青海细毛羊,新疆细毛羊和藏系绵羊染色体比较研究

采用外周血微量全血培养法研究了生活在青海省三角城种羊场的青海细毛羊、新疆细毛羊、藏系绵羊的染色体核型及畸变。结果表明：三种绵羊二倍体细胞的染色体数目均为２ｎ＝５４，ＮＦ＝６２，公羊核型为５４，ＸＹ；母羊为５４，ＸＸ。染色体畸变类型主要为结构断裂和多倍体，其频率分别为：青海细毛羊１．５３０％和１．８４４％；新疆细毛羊２．２９２％和１．５６８％；藏系绵羊２．０２２％和１．１０３％，并对三种羊的畸变类型进行下检验，结果差异均为极显著（Ｐ＜０．０１）。     

云南绵羊染色体比较研究

本文研究了云南昭通、德钦、腾冲绵羊染色体的核型，Ｇ带Ｃ带、Ａｇ－ＮＯＲ，结果表明：云南绵羊染色体众数２ｎ＝５４；染色体Ｇ带基本相似；Ｃ带显示三个绵羊品种染色体亚中着丝粒区均为淡染，近端着丝粒区均为深染，Ｘ和Ｙ性染色体整个都为淡染，产在三个地区的棉羊其染色体异染色质的大小，强弱个地区的绵羊其染色体异染色质的大小、强弱存在差异；Ａｇ－ＮＯＲｓ的数目分布在２￣１０之间，众数为７，腾冲绵羊Ａｇ－ＮＯＲｓ较     

马鹿染色体核型分析

采用常规细胞遗传学分析手段，对青海省西宁动物园饲养的马鹿染色体核型进行分析，结果：马鹿染色体数目为２ｎ＝６８，染色体臂数ＮＦ＝７０（♀）、７１（）；常染色体类型为２条中（Ｍ）着丝粒，６４条近端或端（Ａ）着丝粒；性染色体类型Ｘ为近端（Ａ），Ｙ为近中（ｓＭ）着丝粒；公母鹿核型式为６８，ＸＹ和６８ＸＸ。     

岩羊染色体核型研究

运用常规外周血淋巴细胞培养,火焰干燥染色体制备和核型分析技术,对青海省珍稀野生经济动物岩羊的染色体核型进行研究。结果显示,岩羊的染色体数目为２ｎ＝５４,染色体臂数ＮＦ＝６０;常染色体形态为４个近端（ＳＴ）着丝粒染色体,４８个端（Ａ）着丝粒染色体;性染色体形态为Ｘ是较大的中（Ｍ）着丝粒染色体,Ｙ为最小的中（Ｍ）着丝粒染色体。公母岩羊的染色体核型公式为５４,ＸＹ和５４,ＸＸ。     

藏羊和引入青海的新疆细毛羊染色体显带研究

采用外周血淋巴细胞培养及染色体显带技术，对藏羊和引入青海的新疆细毛羊染色体进行卫显带研究。结果表明：两品种绵羊Ｇ－带带型基本一致；Ａｇ－ＮＯＲｓ分布位点相同；Ｃ－带着色区域相同，但异染色质区域大小和染色深浅上存在差异。     

野牦牛染色体型研究

采用常规外周血培养及体核型分析技术，对青海省大通牛场猎获的野牦牛染色体核型进行了研究。结果显示，野牦牛染色体数目为２ｎ＝６０，染色体臂数ＮＦ＝６２；常染色体形态为端着丝粒，性染色体为亚中着丝粒，公野牦牛核型为６０，ＸＹ。     

桑种质资源（Morus.L）染色体Giemasa—C带型研究

采用ＢＳＧ法对新一之濑和育２号优质种质资源的Ｇｉｅｍｓａ－Ｃ带的诱导及带型分析表明，新一之濑的带型公式为２ｎ＝２８＝２ＣＩＴ＋１Ｔ＾＋＋１ＣＩＴ＋Ｔ＾－＋１ＩＴ＋３ＣＴ＾＋Ｔ＋２ＣＩ＋２Ｃ＋Ｉ，育２号为２ｎ＝２８＝２ＣＩＴ＋１ＣＴ＋１Ｔ＋２ＣＩＴ＋１Ｔ＋４ＣＴ＾＋－＋ｉ＋２ｃｉ＋２ｃ＋Ｉ，２品种特征以着丝粒带（Ｃ）为主，其次为端带和中间带，２个桑品种未发现无带现象。断一之濑第４、８、１０、１４带纹     

