型肝炎病毒 (Hepatitis B Virus,HBV)。在中国 ,正常人群中大约有 10 %携带乙肝病毒 ,有些地区人乙型肝炎的感染率已达 5 0 %以上 ,在某些人群中甚至高达 79% [1]。近几年来 ,陆续有从动物体内检出人乙型肝炎病毒表面抗原 (HBs Ag)的研究报道 [1,2 ,5,6] ,并有怀疑乙型肝炎是一种人畜共患病之说。目前虽然还没有动物感染人乙型肝炎的报道 ,但动物 ,特别是与人类生活关系比较密切的家畜 ,是否可以与人类互相传播乙型肝炎是值得密切注意的一个问题。猪是人类重要的动物性食品来源之一 ,猪肉的卫生与安全同人类的健康息息相关。五年前 ,我们曾对某大型肉联厂屠宰猪血清及肝脏中进行过初步调查 ,发现 9%的被检血清样品中人乙型肝炎病毒表面抗原检测阳性 ;8.9%的屠宰猪肝脏乙肝病毒表面抗原呈阳性反应。为了进一步了解人乙肝病毒与动物的关系 ,了解人乙型肝炎病毒在猪群中的存在状况 ,时隔五年后 ,于 2 0 0 1年 6月笔者采用免疫组织化学方法进一步对同一地区某大型肉联厂的 81例屠宰猪肝脏中人乙型肝炎病毒抗原进行了检测 ,报道如下...     

福尔马林固定病料对于免疫组化检测组织中PRRSV抗原的影响

本刊译：据兽医诊断研究杂志报道，WG Van Alstine等研究发现福尔马林对自然感染和实验室人工感染PRRSV的猪组织中的病毒抗原有一定的影响。     

应用免疫组化PAP法检测兔出血症病毒抗原的动态分布

应用免疫组化PAP法检测了人工感染成年患兔、30～40日龄患兔以及自然感染患兔体内兔出血症病毒（RHDV）抗原的动态分布。结果表明,在成年患兔的肝、肾、脾、胃、十二指肠、睾丸以及幼兔的肝、肾、脾中检出了RHDV抗原;无论在成年或幼龄患兔,RHDV抗原主要位于受侵害细胞胞浆中,少部分位于核中;在成年患兔,RHDV抗原阳性细胞的数量随病程发展而增加,而在幼龄患兔,这种增加趋势不明显。本文还分析了RHDV抗原在患兔体内的动态分布与病变形成之间的关系。     

我国动物屠宰法中对不同动物福利的规定简述

1猪1998年《畜类屠宰加工通用技术条件》规定,猪屠宰悬挂输送设备的放血线轨道面应距离地面3.0-3.5米,自动悬挂输送机的输送速度每分种不超过6头,挂猪间距应超过0.8米。1998年《生猪屠宰     

ELISA检测兰州不同动物粪便中轮状病毒抗原及临床意义

为探讨动物轮状病毒检测的临床价值及本地轮状病毒在不同动物中的流行情况,本研究以秋冬季腹泻的动物为研究对象进行采样,应用轮状病毒单克隆抗体检测其抗原的方法,检测粪便中的轮状病毒。在进行牛、羊、犬粪便轮状病毒检测中发现犬的阳性率最高,其次是牛和羊。表明本地的轮状病毒感染主要集中在幼犬中。本试验为今后动物轮状病毒在临床应用中的检测及动物轮状病毒检测试剂盒的研制等作以参考。     

鸡胚肝脏发育过程中增殖细胞核抗原及核仁组织区的免疫组化观察

肝脏是机体的重要器官,功能复杂,发挥着巨大的作用.在动物增殖发育的报道多集中在小鼠[1-3],检测NOR的研究多见于区别于某些肿瘤的良恶性、分级和分型以及对预后判断[4-6].在鸡的肝脏发育方面的研究报道较少[7],本试验运用常规的H.E.染色方法和增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组织化学方法,嗜银蛋白(NOR)染色对其进行了研究,探讨其在发育过程中的规律.     

