绵羊产羔性状主效基因研究现状

BMPR-IB、BMP15、GDF9基因是影响绵羊多胎性状的主效基因,目前已经报道的多胎品种都是由于BMPR-IB基因的FecB突变,BMP15基因的FecXI和FecXH、FecXG,FecXB突变,以及GDF9基因的FecGH突变所造成的。还有一些品种未能确定主效基因和突变。本文综述了国内外研究现状,并提出应加强地方多胎品种的分子遗传机制研究,以有利于地方品种的保护和利用。     

影响羊生长发育的主效基因研究进展

生长发育性状是羊的重要经济性状,羊生长发育状况的好坏直接影响到其经济价值。羊的生长发育性状如出生重、断奶重、成年体重等多是数量性状。数量性状最明显的特征是受多基因控制,并且易受环境因素的影响。因此,目前对数量隆状的研究主要是从众多的基因中挑选出作用较大的主效基因作为研究对象,以期为育种实践提供科学的理论依据。对目前影响羊生长发育性状的一系列主效基因的研究进展作了较详细的综述。     

绵羊繁殖性状主基因研究进展

综述了绵羊BMPR-IB基因、BMP15基因和GDF9基因突变的遗传方式及对产羔数的影响,还对根据表型发现的Woodlands基因、Thoka基因、GDF9基因的遗传方式以及根据表型推断存在的Olkuska基因、Belle-Ile基因、NZLongwool基因进行了综述,旨在为生产中利用这些遗传标记作为辅助育种技术提供理论参考。     

数量性状主效基因检测方法的介绍与评价(综述)

综述数量性状主效基因的检测方法,给出这些方法的基本原理和公式,并对它们的应用效果进行了评价。随着主效基因检测方法的发展和不断改进以及生物技术的不断发展,将会有越来越多的主效基因被识别出来并应用于动物育种,从而加快动物育种的步伐。     

绵羊多胎基因BMPR-IB,BMP15的研究进展

绵羊多胎品种中的小尾寒羊和湖羊是我国优秀的地方绵羊品种,也是我国独特的绵羊遗传育种资源.国外主要有Brooroola羊、冰岛羊、爪洼羊、剑桥羊等多胎品种.目前,遗传育种研究者大多通过分子标记和候选基因的方法寻找影响绵羊多胎的主效基因,现就绵羊多胎基因的BMPR-IB,BMP15的研究现状进行综述.     

数量性状的主效和微效基因检测方法研究

植物数量性状遗传由遗传效应较大的主效基因和效应较小的微效微基因控制。在杂交或回交后代群体中检测达到某一序列性状值的株数,通过极大似然检验可以确定控制该性状的遗传模型和各种遗传参数以及各种基因效应的大小。由于不同的遗传模型有着不同的遗传参数和不同的基因表现,需采用不同的迭代运算公式。为使众多迭代公式尽可能统一,该文提出了世代约束和分布约束的概念。     

绵羊高繁殖力候选基因的研究进展

该文主要总结了绵羊高繁殖力候选基因的相关研究进展,以期为进一步提高绵羊经济效益寻求有效途径。     

猪肉品质相关基因的研究进展

影响猪肉品质的因素很多,但遗传基础是影响猪肉品质的根本原因。就影响猪肉品质的相关基因的研究现状作一综述。     

家畜主基因研究进展

经典数量遗传学理论认为 ,数量性状是由微效多基因控制的。数量性状的育种值即微效基因的累加效应值。这个理论在过去近百年内 ,对家畜数量性状的改良发挥了重要作用 ,但由于无法区分每个基因的影响 ,因而就无法确定单个基因及其在染色体上的位置 ,更无法对基因本身进行识别、分离和克隆。近 2 0年来 ,随着分子生物学和统计学的发展 ,人们发现家畜的某些数量性状既受微效多基因的控制 ,又受一个或少数几个主基因的影响 ,对于这些性状若依据生产性能记录估计育种值继而进行选择 ,其遗传进展缓慢。若对相关的主基因进行鉴别和利用 ,就能加快遗…     

畜禽主基因研究进展

主基因是指能对数量性状产生巨大 在效应的单个基因或位点。介绍了畜禽主基因的概念,研究现状,测定方法和利用价值,指出主基因的发现对数量性状遗传机制以及遗传育种实践将带来新的飞跃和机遇。     

动物生长发育中主基因的QTL定位法

将系统学研究动物生长发育的方法和控制数量性状主基因在遗传标记图谱上的定位相结合,提出了动物生长发育过程中任一时刻的数量性状基因座位的定位方法（ＱＴＬ）。并对控制数量性状的主基因表达的时序,传统的基因遗传参数的估计,以及系统分析在分子遗传中的应用前景进行了讨论。     

猪产仔性状的分子标记研究与QTLs定位

猪的产仔性状受多个主基因的控制，比微效多基因控制的性状更易于标记辅助选择（MAS）。目前常用的方法是修选基因鉴定法和遗传连锁分析，如雌激素受体基因（ESR）PvuⅡ酶切有一个有利的B等位基因（3.7kb），其纯合子BB比纯合子AA母猪多产1.5头仔猪；促卵泡生成素受体基因（FSHR）有一个有利的A等位基因（0.5kb），AA纯合子母猪的产仔数较高。另有LHR、OPN、leptin和氟烷基因等均可作为产仔性状的候选基因。与产仔数有关的一些侯选基因和微卫星标记已经定位，国内外正用于优质高产猪的培育。     