西藏黄牛染色体的研究

研究了西藏黄牛的普通核型和Ｃ带核型，着重分析了Ｙ染色体的形态。结果表明，西藏黄牛核型为２Ｎ＝６０，公牛为ＸＹ，母牛为ＸＸ，常染色体为近端着丝粒染色体。Ｘ染色体为亚中着丝粒染色体，Ｙ染色体中中部着丝粒杂色体。根据Ｙ染色体的形态讨论了西藏黄牛的起源。     

青海细毛羊生化遗传多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对５０９只青海细毛羊细血液和乳汁中ＨＢ，ＥＰ－１，ＥＰ－２，ＫＥ，ＴＦ，ＡＭＹ１，ＡＭＹ２，ＥＳ，ＡＬＰ，ＲＢＣ－ＬＤＨ，Ｈｐα－ＬＡ和β－ＬＧ总共１３个位点的多态性进行了研究。结果为：（１）在青海细毛羊的ＨＢ，ＫＥ，ＴＦ，ＡＭＹ２，ＥＳ，ＡＬＰ，ＲＢＣ－ＬＤＨ１，Ｈｐ，β－ＬＧ总共９个位点上发现多态性，多态性位点的比例为６９．２３％；（２）每个位点实有的平均等位     

荒漠猫染色体的首次研究

采用外周血淋巴细胞培养和常规染色体制备分析技术，对青海省珍稀兽类荒漠猫染色体进行首次研究，结果显示：荒漠猫的染色体数目为２ｎ＝３８，常染色体形态类型为１０Ｍ＋１０ｓＭ＋１２ｓＴ＋４Ｔ（或Ａ），性染色体形态类型Ｘ为ｓＭ，Ｙ为ｓＴ，染色体总臂数ＮＦ＝７２，公母猫核型式为３８，ＸＹ和３８，ＸＸ。     

哈白兔×日本大耳兔F1的染色体核型分析

采用常规细胞遗传学手段,对青海省畜牧兽医科学院饲养的哈白兔×日本大耳兔Ｆ１的染色体核型进行分析,结果表明,Ｆ１的染色体数目２ｎ＝４４,染色体臂数ＮＦ＝７８（♂）;常染色体类型１～７对为中着丝粒染色体（Ｍ）,８～１０对为亚中着丝粒染色体（ＳＭ）,１１～１６对为近端着丝粒染色体（ＳＴ）,１７～２１对为端着丝粒染色体（Ｔ）,性染色体Ｘ为亚中着丝粒染色体（ＳＭ）,Ｙ为中着丝粒染色体（Ｍ）,公兔核型式为４４,ＸＹ（♂）。     

AMS：（Wistar）封闭群大鼠遗传特性研究

对已封闭饲养４０多年的ＡＭＳ封闭群大鼠的正常核型，Ｇ带核型和生化金矿民性进行了研究。结果表明：该群大鼠染色体数目为４２条，其中第２和第４－１０条常染色体，Ｙ染色体为末端着丝粒，第１４条常染色体为中着丝粒，第１，３，１１－１３，１５－２０条染色体为亚中着丝粒，Ｘ染色体缺乏多形性，为单一的Ｘｔ型；染色体Ｇ带带型基本上与标准模式图相符。     

奶牛饲养头日的计算方法

设（年初头数＋年末头数）÷２×３６５为理论饲养头日，ａ、ｂ分别为补充率和更新率，ｃ_２、ｄ_１分别为下半年补充比和上半年更新比，实际饲养头日（Ｇ）与理论饲养头日（Ｎ）的差距［Ｓ＝（Ｇ－Ｎ）÷Ｎ］可按以下公式计算：当ａ＝ｂ、ｃ_２＝ｄ_１时，Ｓ＝０．５_ａ－２ｃ_２＝０．５ｂ－ｂｄ_１；当ａ≠ｂ、ｃ_２≠ｄ_１时，Ｓ＝［０．５（ａ＋ｂ）－ａｃｗ－ａｃ_２－ｂｄ_１］÷（２－ａ－ｂ）。实际饲养头日可按以下公式计算：Ｇ＝Ｎ±ＳＮ。     

达乌尔黄鼠染色体组型和G带分析

本文研究了达乌尔黄鼠东北亚种的骨髓细胞染色体组型和Ｇ－带带型。确定其染色体数为２ｎ＝３６，各染色体有其特有Ｇ－带带型。     

苯硫咪唑诱发CHL细胞染色体畸变研究

苯硫咪唑诱发ＣＨＬ细胞染色体畸变研究王树槐（中国兽药监察所）苯硫咪唑（Ｆｅｎｂｅｎｄａｚｏｌ），化学名为５－苯硫基－（ＩＨ）－苯咪唑－２－氨基甲酸甲酯。分子式Ｃ１５Ｈ１３Ｎ３Ｏ２Ｓ；分子量２９９．５。类白色粉末，无嗅，不溶于水，微溶于稀酸，溶于冰醋酸...     