用ELISA和PCB对猪、牛血清中HBV抗原、抗体及DNA的检测

用三个厂家生产的乙型肝炎（ＨＢ）ＥＬＩＳＡ试剂盒及聚合酶链反应（ＰＣＲ）对牛、猪和羊血清分别进行了乙型肝炎病毒抗原（ＨＢＶ－Ａｇ）、抗体（Ａｎｔｉ－ＨＢＶ－Ａｂ）及ＤＮＡ的检测。ＥＬＩＳＡ共检出阳性牛血清１３份（１３／１３６），其中ＨＢ＿ｓＡｇ阳性８份，ＨＢ＿ｅＡｇ阳性５份；阳性猪血清４份（４／３６），其中有ＨＢ＿ｓＡｇ阳性３份，ＨＢｅＡｇ阳性１份。全部阳性血清和部分阴性血清共１２０份经用ＰＣＲ检测ＨＢＶＤＮＡ均为阴性，未扩增出特异性ＤＮＡ片段。此结果初步表明，无论家畜血清中有无ＨＢＶ－Ａｇ，均无感染性ＨＢＶ粒子存在，因此没有足够的证据担心家畜会在ＨＢＶ的传播上对人类构成威胁。     

应用ELISA(双抗体夹心法)检测猪流行性腹泻病猪粪便中的病毒抗原

应用猪流行性腹泻(PED)—ELISA直接法(双抗体夹心法)对120头健康猪和5头猪传染性胃肠炎(TGE)病猪粪便标本进行检测,均不出现交叉反应;对15头PED病毒实验感染仔猪粪便标本检测,全部呈阳性;将对3(?)份ELISA阳性粪便标本和3份阴性标本的检测结果与电镜观察结果比较,其阳性符合率为97.37％,阴性符合率为100％;对在PED发病季节从不同地区采集的腹泻病猪粪便标本112份检测结果,阳性率为60.71％,而阴性反应的标本,绝大多数是在病愈后15～20d采集的。     

同一厂家不同批号抗原试剂检测猪O型口蹄疫抗体结果出现差异的思考

有效控制口蹄疫的关键在于早期检测,准确的检测是防制口蹄疫的重要环节。世界动物卫生组织(OIE)推荐用液相阻断ELISA(酶联免疫吸附试验)监测口蹄疫抗体,而我国目前应用最广的是部颁标准正向间接血凝试验(IHA)监测口蹄疫抗体[1]。笔者在同一个操作标准和质量控制的条件下,试剂来源同一厂家不同的批号,检测结果出现了一定的差异。笔者分别对不同批号检测的抗体结果进行了比较,现报告如下。     

荧光抗体法检测猪细小病毒

猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)为引起母猪繁殖障碍性疾病的主要病原之一.猪细小病毒感染的主要特征是孕猪在怀孕前容易受到感染,可引起胚胎或胎儿的感染和死亡,导致母猪发生流产,死胎,胎儿木乃伊化及新生仔猪的死亡.目前,国内外检测猪细小病毒的方法主要有原位杂交、银加胶体金检测法、ELISA双抗体夹心法、聚合酶链反应和荧光抗体法等.免疫荧光技术是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体(或抗原)上,与其相应的抗原(或抗体)结合后,在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应.笔者认为荧光抗体法较适用,而关于此方法的报道甚少,因此进行了以寻求快速、特异的直接荧光抗体检测方法为目的的研究.     

检测猪可食性组织中金霉素残留的FAST法与HPLC法的比较研究

金霉素(Chlortetracycline,CTC)是一种广谱抗生素,具有促生长、改善饲料利用率、成本低等优点,是我国目前畜禽饲料生产巾普遍使用的一种抗生素,但使用不当或过量使用会导致其在猪可食性组织中的残留,对人类健康构成威胁.