柱状苹果Co基因的筛选与候选基因分析

【目的】柱状苹果是一种特殊的矮生突变类型,其节间短、短枝多、侧生分枝少、主干粗壮直立,是苹果实行矮化密植栽培的重要资源。本研究在前期Co精细定位的基础上,对定位区间的基因进行筛选,为阐明柱状苹果形成的分子机制和选育柱状苹果新品种奠定基础。【方法】以柱状苹果‘舞佳’和‘润太一号’,普通型苹果‘富士’和‘华硕’的芽、茎尖和叶片为试材,根据最新的苹果基因组以及与柱状相关的转录组信息,对Co精细定位区间27.66—29.05 Mb的基因进行注释分类,选择目标基因,查找其CDS序列,使用RT-PCR技术检测引物特异性,利用实时荧光定量PCR分析预测基因在不同组织器官中的表达特征,筛选出差异基因并将其作为候选基因。【结果】在苹果第10号染色体27.66—29.05 Mb区域内包含67个基因,其中12个为非编码RNA（ncRNA）,其余为编码蛋白质的基因。根据RNA-seq分析,柱状和普通型苹果基因相对表达差异倍数在1倍以上的有25个基因,其中13个基因在柱状苹果中上调表达,12个基因在柱状苹果中下调表达。在预测的14个基因中,发现4个基因MD10G1184100、MD10G1185400、MD10G1185600和MD10G1190500在柱状和普通型苹果的主枝茎尖或侧枝茎尖中相对表达存在显著差异。其中,MD10G1184100和MD10G1185600在两个柱状苹果主枝茎尖中的相对表达量均显著高于两个普通型苹果。MD10G1185400和MD10G1190500在两个柱状苹果侧枝茎尖的表达量显著高于两个普通型苹果,而MD10G1184100在两个柱状苹果中的表达量显著低于普通型苹果。进一步对这4个候选基因进行不同组织或器官的基因表达特征进行分析,发现基因MD10G1184100在柱状苹果根部的表达显著高于其他部位,MD10G1185400和MD10G1185600在柱状苹果的侧枝茎尖中显著高表达,而MD10G1190500在柱状苹果的顶芽中显著高表达。【结论】在柱状和普通型苹果茎尖中筛选到4个表达显著差异的基因,可作为Co候选基因,为该基因的克隆和功能验证及苹果树树型定向遗传改良奠定了基础。     

乌珠穆沁羊Homeobox基因突变与椎骨数变异的研究

乌珠穆沁羊的椎骨数量变异是由于同源框基因Ｈｏｍｅｏｂｏｘ的一些对位点突变。占乌珠穆沁羊２０％的１４个胸椎个体和４０％的７个腰椎的个体都属于多椎骨羊，以及３％的１４个胸惟７个腰椎的多推骨羊等，都是Ｈｏｍｅｏｂｏｘ不同对位点的隐性突变纯合子、多胸椎和多腰椎基因的基因频率分别为０．４５和０．６３．基因型频率分别为０．２０４７和０．３９６７。在正常胸椎数（Ｔ１３）和正常腰椎数（Ｌ６）的羊中，杂合子频率明显高于纯合子频率。多脊椎是乌珠穆沁羊的重要遗传特征。     

Joint Analysis Method for Major Genes Controlling Multiple Correlated Quantitative Traits

Based on the major gene and polygene mixed inheritance model for multiple correlated quantitative traits, the authors proposed a new joint segregation analysis method of major gene controlling multiple correlated quantitative traits, which include major gene detection and its effect and variation estimation. The effect and variation of major gene are estimated by the maximum likelihood method implemented via expectation-maximization （EM） algorithm. Major gene is tested with the likelihood ratio （LR） test statistic. Extensive simulation studies showed that joint analysis not only increases the statistical power of major gene detection but also improves the precision and accuracy of major gene effect estimates. An example of the plant height and the number of tiller of F2 population in rice cross Duonieai x Zhonghua 11 was used in the illustration. The results indicated that the genetic difference of these two traits in this cross refers to only one pleiotropic major gene. The additive effect and dominance effect of the major gene are estimated as -21.3 and 40.6 cm on plant height, and 22.7 and -25.3 on number of tiller, respectively. The major gene shows overdominance for plant height and close to complete dominance for number of tillers.     

Progress on major genes for high fecundity in ewes

The existence of major genes affecting fecundity in sheep flocks throughout the world has been demonstrated. Three major genes whose mutations can increase ovulation rate have been discovered, and all related to the transforming growth factor β (TGF-β) superfamily. The mutant FecB of bone morphogenetic protein receptor 1B (BMPR1B) has an additive effect on ovulation rate. Six mutations (FecX^I, FecX^H, FecX^G, FecX^B, FecX^L, FecX^R) of bone morphogenetic protein 15 (BMP15) related with fertility have been identified that share the same mechanism. All the mutants can increase ovulation rate in heterozygotes and cause complete sterility in homozygotes. Homozygous ewes with two new mutations (FecX^Gr, FecX^O) of BMP15 had increased ovulation rate without causing sterility. There are five mutations in growth differentiation factor 9 (GDF9) associated with sheep prolificacy where FecG^E and FecG^F have additive an effect on ovulation rate and litter size. The newly identified β-1,4-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 (B4GALNT2) gene of FecL is proposed as a new mechanism of ovulation rate regulation in sheep. Woodlands is an X-linked maternally imprinted gene which increases ovulation rate. In addition, several putative major genes need to be verified. This review is focused on the identification of the mutations and mechanisms whereby the major genes affecting ovulation rate.