新城疫病毒F48E8株cDNA文库的构建

以新城疫病毒（ＮＤＶ）中国标准强毒株为材料，分别用基因组ＲＮＡ及ｐｏｌｙ（Ａ）＋ｍＲＮＡ为模板反转录合成ｃＤＮＡ。将ｃＤＮＡ通过同聚物加尾ｐｏｌｙ（ｄＣ）后克隆于末端加有ｐｏｌｙ（ｄＧ）的线性化质粒ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（－）上，转化大肠杆菌ＴＧ１，经ＩＰＴＧ和Ｘ－ｇａｌ筛选及电泳检查，其中有５６个克隆含有大小在０．２～２．７ｋｂ范围的外源片段。斑点杂交鉴定有５２个是ＮＤＶｃＤＮＡ克隆，平均长度为１．３１ｋｂ，从而构建了ＮＤＶｃＤＮＡ文库。文库的统计学质量检验表明，拥有５２个克隆的Ｆ４８Ｅ８株ｃＤＮＡ文库可能覆盖ＮＤＶ整个基因组     

二甲苯胺噻唑在羊、兔体内的药动-药效同步模型的研究

以气相色谱（ＧＣ）、高效液相色谱（ＨＰＬＣ）、荧光分析与放射免疫（ＰＩＡ）等方法为检测手段,提供药动学数据;以脑电、心电、肌电等数据作药效学定量指标,经计算机拟合后,获得二甲苯胺噻唑（ＸＬ）的药动－药效（ＰＫ－ＰＤ）同步模型参数。血药动力学与脑电拟合同步模型参数为Ｎ（Ｈｉｌｌ系数）＝０．１０１２３,ｋｅｏ（效应室消除速率常数）＝０．２２０９ｍｉｎ＾－１,ｔ１／２ｋｅｏ（血药浓度－药效平衡半衰期）＝     

青海细毛羊亲血色蛋白多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对４０１只青海细毛羊亲血色蛋白的多态性了研究，结果为：（１）青海细毛羊亲血红色蛋白有Ｈｐ１－１，Ｈｐ１－２和Ｈｐ２－２三种表型，以Ｈｐ１－１为优势表型（９５．０１％）；（２）Ｈｐ和Ｈｐ等位基因频率分别为０．９７０１和０．０２９９；（３）基因杂合度为０．０５８０；（４）Ｈｐ表型与体重，产毛量和毛长等生产性状之间的没有显著联系。     

我国部分地区ＮＤＶ的分子流行病学研究

本研究根据新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ基因编码区１－３７４位核苷酸序列计算其遗传距离并给出了ＮＤＶ的系统发育进化树，将６８株ＮＤＶ分为９个基因型（３０株为国内分离株），其中Ⅰ－Ⅵ是早已存在的老基因型，Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为新发现的基因型，特别是Ⅸ为我国特有的基因型（Ｆ４８ＥＯ、Ｍ３、ＨＬＪ－３、ＨeB-1P和ＮＭ－５）。１９９７－１９９９年我国云南、广西、甘肃、陕西、新疆等地分离的ＹＮ－１Ｐ、ＧＸ－３、Ｈ１、Ｈ２、Ｐ１、ＧＸ－１、ＧＸ－２、ＧＳ－３、ＳＨＸ－２、ＳＨＸ－３、ＳＨＸ－６、ＳＨＸ－７、ＸＪ－２和１９９１年分离的ＨuB-1均属于Ⅶ基因型，该基因型的病毒是９０年以来引起新城疫发生的主要病原。根据遗传距离和分离年代可将此基因型进一步划分为５个基因亚型，分别是Ⅶa、Ⅶb、Ⅶc、Ⅶd和Ⅶe。此外ＨuN-1/98、HLJ-4/95和ＨeH-1P属一个老的基因Ⅵ，１９７９－１９８５年分离自青海的ＱＨ－１、ＱＨ－２、ＱＨ－４属于一个新的基因型－Ⅷ型。可见在我国新城疫的流行是极其复杂的，既有老基因型的危害（Ⅰ－Ⅵ），又有新基因型（Ⅶ）的流行，更有我国独特Ⅷ和Ⅸ基因潜伏。     

西藏砂生槐的核型分析

西藏砂生槐的染色体数目为２ｎ＝１８，其核型公式为２ｎ＝２ｘ＝１８＝１２ｍ（４ＳＡＴ）＋６ｓｍ，即６对中部着丝点染色体和３对近中部着丝点染色体；第２对染色体的短臂和第４对染色体的长臂上各带１对随体。